Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Congenitale misvormingen van de oogleden
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
I. Cryptophthalm.
II. ablephary:
- volledige afwezigheid van oogleden;
- afwezigheid van oogleden in combinatie met
- het syndroom van New Laxova (Neu Laxova);
- bekwaamheidsyndroom met macrosomie.
III. Coloboma:
- geïsoleerd;
- in combinatie met gezichtsspleten, bijvoorbeeld het Goldenhar-syndroom, het Treacher-Collins-syndroom (Treacher-Collins);
- met ernstige vervorming, is de eerste fase van revalidatie chirurgische correctie.
Dubbelzijdig coloboom van de oogleden bij een kind met het syndroom van Golden. Sluiting van de ooggleuf aan de linkerkant
IV. Ankiloblefaron:
- fusie van de oogleden;
- vernauwing van de oogkloof;
- er zijn vormen geërfd door een autosomaal dominant type.
V. Filiform fusie van de oogleden:
- polypreuze samensmelting van de bovenste en onderste oogleden, gelokaliseerd in de centrale gebieden;
- er zijn geen gelijktijdige veranderingen in de glottis.
VI. Brahiblefaron:
- verbreding van de oogopening;
- er zijn vormen geërfd door een autosomaal dominant type;
- kan Down-syndroom en cranio-faciale dysostose vergezellen.
VII. Aangeboren ectropion:
- vergezeld van:
- blepharophimosis;
- Syndroom van Down;
- cranio-faciale syndromen;
- lamellaire ichthyosis.
- beveel het gebruik van zalven, tarsorphia of chirurgische ingreep aan;
- Een scherpe ectropion wordt de eeuwwisseling genoemd.
VIII. Epiʙlefaron:
1. Huidplooien, die evenwijdig lopen aan de rand van het ooglid en contact maken met de wimpers met het hoornvlies;
- komt vaak voor in de bewoners van het Oosten;
- Spontaan verdwijnt, de noodzaak voor therapeutische maatregelen komt zelden voor;
- met aangehechte keratitis beveel excisie van huidplooien, die, in de regel, een goed effect produceert.
Epiblefaron. Onjuiste groei van wimpers wordt gevierd vanaf de geboorte. Soms is er een spontane verbetering
IX. Entropion:
- pathologie, bijkomende microfthalmus;
- treedt op met spasmen van de circulaire spier;
- met Larsen-syndroom:
- meerdere dislocaties van de gewrichten;
- ontwikkelingsstoornissen, gespleten gehemelte;
- mentale retardatie;
- kraakbeenkromming - congenitale horizontale vervorming van het kraakbeen van het ooglid.
Congenitale entropion (kromming). Naast de pathologie van de oogleden staat het kind bekend om zijn pijn in het rechter oog. De zwelling van de oogleden trekt de aandacht. De draaiing van het bovenste ooglid van het rechter oog met de verandering in de positie van de wimpers. Ondanks constante irritatie van het hoornvlies, zijn er in dit stadium geen organische veranderingen. De situatie werd genormaliseerd door het bovenste ooglid te hechten
Voer tarsorphia uit, wat een palliatief effect heeft, soms is er behoefte aan radicale chirurgische interventie.
X. Epikantus:
- verticale vouw van de huid die zich uitstrekt van het bovenste of onderste ooglid naar de mediale hoek van de oogopening of vanuit de mediale hoek van de optische opening in de mediale richting;
- komt vaak voor in de bewoners van het Oosten;
- Pathognomonisch teken voor het syndroom van blepharophimosis.
Klinische vormen van epicanthus. A) Boventallige, b) palpebrale, c) tarsale, d) omgekeerde
XI. Telekantus:
- vergroot de afstand tussen de mediale hoeken van de oogopening van beide ogen;
- voer zonodig correctie uit, waarbij de ligamenten van de mediale hoek van de oogopening worden verkort.
Telecanthus en omgekeerde epicanthus
XII. Blefarofimose (vernauwing van de oogkloof):
- vermindering van de horizontale afstand tussen de oogleden;
- syndroom van blepharophimosis:
- ptosis;
- telekantus;
- blepharophimosis;
- achteruit epicanthus - pathologie met een autosomaal dominante overerving en 50% van sporadische (meestal pas ontstane mutaties) die verantwoordelijk is voor het optreden van aandoeningen gelokaliseerd gen 3q22.3-q23 gedeelte.
De ziekte gaat vaak gepaard met scheelzien, de getroffen vrouwen kunnen lijden aan onvruchtbaarheid.
Intrekking van de oogleden in de kindertijd
- Fysiologische.
- Idiopaticheskaya.
- Ipsilaterale pseudo-exophthalmus of contralaterale ptosis.
- Bilaterale frustratie, met het symptoom van de "ondergaande zon" tegen de achtergrond van hydrocephalus.
- Het Marcus Gunn-syndroom is een fenomeen van palpebrumandibulaire syncopeesis.
- Neonatale gravenziekte (graven).
- Myasthenie.
- Parese van het derde paar hersenzenuwen met vervormde regeneratie.
- Myopathieën.
- Paresis VII paar hersenzenuwen.
- Fibrosis levatora bovenste ooglid.
- Verticale nystagmus, tegen de achtergrond van ooglidpathologie.
Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?