Alendronaat-moeheid

Alendronata-stoma is een medicijn dat botmineralisatie beïnvloedt.

De alendronaat-Na-component vertraagt de botresorptie; Dit is een kunstmatig analoog van pyrofosfaat. Het medicijn remt de activiteit van osteoclasten, vertraagt de botresorptie, synthetiseert hydroxyapatiet in de botten, wat leidt tot stabilisatie van de positieve balans tussen botresorptie en herstel. Tegelijkertijd neemt de mineraaldichtheid in het bekkengebied met de wervelkolom enzovoort toe.

Het medicijn helpt bij het vormen van botweefsel met een gezonde histologische structuur.

[1], [2], [3], [4]

Indicaties Alendronaat-moeheid

Het wordt gebruikt in dergelijke situaties:

• preventie en therapie in het geval van osteoporose (bij postmenopauzale vrouwen of om de botmassa bij mannen te verhogen);
• therapie voor osteoporose geassocieerd met het gebruik van corticosteroïden (mannen en vrouwen);
• De ziekte van Paget. 

[5], [6]

Vrijgaveformulier

De afgifte van therapeutisch middel wordt geproduceerd in tabletten - 10 of 30 stuks in de doos.

[7], [8], [9]

Farmacokinetiek

De absorptie van het geneesmiddel vindt plaats in het maag-darmkanaal - met 25%. De absolute biologische beschikbaarheid van een portie van 10 mg (overeenkomend met de 1e tablet), 120 minuten vóór een maaltijd ingenomen, is 0,78% (voor vrouwen) en 0,59% (voor mannen). Bij een dosering van 40 mg is dit 0,6% (voor vrouwen). Met intraplasma-eiwit bindt het element tot 78%. Het plasmaspiegel van het geneesmiddel na toediening van de therapeutische dosering is minder dan 5 ng / ml.

Gedurende enige tijd wordt het element in de zachte weefsels verdeeld en vervolgens met hoge snelheid opnieuw in de botten verdeeld (30-40% van het deel) of met de urine uitgescheiden. In het uitwisselingsproces is het niet betrokken.

Uitscheiding wordt gerealiseerd via de nieren. De mate van intrarenale klaring is 71 ml per minuut en het totaal - 200 ml per minuut. De halfwaardetijd is maximaal 10 uur. In de laatste fase kan de term halfwaardetijd meer dan 10 jaar duren - vanwege het feit dat het actieve bestanddeel uit de botten wordt vrijgegeven. Een grote hoeveelheid stof hoopt zich op in het botweefsel.

In het geval van het gebruik van een medicijn vlak voor een maaltijd, met of onmiddellijk erna, nemen de waarden van de biologische beschikbaarheid af. Consumptie met sinaasappelsap of koffie vermindert de biologische beschikbaarheid met ongeveer 60%.

[10], [11], [12], [13], [14]

Dosering en toediening

Geneesmiddel moet oraal worden ingenomen; pillen lossen niet op of kauwen niet. De receptie vindt plaats op een lege maag, 0,5-1 uur vóór het eerste gebruik van voedsel; pil weggespoeld met gewoon water (1 vol glas).

Volwassenen moeten 10 mg van de stof per dag innemen (1 tablet). In het geval van de ziekte van Paget - 40 mg elk (overeenkomend met 4 tabletten) gedurende zes maanden.

Voor de behandeling van osteoporose is een langere cyclus nodig - 2-3 + jaar. Na 3 jaar therapie wordt de dosis medicatie per dag verlaagd tot 5 mg.

Personen met matige nierinsufficiëntie (CC-niveau - in het bereik van 35-60 ml per minuut) en ouderen hoeven de dosering niet te veranderen.

Na inname van Alendronat-stoma moet de patiënt minstens een half uur in verticale staat blijven (het is verboden te gaan liggen).

[19],

Gebruik Alendronaat-moeheid tijdens zwangerschap

U kunt het geneesmiddel niet gebruiken tijdens de zwangerschap. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt tijdens de periode van borstvoeding.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• sterke persoonlijke gevoeligheid voor medicatie;
• slokdarmziekten die het moeilijk maken om de inhoud ervan te verwijderen (achalasie of stricturen);
• gebrek aan nierfunctie bij ernstig;
• het onvermogen van de patiënt om rechtop te zitten of ten minste een half uur te staan;
• hypocalciëmie.

[15], [16], [17]

Bijwerkingen Alendronaat-moeheid

Belangrijkste ongunstige symptomen:

• dyspepsie, opgeblazen gevoel, pijn in de buikstreek, obstipatie, erosie of zweren die de slokdarm beïnvloeden, diarree en dysfagie;
• verlaging van serumwaarden van fosfor en calcium of oesofagitis;
• hoofdpijn;
• erytheem of uitslag;
• spierpijn.

[18]

Overdose

Tekenen van vergiftiging: hypofosfatemie of -calciëmie, en daarnaast gastritis, diarree of oesofagitis, evenals zweren of erosie die optreden in het gebied van het maagdarmkanaal.

Het slachtoffer moet antacidum oraal innemen of melk drinken om alendronaat te synthetiseren. Hij moet ook de hele tijd rechtop staan. Symptomatische interventies worden uitgevoerd. Braken opwekken kan niet, omdat dit kan leiden tot irritatie van de slokdarmslijmvliezen.

[20]

Interacties met andere geneesmiddelen

Combinatie met andere geneesmiddelen voor orale toediening (waaronder calciumbevattende stoffen en antacida) leidt tot een afname van de absorptie-intensiteit van alendronaat. Vanwege dit is het noodzakelijk om een half uur de kloof te weerstaan tussen het gebruik van deze medicijnen.

Het gebruik van NSAID's veroorzaakt de versterking van de gastrotoxische activiteit van alendronaat.

[21], [22], [23], [24]

Opslag condities

Alendronata-stoma moet op een donkere en droge plaats worden bewaard die is gesloten voor kleine kinderen. Temperaturen liggen in het bereik van 15-25 ° C.

[25], [26], [27],

Houdbaarheid

Alendronata-stoma mag binnen een termijn van 3 jaar worden gebruikt sinds de verkoop van het geneesmiddelelement.

[28], [29], [30]

Toepassing voor kinderen

Het is verboden om Alendronata-stoma in de kindergeneeskunde te gebruiken.

[31], [32]