Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Gezichtshematrofie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Gezichtshemiatrofie (synoniemen: Pari-Ramberi hemiatrofie, Rambergh's trophoneurosis).
De oorzaken en pathogenese van gezichts hemiatrofie zijn niet vastgesteld. Gezichts atrofie vaak voorkomt beschadiging van de nervus trigeminus en aandoeningen van het autonome zenuwstelsel, die als gevolg van genetische, progressieve atrofie kunnen strookvormige petitie scleroderma te zijn.
Symptomen van gezichts hemiatrofie. Gezichthemimafie wordt gekenmerkt door eenzijdige atrofie van de huid, het onderhuidse weefsel en het gezicht. De ontwikkeling van atrofische veranderingen "wordt zelden voorafgegaan door neuralgische pijn. De huid van het aangetaste deel van het gezicht is dun, droog, uitgerekt, dyschromie, vergrijzing en haarverlies worden waargenomen, vaak worden de stroming en het zoutgehalte verminderd. Het gezicht neemt merkbaar af in grootte, asymmetrisch. Er is endo- of exophthalmus. Vervolgens strekken trofische veranderingen zich uit naar de kauwspieren en in ernstige gevallen naar het jukbeen, de onderkaak. Mimicry is aan het veranderen. Atrofische veranderingen kunnen naar de huid van het voorhoofd gaan, in zeldzame gevallen - de nek, schouders, romp en zelfs aan de andere kant van het gezicht en lichaam (gekruiste hematrofie). Na een langzame meerjarige progressie kan spontane stabilisatie optreden. Soms is het eerste symptoom het verschijnen van gepigmenteerde vlekken op het gezicht. Progressieve hematrofie wordt soms gecombineerd met beperkte sclerodermie, die zich kan ontwikkelen in de atrofiezone. De tong en het strottenhoofd zijn betrokken bij het proces.
Histopathologie. Histologisch wordt dunner worden van alle lagen van de huid en subcutaan weefsel gedetecteerd.
Differentiële diagnose. De ziekte moet worden onderscheiden van beperkte sclerodermie, het syndroom van Melkersson-Rosenthal.
Behandeling van gezichthemiatrofie. Er zijn geen specifieke behandelingsmethoden. In een vroeg stadium wordt penicilline voorgeschreven per 1000000-2000000 eenheden per dag gedurende 3-4 weken. De middelen ter verbetering van trofische (vitamines PP, groep B, theonikol), analgetica, massage worden getoond. Breng een exfoliërende en vitamine-achtige crème aan. Met stabilisatie wordt cosmetische plastische chirurgie uitgevoerd.
[Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?