De ziekte van Werlhof

Deze ziekte spaart niemand. Het is gediagnosticeerd en bij pasgeborenen, voorschoolse en schoolgaande kinderen, volwassenen zijn ook immuun voor. Maar zoals uit de statistieken blijkt, is deze pathologie drie keer meer kans om ziek te zijn dan vrouwen, dan de mannelijke helft van de mensheid. Dus wat is de ziekte van Werlhof? Is het mogelijk om het effectief te bestrijden? Op al deze en vele andere vragen en probeer antwoorden te vinden in dit artikel.

Oorzaken van de ziekte van Werlhof

Ziekte Verlgofa of zoals dat heet trombocytopenische purpura - een pathologische verandering in het menselijk lichaam, die is gevormd op basis van gevoeligheid voor bloedplaatjesaggregatie (verbindingsproces tussen een cel, de eerste trombusvorming stap).

Tot op heden zijn de oorzaken van de ziekte van Verlhof niet met zekerheid vastgesteld. Als je ondubbelzinnig spreekt over het erfelijke, genetische karakter van de ziekte, dan wordt het veel minder vaak gediagnosticeerd dan de verworven vorm van een nederlaag. De fermentopathische, immuun- of virale genese van pathologie werd ook overwogen, maar deze wending van het probleem heeft nog geen serieuze bevestiging ontvangen.

Symptomen van de ziekte van Verlhof

De laesie die zich ontwikkelt in het menselijk lichaam leidt tot verstopping van de doorgang van kleine haarvaten. Als deze ziekte wordt vermoed, kan de arts dergelijke symptomen van de ziekte van Verlhof waarnemen:

• Vermindering van het bloed van het aantal bloedplaatjes van een patiënt, afgenomen per volume-eenheid plasma. Dit resultaat kan worden verkregen door het actieve gebruik van deze componenten van bloed bij de vorming van bloedstolsels.
• Trombocytopenische purpura vergezeld van ischemische aandoeningen, die bijna alle organen van het menselijk lichaam beïnvloeden: hart, galblaas, lever, voortplantingsorganen, de nieren, de hersenen en ga zo maar door.
• Deze ziekte is geclassificeerd als pathologie, die zich snel ontwikkelt en die tegelijkertijd absoluut alle leeftijdscategorieën beïnvloedt.
• De meest voorkomende patiënten met trombocytopenische purpura zijn patiënten in de leeftijd van 10 tot 50 jaar.
• Pathologische veranderingen kunnen "op gelijke voet" voorkomen (tegen de achtergrond van absolute gezondheid), of na een infectieziekte, catarrale of intestinale pathologie.
• Mensen beginnen pijn in het hoofd te krijgen.
• Hij voelt snelle vermoeidheid.
• Er is een algemene afname in de toon van het lichaam.
• De patiënt heeft een slechte eetlust.
• Het symptoom van Verlhof's ziekte kan misselijkheid zijn, in zeldzame situaties kan het zelfs in een braakselreflex terechtkomen.
• Er kan een koorts van de verkeerde soort verschijnen.
• Er zijn pijnsymptomen, gelokaliseerd in de borst en peritoneum.
• Bijna het hele lichaam van de patiënt is bedekt met een kleine hoeveelheid bloedingen en blauwe plekken. Bloedingen zijn spontaan, vooral zichtbaar in de nacht.
• Visuele beperking.

Geleidelijk aan, met de ontwikkeling van de ziekte, kunnen de reeds bestaande symptomen van de ziekte van Verlhof worden samengevoegd:

