Teleangiektaziya

De gefixeerde uitzetting van kleine haarvaatjes en andere grotere vaten met niet-inflammatoire genese wordt teleangiectasie genoemd in de geneeskunde. Een fijn gaas of individuele vlekken van een rode tint verschijnen op de huid van een persoon, waardoor meer esthetisch dan fysiek ongemak ontstaat.

Oorzaken teleangiektazii

Er is een algemene mening dat de belangrijkste katalysator van de pathologie die in dit artikel wordt beschouwd, een verstoring is in het werk van het cardiovasculaire systeem. Maar dit is slechts gedeeltelijk waar. De belangrijkste oorzaken van telangiëctasie, zoals studies hebben aangetoond, liggen in de mismatch van de menselijke hormonale achtergrond. En omdat er een aantal ziekten zijn die dit soort reacties van het lichaam op zijn "invasie" kunnen veroorzaken. U kunt dergelijke primaire bronnen een naam geven:

• Stralingsdermatitis.
• Genetische aanleg.
• Xeroderma - verhoogde gevoeligheid voor ultraviolette straling.
• Mastocytose is de accumulatie en proliferatie van mestcellen in weefsels.
• De ziekte van Raynaud is een ziekte van de kleine slagaders van de extremiteiten.
• Spataderen.
• Rosacea is een chronische ontstekingsziekte van de gezichtshuid die niet van een besmettelijke aard is.
• Cirrose van de lever.
• Een groep ziekten die ataxie kan veroorzaken.
• Langdurige blootstelling aan kankerverwekkende stoffen.
• Een lange reeks voorbereidingen voor de groep corticosteroïden.

Als de gemanifesteerde pathologie geen erfelijk of aangeboren karakter heeft en een persoon is geboren met elastische en sterke bloedvaten, wordt daarom de pathologie verkregen en kunnen, naast het bovenstaande, andere factoren van invloed zijn op de manifestatie ervan:

• Rage met alcoholische dranken.
• Lichamelijke inactiviteit.
• Nicotine.
• Ongezonde levensstijl.
• Passie voor het solarium.
• Langdurige blootstelling aan direct zonlicht.
• En andere factoren.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Pathogenese

Het mechanisme van de oorsprong en ontwikkeling van de ziekte begint zich voornamelijk in de kindertijd te manifesteren (als de ziekte een erfelijk of aangeboren karakter heeft). In ieder geval begint de pathogenese van telangiëctasie met de manifestatie van cerebellaire ataxie, maar tot op heden is het nog niet volledig onderzocht.

In het geval van de verworven vorm van de ziekte suggereren artsen dat het hormoon oestrogeen een belangrijke rol speelt in de expansie van bloedvaten, verlies van hun elasticiteit en sterkte.

[7], [8], [9], [10], [11], [12]

Symptomen teleangiektazii

Deze ziekte is moeilijk om niet op te merken (als de locatie van de lokalisatie zich op het blootgestelde oppervlak van de huid bevindt). Symptomen van telangiëctasie zijn hetzelfde en worden gevormd door capillaire lussen die zich dicht bij de buitenste lederhuid bevinden. Bloedvatretronen of vlekken kunnen een andere tint hebben: van violet - blauw tot paars. Tegelijkertijd wordt opgemerkt dat de kleur in de loop van de tijd kan veranderen.

Zoals de monitoring van het probleem aantoont, is een ervaren specialist in staat om de etiologie nauwkeurig te voorspellen door de schaduw van het capillaire patroon. Dunne rode spinnen, niet aangrenzend boven het oppervlak van de huid, lopen bijvoorbeeld voort uit kleine haarvaten en arteriolen. Terwijl de convex blauwe "bundels" worden gevormd uit de venules.

In sommige gevallen verandert het kleine rode spinnenweb na verloop van tijd geleidelijk, krijgt het grote afmetingen en verandert de tint in violet. Dit komt door het feit dat het bloed dat door het veneuze gedeelte van de capillairlus stroomt ten dele bij de aangetaste bloedvaten komt.

Eerste tekenen

De betreffende ziekte kan zich praktisch overal op de huid ontwikkelen, maar de neus, benen en wangen worden het meest "gezocht". Opmerken van de eerste tekenen van pathologie is geen probleem. Uitbreiding van de intradermale vaten, wat een alarmsignaal is van het lichaam, begint zich te manifesteren door het verschijnen van een patroon op de huid. Het kan zijn: een klein spinnenweb, een lineair patroon van haarvaten, gevlekte of gelijkende sterretjes.

[13], [14], [15], [16], [17], [18]

Telangiectasie van de huid

De uitbreiding van oppervlakteschepen, volgens statistieken, treft vandaag tussen 25 en 30% van de bevolking onder 45 jaar oud. Tezelfdertijd treft huidtelangiectasieën vaker de mooie helft van de mensheid dan mannen. En de verhouding is heel tastbaar. 80% - vrouwen (vooral degenen die verloskunde hebben doorlopen), tegen 20% van de mannen.

