Antibiotica voor colitis

Colitis wordt het ontstekingsproces genoemd, dat het binnenste slijmvlies van de dikke darm bedekt. Colitis is acuut en chronisch. Bij acute colitis zijn de symptomen van de ziekte zeer acuut en het verloop van de ziekte is heftig en snel. In dit ontstekingsproces kan niet alleen de dikke darm worden bedekt, maar ook dun. Chronische colitis is in een langzame vorm en lang genoeg en constant.

Er zijn veel redenen voor de ontwikkeling van colitis:

• darminfecties, virale en bacteriële aard,
• inflammatoire darmziekte,
• verschillende storingen die de darmcirculatie omvatten,
• schendingen van het regime en de kwaliteit van voeding,
• aanwezigheid in de darm van verschillende parasieten,
• een lange antibioticakuur,
• Het gebruik van laxeermiddelen, die anthroglycosiden bevatten,
• chemische intoxicatie van de dikke darm,
• allergische reacties op een bepaald type voedsel,
• genetische aanleg voor deze ziekte,
• auto-immuun problemen,
• exorbitante lichamelijke activiteit en vermoeidheid,
• geestelijke overspanning, langdurige stress en gebrek aan een normale psychologische atmosfeer en mogelijkheden voor recreatie in het dagelijks leven,
• overtreding van de regels van een gezonde levensstijl,
• Het verkeerde regime van de dag, waaronder problemen met de kwaliteit van voeding, werk en rust.

De belangrijkste methode van therapie voor colitis is een speciaal dieet en naleving van de regels van een gezonde levensstijl. Antibiotica voor colitis worden alleen voorgeschreven als de oorzaak van de ziekte intestinale infectie is. Het wordt ook aanbevolen het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen te gebruiken in het geval van chronische colitis-therapie, wanneer tegen de achtergrond van schade aan het darmslijmvlies, bacteriële infectie van aangetaste delen van het slijmvlies optrad. Als colitis werd veroorzaakt door langdurig gebruik van antibiotica om een andere ziekte te behandelen, dan worden ze geannuleerd en worden aanvullende methoden voor natuurlijke revalidatie van de patiënt gebruikt.

Gewoonlijk gebruiken specialisten complexe methoden van colitistherapie, die bestaan uit voedingsvoeding, thermische behandeling, bezoeken aan de therapeut, medicamenteuze behandeling en sanatoriumbehandeling.

Antibiotica voor de behandeling van colitis

Als de behoefte aan antibiotica bewezen is (bijvoorbeeld door laboratoriumresultaten), schrijven deskundigen voor dat de volgende geneesmiddelen worden gebruikt:

• Groepen van sulfonamiden zijn noodzakelijk voor colitis met milde en matige ernst van de ziekte.
• Antibacteriële geneesmiddelen met een breed werkingsspectrum - bij ernstige vormen van de ziekte of bij afwezigheid van resultaten van andere behandelingsopties.

Als antibacteriële therapie werd verlengd of als twee of meer geneesmiddelen als combinatietherapie werden gebruikt, ontwikkelt zich in bijna alle gevallen dysbacteriose. Met deze ziekte varieert de samenstelling van de darmmicroflora: nuttige bacteriën worden vernietigd door antibiotica samen met schadelijke stoffen, wat leidt tot het optreden van symptomen van een stoornis van de darmactiviteit en verslechtering van het welzijn van de patiënt. Dergelijke problemen met de darmen dragen niet alleen niet bij aan het herstel van de patiënt, maar stimuleren integendeel de exacerbatie en fixatie van chronische colitis bij de patiënt.

Daarom is het voor het bereiken van een hoge effectiviteit van de behandeling noodzakelijk geneesmiddelen te gebruiken parallel aan antibiotica die de toestand van de darmmicroflora normaliseren. Gelijktijdig of na verloop van antibiotica toegewezen probiotica (biologische additieven die levende kweken van microörganismen bevatten) of middelen, waarbij de samenstelling een melkzuur ferment. Het is ook belangrijk om drugs en het normaliseren van de darmen te gebruiken: bijvoorbeeld Nystatin, handelend op ziekteverwekkende schimmels en Colibacterin bestaat uit live-Escherichia coli, evenals hulpstoffen voor darm - propolis, soja-extracten en groenten.