• Bloeden van verschillende locaties: van neusgangen, baarmoeder, van de organen van het maagdarmkanaal, bloeden in het netvlies van het oog, bloeden uit het tandvlees. Een beetje minder vaak, maar hemoptysis kan toetreden.
• Symptomen van neuralgische aard kunnen toetreden:
  • Verlamming van één kant van het lichaam.
  • Ataxia is een schending van het evenwicht en de coördinatie van vrijwillige bewegingen.
  • Desoriëntatie in de ruimte.
  • De vertraging van het gesprek.
  • Stuiptrekkingen.
  • tremor
  • Er verschijnt een mist voor je ogen.
  • Soms ontwikkelen zich acute psychische stoornissen.
  • In een bijzonder moeilijke situatie valt de patiënt in coma.
• Maar het belangrijkste klinische beeld van de ziekte, nog steeds bloedingen, afkomstig van het slijmvlies (vooral in het geval van kleine patiënten) of bloedingen, manifesteert zich op de huid. Ze kunnen ontstaan als gevolg van blauwe plekken of injecties en zonder enige reden. Bloedingen op de opperhuid kunnen verschillende grootten hebben (van kleine punten tot voldoende grote vlekken), maar meestal zijn ze gelokaliseerd vanaf de voorkant van het menselijk lichaam, evenals de bovenste en onderste ledematen. Het verschil tussen bloedmanifestaties bij de ziekte van Verlhof door klassieke vasculaire bloedingen, die in tegenstelling tot de laatste, deze kneuzingen periodiek kunnen samenvoegen met hun buren. Deze factor is de feitelijke evaluatie bij het bepalen van de diagnose van trombocytopenische purpura en evaluatie van de aard van hemorrhagische diathese.
• Afhankelijk van het tijdstip van hemorragie, zoals in het geval van vasculaire blauwe plekken, kan de schaduw van hemopoiese ofwel groenachtig blauw of donkerbruin of geel zijn.
• Bij een vrouw in de vruchtbare leeftijd kan een bloeding optreden in de eierstokken, waardoor een ectopische zwangerschap kan worden gesimuleerd.
• Pathologie treedt op bij frequente exacerbaties.
• Het onvermogen van de patiënt wordt verminderd.

Verlhof-ziekte bij kinderen

Alsof volwassenen het niet probeerden, maar volledig om het kind tegen stoten en schaafwonden te beschermen, is het niet gelukt. Nog geen stevig gangetje, imperfecte coördinatie in combinatie met aangeboren mobiliteit kan ertoe leiden dat een baby zelfs op een vlakke ondergrond valt. En als gevolg van de "vlucht" - een blauwe plek op de tere huid van het kind. Soms beginnen er echter bloedingen op het lichaam van de baby te verschijnen, zonder duidelijke reden. Dit zou de ouders echt moeten waarschuwen en een excuus worden om voor advies naar de kinderarts te gaan. Immers, deze symptomatologie kan het eerste symptoom zijn dat de ziekte van Werlhof bij kinderen begint te manifesteren.

Het is deze ziekte die kinderartsen in de eerste plaats doorstaan in termen van de frequentie van affectie van het organisme van het kind op het gebied van genetische pathologieën geassocieerd met het hemopoietische systeem bij kinderen. De frequentie van de diagnose bij kinderen van trombocytopenische purpura is één tot twee gevallen per honderdduizend gezonde kinderen. Primaire therapietrouw aan een bepaald geslacht bij kinderen onthult deze ziekte niet.

De redenen voor het verschijnen van deze pathologie bij kleine patiënten zijn nog onbekend. Roepend de worteloorzaak van de ziekte, verdeelden de artsen in mening. Sommigen geloven dat het een genetisch karakter heeft. Ontwikkeling van pathologie geassocieerd met de inferioriteit van de bloedcel, waarvan de oorzaak een mutatie is. Anderen vertellen over het immuunsysteem van een ziekte die zich ontwikkelt als gevolg van een daling van het niveau van de beschermende krachten van het lichaam van het kind. Weer anderen zijn bereid om te beweren dat het mechanisme dat deze ziekte veroorzaakt gelijktijdig aanwezig is in de aanwezigheid van beide oorzaken.

De eerste tekenen van de ziekte kan voorkomen binnen een korte tijdsperiode na het gebruikte geneesmiddeltherapie, sterke onderkoeling of oververhitting, vaccinatie derhalve overgedragen infectieziekten, agentia die pathogene flora (bacteriën of virussen). Pathogenetische manieren om deze ziekte te ontwikkelen zijn verschillende:

1. Er is een samenloop van bepaalde factoren die het mechanisme van de synthese van specifieke antilichamen activeren, die antagonisten worden voor hun eigen bloedplaatjes. Het proces zelf verloopt als de vorming van een antilichaam-antigeen-tandem op de bloedcelwand. Deze formatie leidt tot celdood.
2. Parallel hieraan is er een falen in het proces van vorming en ontwikkeling van bloedplaatjes in de organen van hematopoëse. Dat wil zeggen, het nieuw gevormde antigeen vernietigt niet alleen de "volwassen" bloedcel, maar introduceert ook een verandering in het normale proces van ontwikkeling van de megakaryocytkiem.
3. Een dergelijke schending van het proces van hematopoëse leidt ertoe dat bloedplaatjes minder leven dan zou moeten. In een gezond organisme leeft dit bloedbestanddeel van tien tot twaalf dagen, terwijl in het geval van de ziekte van Verlhof dit interval kan worden teruggebracht tot één of twee dagen.

Als gevolg hiervan neemt de kwantitatieve component van de bloedplaatjes significant af in het lichaam van het kind, wat onvermijdelijk de functionele insufficiëntie van het organisme voor normaal werk beïnvloedt. Bloedplaatjes zijn het voedsel van het lichaam. Verlaging van het niveau van dit bloedbestanddeel veroorzaakt een afname van de endotheellaag van de bloedcapillairen. Dit is de trigger voor het ontstaan van een plotselinge langdurige en overvloedige bloeding.

Als een dergelijke patiënt niet tijdig medische zorg krijgt, kan het resultaat zeer betreurenswaardig zijn - een fatale afloop.

Er zijn gevallen waarin de ziekte van Verlhof voor het eerst wordt gediagnosticeerd aan een vrouw in de periode dat zij haar baby draagt. Over het algemeen zijn vrouwen met deze diagnose vrij normaal om het kind te krijgen, en de geboorte vindt plaats aan de zijkant van de norm. Het bloedverlies in het proces van obstetrische zorg, met de diagnose trombocytopenische purpura, toont volumes die volkomen aanvaardbaar zijn en die geen bedreiging vormen voor het leven van de moeder tijdens de bevalling. Terwijl een kunstmatige zwangerschapsafbreking veel meer bloedingen kan veroorzaken. Een uitzondering is alleen de acute vorm van het beloop van de ziekte.

Uitgaande van het bovenstaande kan worden gesteld dat de diagnose van een zwangere Verlhof-ziekte niet als contra-indicatie voor verdere geboorte en geboorte van een baby dient. Indicatie voor de kunstmatige zwangerschapsafbreking kan als frequente en voldoende overvloedige bloeding dienen.

Diagnose van de ziekte van Verlhof

Om de juiste diagnose te stellen, moet de arts over voldoende ervaring en kwalificaties beschikken. Diagnose van de ziekte van Verlhof omvat:

• Analyse van het ziektebeeld van de ziekte.
• Detectie van anamnese van de patiënt.
• Inspectie van een gespecialiseerde patiënt. Symptom knijpen. Met trombocytopenische purpura, met knijpen, vormt zich een blauwe plek onmiddellijk onder de huid.
• Endotheeltests zijn verplicht.
  • Het manchetmonster maakt het mogelijk om het karakter van de norm van de toestand van kleine capillairen (elasticiteit, elasticiteit en het niveau van fragiliteit) te evalueren. Voor deze studie wordt een gewone manchet gebruikt, die wordt gebruikt om de bloeddruk te meten. Voorlopig, het niveau van de bloeddruk is normaal. Vervolgens wordt de manchet na een bepaalde tijd opnieuw aangebracht en wordt de bloeddruk met 10-15 eenheden mm Hg op waarden boven de norm gebracht. Art. Met de ziekte in kwestie begint petechia zich vrijwel onmiddellijk te manifesteren - vele kleine bloedingen vormen. Zo'n foto is een positief resultaat van trombocytopenische paarse testen.
  • Een hamerachtig teken lijkt op een knijpbeweging, maar in plaats van een knijpbeweging wordt een hamer gebruikt.
  • Een blik en een voorbeeldtest of een Waldman-test. Deze techniek maakt het mogelijk om de aanwezigheid hyperergische proces te bepalen in het lichaam van de patiënt, het systeem rechtstreeks van invloed zijn bloedvaten en bloed (deze snelle verloop van het pathologisch proces, dat, hoewel de tijdige en adequate behandeling leidt tot de dood van de patiënt). De procedure wordt uitgevoerd met behulp van een medische bank (vandaar de naam van het onderzoek), die aan de patiënt wordt voorgelegd. Bij voorkeur is de pot iets onder het sleutelbeen bevestigd. Met behulp hiervan worden irritaties van de epidurale haarvaten bereikt. Leeftijd twintig minuten, en vervolgens uit de zone, waar de bank was, wordt bemonsterd bloeduitstrijkje en worden geïdentificeerd monocyten niveaus. Controle is het aantal van dezelfde structuren, maar bepaald voordat deze stimulatie wordt uitgevoerd. Zo'n onderzoek wordt meer dan eens gedaan, en periodiek in de loop van de ziekte. Met pathogeniciteit van het lopende proces kan het aantal monocyten verschillende keren toenemen.
• Een algemene bloedtest is verplicht. Bij zijn uitvoering is het mogelijk om een trombocytopenie te onthullen - het fundamentele teken van ziekte van Verlhof. Wanneer u een laboratoriumstudie uitvoert met behulp van vergrootapparatuur, kunt u de enorme afmetingen van bloedplaatjes perfect afwegen.
• Toewijzing en studie van bloed vanwege zijn coagulatie. Deze analyse toont een verlenging van de bloedingstijd. De pathologie wordt beoordeeld aan de hand van de mate van afname van het volume van de plasmastolsel met een standaard gehalte aan bloedplaatjes (terugtrekking van de bloedstolsel).
• Een punctie van het beenmerg wordt ook uitgevoerd. Deze studie, terwijl trombocytopenische purpura, maakt het mogelijk om een sterke stijging megakaryoblasten, promegakariotsitov en megakaryocyten te vestigen in het lichaam van de patiënt. In de normale toestand bloedplaatjes otshnurovyvayutsya van megakaryocyten kern, waardoor ze uit het cytoplasma, waarin de structurele vorming van megakaryocyten onderverdeeld in verschillende componenten veroorzaakt, waarna deze worden verwijderd door fagocytose (het proces van actieve grijpen en absorptie van levende organismen (bacteriën, schimmels en dergelijke. D.) en levenloze deeltjes van eencellige organismen). In het geval van een ziekte verlaagt de procedure voor het losmaken van bloedplaatjes zijn activiteit snel.
• Bij het diagnosticeren van de ziekte van Verlhof wordt een volledig onderzoek van de patiënt uitgevoerd, waarbij soms de vergroting van de milt wordt vastgesteld.
• Als de patiënt uitgebreide bloedingen heeft, worden alle symptomen van posthemorragische hypochrome bloedarmoede opgemerkt.
• Soms is er matige leukocytose.
• Tegen de achtergrond van het bovenstaande kan bijnierinsufficiëntie optreden, evenals de activering van de progressie van pathologische processen in andere organen van het organisme, die zich voortzetten langs het ishimische pad.
• In het chronische verloop van de ziekte worden hemorragische crises periodiek waargenomen, vergezeld door diepe bloedarmoede en overmatige uitstroom van bloed die grote delen van het menselijk lichaam aantasten. Als een dergelijk proces het hersengebied beïnvloedt, is de kans op overlijden van de patiënt groot.

Behandeling van de ziekte van Verlhof

De methode van therapie voor deze ziekte hangt grotendeels af van het stadium van de pathologie en de stroompatronen. Als de zaak wordt verwaarloosd, kan een chirurgische behandeling noodzakelijk zijn, wat zich uit in het verwijderen van de milt. De zeer klinische behandeling van de ziekte van Verlhof omvat de introductie van een protocol voor de behandeling van corticosteroïde hormonen en immunosuppressiva.

Bijvoorbeeld hormonen zoals honing, prednisolon, decartine n20, prednisolon hemisuccinaat, zoutdecorine n250, prednisol.