Over het algemeen ontwikkelt huidtelangiectasieën de transformatie van venulen en arteriolen.

Dus, volgens dezelfde statistieken, tot 30 - de leeftijd van slechts tien procent worden geconfronteerd met dit probleem, tot 50 - dit cijfer is al veertig procent bereikt, terwijl bij de mens, heeft 70 overschreden, de nederlaag van de dekking van 75% van de bevolking.

Maar deze manifestaties, in geïsoleerde gevallen, kunnen zich manifesteren in pasgeborenen of oudere kinderen.

Telangiectasie op het gezicht

De meest voorkomende gevallen van manifestatie van de ziekte op het gezicht. Manifestatie van telangiectasias op het eerste gezicht (als het niet om een aangeboren vorm van de ziekte) wordt voornamelijk veroorzaakt door het feit dat veel mensen nodig hebben of omdat hun verlangen genoeg tijd blootgesteld aan direct zonlicht (fascinatie zonnen in de zon of onder de zonnebank).

Het is het effect van harde straling die het uiterlijk in de loop van de tijd verklaart van blauwachtige of roze-rode veranderingen in het gezicht. Over het algemeen bevindt hun locatie zich op de waaier van de neus, kin en wangen van een persoon.

Teleangiectasia van de onderste ledematen

Maar de telangiectasie van de onderste ledematen heeft een geheel andere etiologie. Zoals artsen opmerkten, begint het zich vaak te ontwikkelen bij mensen met een geschiedenis van spataderen.

De essentie van het probleem is dat bij dergelijke patiënten stagnerende verschijnselen worden waargenomen in het veneuze bed, waardoor de uitstroom ervan wordt geschonden. Dit feit leidt tot een toename van de doorsnede van kleine vaartuigen. Onder de verhoogde druk van bloed kunnen de vaten niet uitstaan, hun integriteit wordt geschonden, wat leidt tot het verschijnen van een ingewikkeld patroon op de huid.

Eenzelfde patroon kan worden waargenomen bij zwangere vrouwen, maar niet de toegenomen belasting als gevolg van het slecht functioneren van het lichaam, en de toename bloed dat wordt gepompt systemen, alsook vanwege de herstructurering van het vrouwelijke organisme onder de nieuwe status. Hormonen leiden tot een afname van de tonus van de bloedvaten, wat hun uitzetting inhoudt.

Teleangiectasia op de borst

Als de patronen van bloedvaten in de borststreek van de persoon verschijnen, moet u het alarm laten afgaan door een gekwalificeerde specialist te raadplegen. Immers, het verschijnen van een telangiëctasia op de borst kan een symptoom zijn van zo'n vreselijke ziekte als cirrose van de lever. Maar niet alleen hij.

Het is heel goed mogelijk dit patroon werd veroorzaakt door langdurige blootstelling aan de brandende zon, de stralen die de borst, en veroorzaakte zo'n beeld, of de patiënt heeft een aangeboren aanleg voor deze ziekte schepen. Maar het is beter om je te haasten om naar een dokter te gaan dan je gissingen te schudden.

Telangiectasie op de buik

Een onplezierig symptoom voor een persoon is het uiterlijk van een ingewikkeld vasculair patroon in het peritoneum. Teleangiectasieën op de buik in de vorm van spinnenwebben van een rode tint kunnen wijzen op het feit dat de intradermale haarvaten van dit gebied hun elasticiteit verliezen. De oorzaak van deze verandering in de werking van het vasculaire systeem kan de pathologie zijn van acute gastro-intestinale bloedingen.

Als iemand tijdens de volgende inspectie een soortgelijk beeld ontdekte, zou het niet overbodig zijn om een specialist te raadplegen.

Telangiectasie in de armen

Heel vaak tijdens de zwangerschap (vooral in de laatste trimester), ontdekt een vrouw op haar benen de kransen die verschenen, wat fysiologisch begrijpelijk is. Het is veel minder gebruikelijk om de manifestatie van telangiectasie op de handen waar te nemen, maar dit zijn nog steeds geen geïsoleerde gevallen.

In het geval van zwangerschap is de katalysator van het onderhavige proces dezelfde hormonale onbalans die onveranderlijk verschijnt zodra de bevruchting plaatsvindt.

Een andere bron van de ziekte is de zon. Zoals hierboven vermeld, kan zijn harde straling leiden tot verslechtering van de wanden van het subcutane capillaire systeem. En als gevolg - telangiectasie op de handen.

Hemorrhagic telangiectasia

Een van de meest frequent gediagnosticeerde erfelijke aandoeningen die het vasculaire systeem beïnvloeden is hemorrhagische telangiectasie. Of zoals het wordt genoemd - de ziekte van Rundu-Osler.

