Abaktal

Als hij in een meer algemeen concept en over zijn acties op het lichaam spreekt, heeft "Abaktal" een antibacterieel effect met betrekking tot infectieziekten:

• urinewegen en nier,
• met prostatitis, enexitis en soortgelijke infectieziekten van het kleine bekken,
• luchtwegen en KNO-organen enzovoort.

[1], [2]

Indicaties Abaktal

Zoals we al zeiden, wordt "Abaktal" door de dokter aangewezen. Zonder zijn toestemming om dit medicijn te kopen is bijna onmogelijk.

Dus, in welke gevallen kan de arts de behandeling met dit specifieke medicijn voorschrijven? Als gevolg van de aanwezigheid van infecties:

• in de nier en urinewegen,
• in de organen van het kleine bekken,
• in de delen van de luchtwegen en KNO-organen, daar en dan ook de ernstige vorm van externe otitis, chronische sinusitis en dergelijke,
• in het maag-darmkanaal, waaronder tyfeuze koorts, salmonellose en anderen,
• in de lever en galwegen,
• in de buikholte, peritonitis, intra-abdominale abcessen inclusief,
• ten opzichte van het bewegingsapparaat (gewrichten, botten, bindweefsel), in het bijzonder osteomyelitis,
• in zachte weefsels, veroorzaakt door stafylokokken of bacteriën die resistent zijn tegen penicilline.

Ook "Abaktal" is effectief bij infectieziekten zoals gonorroe, sepsis, bacteriële endocarditis, meningeale infecties. Bovendien is het een ideaal preventief hulpmiddel voor infecties bij mensen met immunodeficiëntie. Gelijktijdige ontvangst met andere antimicrobiële middelen wordt als monotherapie gebruikt.

Vrijgaveformulier

"Abaktal" heeft de vorm van een ovale tablet, die bedekt is met een witte of gelige filmlaag. De tablet zelf heeft een horizontale scheiding in de vorm van een strip, waarvan elke helft convex is.

1 tablet bevat pefloxacin-mesylaat-dihydraat - 558, 5 mg, pefloxacine - 400 mg.

De hulpstoffen omvatten:

• 32 mg maïszetmeel,
• 79,5 mg lactosemonohydraat,
• 32 mg povidon,
• 32 mg natriumcarboxymethylzetmeel,
• 27 mg talk,
• 2 mg watervrij colloïdaal siliciumdioxide,
• 7 mg magnesiumstearaat.

De tabletshell bestaat uit:

• 13.166 mg hypromellose,
• 2,09 mg titaandioxide,
• 854 μg talk,
• 400 - 1,79 mg macrogol,
• 100 μg carnaubawas.

"Abaktal" wordt verkocht in een kartonnen verpakking, waar een blaar is met tabletten (10 stuks in één blister). Instructies zijn hier ook bijgevoegd.

Wat betreft "Abaktal" in de vorm van ampullen, een heldere lichtgele of gele oplossing, bedoeld voor intraveneuze toediening, waarbij in één ampul - 1 ml vloeistof, die omvat:

• 80 mg 400 mg - pefloxacine in het mesylaat,
• aanvullende componenten:
  • ascorbinezuur,
  • natriummetabisulfiet,
  • dinatria detaat,
  • benzyl alcohol,
  • natriumbicarbonaat,
  • gedestilleerd water.

Verpakkingskarton bevat pallets met ampullen - 10 stuks.

[3]

Farmacodynamiek

"Abaktal" maakt deel uit van een groep fluorochinolen en is een synthetisch antimicrobieel middel. Het heeft een bacteriedodende eigenschap die veelzijdige antibacteriële acties bezit.

Pefloxacine, het hoofdbestanddeel van Abaktal, vervult de functie van het onderdrukken van DNA-replicatie, heeft een effect op RNA en op het verloop van de biosynthese van bacteriële cellen. Het heeft ook een overweldigend effect op aerobe microben.

Als we het hebben over gram-negatieve bacteriën, zijn ze vatbaar voor de werking van het medicijn in elk van hun staten, zowel in rust als in de fissiefase. Wat gram-positieve bacteriën betreft, deze worden alleen gesensibiliseerd in het proces van deling.

"Abaktal" kan de volgende soorten microben in het menselijk lichaam elimineren:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Indolepositieve proteus,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumococcus spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp en vele anderen.

[4]

Farmacokinetiek

Zuiging

Pefloxacine, een werkzame stof van "Abaktal", wordt na inname gemakkelijk uit het maag-darmkanaal verwijderd. De maximale piek wordt na 1 tot 1,5 uur na gebruik bereikt. De biologische beschikbaarheid is bijna 100%.

[5], [6]

Distributie

Het niveau van pooling van plasma met eiwitten is 25-30%.

Alleen pefloxacine met hoge snelheid treedt de organen, weefsels en lichaamsvloeistoffen, hier ook: mitralisklep, aortaklep, hartspier, buikholte, beenderen, peritoneale vloeistof, prostaat, gal, sputum, speeksel. Pefloxacine gehalte in plasma lager is dan in het lichaam en -weefsels.