Antibiotica bij de behandeling van colitis zijn geen wondermiddel, dus moeten ze heel voorzichtig zijn en zichzelf niet voorschrijven om ernstige complicaties door het gebruik ervan te voorkomen.

[1], [2], [3], [4]

Indicaties voor het gebruik van antibiotica voor colitis

Zoals bekend werd, hoeven niet alle gevallen van de ziekte antibacteriële geneesmiddelen te gebruiken voor therapie. Indicaties voor het gebruik van antibiotica bij colitis, in de eerste plaats - is overtuigend bewijs van de aanwezigheid van een darminfectie die ontsteking in de darm veroorzaakte.

Dus alle darminfecties kunnen in drie groepen worden verdeeld:

• bacterieel karakter,
• van een virale aard,
• parasitaire aard.

Meestal wordt colitis veroorzaakt door bacteriën van het geslacht Shigella en Salmonella, terwijl de patiënt shigellosisdysenterie en salmonellose begint te krijgen. Er zijn ook gevallen van tuberculose van de darm, die tot zijn ontsteking leidt. Kenmerkend zijn ook colitis, veroorzaakt door virussen, terwijl de toestand van de patiënt wordt geclassificeerd als darmgriep. Van parasitaire infecties tot colitis kan een infectie met amoeben tot gevolg hebben, wat zich uit in amische dysenterie.

De belangrijkste infectieuze agentia die ontstekingsprocessen in de darm veroorzaken zijn hierboven beschreven. Alvorens u begint met antibacteriële behandeling van colitis, moet u kwalitatieve diagnose en laboratoriumtests ondergaan om de infectie te identificeren die de ziekte veroorzaakte.

Vorm van probleem

Momenteel worden geneesmiddelen niet in één vorm geproduceerd. De vorm van afgifte van het medicijn impliceert gemak bij gebruik voor zowel volwassenen als kinderen.

• Levomitsetin.

Geproduceerd in tabletten, die in tien stukken verpakt zijn in een contour squameuze verpakking. Een of twee van deze pakketten worden in een doos geplaatst.

Ook wordt het preparaat uitgegeven in de vorm van een poeder in injectieflacons, met behulp waarvan een oplossing voor injecties wordt bereid. Elke injectieflacon kan 500 mg of 1 gram van het medicijn bevatten. Kartonverpakkingen worden geproduceerd, die ofwel een fles of tien stuks flesjes bevatten.

• Tetracycline.

Het wordt geproduceerd in capsules in een dosering van tweehonderdvijftig milligram van substantie in elk. Ook verkrijgbaar in tabletten in de vorm van omhulde tabletten. De dosering van de substantie in de dragee is vijf, honderdvijfentwintig en tweehonderdvijftig milligram. Voor kinderen wordt de productie van depottabletten vastgesteld, die honderdtwintig milligram actieve stof bevatten. Volwassen patiënten worden voorzien van depottabletten waarin er driehonderdzeventig milligram werkzame stof aanwezig is. Het medicijn is ook verkrijgbaar in een suspensie van 10%, evenals in korrels van elk drie milligram, waarvan de siroop wordt bereid voor orale toediening.

• Oletetrin.

Geproduceerd in gecoate tabletten, die in een blisterverpakking worden gedaan, elk tien stuks. Twee blisterverpakkingen worden in een kartonnen doos geplaatst, zodat er in elke verpakking 20 tabletten van het geneesmiddel aanwezig zijn.

Ook verkrijgbaar in capsules. Eén capsule bevat honderdzestig-zeven milligram tetracycline-hydrochloride, drieëntachtig milligram oleandromycinefosfaat en hulpstoffen.

• Polymyxine-in sulfaat.

Geproduceerd in steriele flessen met een dosering van tweehonderdvijftig milligram of vijfhonderd milligram.

• Polymyxine-m sulfaat.

