Chondromixoid fibroids: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Chondromixoid fibroma (synoniem: fibromyxoid chondroma) is een zeldzame goedaardige tumor van de gelobde structuur van de chondroid, myxoid en fibreuze types.

Tot de bottumoren waargenomen minder dan 1% van de patiënten in de leeftijd 10 tot 30 jaar (meer dan de helft van de patiënten). Klinische manifestaties zijn permanente pijnen in het getroffen ledemaatsegment. Na verloop van tijd, de intensiteit van de pijn toeneemt, toetreden tot kreupelheid, ondervoeding zacht weefsel ledemaat. Vaak palpatie gedeelte definieert een uniforme verdikking van het bot overeenkomt met het getroffen gebied. De tumor bevindt zich meestal in de metadialyse van korte en lange tubulaire botten. Röntgenfoto's en CT vertonen afbraak haard cellulaire trabeculaire structuur met spoelvormige zwelling van het getroffen gebied en lokale botafbraak corticale laag. Scintigrafie - lokale hypervascularisatie een gemiddelde van 185%, hyperfixatie radiofarmaceutische - 475%. Differentiële diagnose moet worden uitgevoerd met aneurysmatische en solitaire botcysten.

Behandeling van chondromixoid fibroids chirurgische - marginale of segmentale resectie van het aangedane gebied van het bot met een plastisch postresectie defect en volgens de indicaties van de metallosteosynthese van het bot.

[1], [2], [3]