Aekol

Aecol is een geneesmiddel dat wordt gebruikt om zweren en wonden te behandelen - het helpt bij het genezen en genezen.

[1], [2], [3], [4]

Indicaties Aekol

Het wordt gebruikt bij de complexe behandeling van ulcera van de twaalfvingerige darm en de maag, en naast deze niet-specifieke vorm van colitis ulcerosa en aandoeningen na maagresectie.

Ook getoond is lokaal: voor het genezen van scheuren slijmvlies in de endeldarm (ook in staten na operaties door uitsnijden scheuren), aambeien, proctosigmoiditis, trofisch, of dekubitalnoy spataderzweren formulier, en bovendien, sclerodermie, baarmoederhals erosie en colpitis. Ook voor de behandeling endocervicitis, wonden pyonecrotic soort geïnfecteerde brandwonden (2-3 graden) en stelt na autodermoplasty procedure.

Vrijgaveformulier

Het is verkrijgbaar in de vorm van een olieachtige oplossing in flacons van 50 of 100 ml. Eén pakket bevat 1 fles.

Farmacodynamiek

Gecombineerd vitaminecomplex waarvan de eigenschappen worden bepaald door de werking van de componenten in de samenstelling (retinol, tocoferol en vitamine K). Het medicijn heeft antiulcer en metabole actie en stimuleert bovendien herstellingprocessen en versnelt de wondgenezing. Het heeft ook een ontstekingsremmende en antioxiderende werking, en herstelt bovendien het circulatoire proces in de haarvaten, stabiliseert de permeabiliteit en permeabiliteit van weefsels. Bovendien heeft het hemostatische eigenschappen.

Dosering en toediening

Neem het medicijn oraal in, vóór de maaltijd (gedurende 30-40 minuten). Voor volwassenen is de dosering 4-5 weken (2-3 keer) 2-3 keer (of 1-2 theelepels).

Indien nodig kan na een eerste medisch consult de behandelingskuur na zes maanden worden herhaald.

In procctologie wordt het topisch gebruikt - in dit geval worden ofwel de in bevochtigde oplossing vochtig gemaakt of worden microclysters met een volume van 30-50 ml gedurende 10-12 dagen gebruikt. In de gynaecologie worden ook in oplossing vochtige tampons gebruikt. De duur van de cursus is 1-15 medische procedures.

In het geval van huidlaesies, wordt het toegepast op gewonde plaatsen, die eerder moeten worden gereinigd van de necrotische formaties die op hen verschenen. Het wordt aangebracht in de vorm van olie verbanden, totdat de epithelisatie met granulatie verschijnt.

[8], [9]

Gebruik Aekol tijdens zwangerschap

Orale medicatie tijdens borstvoeding en zwangerschap is verboden.

Contra

Het gebruik van het medicijn is lokaal verboden als er sprake is van een individuele intolerantie voor de medicijncomponenten.

Contra-indicaties voor orale toediening:

• kinderen onder de leeftijd van 14;
• hypervitaminose van type A en E;
• een overdosis retinoïden;
• de aanwezigheid van obesitas of thyreotoxicose;
• het stadium van exacerbatie van een hartinfarct;
• ernstige vorm van cardiosclerose;
• Gedecompenseerde hartfalen;
• cholelithiasis;
• chronische vorm van pancreatitis of een ernstig stadium van leverfalen;
• chronische vorm van glomerulonefritis;
• acuut of chronisch stadium van nefritis;
• hyperlipidemie of hypercoagulatie;
• aanwezigheid van trombo-embolie;
• chronische vorm van alcoholisme;
• Bénier-Böhk-Schauman-ziekte (ook in de geschiedenis);
• gebrek aan G6FD.

