Kleurenblindheid bij mensen: oorzaken, hoe te controleren

Kleurenblindheid is een speciaal type visuele beperking, die tot uiting komt in de afwezigheid van waarneming van bepaalde kleuren, meestal groen, rood en paars. Kortom, kleurenblinds zijn niet in staat om een bepaalde kleur of verschillende kleuren te onderscheiden. Maar er zijn ook soorten kleurenblindheid, wanneer de patiënt geen enkele kleur identificeert - kleurenblindheid. In theorie worden alleen mannen door deze overtreding getroffen. Volgens de statistieken lijden echter 0,4 - 0,5% van de vrouwen aan kleurenblindheid als gevolg van verschillende netvliesschade.

Oorzaken kleurenblindheid

Er zijn twee redenen voor het optreden van kleurenblindheid:

• erfelijkheid

Kleurenblindheid is gekoppeld aan het X-chromosoom en wordt overgedragen van de moeder van de vervoerder naar de kinderen. Vaak zijn er gevallen van inherente vervorming van de waarneming van sommige bloemen, maar de patiënt kan andere kleuren en tinten herkennen en onderscheiden die moeilijk te onderscheiden zijn voor een gewoon persoon. Over gevallen van kleurenblindheid bij vrouwen, lees dit artikel.

• Retinale verwonding

Kleurenblindheid ontstaat tegen de achtergrond van schade aan het netvlies van het oog en de oogzenuw.

In het midden van het netvlies bevinden zich speciale cellen, waarvan de belangrijkste functie de perceptie van kleur is. Deze cellen worden kegels genoemd. Drie soorten kegels zijn betrokken bij het netvlies, die elk een eiwitstof (pigment) bevatten die de genetische ingebedde kleur vangt: groen, rood of blauw. De kegels van een gezond persoon bevatten alle drie de pigmenten. De kegels in de pathologie zijn verstoken van pigment of het is defect.

• Pathologie van de oogzenuw

Bij neuritis en atrofie van de oogzenuw neemt de kleurperceptie af, afhankelijk van de mate van beschadiging van de visuele analysator.

• Leeftijdgerelateerde visusstoornis geassocieerd met vertroebeling van de lens
• Gevolgen van het gebruik van bepaalde geneesmiddelen (digitoxin, ibuprofen)

Het gebruik van bereidingen van digitalis veroorzaakt wazig zicht ten gevolge van de accumulatie in het bloed van de retina en plasma. Statistieken zegt dat 25% van de bijwerkingen van digitoxine komt tot uiting in aandoeningen van het oog en de perceptie van kleur (de verschijning van blauwe en gele of rode en groene vlekken voor de ogen, schittering voorwerpen tinten van geel).

Hoe wordt kleurenblindheid geërfd?

Kleurenblindheid is geërfd en manifesteert zich alleen bij mannen. Dit komt door het feit dat het gen voor kleurenblindheid is gekoppeld aan het X-chromosoom. Zoals bekend zijn vrouwelijke chromosomen vertegenwoordigd in de vorm van XX en mannelijk in de vorm van XY. Hieruit volgt dat de nederlaag van het X-chromosoom bij mannen onvermijdelijk de ziekte veroorzaakt, terwijl de nederlaag van het vrouwelijke X-chromosoom wordt gecompenseerd door een ander X-chromosoom, zodat de ziekte zich niet manifesteert. De vrouw treedt op in de rol van drager van de ziekte, die zij het genotype doorgeeft aan haar kinderen.

[1], [2]

Risicofactoren

De belangrijkste risicofactor is de aanwezigheid van kleurenblindheid bij naaste familieleden, met name de moeder.

De kans op kleurenzien is aanzienlijk groter bij mensen met een voorgeschiedenis van mechanisch trauma en brandwonden in het netvlies. Dergelijke agressieve effecten kunnen een scherpe of geleidelijke verslechtering van het kleurenzicht veroorzaken.

Kleur blindheid kan optreden bij patiënten die hartglycosiden, langdurige en ongecontroleerde niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen en verdovende middelen (hallucinogenen eerste verergering kleurwaarneming veroorzaken, dan kan het worden verzwakt voor enige tijd).

[3], [4]

Symptomen kleurenblindheid

Het belangrijkste en enige symptoom is het onvermogen om bepaalde kleuren te onderscheiden.

De eerste tekenen van erfelijke kleurenblindheid kunnen worden gevonden in de adolescentie, bijvoorbeeld tijdens een medisch onderzoek om een rijbewijs te verkrijgen. Aangeboren kleurenblindheid wordt door de patiënt als een norm gezien, omdat hij zich niet bewust is van de aanwezigheid van andere kleuren.

In de kindertijd is het enige symptoom van kleurenblindheid het onvermogen om de kleuren van omringende objecten te onderscheiden. Als je van het aangeboden speelgoed vraagt om rood te kiezen, zal het kind deze taak niet aankunnen.

[5]

Vormen

Kleurenblindheid bestaat uit twee typen:

1. erfelijk;
2. verworven.

Aangeboren kleurenblindheid wordt geërfd van de moederdrager.

Verkregen kleurenblindheid treedt op tegen de achtergrond van oogletsel en verstoring van de integriteit van structuren die verantwoordelijk zijn voor kleurherkenning.

Het onvermogen om alle kleuren te onderscheiden, wordt monochrome kleurenblindheid genoemd. In deze toestand ziet de patiënt de omringende wereld in grijze en zwart-witte tonen.