Het wordt geproduceerd in injectieflacons met een injectie-oplossing in een hoeveelheid van vijfhonderdduizend of één miljoen eenheden in elk flesje. Ook geproduceerd in tabletten van honderdduizend eenheden in elk, bevat het pakket vijfentwintig van dergelijke tabletten. Met de release van vijfhonderdduizend eenheden tablets in elke tablet bevat de verpakking vijftig gelijkaardige tablets.

• Streptomycinesulfaat.

Geproduceerd in flessen met een oplossing van het medicijn in een dosering van tweehonderdvijftig en vijfhonderd milligram, evenals één gram in één fles. De flessen zijn gemaakt van glas, hebben een rubberen stop, die elke fles sluit, en de bovenkant wordt afgesloten met een aluminium dop. De flesjes worden in een kartonnen doos geplaatst waarin vijftig stukjes worden bewaard.

• Neomycinesulfaat.

Geproduceerd in tabletten van elk honderd milligram en elk tweehonderdvijftig milligram. Ook geproduceerd in glazen flessen van elk vijfhonderd milligram.

• Monomicin.

Geproduceerd in glazen flessen, die een oplossing van de werkzame stof bevatten. Flesjes zijn van twee soorten: tweehonderdvijftig milligram en vijfhonderd milligram in termen van de werkzame stof in de oplossing.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Farmacodynamiek van antibiotica bij colitis

Elk medicijn heeft zijn eigen farmacologische kenmerken die effectief kunnen zijn bij het behandelen van darmziekten. Farmacodynamische eigenschappen van antibiotica bij colitis worden als volgt uitgedrukt:

• Levomitsetin.

Het medicijn is een bacteriostatisch antibioticum met een breed werkingsspectrum. Tegelijkertijd draagt het bij aan de schending van de processen van eiwitsynthese in de microbe-cel. Het is effectief tegen stammen van bacteriën die resistent zijn tegen penicilline, tetracyclines en sulfonamiden.

Heeft activiteit om grampositieve en gramnegatieve bacteriën te vernietigen. Hetzelfde effect wordt waargenomen voor pathogenen van verschillende ziekten: etterende infecties, buiktyfus, dysenterie, meningokokkeninfecties, hemofiele bacteriën en vele andere stammen van bacteriën en micro-organismen.

Het is niet effectief bij de bestrijding zuurvaste bacteriën, Pseudomonas aeruginosa, Clostridium, bepaalde stammen van stafylokokken resistent zijn tegen het actieve bestanddeel van het geneesmiddel, alsmede protozoa en fungi. De ontwikkeling van resistentie van micro-organismen voor de werkzame stof van het geneesmiddel vindt in een langzaam tempo plaats.

• Tetracycline.

Het medicijn is een bacteriostatisch antibacterieel middel en behoort tot de groep van tetracyclines. Geneesmiddel werkzame stof leidt tot een verstoring van de complexvorming tussen transport RNA en ribosomen. Dit proces onderdrukt de productie van eiwitten in de cel. Het is actief tegen Gram-positieve microflora - stafylokokken, waaronder die stammen die penicillinase, streptococci, Listeria, Bacillus anthracis, Clostridium, Bacillus en andere spil te produceren. Zij heeft zich gevestigd als een goed in de strijd tegen gram-negatieve microflora - bacteriën Haemophilus influenzae, kinkhoest, Escherichia coli, Enterobacteriaceae, Gonorroe, Shigella, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, rickettsial, Borrelia, Treponema pallidum en andere. Het kan worden toegepast op sommige van gonokokken en stafylokokken, die niet worden uitgevoerd behandeling met penicillines uitgevoerd. Bestrijdt de actieve Entamoeba histolytica, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittatsi.

Sommige micro-organismen vertonen resistentie tegen de werkzame stof van het medicijn. Deze omvatten Pseudomonas aeruginosa, Proteus en Serratia. Ook tetracycline kan de meeste stammen van bacteriogenen, schimmels en virussen niet beïnvloeden. Dezelfde resistentie werd gevonden in beta-hemolytische streptokokken die tot groep A behoren.

