Canner-syndroom

Canner's syndrome of early childhood autism (RDA) is een overtreding in de geestelijke ontwikkeling, waarbij het kind problemen heeft met communiceerbaarheid, sociale perceptie en onderontwikkeling van emotionele manifestaties.

[1], [2]

Oorzaken canner-syndroom

Tegenwoordig zijn de exacte oorzaken van de ontwikkeling van het Kanner-syndroom niet bekend. Er wordt aangenomen dat de ziekte erfelijk is. Het kan optreden onder invloed van de volgende risicofactoren:

• intra-uterine infecties;
• verstikking, die is ontstaan tijdens het bevallingsproces;
• schade die het kind bij de geboorte heeft opgelopen - trauma aan nek of hoofd.

[3], [4]

Pathogenese

De pathogenese van het syndroom, zoals vele andere psychopathieën, is niet bestudeerd. Er zijn verschillende mechanismen van de ontwikkeling van de ziekte vermomd "symptomatisch autisme", wat resulteert in de ontwikkeling van de hersenen infecties of tijdens de herstelperiode na myocard encefalitis (dit syndroom genoemd postentsefaliticheskogo autisme). Er wordt nu geloofd dat RDA een vroege vorm van schizofrenie is die zich in een kind in de eerste 2 levensjaren ontwikkelt. Deze ziekte treft jongens vaker.

[5], [6], [7], [8], [9], [10],

Symptomen canner-syndroom

Symptomen van het Kanner-syndroom zijn:

• Het kind kan niet in visueel contact zijn met mensen, ouders of vreemden;
• Zijn acties hebben een bepaalde volgorde met een constante herhaling van eentonige bewegingen;
• Er is geen begrip van de dreiging en het gevaar, evenals het vermogen om de situatie te beoordelen;
• Echolalia - brabbelen, vaak herhaald; In plaats van de gebruikelijke spraak - imitatie van het geluid;
• Agressief gedrag jegens nabije of onbekende mensen als ze proberen contact met hem op te nemen;
• Spelen herhalen voor hun visie, de regels negeren en hun eigen maken, waardoor het kind niet in staat is om met leeftijdsgenoten te spelen;
• De patiënt communiceert met objecten en wil tegelijkertijd niet communiceren met mensen;
• Mutisme, dat als een van de belangrijkste symptomen wordt beschouwd - het kind is koppig stil en reageert niet wanneer hij wordt benaderd of probeert te praten.

[11], [12], [13], [14], [15]

Eerste tekenen

De eerste tekenen van het syndroom van Kanner is gemakkelijk te herkennen, als een kind van jongs af onderscheidt zich door zijn ongewoon gedrag - lichte vertoning van emotie, een frequente preoccupatie met bepaalde voorwerpen en herhaalde actie, zwijgzaamheid, het niet om contact te maken. Een geslotenheid op zichzelf is geen indicator van mentale retardatie, maar het is tijdens de diagnose dat dit het meest expressieve symptoom wordt.

Complicaties en gevolgen

Het gevolg van de RDA kan een schending zijn van de emotionele connecties en contacten van de patiënt met de samenleving.

[16], [17], [18], [19]

Diagnostics canner-syndroom

Naast het Kanner-syndroom kunnen kinderen andere mentale stoornissen ervaren, zoals neurose of schizofrenie, en sommige gezonde baby's kunnen tekenen vertonen die kenmerkend zijn voor autisme. Als het vermoeden zich voordoet, aarzel dan niet om het kind naar een kinderpsychiater te brengen voor een onderzoek om de aan- of afwezigheid van de ziekte te diagnosticeren. Tegelijkertijd is het vaak niet genoeg om een psychiater te onderzoeken voor een diagnose, en een neuroloog, pedagoog, kinderarts en psycholoog moet ook worden onderzocht.

