Zirid

Zirid is een medicijn dat de peristaltiek stimuleert.

Indicaties Zirida

Gebruikt bij de behandeling van dyspeptische symptomen en gastro-intestinale functie stoornissen: gastric sensaties overbevolking, winderigheid, ongemak of pijn in de bovenbuik, en bovendien, brandend maagzuur, braken, verlies van eetlust en misselijkheid.

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in tabletten, in een hoeveelheid van 10 stuks in de blisterverpakking. In een apart verpakking bevat 4 of 10 blisterverpakkingen met tabletten.

Farmacodynamiek

Elythropride-hydrochloride bevordert de activering van GI-motiliteit - door de D2-receptoren van dopamine te antagoniseren, evenals de vertraging van acetylcholinesterase. De actieve medicijncomponent activeert het proces van het vrijmaken van het element acetylcholine, en vertraagt ook de afbraak ervan.

Bovendien heeft het medicijn anti-emetische eigenschappen - als gevolg van interactie met de D2-receptoren in de chemoreceptor-trigger regio. De actieve component van het geneesmiddel draagt bij tot de maaglediging (bereikt door een specifiek effect op het bovenste deel van het maagdarmkanaal).

Etymoprid-hydrochloride heeft geen invloed op de gastrinegehalte in het serum.

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt bijna volledig en vrij snel opgenomen in het spijsverteringskanaal. Het niveau van relatieve biologische beschikbaarheid is ongeveer 60% (vanwege het effect van de 1e levertransmissie - het zogenaamde presystemische metabolisme). Het eten heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. Binnenin worden de plasmapieken van het geneesmiddel waargenomen na 30-45 minuten (in het geval van 50 mg van het geneesmiddel).

Wanneer herbruikbare PM portiegewijs binnen 50-200 mg (ontvangst driemaal per dag) vertoonde een lineaire farmacokinetische eigenschappen van het werkzame bestanddeel, met afbraakproducten (in een interval van 7 dagen behandelingskuur) minimale snelheden van accumulatie van de stof.

Eiwitsynthese in het bloedplasma is ongeveer 96%. Het proces wordt voornamelijk uitgevoerd met behulp van albuminen. Ook wordt het medicijn gesynthetiseerd met a-1-zuur glycoproteïne (minder dan 15%).

Het grootste deel van het medicijn wordt verdeeld in verschillende weefsels (distributievolume-index: 6,1 l / kg), exclusief het centrale zenuwstelsel. Hoge waarden van de stof bereikt in de dunne darm, nieren, maag, evenals de bijnieren met de lever. In het centrale zenuwstelsel dringt slechts een klein deel van het medicijn door. Het wordt ook uitgestoten in moedermelk.

Het medicijn ondergaat een intensief levermetabolisme. Er werden drie producten van desintegratie van geneesmiddelen gevonden, waarvan er slechts één een zwakke activiteit heeft, die geen medicinale betekenis heeft (ongeveer 2-3% van de medicinale werking van de werkzame stof). Het belangrijkste product van de ontleding is het N-oxide, gevormd door oxidatie van de tertiaire categorie van amino-N-dimethyls.

Het metabolisme van het geneesmiddel vindt plaats met behulp van flavine-bevattende multi-oxygenase (FMO). De werkzaamheid en het aantal menselijke FMO-isoenzymen kan verschillen als gevolg van genetisch polymorfisme, wat kan leiden tot een zeldzame aandoening van het autosomaal recessieve type - trimethylaminurie. De halfwaardetijd van de stof bij mensen met deze aandoening kan langer duren.

In het proces van in vivo farmacokinetische proeven met CYP-gemedieerde reacties bleek dat het actieve bestanddeel van het geneesmiddel niet induceren of vertragend effect op CYP2C19 elementen en CYP2E1. Bovendien had het gebruik van isopridehydrochloride geen invloed op het gehalte aan CYP-enzymen en de activiteit van het UGT1A1-element.

Het merendeel van de werkzame stof van het geneesmiddel en zijn vervalproducten worden uitgescheiden in de urine. In het geval van een enkele dosis vrijwilligers in een standaard dosis, bedroeg de uitscheiding (onder het mom van een actieve geneesmiddelstof en N-oxide) respectievelijk 3,7% en 75,4%.

De halve doorlooptijd is ongeveer 6 uur.

Dosering en toediening

De totale dagelijkse dosis van het geneesmiddel is 150 mg (1 tablet driemaal daags voor het eten innemen). Het is ook toegestaan om deze dosering driemaal daags te verlagen tot 0,5 tabletten (rekening houdend met het beloop van de ziekte). Over het algemeen moeten tabletten ongeveer even lang worden ingenomen. Het geneesmiddel wordt zonder kauwen verbruikt en met water weggespoeld.