Deze pathologie wordt gekenmerkt door een toename in het stroomgebied van de bloedcapillair en focaal dunner worden van de wanden, waardoor een lokale onvolledige hemostase wordt gevormd. Het type overerving is autosomaal dominant. Verschillende pathologieën van het gen worden vermeld.

De etiologie van deze ziekte is nog steeds onduidelijk. Pathogenese is in overeenstemming met vasculaire dysplasie - anatomische onderontwikkeling van bloedvaten. In dit geval een pathologie met een aangeboren karakter.

De essentie van de anomalie is de inferioriteit van het mesenchym. De essentie van het probleem is het verminderen van de dikte van de wanden van bloedvaten, in het verlies van hun elasticiteit en kracht. Vanwege pathologie in de anatomische structuur en onderontwikkeling van bloedvaten, begint zich arterioveneuze aneurysma te ontwikkelen. In dit geval kan zelfs een lichte verwonding leiden tot een schending van de integriteit van de bloedwanden en de ontwikkeling van bloedingen.

Gevlekte telangiëctasieën

Er is nog een andere manifestatie van deze ziekte, die vaak gepaard gaat met collagenose of een andere pathologie van dermatologische aard. Dit is een pathologie genaamd spotted telangiectasias. Hun kenmerkende eigenschap is gevlekte manifestaties op de derma van een felle rode kleur.

Er zijn twee typische locaties voor hun lokalisatie:

1. Op het binnenoppervlak van de dij. Meestal zijn aders een lineair type manifestatie. In de regel zijn hun bronnen de reticulaire ader, die zich proximaal bevindt.
2. Op het buitenoppervlak van de dij. Het figuur op de huid heeft meestal een boomachtige, ronde vorm. Tegelijkertijd bevindt hun bron, de reticulaire ader, zich distaal.

Capillaire telangiectasie

Vaatmisvorming, vaak bestaande uit zakachtige of fusiforme verlengstukken, heeft een term in de geneeskunde - capillaire telangiectasie. In principe kunnen hun toevoer en vloeistofuitstroom worden gedilateerd zonder een volledige blokkering van de stroom te hebben. In dit gebied wordt voornamelijk het aantal bloedcapillairen niet verstoord.

Dit type pathologie wordt meestal aangetroffen op het gezicht, de nek (decollete) en de dijbeendelen. Minder vaak is het te vinden op kalveren. De redenen voor het uiterlijk zijn al geuit, maar het is niet overbodig om te herhalen:

• Erfelijkheid.
• Lang blijven in de open zon.
• Overtreding van de bloedsomloop.
• Zwangerschap.
• Spataderen.

De pathogenese van het probleem is anders, maar de essentie wordt uitgedrukt door twee opties voor de ontwikkeling van het probleem:

• Negatieve externe actie op de schepen, die hun muren leiden tot verlies van elasticiteit.
• Om de een of andere reden wordt elke passage van bloed naar delen van het lichaam, bijvoorbeeld naar de ledematen, voorkomen. Tegelijkertijd neemt de druk in de bloedvaten toe en dus ook de vasodilatatie. Op het einde, bloedstasis en de vernietiging van haarvaten.

[19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Telangiectasia van Randu-Osler

De frequentie van gediagnosticeerde pathologie van vandaag is volgens één gegevens - één geval per 50 duizend van de bevolking, aan de andere - met 16,5 duizend. De teleangiëctasie van de randu van een ezel verwijst naar ziekten die aangeboren van aard zijn en tot de hemorragische groep van telangiëctasieën behoren.

Het autosomaal dominante type manifestatie wordt gekenmerkt door talrijke foci van de ziekte, die de huid en slijmvliezen grijpt. Tegelijkertijd is pathogenese van deze pathologie niet grondig bestudeerd en begrepen. De dominante versie is de inherente aard van de ziekte van Randyu-Osler, veroorzaakt door defecten in de ontwikkeling van het mesenchym. De onderontwikkeling van dit deel van het systeem is gereduceerd tot het feit dat in sommige segmenten van de wanden van bloedvaten geen spierweefsels (vezels) aanwezig zijn. Op dergelijke segmenten bestaat de wand in wezen uit één endotheel, omgeven door losse verbindingsstructuren. Zo'n kliniek leidt tot een aanzienlijke uitdunning van de haarvaten en venules. In dit geval nemen de vaten die telangiëctasieën vormen, onder invloed van deze of andere factoren, hun doorsnee toe, waarbij ze in diameter groter worden. Als gevolg van dit proces vindt een anastomose met arteriolen plaats. Een dergelijk proces wordt uitgevoerd door middel van capillaire segmenten. Arteriële - venulaire anastomosen beginnen te worden gediagnosticeerd.