• Oletetrin.

Het medicijn is een gecombineerd antimicrobieel medicijn en een breed werkingsspectrum, waaronder tetracycline en oleandomycine. Het medicijn onthult een actieve bacteriostatische werkzaamheid. In dit opzicht zijn de actieve stoffen in staat om de productie van eiwitcellen van microben te remmen door de cellulaire ribosomen te beïnvloeden. Dit mechanisme is gebaseerd op de verstoringen in het uiterlijk van peptidebindingen en de ontwikkeling van polypeptideketens.

Onderdelen van het geneesmiddel actief tegen de volgende pathogene organismen: Staphylococcus, bacteriën miltvuur, difterie, Streptococcus, Brucella, Neisseria gonorrhoeae, kinkhoest, Haemophilus influenzae bacteriën, Klebsiella, enterobacteriën, clostridium, Ureaplasma, Chlamydia, rickettsia, mycoplasma, spirocheten.

Het verschijnen van resistentie tegen oletetrine in pathogene micro-organismen werd aan het licht gebracht als een resultaat van studies. Maar een vergelijkbaar gewenningsmechanisme werkt langzamer dan wanneer elke werkzame stof afzonderlijk wordt ingenomen. Daarom is monotherapie met tetracycline en oleandomycine mogelijk minder effectief dan behandeling met oletetrine.

• Polymyxine-in sulfaat.

Het verwijst naar antibacteriële geneesmiddelen die worden geproduceerd met behulp van een bepaald soort sporenvormende bodembacteriën. Het kan ook worden gevormd met behulp van andere micro-organismen die verband houden met de bovengenoemde bacteriën.

Het toont hoge activiteit tegen Gram-negatieve pathogene microflora: elimineert een groot aantal bacteriestammen die Pseudomonas aeruginosa, Escherichia, Klebsiella, Enterobacter, Salmonella, Haemophilus, Brucella omvatten.

Sommige soorten bacteriën vertonen resistentie tegen het medicijn. Ze zijn proteus, evenals grampositieve cocci, bacteriën en micro-organismen. Het medicijn is niet actief tegen de microflora die zich in de cellen bevindt.

• Polymyxine-m sulfaat.

Het is een antibacterieel medicijn dat sporenvormende bodembacteriën produceert. Bacteriedodende werking wordt uitgedrukt in de schending van het membraan van het micro-organisme. Door de werking van de actieve stof ontstaat zijn opname in de fosfolipiden van het celmembraan van de microbe, wat leidt tot een toename van de permeabiliteit ervan, evenals tot de lysis van de cel van het micro-organisme.

Gekenmerkt door activiteit tegen gram-negatieve bacteriën, die E. Coli, dysenterie-staaf, buiktyfus, paratyfus A en B, Pseudomonas aeruginosa zijn. Matig effect is op fusobacteriën en bacteroïden, met uitzondering van de bacteroïde Fragilis. Het is niet effectief voor coccal aerobes - stafylokokken, streptokokken, waaronder streptokokken pneumonie, veroorzakers van gonorroe en meningitis. Heeft ook geen invloed op de vitale activiteit van een groot aantal stammen van eiwitten, mycobacterium tuberculosis, difterie-pathogenen en schimmels. Resistentie van micro-organismen tegen het geneesmiddel ontwikkelt zich langzaam.

• Streptomycinesulfaat.

Het medicijn verwijst naar antibacteriële geneesmiddelen met een breed werkingsspectrum, waaronder een groep aminoglycosiden.

Activiteit vertoont tegen tuberculeuze mycobacteriën, de meeste gram-negatieve micro-organismen, met name Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, met inbegrip van Klebsiella, spannende longontsteking, gonokokken, verwekkers van meningitis, Yersinia pestis, Brucella, en andere. Ook geschikt zijn voor de werkzame stof en Gram-positieve micro-organismen zoals Staphylococcus, Corynebacterium. Minder effectiviteit wordt waargenomen in relatie tot streptokokken en enterobacter.