[7]

Metabolisme en uitscheiding

In de lever is Abaktal biotransformeerd. Als we het hebben over T1 / 2, dan gaat het hier om - 10,5 uur. Bij normaal functioneren van de nieren en lever, ongeveer de helft van de geïnjecteerde bladeren met urine in zijn natuurlijke vorm, en binnen 48 uur in de vorm van metabolieten. Ergens komt 20-30% van de werkzame stof uit met gal.

"Abaktal", de farmacokinetiek waarvan in speciale klinische gevallen:

Als de patiënt nierdysfunctie heeft, blijven T1 / 2 en de plasmaconcentratie ervan ongewijzigd.

Als deze vraag de lever betreft, neemt de T1 / 2-verhoging en de plasmaconcentratie af en is het verschil in de cijfers zeer significant.

Dosering en toediening

En nu, over het belangrijkste, hoe je "Abaktal" kunt toepassen:

• de gemiddelde dagelijkse norm is 800 mg,
• het maximum is 1,2 g,
• afspraak: 1 tablet (400 mg) 2 keer per dag na 12 uur.

Voor de behandeling van sommige infectieziekten die met het urogenitale systeem zijn geassocieerd, neemt u dergelijke verhoudingen in acht: 's morgens of' s avonds, dus eenmaal daags - 400 mg "Abaktal".

Ongecompliceerde gonorroe, zowel bij mannen als bij vrouwen, wordt op deze manier behandeld: een eenmalige dagelijkse inname van 800 mg.

Leverinsufficiëntie wordt geëlimineerd door dergelijke doses: 400 mg elke dag of om de andere dag. Afhankelijk van de aanbevelingen van de arts.

Om verstoringen van het maag-darmkanaal te voorkomen, is het noodzakelijk om de tabletten in te nemen tijdens het eten.

In de vorm van een infusie heeft "Abaktal" een dergelijke dosering: 400 mg om de 12 uur, de infusieduur is 1 uur. Maar aanvankelijk werd de inhoud in de ampul, namelijk 400 mg, gemengd met 5% dextrose- of glucose-oplossing - 250 ml. Het is strikt verboden om dit preparaat te mengen met een oplossing van natriumchloride, alsook met die oplossingen waarin chloorionen aanwezig zijn.

Voor preventieve doeleinden die verband houden met infectieuze complicaties bij operaties, wordt intraveneuze toediening van het geneesmiddel voorgeschreven, waarbij een enkele dosis 400 mg tot 800 mg een uur voor de operatie is.

Bij gelegenheid van leveraandoeningen: intraveneuze druppelintroductie - 8 mg / 1 kg lichaamsgewicht. Infusie duurt gemiddeld een uur.

Interval van infusie bij patiënten met geelzucht - 1 keer per dag; lijdt aan ascites eenmaal per 36 uur; en met geelzucht en ascites - 1 keer in twee dagen.

Ouderen, met name wanneer er schendingen van de nieren zijn, worden aangeraden om de dosis te verlagen ongeacht de vorm van afgifte van het geneesmiddel, dat wil zeggen, zowel bij intraveneuze toediening als bij inname.

[12]

Gebruik Abaktal tijdens zwangerschap

Een dergelijk sterk antibacterieel geneesmiddel, zoals "Abaktal", mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding.

Het is een feit dat de eigenschappen van dit medicijn het meest onvoorspelbare effect kunnen hebben op de gezondheid van het kind, vooral als u rekening houdt met de bijwerkingen of zorgvuldig contra-indicaties in overweging neemt.

Studies hebben aangetoond dat de werkzame stof van het preparaat - pefloxacine bij zwangere vrouwen, toxische eigenschappen van monofluoroquinolonen heeft ten opzichte van kraakbeenweefsel.

Daarom is het in deze periode beter om "Abaktal" te vervangen door een ander medicijn en moeders die borstvoeding geven om het lactatieproces te stoppen.

Contra

Zoals eerder besproken, heeft pefloxacine een negatief effect op de zwangerschap en is gecontra-indiceerd bij vrouwen tijdens de borstvoeding. Deze categorie omvat mensen die nog niet volwassen zijn, met een verhoogde gevoeligheid voor chinolonen.

Bovendien, "Abaktal" geven niet aan te raden voor mensen met aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, met inbegrip van epileptische syndroom van onbekende oorsprong, nier- of leverfalen, of leverfalen in acute vorm.

"Abaktal" dient uitsluitend onder strikte leiding van een arts te worden ingenomen of intraveneus te worden toegediend, aangezien zijn acties aanzienlijke schade aan het lichaam kunnen veroorzaken.

[8]

Bijwerkingen Abaktal

Beschouw nu de bijwerkingen die mogelijk zijn als gevolg van de toepassing van "Abaktal" in een van zijn farmacologische vormen.