In de studie van vergelijkbare patiënten onthulden ze ook een loslating van de bindweefsels. Een toename in de concentratie van histiocyten en leukocyten werd waargenomen in de pathologische zones. Deze ziekte gaat gepaard met onderontwikkeling van de zweetklieren, papillen van de dermis, evenals een afname van het aantal haarzakjes dat zich vormt.

Niet zeldzaam voor Randyu - de ziekte van Osler bloedt, die wordt veroorzaakt door een verhoogde kwetsbaarheid van de bloedvaten, verlies van elasticiteit en kracht. In een aantal gevallen observeren artsen een falen in het bloedplaatjesproductiesysteem, activering van fibrinolyse bij patiënten met deze diagnose. Maar de laatste twee feiten zijn eerder een zeldzame uitzondering dan een regelmaat. Daarom worden ze niet gezien als symptomen van de ziekte van Runduu-Osler.

Telangiectasia Louis-Bar

Een andere manifestatie van de beschouwde ziekte, niet zonder reden toe te schrijven aan erfelijke pathologieën, is de telangiectasie van de Louis-bar. Zoals door wetenschappers is vastgesteld, omvatten de belangrijkste bronnen van het syndroom van Louis-Bar (of zoals het ook wordt aangeduid als ataxie - telangiëctasieën):

• Tekort aan T - cellulaire aanvulling van de afweer van het lichaam. Deze factor veroorzaakt frequente ademhalings- en luchtweginfecties bij de patiënt. Er is een toenemend risico op verder maligne neoplasma.
• Teleangiectasieën van de huid en het oog conjunctiva.
• Mozezhechkovuyu ataxie.

Meestal beginnen de eerste symptomen van deze ziekte te verschijnen op de leeftijd van 3 tot 6 jaar. Hoewel een latere verschijning is toegestaan. Enkele gevallen van manifestatie van het syndroom al in de eerste maand van het leven van een pasgeborene zijn ook bekend.

Het is vermeldenswaard dat de symptomatologie van telangiectasie kan praten over de aanwezigheid van verschillende ziekten, maar samen met ataxie - het is een syndroom van Louis-Bar. Aanvankelijk verschijnt het bloedweb op het bindvlies, grijpt de oogleden en geleidelijk het hele gezicht. Vervolgens verspreidt het zich naar de plooien in het elleboog- en kniegewricht, de binnenste delen van de voeten en handen. Er waren gevallen waarin een dergelijk patroon werd gevonden op het slijmvlies gehemelte.

Misschien is het primaire uiterlijk van kleine vlekken van koffie kleur. Vooral zijn ze gecontrasteerd op plaatsen waar zonlicht valt.

Ataxie-teleangiэktaziya

Zoals beschreven in de vorige paragraaf, een combinatie van twee symptomen: Atoxil manifestatie (verminderde coördinatie van de bewegingen, verlies van evenwicht) en telangiectasia (mesh verschijning van de bloedvaten in de huid), duidt op een voorgeschiedenis van de patiënt, Louis-Bar syndroom. De combinatie van ataxie - telangiëctasieën, verwijzend naar autosomale recessieve pathologieën, is geleidelijk aan het toenemen. Als u geen adequate maatregelen neemt, kunnen deze leiden tot verhoogde spierzwakte, verlamming en soms de dood van de patiënt.

[27], [28], [29], [30], [31]

Telangiectasie bij pasgeborenen

Bij voorbijgaande of voorbijgaande veranderingen in de epidermis van pasgeborenen worden artsen vaak gevonden. De meeste van deze manifestaties zijn fysiologisch verantwoord en vereisen geen interventie. Zoals de statistieken laten zien, heeft telangiectasia bij pasgeborenen een frequentie die hoog genoeg is en wordt blootgesteld in een cijfer van ongeveer 70%.

Dergelijke symptomen verdwijnen meestal met de tijd. Meestal gebeurt dit in de periode tot een jaar, minder vaak op een latere leeftijd.

Dit feit is niet van toepassing op manifestaties van telangiëctasieën, samen met symptomen van ataxie. Deze combinatie geeft de ernst van de situatie aan en vereist onmiddellijke raadpleging van een specialist.

Erfelijke telangiectasie

Pathologie, overgedragen erfelijkheid door autosomaal dominant type. Eén gemuteerd gen is voldoende en de persoon krijgt overmatig bloedverlies. De waarschijnlijkheid van het optreden van een bepaalde mutatie bij een kind (als een van de ouders een gemuteerd gen heeft) is 50%. Als beide ouders ziek zijn, zijn er geen alternatieven.

In dit opzicht komt erfelijke teleangiëctasieën vooral tot uiting in het frequente bloeden uit de neusgangen en vaak is het niet altijd mogelijk om de oorzaak van de aanval te verklaren.