Bijwerkingen Aekol

Door het gebruik van het geneesmiddel kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• organen van de Nationale Assemblee: een gevoel van lethargie, slaperigheid of zwakte, vermoeidheid, prikkelbaarheid, slapeloosheid, hoofdpijn, een gevoel van ongemak en de ontwikkeling van aanvallen. Bovendien kunnen er visuele of smaakstoornissen zijn, verhoogde intraoculaire druk, overmatig zweten, verhoogde temperatuur en een gevoel van warmte;
• organen van de ODA: een schending van de aard van het lopen, pijn in de botten van de benen, botveranderingen waargenomen op röntgenfoto's;
• Gastro-intestinale organen: verlies van eetlust, droge mond, aften verschijning, dyspepsie met epigastrische pijn, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, gewichtsverlies;
• (er kan een exacerbatie van hepatische pathologieën zijn, evenals een toename van de activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatase).
• organen van het urinestelsel: ontwikkeling van nocturie, pollakiurie of polyurie;
• organen van het hematopoiese systeem: hemolytische vorm van anemie, ontwikkeling van hyperprothrombinemie of hyperthrombinemie, en daarnaast trombo-embolie. Ook bij patiënten met tocoferol-deficiëntie is hematolyse mogelijk;
• organen van het cardiovasculaire systeem: ontwikkeling van tachycardie, tijdelijke verlaging van de bloeddruk, zwakke polsvulling;
• allergieën: ontwikkeling van urticaria of erytheem, uitslag op de huid, jeuk, uitdroging en schilfering. Bovendien kunnen spasmen van bronchiën, hyperemie van het gelaat, scheuren in de huid van de lippen, handpalmen, voetzolen en een nasolabiale driehoek vlekken van geeloranje kleur lijken. Wallen onder de huid kunnen ook verschijnen. Enkelvoudig op de eerste dag van gebruik, kan er een fragmentarisch-papulaire huiduitslag zijn die jeukt (waarbij het gebruik van geneesmiddelen wordt weggegooid). Er zijn ook mogelijke reacties op de plaats van toediening van geneesmiddelen;
• andere: alopecia, menstruatie, de ontwikkeling van hyperbilirubinemie of hypercalciëmie, evenals fotofobie.

Na het verlagen van de dosering of het tijdelijk afschaffen van het gebruik van geneesmiddelen gaan de bijwerkingen vanzelf.

In het geval van huidziekten kan het gebruik van het geneesmiddel gedurende 7-10 dagen in grote doses een verergering van de lokale ontstekingsprocessen veroorzaken (aanvullende behandeling is in dit geval niet nodig, de symptomen gaan uiteindelijk over). Dit effect ontstaat door de immuno- en myelostimulerende eigenschappen van geneesmiddelen.

Vanwege het langdurig gebruik van tocoferol in grote dagelijkse doseringen (400-800 mg), kan de hypothrombinemie toenemen. Bovendien kunnen creatinurie, duizeligheid en bloeding in het spijsverteringskanaal ook voorkomen.

[5], [6], [7]

Overdose

Tekenen van een overdosis drugs zijn manifestaties van hypervitaminose van de typen A, E of K.

Overdosering van retinol: een gevoel van prikkelbaarheid, het optreden van duizeligheid of verwarring, en daarnaast diarree en uitdroging van het lichaam in ernstige vorm. Ook is een gegeneraliseerde uitslag op de huid mogelijk, die later grote ballen begint af te pellen, te beginnen met het gezicht. Bovendien kunnen bloeding van het tandvlees, uitdroging van het mondslijmvlies en de verschijning van zweren daarop, evenals afschilfering van de huid op de lippen optreden. Bij palpatie van lange tubulaire botten kan ernstige pijn voelbaar zijn (als gevolg van subperiostale bloeding).

Acute of chronische vorm van hypervitaminose A type voordoen als ernstige hoofdpijn, verhoogde temperatuur, braken, slaperigheid, problemen met het gezichtsvermogen (begint te verdelen in twee ogen), droogte van de huid, en pijn in de spieren van de gewrichten. Bovendien kan de omvang van de milt en de lever toenemen, kunnen pigmentvlekken verschijnen en kan geelzucht ontstaan; kan het beeld van bloed veranderen, eetlust verliezen en er is krachtverlies. Bij een ernstige mate van ziekte beginnen de epileptische aanvallen, is er sprake van een zwakte van het hart en ontwikkelt zich bovendien hydrocephalus.