Abaktal is dus in staat dergelijke bijwerkingen te veroorzaken:

A) uit het spijsverteringsstelsel:

• verminderde eetlust of volledig verlies ervan,
• dyspepsie,
• misselijkheid, braken en diarree,
• verhoogde activiteit van leverenzymen,
• een verhoging van het niveau van bilirubine en alkalische fosfatase,
• zelden, maar pseudomembraneuze colitis is mogelijk;

B) van het centrale zenuwstelsel:

• hoofdpijn en duizeligheid,
• angst, prikkelbaarheid, verhoogde mentale agitatie,
• slapeloosheid, depressie,
• verminderde visie,
• hallucinaties, verward bewustzijn, tremor,
• zelden, maar krampen zijn mogelijk;

C) uit het urinestelsel:

• gematuriya,
• kristalurie,
• zelden: interstitiële nefritis;

D) uit het bewegingsapparaat:

• gewrichtspijn,
• spierpijn,
• tendinitis,
• zelden: breuk van de achillespees.

Abaktal kan onder andere een lokale reactie uitlokken - flebitis. Dermatologische problemen zijn mogelijk, ook hier: jeuk en huiduitslag, waaronder netelroos, roodheid van de huid. De variant van voorbijgaande veranderingen met betrekking tot perifeer bloed is niet uitgesloten.

[9], [10], [11]

Overdose

"Abaktal" als gevolg van een overdosis kan zulke negatieve gevolgen teweegbrengen:

• misselijkheid, braken,
• geestelijke opwinding, verward bewustzijn,
• ernstige situaties: convulsies, verlies van bewustzijn.

De behandeling omvat het wassen van de maag en het gebruik van actieve kool. Tegelijkertijd dient controle vanuit de zijkant van het medicijn te worden verschaft, namelijk dat het nodig is om het verschaffen van het lichaam met een voldoende hoeveelheid vloeistof te regelen. Indien nodig wordt symptomatische therapie uitgevoerd. Hemodialyse is niet in staat om het lichaam vrij te maken van chinolonderivaten.

[13]

Interacties met andere geneesmiddelen

Als "Abaktal" gelijktijdig wordt gebruikt met antacida, die magnesiumhydroxide en aluminiumhydroxide bevatten, treedt de werking van pefloxacine op in een vertraagde werking. Daarom moet de periode tussen de doses medicijnen minstens twee uur bedragen.

Met de gelijktijdige ontvangst van "Abaktal" met "Ranitidine" of "Cimetidine" neemt T1 / 2 pefloxacine toe.

"Abaktal" en indirecte anticoagulantia kunnen het effect van anticoagulantia versterken.

Als gevolg van gelijktijdige toediening met fluorochinolonen en cyclosporine is het mogelijk het gehalte aan creatine en cyclosporine in het bloed te verhogen.

In combinatie met chlooramfenicol werkt tetracycline antagonistisch.

Het actieve bestanddeel van "Abaktal" - pefloxacine wordt niet gemengd met oplossingen die chloorionen bevatten, omdat neerslag mogelijk is.

[14], [15], [16]

Opslag condities

Elk medisch hulpmiddel vereist de juiste opslagomstandigheden. "Abaktal" is daarom geen uitzondering en voor hem zijn er bepaalde aanwijzingen:

• om het medicijn op te bergen heb je een donkere en droge plaats nodig. Licht en warmte kunnen het medicijn verwarmen, waardoor de therapeutische eigenschappen verloren gaan. De opslagtemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 ° C,
• het medicijn heeft een hele lijst van contra-indicaties, waaronder personen tot 18 jaar oud, wat betekent dat de actie van Abaktal de gezondheid van het kind nadelig kan beïnvloeden. Daarom is de toegang tot kinderen absoluut beperkt,
• opnieuw vanwege de aanwezigheid van contra-indicaties, bijwerkingen en processen als gevolg van gelijktijdige ontvangst met andere medicijnen, moet "Abaktal" samen met de instructies in het pakket worden bewaard.

Speciale instructies

Het medicijn wordt in apotheken strikt volgens het recept van de arts verstrekt, omdat zijn acties geschikt, ver, niet allemaal zijn. En in het geval van een verkeerde ontvangst of onwetendheid over mogelijke bijwerkingen, contra-indicaties, is de producent van Abaktal niet verantwoordelijk. Daarom kan alleen de arts de methoden voor toediening en de duur van de behandeling bepalen en vaststellen.

Houdbaarheid

Met de juiste opslag is "Abaktal", zowel in ampullen als in tabletten, geschikt voor 3 jaar. In geval van ongeschikte omstandigheden voor opslag van het geneesmiddel kan de houdbaarheid aanzienlijk afnemen, waarvoor de fabrikant niet aansprakelijk is.

Voordat u een medicijn koopt, moet u op de releasedatum letten, want na drie jaar zijn de geneeskrachtige eigenschappen uitgeput.

Als er een medicijn achterstallig is, ongeacht of het in de ampullen van Abaktal of in tabletten zit, moet het worden weggegooid. Geen wonder dat de producenten datums op de verpakking vermelden!

[17]