Complicaties en gevolgen

Als we tijdig en adequaat maatregelen nemen om het probleem te stoppen, kunnen we de situatie stabiliseren door de patiënt te beschermen tegen toekomstige complicaties. Als de tijd verliest, kunnen de gevolgen niet alleen ernstig zijn, maar ook gevaarlijk voor de gezondheid en het leven van de patiënt.

• IJzergebreksanemie - een daling van het hemoglobinegehalte, wat leidt tot zuurstofgebrek van het lichaam.
• Het optreden van zware bloedingen (bloeding):
  • Slijmorganen van het spijsverteringskanaal.
  • In de hersenen.
  • In het longweefsel.
• Mogelijke lokale of algemene verlamming van het lichaam.
• Bloedingen in het netvlies kunnen verlies van gezichtsvermogen veroorzaken.
• Smetrel-gevallen zijn zeldzaam, maar er is een risico van hun ontwikkeling.
• Verlies van bewustzijn. De zogenaamde anemische coma.
• Algemene verslechtering van alle inwendige organen, vooral in de aanwezigheid van chronische ziekten.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Diagnostics teleangiektazii

Bij de identificatie van elke pathologie zijn er methoden en hulpmiddelen. In de eerste plaats begint de diagnose van telangiectasie met een visueel onderzoek van de patiënt. Hierna geeft de arts een richting aan voor de studie van bloedvaten voor hun pathologie. Indien nodig is consultatie van oogarts en KNO mogelijk. En ook:

• De arts bestudeert noodzakelijkerwijs de anamnese van de patiënt en onderzoekt of telangiëctasieën bij naaste familieleden worden vastgesteld.
• Het is mogelijk om een MRI van de hersenen uit te voeren.
• Radiografie van het longgebied.
• Algemene bloedtest.
• Urineonderzoek.
• Het niveau van cholesterol wordt bepaald.
• Monsters voor evaluatie van hemostase - coagulatieproces.
• Meting van de bloeddruk.
• Endoscopisch onderzoek van inwendige organen.

[38], [39], [40], [41], [42]

Analyseert

Zoals reeds vermeld, is laboratoriumonderzoek in de formulering van de juiste diagnose niet de laatste plaats. De tests die de arts voorschrijft zijn:

• De analyse van urine, als het erytrocyten definieert, geeft dit feit de aanwezigheid van pathologie in het lichaam aan.
• Algemene bloedtest. Het niveau van erythrocyten, dat normaal gesproken in het bereik van 4,0 tot 5,5x109 g / l zou moeten liggen, wordt bepaald. Na het bloeden is er een golf van reticulocytcellen die verantwoordelijk zijn voor de productie van erytrocyten. Het niveau van hemoglobine wordt bepaald, de indicatie onder de norm (130-160 g / l) duidt op een zekere mate van ijzerdeficiëntie. Het aantal leukocyten ligt meestal in de norm - 4-9x109 g / l, met deze pathologie wijkt het aantal bloedplaatjes niet af van de norm (150-400x109g / l). Als hun aantal afneemt, kan dit feit alleen worden verklaard door rechtstreeks te bloeden.
• Met biochemisch bloedonderzoek kunt u indicatoren voor cholesterol, glucose, urinezuur, creatinine en elektrolyten verkrijgen. Een dergelijke studie zal helpen om de aanwezigheid van gelijktijdige pathologie te identificeren.
• Beoordeling van hemostase door middel van tests:
  • Duur van de bloeding. Hiervoor wordt een punctie van de vinger of de oorlel gedaan.
  • De periode van bloedstolling (vóór het verschijnen van een bloedstolsel).
  • Pincher-test - de periode van subcutane hemorragie-manifestatie wordt geëvalueerd.
  • De test is een tourniquet - op de schouder, gedurende ongeveer vijf minuten, een wurggreep. Met deze methode kunt u het optreden van een bloeding in het gebied van de onderarm van de patiënt beoordelen.

[43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50], [51]

Instrumentele diagnostiek

In de moderne geneeskunde kan niet zonder innovatieve apparatuur. Heeft zijn aandacht niet gericht op instrumentele diagnose en deze ziekte. Gewoonlijk benoemt de arts:

• Het controleren van de bloeddruk door middel van een tonometer, evenals een manchet test wordt uitgevoerd: het apparaat brengt de manchet ongeveer 100 mm onder druk. Hg Art. Het duurt vijf minuten en onderzoekt het huidoppervlak op bloedingen.
• Spiraal-computertomografie stelt u in staat om de toestand van interne organen te beoordelen, terwijl u een aantal röntgenfoto's ontvangt. Helpt evalueren met de schaal van telangiectasieën.
• Een aantal endoscopische onderzoeken:
  • Fibroesophagogastroduodenoscopie - onderzoek van de organen van het spijsverteringskanaal.
  • Colonoscopie - visualisatie van de dikke darm.
  • Laparoscopie - onderzoek van het peritoneum door punctie.
  • Bronchoscopie - onderzoek van het ademhalingssysteem.
  • Cystoscopie - onderzoek van het plasmasysteem.
• Magnetic resonance imaging (MRI) - het effect op het lichaam van de patiënt door een magnetisch veld. Hiermee kunt u een pakket röntgenfoto's van het onderzochte deel van het lichaam en een visueel onderzoek op een computerscherm in een 3D-beeld verkrijgen. Lokalisatie en schaal van telangiëctasieën.

