Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Classificatie van mentale retardatie
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Er zijn veel autoritaire classificaties van mentale retardatie, die worden gepresenteerd in de relevante publicaties. Met klinische en pathogenetische differentiatie van mentale retardatie, is het raadzaam om het in de volgende groepen te verdelen:
- exogeen geconditioneerde, erfelijke vormen van hersenschade die niet in de eerste plaats geassocieerd zijn met de vorming van de anatomische en fysiologische basis van het intellect;
- lichte vormen van mentale retardatie, vanwege de genetische variabiliteit van intelligentie in de norm.
De klinische systematiek van mentale retardatie is gebaseerd op de veel gebruikte concepten van "gedifferentieerde" en "ongedifferentieerde" mentale retardatie.
De groep van klinisch gedifferentieerde mentale retardatie omvat nosologisch onafhankelijke ziekten, waarbij mentale retardatie slechts een van de symptomen is, meestal de meest ernstige.
Classificatie van gedifferentieerde vormen van mentale retardatie (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Erfelijke vormen.
- Syndromen met meerdere aangeboren afwijkingen.
- Chromosomale ziekten.
- Genetische syndromen met een onduidelijke vorm van overerving.
- Monogeen overgeërfde syndromen.
- Erfelijke metabole afwijkingen.
- Fakomatozı.
- Neurologische en neuromusculaire aandoeningen met mentale retardatie. Exogeen geconditioneerde vormen van mentale retardatie.
- Alcoholische foetopathie (foetaal alcoholsyndroom).
- Infectieuze embryofoetopathie (ruberolar, toxoplasmose, cytomegalovirus).
- Hemolytische ziekte van de pasgeborene.
Mentale retardatie van gemengde (erfelijk-exogene) aard.
- Microcefalie.
- Gidrocefaliâ.
- Craniosynostosis.
- Congenitale hypothyreoïdie.
Klinisch ongedifferentieerde mentale retardatie is mentale retardatie, die geen specifiek klinisch-psychopathologisch en somato-neurologisch beeld van de ziekte heeft. Deze groep omvat relatief lichte vormen van intellectuele insufficiëntie ontstaan in families die worden gekenmerkt door de accumulatie van gevallen van mentale retardatie en de aanwezigheid van microsociale omstandigheden die bevorderlijk zijn voor hun optreden. Een gemengde genese, waaronder een erfelijk deterministisch laag niveau van intellectuele ontwikkeling en extra exogene-organische effecten in de vroege stadia van ontogenetische ontwikkeling, is mogelijk, wat leidt tot een toename van de manifestaties van mentale retardatie.
Veel gevallen van ongedifferentieerde mentale retardatie, licht in haar verschijningsvormen, wordt beschouwd als een kind als mentale retardatie, op latere leeftijd als een borderline mentale retardatie of als een extreme versie van de lage intellectuele niveau in biologisch waardevolle individuen.
[