[20], [21], [22]

Analyseert

In sommige gevallen is voor de diagnose van een psychiater informatie over de algemene toestand van het lichaam van het zieke kind vereist - hiervoor kan hij het verzenden voor de levering van urine- en bloedonderzoek.

[23], [24], [25],

Instrumentele diagnostiek

Om andere psychische aandoeningen uit te sluiten en de diagnose te bevestigen, kan de arts een procedure voor elektro-encefalogram nodig hebben.

Differentiële diagnose

Het Canner-syndroom moet worden onderscheiden van het Asperger-syndroom, Rett, en ook door mentale retardatie en verstoorde zintuigen. Het is ook belangrijk om RDA te onderscheiden van het vroege stadium van schizofrenie en het deprivatiesyndroom (het zogenaamde hospitalisme).

Vergelijkende kenmerken van het Asperger- en Kanner-syndroom

	Early Childhood Autism (Kanner's Syndrome)	Autistische psychopathie (Asperger-syndroom)
Eerste afwijkingen	Meestal in de eerste maanden van het leven	Aanzienlijke afwijkingen, die beginnen met 3 jaar
Visuele communicatie met andere mensen	Aanvankelijk wendt hij zich gewoonlijk af, begint later contact te leggen, maar in zeldzame gevallen; ontwijkende en kortetermijnreactie	In zeldzame gevallen en voor een korte tijd
Spraakvaardigheden	Talking begint laat, de spraak is slecht ontwikkeld (ongeveer 50% van de zieke kinderen) Sterke vertraging van spraakontwikkeling Waargenomen echolalie (communicatieve functie van spraak is verminderd)	Spraakvaardigheid ontwikkelt zich vroeg Een correcte en competente toespraak ontwikkelt zich vroeg Spraak wordt gebruikt voor communicatie, maar er zijn nog steeds schendingen - spraak is spontaan
Geestelijke vaardigheden	Specifieke structuur van intelligentie, capaciteiten sterk verminderd	In de meeste gevallen bevindt het intellect zich op een hoog niveau of boven het gemiddelde
Motorische vaardigheden	Er zijn geen overtredingen als er geen bijkomende ziekte is	Problemen met motorische motiliteit - coördinatieproblemen, onhandigheid, onhandigheid

Behandeling canner-syndroom

Het is erg belangrijk om het kind speciale opvoeders te geven. Het Kanner-syndroom gaat niet gepaard met een schending van de intelligentie, maar vanwege emotionele stoornissen kunnen deze kinderen niet volgens het standaardprogramma worden opgeleid. Samen met de artsen moet de opvoeder de trainingsmethode kiezen die geschikt is voor het kind, evenals een individueel programma waarin al zijn capaciteiten maximaal worden benut.

Het is ook belangrijk om te communiceren met de psycholoog van het kind, omdat een verscheidenheid aan psychologische technieken kan helpen bij het ontwikkelen van communicatievaardigheden in de samenleving, om hen te leren zich aan te passen in het team. Er zijn speciale technieken voor autisten, bijvoorbeeld therapie houden (dit is een methode met het gebruik van gedwongen omhelzingen), het helpt om de emotionele band tussen het zieke kind en zijn ouders te versterken.

We moeten ook goed nadenken over het dieet van een kind met het syndroom van Kenner - deze kinderen hebben een speciaal dieet nodig. Omdat ze een verstoring van de spijsverteringsenzymen hebben, wordt het vermogen van het lichaam om bepaalde soorten eiwitten die in bloemproducten en melk worden aangetroffen, te verminderen. Daarom is het noodzakelijk het gebruik van zuivel- en meelproducten voor patiënten te beperken.

Het is erg belangrijk en de betrokkenheid van het gezin van een kleine autist in het revalidatieproces. Ouders moeten niet onbegrijpelijk en koud zijn tegenover het kind, omdat dit het behandelingsproces negatief beïnvloedt. Het is noodzakelijk om de baby met zorg, liefde en ondersteuning te omringen - dit draagt enorm bij aan de verbetering van de toestand van de patiënt.