Het is geen effectief medicijn tegen anaerobe bacteriën, rickettsia, protea, spirocheten, pseudomonas aeruginosa.

Het bacteriedodende effect manifesteert zich wanneer de 30S-subeenheid van het bacteriële ribosoom bindt. Een dergelijk destructief proces leidt vervolgens tot een stop in de eiwitproductie in pathogene cellen.

• Neomycinesulfaat.

Het medicijn met een breed werkingsspectrum verwijst naar antibacteriële middelen en hun smallere groep van aminoglycosiden. Het medicijn is een mengsel van neomycinen van soort A, B en C, die worden geproduceerd tijdens de levensduur van een bepaalde soort stralingsschimmel. Heeft een uitgesproken bacteriedodend effect. Het mechanisme van de invloed van de werkzame stof op de pathogene microflora is geassocieerd met het effect op cellulaire ribosomen, wat leidt tot remming van de eiwitproductie door bacteriën.

Is actief in relatie tot vele soorten gramnegatieve en gram-positieve pathogene microflora, bijvoorbeeld Escherichia coli, Shigella, Proteus, Golden Streptococcus, Pneumococcus. Hetzelfde geldt voor mycobacteria tuberculosis.

Heeft een kleine activiteit in relatie tot Pseudomonas aeruginosa en streptokokken.

Het is niet effectief in de strijd tegen pathogene schimmels, virussen en anaerobe bacteriën.

Het ontstaan van de stabiliteit van microflora voor de werkzame stof vindt plaats in een langzaam tempo en in een voldoende lage mate.

Er is een fenomeen van kruisresistentie met Kanamycin, Framicetin, Paromomycin.

Orale toediening van het medicijn leidt alleen tot zijn lokale effectiviteit in relatie tot de micro-organismen in de darm.

• Monomicin.

Het geneesmiddel is actief tegen Gram-positieve en bepaalde gram-negatieve bacteriën (stafylokokken, Shigella, Escherichia coli verschillende serotypen pnevmobatsill Friedlander, sommige stammen van Proteus). Heeft geen activiteit tegen streptokokken en pneumokokken. Heeft geen invloed op de ontwikkeling van anaërobe micro-organismen, pathogene schimmels en virussen. Het kan de vitale functies van sommige groepen protozoa (amoeben, leishmania, trichomonaden, toxoplasma) onderdrukken. Het medicijn heeft een uitgesproken bacteriostatisch effect.

Farmacokinetiek van antibiotica bij colitis

Het organisme reageert anders op elk van de werkzame stoffen, die bestanddelen zijn van preparaten voor de behandeling van darmaandoeningen. De farmacokinetiek van antibiotica bij colitis wordt als volgt uitgedrukt:

• Levomitsetin.

Het proces van drugsonthouding komt bijna volledig voor, dat is negentig procent en in hoog tempo. De mate van biologische beschikbaarheid van de werkzame stof is tachtig procent. De aanwezigheid van een link naar bloedplasma-eiwitten wordt gekenmerkt in het volume van vijftig tot zestig procent, en de premature pasgeborenen tonen tweeëndertig procent van dit proces. De maximale hoeveelheid werkzame stof in het bloed wordt na één tot drie uur na inname van het geneesmiddel waargenomen. In dit geval wordt de toestand van de therapeutische concentratie van de actieve component in het bloed gedurende vier tot vijf uur aan het begin van het gebruik waargenomen.

Het kan goed doordringen in alle vloeistoffen en weefsels van het lichaam. De lever en de nieren verzamelen de grootste concentratie van de stof. Gal verzamelt tot dertig procent van de dosis die een persoon heeft ingenomen. Concentratie in het hersenvocht kan worden vastgesteld na een interval van vier tot vijf uur na de toediening van het geneesmiddel. Niet-ontstoken hersenvliezen accumuleren tot 50% van de stof in het plasma. Ontstoken cerebrale membranen concentreren tot negenentachtig procent van de stof, die zich in het bloedplasma bevindt.

In staat om de placentabarrière te penetreren. Concentreert zich in het foetale bloedserum in een hoeveelheid van dertig tot vijftig procent van de hoeveelheid van de stof in het maternale bloed. In staat om in de moedermelk te dringen.