In deze gevallen is symptomatische therapie vereist.

Door het gebruik van een verhoogde dosis tocoferol (400-800 mg per dag gedurende een langere periode), kan zich een algemeen gevoel van zwakte, hoofdpijn, dyspepsie en vermoeidheid ontwikkelen. Het is ook mogelijk om het risico op trombo-embolie te verhogen bij mensen met een voorliefde voor deze ziekte. Bovendien kan de cholesterolindex stijgen.

Om manifestaties te elimineren, is uitscheiding van tocoferol uit het lichaam vereist en wordt symptomatische behandeling uitgevoerd.

In het geval van hypervitaminose van type K kan hyperprothrombinemie of hyperthrombinemie of hyperbilirubinemie en geelzucht ontstaan en de activiteit van hepatische transaminasen kan toenemen. Ook mogelijke constipatie, diarree, pijn in de buik, huiduitslag en bovendien een gevoel van algemene overexcitatie.

Als een behandeling is een medicijnopzegging vereist. Benoemde anticoagulantia, die moeten worden ingenomen, controleren de indicatoren van het systeem van bloedcoagulatie. Symptomatische therapie wordt ook uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn mag niet worden gebruikt met oestrogeen (dit verhoogt het risico op hypervitaminose type A), maar ook met cholestyramine en nitrieten, omdat ze de absorptie van Aecol verstoren.

Je kunt het niet combineren met indirecte anticoagulantia, maar ook met zilver of ijzer.

Retinol kan niet worden gecombineerd met aspirine en zoutzuur. Bovendien verzwakt het de ontstekingsremmende eigenschappen van GCS.

Wanneer retinol wordt gecombineerd met vaseline-olie, kan er een schending zijn van de opname van de vitamine in de darm.

Tocoferol bevordert een snelle opname en absorptie van retinol. Er moet rekening worden gehouden met het feit dat grote doses tocoferol een tekort aan retinol in het lichaam kunnen veroorzaken.

Tocoferol verhoogt de werkzaamheid van het medicinale effecten van steroïden en NSAID's (bijvoorbeeld ibuprofen, diclofenac natrium en prednisolon), maar verder verzwakt het toxische effect van hartglycosiden (zoals digitoxine met digoxine) en vitamine D met retinol. Kolestyramine en daarnaast colestipol met minerale oliën verzwakken de absorptie van tocoferol.

Tocoferol kan het effect van anticonvulsiva verhogen bij patiënten met epilepsie, waarbij een verhoogd niveau van lipideperoxidatieproducten in het bloed wordt waargenomen. Tocoferol met zijn afbraakproducten is een vitamine K-antagonist.

Phylloquinon verzwakt het effect van indirecte anticoagulantia (waaronder coumarinederivaten, evenals indanedione). Het heeft geen invloed op de anticoagulantia activiteit van de stof heparine. In het geval van combinatie met remmers en aggregaten van fibrinolyse, is hun hemostatische effect verbeterd.

Wanneer gecombineerd met antibiotica met een breed scala van effecten, en naast salicylaten (in hoge doseringen), kinine en kinidine en sulfanilamide geneesmiddelen, is een verhoging van de dosering van fylloquinon noodzakelijk.

Antacida medicijnen vertragen de opname van de vitamine omdat galzouten worden afgezet in het bovenste deel van de dunne darm. Colestramine met colestipol en daarnaast minerale oliën, dactinomycine en sucralfaat vertragen ook de opname van vitamine K.

In combinatie met hemolytische geneesmiddelen neemt het risico op bijwerkingen toe.

[10], [11]

Opslag condities

Om het geneesmiddel te houden is vereist in standaardomstandigheden voor geneesmiddelen - niet toegankelijk voor kinderen, droge donkere plaats. De temperatuur is maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Aekol mag binnen 2 jaar na de fabricagedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.