Anomalieën van kaakontwikkeling

Anomalieën van de ontwikkeling van de kaken kunnen aangeboren zijn of ontstaan door de overgedragen ziekten, radiotherapie, trauma.

Aangeboren spleten van het alveolaire proces en het harde verhemelte zijn het meest voorkomende defect, ze worden klinisch herkend. In 20-38% van de gevallen is het defect genetisch bepaald. Gespleten van de alveolaire kam en gehemelte vaak geassocieerd met afwijkingen van tanden (overtollige, beïnvloed tanden, geen primordia) onjuiste 4321234. Bij deze anomalie waargenomen vertraging de vorming van vaste tanden hypoplasie alveolair bot, neusholte vervorming. Voor de herkenning van kloven, zou panoramische radiografie de voorkeur moeten hebben.

Gespleten gehemelte te combineren met een gespleten verhemelte en de bovenlip (50% van de gevallen), volledig en gedeeltelijk unilateraal of bilateraal gelokaliseerd in de laterale snijtand en canine, althans - tussen de centrale snijtanden, zeer zelden - gemiddeld mandibulaire lijn . Eenzijdig gespleten hebben doorgaans kolboobraznuyu vormen bilaterale weergegeven als spleetvormige belichting met dezelfde precieze contouren.

Dysostosis - een schending van botontwikkeling als gevolg van een erfelijke familieziekte van het botstelsel. De belangrijkste variëteiten zijn de clavicula-craniale, craniofaciale en maxillofaciale dysostose, hemifaciale microsomie en het Goldenhar-syndroom.

Kinderen met dysostosis cleidocranialis er hypoplasie van de gezichtsbeenderen, kaak, vooral de bovenste (kaakholten onderontwikkeld), en hebben betrekking op de schedel beenderen, gecombineerd met volledige of gedeeltelijke hypoplasie van één of beide sleutelbeenderen. Er is een induratie of een latere infectie van schedelhechtingen of fontanellen, convex voorhoofd. Er is een verkeerde indruk van de aanwezigheid van een lagere macrognathia (een schijnbare toename in de onderkaak). Er zijn schendingen van de wortelvorming, een uitstel van uitbarsting van zuivel en permanente tanden, vaak zijn er supercomplete tanden. Er zijn schendingen in de vorming van de bekkenbodem, verkorting van de vingers, verlenging van de metacarpale botten.

Craniaal-gezichtsdysostose - onderontwikkeling van de botten van de schedel, hersenen, bovenkaak, nasale botten, uitgesproken lage macrognathia. Bij patiënten worden vroegtijdige sluiting van craniale hechtingen, exophthalmus, strabismus, nystagmus en visusstoornissen opgemerkt.

In de röntgenfoto van maxillofaciale dysostose (Franceschetti-syndroom) is het belangrijkste symptoom de bilaterale onderontwikkeling van de jukbeenderen en jukbeenderen.

Verstoringen van botten en zachte weefsels aan de rechter- en linkerkant kunnen ongelijk worden uitgedrukt. Grote Mond (makrostomiya) geeft een persoon de oorspronkelijkheid - "vis" of "bird" face, de ver uit elkaar oog spleten, aandoeningen van tandontwikkeling, de vervorming van het oor, soms afwijkingen van de midden- en binnenoor doofheid geluid-geleidend. Verandert van abnormaliteiten in combinatie met de thorax en rugzijde maxillofaciale (overtallige wervels blokkeren bovenste halswervels). Overerving door het dominante type wordt genoteerd.

Congenitale misvormingen van de eerste en tweede takbogen komen tot uiting in de vorm van syndromen van hemifaciale microsomie en Goldiehar. De veranderingen zijn eenzijdig en manifesteren zich door hypoplasie van het condylar proces of condylar en coronaire processen van de onderkaak, jukbeenderen bot en boog, bovenkaak en temporaal bot. Opgemerkt werd dat de misvorming van de onderkaak een soort indicator is die veranderingen in andere botten van de schedel aangeeft. Deze kinderen hebben ook afwijkingen in de ontwikkeling van de wervelkolom en de urinewegen.

Als een vermoeden van congenitale veranderingen in verband met de ontwikkelingsdefecten van de eerste en tweede zijbogen, orthopantomogrammen en röntgenfoto's in de kin-nasale projectie voldoende informatief zijn. Bij het plannen van reconstructieve operaties is het noodzakelijk craniometrie uit te voeren met behulp van teleradiografie. Bij kinderen met de ziekte van Down verschijnen de eerste melktanden slechts 4-5 jaar, soms blijven ze in de gebitstaten tot 14-15 jaar oud.

Bij kinderen met een verminderde schildklierfunctie is er een vertraging in de uitbarsting van zuivel en permanente tanden, meervoudige cariës en onderontwikkeling van de kaken.

Bij onvoldoende activiteit van de voorkwab van de hypofyse, lossen de wortels van de melktanden soms niet op en blijven ze lang zitten, permanente tanden hebben niet de neiging uit te barsten. Het verwijderen van melktanden in deze gevallen wordt niet getoond, omdat men niet zeker kan zijn van uitbarstende constanten. Er is een primaire adentia.

Hyperfunctie hypofyse vroege veroorzaakt verhoogde wortelgroei bij normale waarde kronen en drie gevormde diastema worden gemarkeerd verkorten uitbarsting tijd en het verlies van tanden bovenkanten gipertsementoz wortels. Het is nodig om verwijderbare en niet-verwijderbare prothesen te veranderen.

Post-traumatische vervormingen en vervormingen veroorzaakt door osteomyelitis veroorzaken eenzijdige onderbreking van het sluiten van de tanden. Bij kinderen en adolescenten kan condylus en gewrichtsblessures leiden tot de ontwikkeling van artritis in strijd met de corresponderende helft van de onderkaak aan de aangedane zijde (micrognathie), volwassenen - artrose.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],