Differentiële diagnose

Er is een andere richting in de diagnose van ziekte - differentiële diagnose. Via speciale tests en onderzoeken wordt de toestand van de patiënt geanalyseerd. Na een volledig beeld van de pathologie te hebben ontvangen, kan een specialist een mening geven over de aard van de ziekte - primaire of secundaire pathologie.

De primaire zorgen:

• Erfelijke hemorrhagische telangiëctomie.
• Erfelijke telangiectomie.
• Ataxia - teleangyectomie.
• Nevoid.
• Gegeneraliseerde essentieel.
• Marmer leer.
• Naar secundaire pathologie:
  • De reactie van het lichaam op een vreemd transplantaat.
  • Basaalcelcarcinoom.
  • Falen bij de productie van collageen en oestrogeen.
  • De zonnekrater.

Er is een differentiële diagnose en de vorm van de foto:

• Woody.
• Lineair.
• De ster.
• Pyatnoobrazny.
• En er is ook een onderscheid tussen de betrokkenheid van een of ander vat bij pathologische afwijkingen:
  • De toename in de doorgang van arteriolen is arterieel.
  • Een toename van de venulaire doorsnede is veneus.
  • Capillair.

Het verschil tussen hemangioom en telangiëctasieën

Een onervaren specialist, of iemand ver weg van de geneeskunde, kan geen onderscheid maken tussen deze twee concepten, maar er is een verschil tussen hemangioom en telangiëctasieën.

Hemangiomen zijn een goedaardig neoplasma. De tumor wordt gevormd uit endotheelcellen, die zich onafhankelijk ontwikkelen. Tegelijkertijd zijn de eerste veranderingen al zichtbaar in de eerste paar dagen van het leven van een pasgeborene. Hun snelle ontwikkeling vindt plaats in de komende zes maanden. Zoals de ervaring leert, neemt de activiteitsgroei enigszins af en na het jaar begint het aftellen. Tijdens de eerste vijf levensjaren lost ongeveer 50% van de tumoren op, na zeven jaar ligt dit cijfer dicht bij 70%. De meerderheid van de overige 30% wordt binnen 12 jaar binnengevallen.

Teleangiectasia is een constante toename in de passage van kleine bloedvaten van het onderhuidse gebied: tepelhof, haarvaten en venulen. Deze pathologie heeft niet de aard van ontsteking, heeft zowel een aangeboren als verworven genese.

[52], [53], [54], [55], [56], [57]

Behandeling teleangiektazii

De keuze van de methode om het probleem te onderbreken hangt direct af van de definitie van de pathologiebron. De behandeling van telangiëctasieën, evenals de oorzaken ervan, is behoorlijk divers. En afhankelijk van het klinische beeld, de diagnose en de bron, kiest de arts de methode die naar zijn mening het meest effectief is.

• Conservatieve behandeling wordt gereduceerd tot het spetteren van de aangetaste dermis met speciale geneesmiddelen van fibrinolyse-remmers. Ze stoppen met bloeden, waardoor de gevormde bloedstolsels niet oplossen en hematomen vormen.
• Sclerotherapie is een procedure waarbij een speciaal medicijn wordt geïnjecteerd in het beschadigde vat, dat de beschadigde wanden "lijmt". Maar u moet de gelijktijdige medicamenteuze behandeling niet vergeten die gericht is op het elimineren van de oorzaak van vasculaire pathologie.
• Chirurgische interventie wordt gebruikt wanneer het nodig is om de sector van de beschadigde capillair te verwijderen. Tegenwoordig zijn er methoden om het getroffen gebied te vervangen door een prothese. Tegelijkertijd worden de bloedvaten dichtgeschroeid en verbonden, die de oorzaak zijn van bloed voor telangiëctasieën.
• Electrocoagulatie, vooral effectief bij nasale bloedingen.
• Cryocoagulatie is het gebruik van lage temperaturen (in de vorm van vloeibare stikstof) voor cauterisatie van plaatsen die zijn beschadigd door telangiëctasieën.
• Behandeling op basis van hormonen. Als de oorzaak van de ziekte in strijd is met de hormonale achtergrond van het lichaam, dan wordt dit gecorrigeerd met voorbereidingen van de klinkende groep.
• Hemocomponent behandeling is een transfusie van de bloedcomponenten van de patiënt.
  • Transfusie van vers bevroren plasma. Met acuut bloedverlies.
  • Transfusie van de bloedplaatjesmassa. In te slikken met veel bloedverlies.
  • Transfusie van erythrocytmassa. Toegekend op basis van laboratoriumbloedtesten (met een laag aantal rode bloedcellen).