De duur van de cursus wordt bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met de ernst van de ziekte. Het kan echter niet langer dan 2 maanden duren.

[1]

Gebruik Zirida tijdens zwangerschap

Er zijn geen gegevens over of het veilig is om Zirid tijdens de zwangerschap in te nemen. Om deze reden moet het gebruik van het medicijn in een bepaalde periode worden opgegeven. Voordat u begint met het nemen van medicijnen, moet u er ook voor zorgen dat de patiënt niet zwanger is.

Er is geen informatie over het gebruik van geneesmiddelen tijdens de lactatieperiode. Daarom wordt aanbevolen dat vrouwen die borstvoeding geven, weigeren om tabletten te gebruiken.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• intolerantie voor de actieve geneesmiddelcomponent, evenals voor alle aanvullende elementen ervan;
• problemen in het maag-darmkanaal - perforatie, verminderde doorgankelijkheid of de ontwikkeling van bloedingen.

Bijwerkingen Zirida

Het nemen van een medicijn kan enkele bijwerkingen veroorzaken:

• schendingen van de functie van de bloedstroom en lymfe: soms ontwikkelt leukopenie. Soms - neutropenie. Er kan trombocytopenie zijn;
• immuunstoornissen: anafylactoïde symptomen kunnen optreden;
• manifestaties van de NA: soms is er duizeligheid, maar daarnaast slaapstoornissen en hoofdpijn. Misschien de ontwikkeling van tremoren;
• reacties van het maag-darmkanaal: soms zijn er buikpijn, obstipatie, hypersalivatie en diarree. Het is mogelijk om uitdroging van het mondslijmvlies en het optreden van misselijkheid te ontwikkelen;
• aandoeningen in het hepatobiliaire systeem: geelzucht kan zich ontwikkelen;
• aandoeningen van het urinestelsel en de nieren: soms zijn er problemen met urineren bij personen met prostaathypertrofie en de toename van het creatinine met ureumstikstof;
• schade aan de onderhuidse huid en de huid: af en toe is er jeuk, roodheid en huiduitslag;
• Disfunctie van ODD en bindweefsel: soms zijn er pijn in de rug of het borstbeen;
• problemen in het endocriene systeem: soms is er sprake van een toename van prolactinespiegels. Mogelijke ontwikkeling van galactorrhea of gynaecomastie;
• systemische stoornissen: soms is er een gevoel van vermoeidheid;
• psychische stoornissen: soms is er een gevoel van prikkelbaarheid;

Indicaties van laboratoriumtests: het is mogelijk om de parameters van ALT, AST, GGTP, bilirubine en ook alkalische fosfatase te verhogen.

Overdose

Op dit moment is er geen informatie over gevallen van drugsvergiftiging.

In het geval van een overdosis is het vereist om standaardprocedures voor dergelijke situaties uit te voeren: maagspoeling en eliminatie van symptomen van aandoeningen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Wanneer het geneesmiddel wordt gecombineerd met diazepam, nifedipine en wafarine en daarnaast stoffen ticlopidine, nicardipinechloride en diclofenac, zijn er geen farmacologische interacties opgetreden.

Op het niveau van het hemoproteïne P450 mogen ook geen interacties worden verwacht, omdat het medicijn wordt gemetaboliseerd door het element van de FMO.

Itopride heeft een gastrokinetisch effect dat de absorptie van orale medicijnen die met Zirid worden ingenomen kan beïnvloeden. In het bijzonder zorgvuldig in dit geval is het vereist om de indices van geneesmiddelen te volgen met een smal spectrum van blootstelling aan geneesmiddelen, geneesmiddelen die een vertraagd afgifteproces van het actieve ingrediënt hebben en middelen waarvan de doseringsvorm een maagoplossingsmantel heeft.

Cholinolytische ligamenten kunnen de effectiviteit van het medicijn verminderen.

De elementen ranitidine, cetraxaat en cimetidine met terrenon hebben geen invloed op de prokinetische eigenschappen van de taredropus.

[2]

Opslag condities

Er zijn geen speciale voorwaarden nodig om het medicijn op te slaan. Buiten het bereik van kleine kinderen houden.

[3]

Speciale instructies

beoordelingen

Zirid heeft redelijk goede recensies over de werkzaamheid van geneesmiddelen. Patiënten merken op dat met een gevoel van zwaarte en overbevolking in de maag, evenals met winderigheid, het medicijn het beste werkt. Het elimineert snel en brandend maagzuur - op sommige dagen na ontvangst van tabletten. Er is ook een snelle normalisatie van de darmperistaltiek en een terugkeer van de eetlust.

Houdbaarheid

Zirid kan worden gebruikt in de periode van 3 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.