^

Gezondheid

Allertek

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Allertek is een systemisch antihistaminicum, een piperazinederivaat.

Cetirizine, een metabool element van hydroxyzine, is een krachtige selectieve antagonist van perifere H1-terminaties van histamine. Bij in vitro testen op synthese met eindes werd geen merkbare affiniteit voor andere eindes dan H1 gevonden. [1]

Het gebruik van standaard porties cetirizine leidt tot een verbetering van de kwaliteit en gezondheid bij mensen met seizoensgebonden of chronische rhinitis met allergische etiologie.

Indicaties Allertek

Het wordt gebruikt om oog- en neussymptomen van het hele jaar door of seizoensgebonden rhinitis (allergische oorsprong) te elimineren, evenals om de symptomen van idiopathische urticaria (chronisch stadium) te elimineren.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geproduceerd in tabletten - 7 of 20 stuks in een celverpakking. De doos bevat 1 zo'n verpakking.

Farmacodynamiek

Naast het antagonistische effect op de H1-uiteinden, vertoont cetirizine een anti-allergische activiteit: bij personen met intolerantie veroorzaakt door de werking van een allergeen, vertraagt een portie van 10 mg die 1-2 keer per dag wordt ingenomen de instroom van eosinofielen in het bindvlies en de opperhuid.

Tijdens placebogecontroleerde testen, waarbij een grote dosis cetirizine (60 mg) gedurende 7 dagen werd gebruikt, was er geen statistisch significante verlenging van het QT-interval. [2]

Farmacokinetiek

Oudere mensen.

Bij 16 ouderen nam, wanneer een enkelvoudige dosis van 10 mg werd toegediend, de halfwaardetijd met ongeveer 50% toe en nam de klaringssnelheid af met 40% in vergelijking met andere patiënten. Er is een veronderstelling dat de afname van het niveau van geneesmiddelklaring bij oudere vrijwilligers werd veroorzaakt door nierdisfunctie.

Kinderen, inclusief baby's.

In de periode van 6-12 jaar is de halfwaardetijd van cetirizine ongeveer 6 uur en in de leeftijdssubgroep van 2-6 jaar - 5 uur. Bij kinderen jonger dan 2 jaar neemt dit cijfer af tot 3,1 uur.

Personen met een nierfunctiestoornis.

De farmacokinetische kenmerken van geneesmiddelen met milde nierdisfunctie (CC-niveau - minder dan 40 ml per minuut) waren vergelijkbaar met die waargenomen bij gezonde mensen. Bij matige nierdisfunctie was de halfwaardetijd driemaal zo lang en nam de klaring af met 70%.

Bij personen die hemodialyse ondergaan (CC-waarden zijn minder dan 7 ml per minuut), was bij gebruik van een 1-voudige portie van 10 mg cetirizine de halfwaardetijd drie keer langer en was de klaringswaarde 70% minder. Hemodialyse scheidt cetirizine zwak uit uit plasma. Mensen met ernstige of matige nierfunctiestoornissen moeten mogelijk de dosering van de medicatie aanpassen.

Personen met een leverfunctiestoornis.

Bij mensen met chronische leverpathologieën (cirrose van het galtype en leverziekte veroorzaakt door cholestase), die ooit 10 of 20 mg Allertek gebruikten, werd de halfwaardetijd met 50% verlengd en daalde de klaring met 40%. Een dosisaanpassing is alleen nodig bij gelijktijdige aanwezigheid van disfuncties van zowel de nieren als de lever bij de patiënt.

Gebruik Allertek tijdens zwangerschap

Er is onvoldoende informatie over het effect van de medicatie op zwangere vrouwen. Dierproeven laten geen directe of indirecte effecten zien op zwangerschap, foetale en embryonale ontwikkeling, bevalling of postnatale ontwikkeling. Het is noodzakelijk om het geneesmiddel tijdens de zwangerschap zeer voorzichtig te gebruiken - alleen in situaties waarin de arts bepaalt dat de voordelen van toediening van het geneesmiddel waarschijnlijker zijn dan de risico's op complicaties voor de foetus.

Cetirizine kan in de moedermelk worden uitgescheiden in waarden die 25-90% van de plasma-indicator zijn (afhankelijk van de lengte van het tijdsinterval dat is verstreken sinds het medicijn werd ingenomen). Daarom wordt het medicijn bij hepatitis B met uiterste voorzichtigheid gebruikt.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

  • ernstige intolerantie geassocieerd met het actieve element of hulpcomponenten van het medicijn, en naast hydroxyzine of een piperazinederivaat;
  • ernstige nierfunctiestoornis (CC-niveau - minder dan 10 ml per minuut);
  • zeldzame vormen van galactose-intolerantie (erfelijk), Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie (deze contra-indicaties verwijzen naar het geneesmiddel in de vorm van omhulde tabletten).