Volledige immuniteit tegen bloemen wordt achromasie genoemd. Dit soort kleurenblindheid is zeer zeldzaam.

Gedeeltelijke kleurenblindheid komt tot uiting in het onvermogen om een of twee kleuren te zien, bijvoorbeeld groene en rode of blauwe en gele spectrale gebieden.

Er is nog een soortgelijk concept - "emotionele kleurenblindheid". Deze term verwijst naar de psychiatrie en is niet gerelateerd aan visie. Emotionele kleurenblindheid is de onmogelijkheid van een persoon om de hele verscheidenheid aan emoties adequaat waar te nemen. Zo iemand kan emotie alleen waarderen in termen van goed en slecht.

[6]

Complicaties en gevolgen

De gevolgen en complicaties van kleurenblindheid zijn rechtstreeks afhankelijk van de oorzaak van het optreden. Congenitale kleurenblindheid kan voor het leven op hetzelfde niveau zijn. Verkregen kleurenblindheid kan zich ontwikkelen tot meer ernstige pathologieën zonder behandeling en preventie.

[7], [8], [9], [10]

Diagnostics kleurenblindheid

Om kleurenblindheid te diagnosticeren, worden Rubkin-tabellen gebruikt . De tabellen tonen cirkels van verschillende kleuren, maar met dezelfde helderheid. Van deze cirkels is er een stevige achtergrond en een geometrische figuur (figuur) in het midden van de tafel. Er worden in totaal 27 kaarten aan de patiënt aangeboden. Het beeld dat een gezond persoon ziet is anders dan wat een persoon met een visuele beperking ziet. De test wordt gebruikt om het type kleurenblindheid te bepalen.

Een ander informatief onderzoek is de Ishirach-test. De test omvat ook het gebruik van speciale kaarten met patronen die kunnen worden herkend door een persoon met een normaal gezichtsvermogen (90% van de juiste antwoorden). Een persoon met kleurenblindheid kan geen afbeeldingen herkennen of zal de taak gedeeltelijk (5 - 30% van de juiste antwoorden) aan.

De derde methode van diagnose is spectraal. Rabken's spectroanalamoscope wordt gebruikt voor de studie. Dit apparaat heeft twee kleurvelden. Het ene veld is geel en het andere veld is rood en groen. De patiënt wordt aangeboden om de kleuren te nivelleren, zodat rood en groen op het tweede veld geel worden. De aanwezigheid van kleurenblindheid voorkomt een normale beoordeling van het kleurengamma.

Met behulp van de bovenstaande methoden wordt een kleurenblindheidstest uitgevoerd voor bestuurders.

[11]

Differentiële diagnose

Differentiële diagnose wordt uitgevoerd om verschillende soorten retinopathie of retinale atrofie uit te sluiten. In de eerste stadia van de pathologie van het netvlies kan manifesteren zich in strijd met kleurwaarneming en hebben een symptomatologie vergelijkbaar met kleurenblindheid. Verder vordert de ziekte, wat kan leiden tot gedeeltelijke of volledige blindheid. Diagnose met behulp van oogheelkundige technieken en het verzamelen van een familieanamnese.

Behandeling kleurenblindheid

Op dit moment is er geen speciale therapie voor de behandeling van kleurenblindheid. Wetenschappers hebben de theorie geopperd van de wenselijkheid van het toepassen van genetische manipulatie door de ontbrekende genen te integreren in het cellulaire apparaat van het netvlies. Een dergelijke techniek zal het kleurenzicht aanzienlijk verbeteren met een minimale kans op terugval.

In retinale dystrofieën worden taurine-oogdruppels, vitamine B-vitamines en AEV- capsules voorgeschreven. Deze geneesmiddelen in het complex verbeteren de bloedcirculatie van de ogen, normaliseren de redox-processen en trofisch weefsel.

Er zijn speciale glazen van kleurenblindheid. Uiterlijk zien ze eruit als gewone zonnebrillen en zijn ze ontworpen voor dagelijks gebruik. Glazen van deze brillen zijn meerlagige lenzen, die een speciale substantie bevatten - neodymiumoxide. Brillen helpen mensen om kleuren optimaal te onderscheiden, maar hebben niet het potentieel van een volwaardig zicht.

Het voorkomen

Om het optreden van complicaties te voorkomen, is het noodzakelijk om regelmatig een gepland onderzoek van de oogarts te ondergaan en de factoren die een negatief effect hebben op het netvlies (langdurig werk aan de computer, fel licht, bepaalde medicijnen) te elimineren. Het belangrijkste doel van preventie is overbelasting van de ogen te voorkomen.

[12], [13], [14], [15], [16], [17]

Kleurenblindheid en rijbewijs

Sinds 2000 heeft het ministerie van Volksgezondheid een decreet uitgevaardigd dat het beheer van voertuigen verbiedt van personen die lijden aan kleurenblindheid. Deze beslissing wordt beargumenteerd door vele factoren die een noodsituatie kunnen veroorzaken.

[18]

Kleurenblindheid en leger

Kleurenblindheid is niet opgenomen in de lijst van ziekten die het recht geven om het leger uit te stellen of vrij te laten.

[19], [20], [21]

Waar kan ik werken met kleurenblindheid?

Met de diagnose van kleurenblindheid is het verboden om met voertuigen en mechanismen te werken waarbij kleurwaarneming noodzakelijk is. Voor andere beroepen vormt kleurenblindheid geen obstakel.