Prednisolon - het hormoon van de bijnierschors - de manier waarop het wordt toegediend en de dosering wordt uitsluitend individueel voorgeschreven, afhankelijk van de toestand van de patiënt en het algemene klinische beeld van de ziekte. Uitgegaan dagelijkse dosis 20-30 mg, hetgeen overeenkomt met 4-6 tabletten onder moeilijker pathologische veranderingen dagelijkse dosering berekening kan worden uitgevoerd volgens de formule 1 mg geneesmiddel per kilogram gewicht patiënt verdeeld over 4-6 doses. In het geval van een bijzonder acute pathologie is een dergelijke hoeveelheid van het geneesmiddel mogelijk niet voldoende, en na vijf tot zeven dagen kan de aanbevolen startdosering worden verdubbeld. Het effect van deze geneesmiddelen neemt voornamelijk het hemorragische syndroom weg, na het stoppen van de behandeling kan het blootstellingsmechanisme u geleidelijk het aantal bloedplaatjes in het bloed van de patiënt verhogen.

De duur van de behandeling is direct afhankelijk van het verkrijgen van een therapeutisch effect en wordt uitgevoerd tot het volledige herstel van de patiënt.

Het geneesmiddel gecontra-indiceerd met aanhoudende hoge bloeddruk bedrijf nummers, diabetes, nefritis, psychoses, van verschillende oorsprong, zwerende maagslijmvlies manifestaties muren en de twaalfvingerige darm, in het geval van postoperatieve periode, toen open vorm van tuberculose. En ook tijdens de zwangerschap en als er een verhoogde gevoeligheid is voor de bestanddelen van het geneesmiddel en de pensioengerechtigde leeftijd van de patiënt.

Strikt om te annuleren prednisolon zou niet moeten zijn, de annulering wordt geleidelijk uitgevoerd. Parallel aan de afname van het aantal hormonen dat via de bijnierschors wordt ingenomen, krijgt de patiënt delagil, chloroquine, chloroquine en hingamine-fosfaat toegewezen.

Delagil - geneesmiddelen voor de behandeling van protozoaire infecties worden oraal aan het lichaam toegediend na tweemaal daags 0,5 g te hebben gegeten, daarna eenmaal per week, maar op dezelfde dag. Indien nodig (naar het oordeel van de behandelende arts) kan het schema van de therapie eenmaal per dag worden voorgeschreven voor 0,25-0,5 g.

Contra gebruik van deze medicament omvatten lever- en nierfunctie, ernstige veranderingen in hartslag aan purpurinuria geschiedenis van de patiënt, met remming van hematopoëse in beenmerg, maar ook bij verhoogde onverdraagzaamheid van de geneesmiddelcomponenten.

Als echter, wanneer de hormonen van de bijnierschors worden afgeschaft, er een scherpe exacerbatie van de ziekte optreedt, retourneert de arts de dosering naar de oorspronkelijke waarden.

Als na vier maanden therapie geen stabiele effectiviteit van de therapie wordt bereikt, zal de arts - hematoloog of therapeut, waarschijnlijk een operatie voorschrijven om de milt te verwijderen. Dit therapeutische beloop in 80% van de gevallen laat je toe om de patiënt volledig te herstellen.

De uitsnijding van het orgaan wordt behandeld door hormoontherapie. Direct voor de operatie schrijft de arts de hoeveelheid prednisolon die meer dan de patiënt toegediend heeft, op tot dit punt.

Als de patiënt wordt gediagnosticeerd met de ziekte van Verlhof, met wat een auto-immuunvorm is, is zelfs de verwijdering van de milt niet altijd in staat om een persoon tot een complete genezing te brengen. In dit geval wordt het bloeden gestopt, maar trombocytopenie verdwijnt niet.

Als het verwijderen van de milt het probleem niet oplost, schrijft de arts immunosuppressiva voor (bijvoorbeeld aspress, imarant, azathioprine, azanine, azamun). Parallel daarmee worden in het behandelprotocol geïntroduceerd en geneesmiddelen die behoren tot de groep van glucocorticoïden.

Immunosuppressieve geneesmiddelen azathioprine wordt gedurende één tot twee maanden voorgeschreven met een snelheid van 4 mg per kilogram van het gewicht van de patiënt. Daarna begint de dosering van het medicijn geleidelijk af te nemen tot 3 - 2 mg per kilogram lichaamsgewicht van de patiënt.