Geneeskunde

Voor de therapie van telangiectasie wordt in sommige gevallen conservatieve behandeling voorgeschreven. In dit geval wordt de patiënt geneesmiddelen voorgeschreven die zijn gerelateerd aan de groep van remmers van fibrinolyse, die het proces van oplossing van trombi en bloedstolsels remmen door competitieve remming van het plasminogeen-activerende enzym en remming van plasmine-vorming.

Dergelijke geneesmiddelen zijn: transamchia, polycapron, cyclo-F, aminocapronzuur, exacil, tranexaminezuur, retioderm, cyclocapro en andere.

De preparaten worden topisch aangebracht in de vorm van sprays, servetten en zalven.

Alternatieve behandeling

Alternatieve geneeskunde heeft zijn eigen suggesties voor de behandeling van de ziekte in kwestie. We bieden alternatieve behandelingen, uitgedrukt in verschillende methoden.

• Druivenbessen (blauw) persen en hechten zich vast aan het vaatpatroon.
• Druiven kunnen worden vervangen door bessen van rode aalbessen of aardbeien.
• Appelciderazijn is ook effectief. Wattenstaafje gedompeld in een vloeistof, wrijf het getroffen gebied. Doe daarna het koolblad op en fixeer het met een strak verband.
• Soortgelijke wrijvingen kunnen worden uitgevoerd en het vlees van groene tomaten. Na een dergelijke procedure moet een verzorgende crème op de dermis worden aangebracht.
• Het is mogelijk om een medische crème te bereiden door jojoba-olie in een conventionele crème te brengen. Smeer de pathologiesite.

[58], [59], [60]

Herbal behandeling

Met de samenloop van bepaalde factoren voor de verlichting van telangiëctasieën gebruik en behandeling met kruiden.

Genezers raden aan om een masker te maken van dergelijke kruiden: kamille, aardappelzetmeel, bloemen van paardenkastanje, calendula, duizendblad en paardenstaart. Meng alle ingrediënten en verkrijg na het introduceren van een beetje water een dikke brij. De samenstelling moet worden aangebracht op het getroffen gebied, bedekt met gaas. Om een kwartier in stand te houden en de infusie te wassen, bereid op basis van calendula, duizendblad en kamille, die klassiek wordt bereid uit een eetlepel verzameling en een glas kokend water.

Een ander effectief kompres wordt bereid op basis van het verzamelen van bloemen van paardenkastanje, calendula, tarwegras, kamille en paardenstaart. Een eetlepel van de verzameling wordt gegoten in een glas kokend water en ongeveer vijf minuten gekookt op een klein vuur, decanteren. Gebruikt als lotions, opgelegd voor 10 - 15 minuten. Als de doek is opgedroogd, moet deze in een afkooksel opnieuw worden bevochtigd. Breng na de ingreep een beetje creme aan op basis van goudsbloem.

Handig, net als de afkooksels van deze kruiden die binnen worden genomen. Hier kunt u ook rue, driekleurige viooltjes, vlierbessenbloemen, kastanjetextract of wijnruit toevoegen, genomen voor 15-30 druppels, driemaal daags verdund met een half glas water.

Bosbessen tegen telangiectasie

Om de toestand van de vaten te verbeteren, althans gedeeltelijk, het herstellen van hun sterkte en elasticiteit, mogelijk met producten die rijk zijn aan dergelijke vitaminen zoals C, E en P. Vooral bewezen bosbessen te zijn tegen telangiectasie. Het kan zowel vers als gerecycled worden gegeten.

[61], [62], [63]

Homeopathie

Praten over een volwaardige therapie met homeopathische geneesmiddelen is alleen mogelijk als ze voor een lange tijd worden ingenomen. Homeopathie, vertegenwoordigd door geneesmiddelen zoals Lachesis, aurum iodateum, aurum metallicum, abrotanum, maakt het mogelijk om de circulatie in het microvasculaire bed te herstellen.

