Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Acrokeratosis verruciform Hopf: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Laatst beoordeeld: 20.11.2021
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Acrokeratosis vertexiform Gopfa - genodermatose met autosomaal dominante overerving. Soms komt het voor in combinatie met de ziekte van Daria, die volgens sommige auteurs een uiting is van een aangeboren afwijking in de keratinisatie. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een groot aantal weelderige papels, voornamelijk op de dorsale oppervlakken van de handen en voeten. Papules van normale huidskleur of roodbruin, vaak bedekt met hyperkeratotische lagen.
Pathomorfologie van acrokeratose van vertexiform Gopf. Gekenmerkt door hyperkeratose, acanthose met verdikking van korrelig staan, epidermale processen zijn langwerpig en ongelijk. Soms is er papillomatose, die aanzienlijk kan zijn, gecombineerd met beperkte epidermale verhogingen in de vorm van "torenspits", soms met atypische epidermale gezwellen. Wanneer acrokeratose wordt gecombineerd met de ziekte van Darya in de laesies, kan men tekenen van de laatste zien. Verhoging 'zoals epidermis 'boeg'' typische akrokeratoza Hopf, maar kan worden weggelaten, waardoor het noodzakelijk om het van de gewone en vlakke wratten waarin parakeratosis en gekenmerkt vacuolisatie van cellen van de bovenste lagen van de epidermis.
Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?