Het wordt niet aanbevolen om dit medicijn voor te schrijven in geval van ernstige leverpathologie, leukopenie of in geval van overgevoeligheid van het lichaam van de patiënt voor de samenstellende bestanddelen van het geneesmiddel.

Het antineoplastische middel cyclofosfamide wordt aangeduid als alkylerende verbindingen en voorgeschreven dagelijks 0,2-0,4 g. De hele cursus vereist zes tot acht gram van het medicijn. Het medicijn kan worden toegediend als een intraveneus, intramusculair, intraperitoneaal of intrapleuraal. De methode om het lichaam van de patiënt binnen te gaan, wordt door de behandelende arts telkens afzonderlijk bepaald.

Contra-gebruik van deze drug onder andere letsel in nieren, beenmerghypoplasie uitgedrukt cachexia en bloedarmoede, oncologische pathologie terminaal, toegenomen intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel, leukopenie en / of trombocytopenie, evenals de periode van de zwangerschap vrouwelijke baby en voeden borst melk.

Vincristine - een kruidengeneesmiddel dat een antitumoreffect uitoefent, wordt voorgeschreven door een hematoloog, 1 tot 2 mg per vierkante meter van het lichaam van de patiënt, eenmaal per week genomen. De duur van de behandeling is van anderhalf tot twee maanden.

Een neveneffect van immunosuppressiva zijn hun mutagene eigenschappen, daarom zijn preparaten van deze groep niet wenselijk om aan te schrijven aan baby's, van wie het organisme nog steeds groeit en zich ontwikkelt. Ze zijn niet van toepassing op trombocytopenie, die een auto-immuunkarakter heeft, vóór de operatie om de milt te verwijderen. In de pre-operatieve periode tonen dergelijke medicijnen niet het noodzakelijke resultaat, maar ze zijn het meest effectief in de postoperatieve periode.

Het is niet effectief in het geval van de ziekte van Verlhof en bloedtransfusie vanwege het feit dat het proces van het smelten van bloedplaatjes (trombocytolyse) nog niet is geëlimineerd.

Bij het uitvoeren van een therapeutische behandeling van de ziekte van Verlhof, neem geen medicijnen in parallel die de bloedplaatjesaggregatie kunnen beïnvloeden. Aan dergelijke geneesmiddelen kan worden toegeschreven kurantil, carbenicilline, aspirine, cafeïne, brufen, butadion en verschillende barbituraten.

Als een vrouw heeft een geschiedenis van trombocytopenische purpura, dan is deze patiënt mag niet worden voorgeschreven procedures, zoals baarmoeder curettage, is het niet nodig om toevlucht te nemen tot pressingovomu terugspoelen (tamponade).

Het behandelprotocol omvat vaak andere hemostatische technieken (lokale of algemene actie). Het kan dicycine, adroxon, oestrogenen en een hemostatische spons zijn.

Een van de beste hemostatische geneesmiddelen - dicinon - wordt door de behandelende arts voorgeschreven met een snelheid van 10 tot 20 mg per kilogram lichaamsgewicht gedeeld door drie tot vier doses. Hoofdzakelijk wordt 0,25-0,5 g éénmaal toegediend.Voor de therapeutische noodzaak kan de dosering van het geneesmiddel worden verhoogd tot 0,75 g, drie tot vier maal gedurende de dag.

Contra Dicynone omvatten bloeding, die wordt uitgedrukt op basis van de beschikbare anticoagulantia, overgevoeligheid voor het geneesmiddel componenten, alsmede indien er trombose of trombo-embolie in de geschiedenis van de patiënt.

Als trombocytopenische purpura gediagnosticeerd bij zwangere vrouwen uitgevoerd door hormoontherapie niet heeft, maakt niet uit hoe groot zijn, het effect op de ontwikkeling van het embryo, maar tijdens de lactatie, pasgeboren baby, is het wenselijk om over te dragen aan kunstmatige voeding. Het is noodzakelijk dat het kind geen antistoffen uit de moedermelk krijgt, die in deze periode haar lichaam ontwikkelen.

Verwijdering van de milt naar een zwangere vrouw wordt alleen gedaan wanneer het beoogde gebruik van de operatie significant hoger is voor het lichaam van de vrouw dan de gevolgen van postoperatieve revalidatie voor haar ongeboren kind.