Operatieve behandeling

Niet de laatste plaats in het stoppen van de ziekte wordt gegeven aan meer radicale methoden. Operatieve behandeling van pathologie wordt vertegenwoordigd door een aantal innovatieve methoden:

1. Laser coagulatie. Meestal wordt deze moxibustion uitgevoerd met capillaire defecten in het gezicht, maar kan deze ook op andere delen van het lichaam worden gebruikt. Onder invloed van hoge temperaturen is het lijmen van weefsels.
2. Elektrocoagulatie - moxibustie van beschadigde bloedvaten.
3. Scleroscope. Het gebruik van de sclerosant maakt het mogelijk de beschadigde secties van de vaatwanden "af te dichten".
4. Eloskopiya - innovatieve ELOS-technologie (ELOS) zonder dat contact met de huid zeer effectief de beschadigde bloedvaten "lijmen". Deze methode heeft vrijwel geen contra-indicaties en is niet-traumatisch.
5. Ozontherapie wordt uitgevoerd door in het vat een ozon-zuurstofverbinding met een hoog ozongehalte in te brengen. Het is een katalysator voor oxidatieprocessen, wat leidt tot de vernietiging van het vat. Deze techniek wordt gebruikt om de telangiectasie op de benen te stoppen.

Verwijdering van telangiëctasieën

Tot op heden zijn er verschillende manieren waarop telangiectasieën worden verwijderd. Een dergelijke methode is radiogolfchirurgie, die wordt gebruikt om het capillaire patroon uit het gezicht en andere gebieden te verwijderen. Het voordeel is contactloosheid, afwezigheid van zwelling en littekens. Negatieve momenten omvatten de mogelijkheid om te gebruiken om kleine hoeveelheden schade te verwijderen. Om de procedure uit te voeren, worden hoogfrequente radiogolven gebruikt, uitgezonden door een speciaal apparaat "Surgitron".

Een andere verwijderingsmethode is laserfotocoagulatie. De essentie van de procedure is de absorptie van de energie die door de straal wordt vrijgegeven door de weefsels van de bloedvaten. Er is een verwarming van de muren, wat hun solderen veroorzaakt. Voordeel van de techniek: hoog cosmetologisch effect door de contactloosheid van het proces. Het nadeel is dat het schadebereik van de balk ongeveer 3 mm is, terwijl de diameter van de capillair niet meer dan 1 mm is. Het wordt hoofdzakelijk gebruikt voor een groot schadebereik.

Het voorkomen

Om het risico op het ontwikkelen van pathologie te vermijden of te verminderen, is het de moeite waard om bepaalde aanbevelingen van specialisten te volgen. Preventie van telangiëctasieën houdt in:

• Bescherming van de huid tegen buitensporige instraling.
• Als de familie vatbaar is voor pathologie, moet u speciale cosmetica gebruiken (die bezig is met het vernauwen van bloedvaten), die een specialist zal adviseren en oppikken.
• Het is noodzakelijk om slechte gewoonten te laten varen en uw dieet te heroverwegen door de voorkeur te geven aan gezond voedsel.
• Je hebt emotionele stabiliteit en een gezonde levensstijl nodig.
• Als er voorwaarden zijn, ga dan door een medisch genetisch consult.
• U moet voor uw immuniteit zorgen: verharding, contrastdouche, speciale lichaamsbeweging, frisse lucht.
• Selectie van fysiologisch correcte schoenen en kleding.
• Gewicht normalisatie.
• Matige fysieke activiteit.
• Tijdige behandeling van ziekten die het cardiovasculaire systeem beïnvloeden.
• Tijdige adequate therapie van erfelijke telangiëctasieën.
• Regelmatig preventief onderzoek.

[64], [65]

Prognose

Over het algemeen is de prognose van de betreffende ziekte gunstig. In sommige gevallen vereist de pathologie geen behandeling en wordt zichzelf na verloop van tijd opgelost. Sommige gevallen vereisen aanpassing. Maar in het algemeen, als de patiënt om medische hulp vraagt, zal de ziekte hem in het vervolg vooral niet hinderen.

Alleen in geïsoleerde gevallen is overvloedig gastro-intestinaal bloeden mogelijk. Op zo'n foto is dringende medische zorg nodig.

Een uitzondering is het Louis-Bar-syndroom of zoals het ook wordt genoemd - ataxie - telangiectasie. Effectieve manieren om de ziekte tot op heden te stoppen, er is geen. Dodelijke afloop vindt plaats tijdens de adolescentie of volwassenheid, en de oorzaak is voornamelijk een longinfectie of een kwaadaardige laesie van het lymforeticulaire systeem.

Het uiterlijk op het huidoppervlak van een ingewikkeld vasculair patroon moet iemand aansporen naar een specialist te gaan. Telangiectasia is immers niet alleen een cosmetisch defect, het kan ook een symptoom zijn van een veel ernstiger pathologie. Negeer daarom niet het advies van een specialist. Laat dit een vals alarm zijn, dan is de tijd voor behandeling verloren. Wees meer aandachtig voor uzelf en uw lichaam, dan zult u in de toekomst niet te maken krijgen met gezondheidsproblemen.

[66], [67], [68]