Bijwerkingen Allertek

Onder de zijborden:

  • aandoeningen van het bloedsysteem en de lymfe: trombocytopenie wordt afzonderlijk waargenomen;
  • immuunlaesies: zelden wordt intolerantie waargenomen. Anafylaxie ontwikkelt zich afzonderlijk;
  • problemen met het voedingsregime en metabolische processen: mogelijk verhoogde eetlust;
  • psychische stoornissen: soms is er agitatie, gepaard gaande met angst. Depressie, slapeloosheid, verwardheid, agressie en hallucinaties zijn zeldzaam. Er ontwikkelt zich een enkele nerveuze tic. Misschien het verschijnen van zelfmoordgedachten;
  • problemen met het werk van de NA: soms zijn er paresthesieën. Af en toe verschijnen bewegingsstoornissen of toevallen. Dyskinesie, syncope, dysgeusie, dystonie of tremor ontwikkelen zich afzonderlijk. Misschien een geheugenstoornis of het optreden van geheugenverlies;
  • laesies die de visuele organen aantasten: wazig zien, accommodatiestoornis of bewegingsstoornis die de oogbollen aantast;
  • disfunctie van de gehoororganen en het evenwicht: duizeligheid kan optreden;
  • hartproblemen: soms verschijnt tachycardie;
  • stoornissen in het spijsverteringskanaal: diarree wordt soms waargenomen;
  • symptomen van het hepatobiliaire systeem: soms wordt een leverfunctiestoornis waargenomen (een verhoging van de waarden van alkalische fosfatase, bilirubine, transaminasen en GGT);
  • laesies in de epidermis en de onderhuid: soms ontstaan huiduitslag of jeuk. Soms komt urticaria voor. Er wordt een enkel vast medisch erytheem of Quincke's oedeem waargenomen;
  • aandoeningen van de nieren en urethra: enuresis of dysurie wordt afzonderlijk opgemerkt. Ontwikkeling van urineretentie is mogelijk;
  • systemische problemen: soms treedt malaise of asthenie op. Wallen verschijnen af en toe;
  • verandering in de indicaties van diagnostiek en laboratoriumtests: af en toe neemt het gewicht toe.

Overdose

Tekenen van intoxicatie met cetirizine worden voornamelijk geassocieerd met effecten op het centrale zenuwstelsel of met symptomen die vergelijkbaar zijn met het anticholinerge effect.

Bij een zeer ernstige overdosering (minstens vijf keer de standaard dagelijkse portie overschrijden), werden diarree, mydriasis, stupor, verwardheid, hoofdpijn, angst, ernstige vermoeidheid, tachycardie en duizeligheid waargenomen. Daarnaast malaise, jeuk, tremoren, slaperigheid, urineretentie en sedatie.

Het geneesmiddel heeft geen tegengif. In geval van vergiftiging wordt maagspoeling uitgevoerd (in situaties waarin minder dan 60 minuten zijn verstreken sinds het medicijn is ingenomen) en symptomatische acties. De dialyseprocedure zal niet effectief zijn.

Interacties met andere geneesmiddelen

In tests met meervoudig gebruik van theofylline (0,4 g eenmaal per dag) samen met cetirizine, werd een onbeduidende (met 16%) afname van de klaring van laatstgenoemde waargenomen. Tegelijkertijd traden er veranderingen op in theofylline-waarden met een dergelijke combinatie.

Tijdens tests met herhaalde toediening van ritonavir (0,6 g 2 maal per dag) samen met cetirizine (10 mg per dag) nam de blootstellingsduur van de laatste met ongeveer 40% toe. Ritonavir vertoonde een afname van 11%.

Het absorptievolume van cetirizine neemt niet af wanneer het met voedsel wordt geconsumeerd, terwijl de absorptiesnelheid met 60 minuten vertraagt.

Opslag condities

Allertek moet worden bewaard op een plaats die beschermd is tegen zonlicht, vocht en kleine kinderen. Temperatuurniveau - maximaal 25°C.

Houdbaarheid

Allertek mag worden gebruikt binnen een periode van 4 jaar vanaf de fabricagedatum van de farmaceutische stof.

Analogen

De analogen van het medicijn zijn de medicijnen Zirtek, Tsetrilev, Alergolik, Zodak met Aleron, Analergin en Ksizal met Alercetin. Daarnaast bevat de lijst Letizen, Amertil, Lazin met Contrahist Alerji, Cetirinax en Glenzet met Levzirin, Cetrin, Egizin en Cetirizin met Cetrinal.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Allertek" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.