Preventie van de ziekte van Verlhof

Op basis van het feit dat de oorzaken van de ziekte in kwestie niet vooraf zijn vastgesteld, is er geen duidelijk mechanisme van deze transformaties, de primaire preventie van de ziekte van Verlhof is tot nu toe zeer slecht ontwikkeld. Hier kunt u alleen algemene preventie van morbiditeit opnemen:

• Preventie van infectieuze en inflammatoire ziekten van elk ontstaan.
• Preventie van menselijke lichaamsschade door verschillende virussen.
• Misbruik uw verblijf niet in direct zonlicht.
• Volg zorgvuldig het voorkomen van allergische reacties van het lichaam op eventuele irritatie.
• Verwijst zeer zorgvuldig naar de ontvangst van farmacologische preparaten, waarbij de wijze van toediening en dosering duidelijk wordt gehandhaafd.
• Vermijd zowel sterke oververhitting als substantiële onderkoeling van het lichaam.
• Elimineer slechte gewoonten en pas het dieet aan.

Secundaire profylaxe van de ziekte van Verlhof wordt veroorzaakt door het nemen van adequate maatregelen om herhaling van trombocytopenische purpura te voorkomen. In het licht van deze pathologie is het mogelijk om dergelijke aanbevelingen te geven:

• Uit zijn dieet zal de patiënt acuut voedsel, kruiden, kruiden en azijn moeten verwijderen.
• Lichamelijke stress moet voorzichtig zijn. Kinderen, met de diagnose in kwestie, zijn vrijgesteld van lichamelijke opvoeding en sport.
• Dergelijke patiënten worden niet aanbevolen voor de therapie van andere pathologieën om niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen te gebruiken.
• Gecontra-indiceerd bij dergelijke patiënten en fysiotherapeutische procedures. Bijvoorbeeld, zoals UHF (impact op het getroffen gebied van het lichaam of orgaan met hoge frequenties van het elektromagnetische veld) of verschillende warming-ups (bijvoorbeeld UFO's).

Prognose van de ziekte van Verlhof

De prognose van de ziekte van Verlhof is nogal ambigu en hangt grotendeels af van de vorm van manifestatie van de ziekte. Dat wil zeggen, de pathologie bevindt zich in de acute fase van manifestatie of is overgegaan op het chronische stadium, het heeft geen immuunsysteem of, integendeel, een immuunkarakter.

Als de pathologie van een megakaryocytenkiem van immunologische aard wordt gediagnosticeerd, of als de operatie om de milt te verwijderen niet het verwachte resultaat heeft opgeleverd, is de prognose in een dergelijke situatie zeer negatief. Hoogstwaarschijnlijk zal het niet mogelijk zijn om een fatale afloop voor de patiënt te voorkomen.

De patiënt met de diagnose in kwestie staat onder permanente supervisie van een specialist en staat op een apotheekrecord. Periodiek, elke twee tot drie maanden, ondergaat een dergelijke patiënt een vervolgonderzoek, met behulp van hemorragische tests. Zelfs het verschijnen van een kleine bloeding voor deze patiënt is een aanwijzing voor de benoeming van geneesmiddelen met hemostatische werking.

Er wordt aangenomen dat de ziekte in kwestie volledig ongeneeslijk is, maar met de juiste benadering van therapie heeft deze pathologie een gunstige prognose.

Het meest waardevolle ding dat een persoon heeft, is zijn gezondheid en, bijgevolg, zijn leven. Misschien is het niet altijd mogelijk om bepaalde ziekten te voorkomen, maar het hangt van de persoon af hoe snel deze pathologie zal worden herkend en er adequate maatregelen worden genomen waardoor het lichaam geen aanzienlijke schade kan aanrichten. Deze theorie kan niet beter worden behandeld voor een ziekte als de ziekte van Verlhof. In haar geval, hoe eerder u een alarm scoorde, wendt u zich tot een specialist, des te effectiever zal hij u kunnen helpen. In deze situatie is niet alleen de verdere gezondheid, maar ook het leven direct afhankelijk van hoe snel maatregelen werden genomen om de betreffende pathologie te stoppen.