Onder de therapiemethoden worden ook psychologische ondersteuningscursussen ontwikkeld, zowel individueel als in groepen:

• lessen met een logopedist;
• oefeningen voor fysiotherapie;
• procedures voor medisch werk;
• dansen, muziek en tekenen.

Geneeskunde

Veel artsen met grote zorg worden psychotrope medicatie voorgeschreven aan autisten, omdat er geen betrouwbare informatie is dat ze een positief effect hebben op de patiënt. Gebruik deze medicijnen zou moeten zijn, als het kind te opgewonden is, probeert om jezelf lichamelijk letsel toe te brengen, problemen met de slaap. Voor behandeling in deze gevallen worden antidepressiva (Amitriptyline) en neuroleptica (in kleine doses) gebruikt - meestal Sonapaks, Haloperidol, Rispolept.

Ook tijdens therapie met geneesmiddelen toegepaste geneesmiddelen die het metabolisme in het hersenweefsel (dit Aminalon, Cerebrolysin en glutaminezuur) verbeteren en nootropen (Nootropil).

Vitaminen en fysiotherapie

Verbetering van de toestand van de patiënt kan ook therapie met het gebruik van vitamines. Om het syndroom van Kanner te behandelen, brengt u vitamines aan uit de groepen B, C en PP.

Uitgevoerd en de procedures van fysiotherapeutische behandeling - magneettherapie, waterbehandeling, elektroforese. Ook zijn kinderen bezig met lichamelijke opvoeding, het ontvangen van de nodige fysieke belasting.

Alternatieve behandeling

Om het autistische te kalmeren, wordt het soms aanbevolen om gemalen nootmuskaat te gebruiken, omdat het de bloedsomloop in de hersenen helpt te verbeteren en een kalmerende werking heeft. Het is noodzakelijk om een kleine dosis van dit ingrediënt te nemen en het in een kleine hoeveelheid melk op te lossen. Maar er moet aan worden herinnerd dat de noot safrol (psychotrope substantie) bevat, dus het is beter om geen alternatieve behandeling te gebruiken zonder een arts te raadplegen.

[26], [27], [28],

Herbal behandeling

Na overleg met een arts kunt u rustgevende kruidengeneesmiddelen gebruiken als aanvullende therapiemethode.

Bij het behandelen van kruiden, kunt u een afkooksel gebruiken van de veldwinde, citroenmelisse en ook de bladeren van de ginkgo biloba-plant. Dit medicijn wordt als volgt bereid: 5 gram gemalen ingrediënten giet 250 ml water en kook gedurende ongeveer 10-15 minuten, daarna afkoelen. Afkookborrel 3 r. / Dag. (voor het eten gedurende 25-30 minuten) voor 1-2 eetlepels.

Het voorkomen

Er zijn geen specifieke preventieve methoden om te voorkomen dat een kind een Kanner-syndroom ontwikkelt. Maar u kunt het mogelijke risico van deze ziekte verminderen - als de toekomstige ouders met een serieuze benadering van het proces van het plannen van de zwangerschap. Zelfs vóór de conceptie moet u een onderzoek ondergaan bij specialisten om chronische ziekten of infecties te identificeren en behandelen. Ook moet een zwangere vrouw voortdurend een vrouwenconsultatie bezoeken, zich houden aan een gezonde levensstijl en geen contact maken met besmettelijke patiënten.

[29], [30], [31],

Prognose

De prognose over de toekomstige toestand van de patiënt kan alleen worden gemaakt door de behandelende arts, die het kind constant heeft geobserveerd. Er zijn veel gevallen die aantonen dat het Kanner-syndroom met kwalitatieve behandeling, zelfs in ernstige vorm van de ziekte, de patiënt niet zal beletten zich te ontwikkelen, en de zwakke tekenen van de ziekte kunnen effectief de effectief gekozen therapie bijna onzichtbaar maken.

[32]