Meer dan negentig procent van de stof passeert het metabolisme in de lever. De darm bevordert de hydrolyse van het medicijn en de vorming van inactieve metabolieten, dit proces vindt plaats onder invloed van darmbacteriën.

Binnen twee dagen uit het lichaam verwijderd: negentig procent eliminatie is noodzakelijk op de nieren, van één tot drie procent met de hulp van de darm. De halfwaardetijd bij volwassenen is anderhalf tot drie en een half uur, met een verminderde nierfunctie bij volwassenen - van drie tot elf uur. De term halfwaardetijd bij kinderen van een maand tot zestien jaar varieert van drie tot zes en een half uur, bij zuigelingen, het leven van die één tot twee dagen - vierentwintig uur of meer bij zuigelingen met de term leven van 10-16 dagen - tien uur.

De werkzame stof is enigszins gevoelig voor hemodialyse.

• Tetracycline.

Het proces van absorptie van het geneesmiddel bereikt zevenenzeventig procent, waarvan de hoeveelheid afneemt als de inname van voedsel gelijktijdig plaatsvindt met het gebruik van het medicijn. Eiwitten van bloedplasma binden aan de werkzame stof in een hoeveelheid van maximaal vijfenzestig procent.

De maximale concentratie van het medicijn na inname wordt bereikt binnen twee tot drie uur. De therapeutische concentratie van de substantie wordt verkregen met het constante gebruik van het medicijn gedurende twee tot drie dagen. Dan na de volgende acht dagen is er een geleidelijke afname van de hoeveelheid van het medicijn in het bloed. Het niveau van de maximale concentratie van het medicijn is maximaal drie en een halve milligram per liter bloed, hoewel het therapeutisch effect optreedt wanneer de hoeveelheid één milligram per liter bloed is.

De verdeling van de werkzame stof is ongelijk. De grootste hoeveelheid accumuleert de lever, nieren, longen, milt, lymfeklieren. Gal accumuleert in vijf of tien keer meer medicijn dan bloed kan accumuleren. De schildklier en prostaatklier heeft een concentratie van tetracycline vergelijkbaar met serum. Moedermelk, pleuraal ascitisch vocht en speeksel concentreren op zich van zestig tot honderd procent van de stof die in het bloed aanwezig is. Grote concentraties tetracycline accumuleren botweefsel, dentine en glazuur van melktanden, tumoren. Tetracycline wordt gekenmerkt door een slechte penetratie door de bloed-hersenbarrière. Het hersenvocht kan tot tien procent van de stof bevatten. Patiënten met ziekten van het centrale zenuwstelsel, evenals ontstekingsprocessen van de membranen van de hersenen, worden gekenmerkt door een verhoogde concentratie van het geneesmiddel in het hersenvocht - maximaal zesendertig procent.

Het medicijn kan de placentabarrière doordringen en wordt aangetroffen in de moedermelk.

Klein metabolisme komt voor in de lever. De halfwaardetijd van het medicijn komt binnen een paar uur - elf uur. Urine bevat een hoge concentratie van de stof twee uur na het gebruik van het medicijn. Hetzelfde aantal wordt zes tot twaalf uur aangehouden. In de eerste twaalf uur kunnen de nieren tot twintig procent van de stof produceren.

Een kleinere hoeveelheid van het medicijn - tot tien procent - brengt de gal rechtstreeks in de darm. Er is een gedeeltelijk omgekeerd zuigproces, wat leidt tot een lange circulatie van de werkzame stof in het lichaam. Het geneesmiddel wordt via de darm uitgescheiden tot 50% van de totale ingenomen hoeveelheid. Hemodialyse verwijdert langzaam tetracycline.

• Oletetrin.

Het medicijn heeft de eigenschappen van een goede darmabsorptie. Actieve componenten worden goed verdeeld over weefsels en lichaamsvloeistoffen. Therapeutische concentraties van de bestanddelen van het medicijn worden in een snel tempo gevormd. Ook hebben deze stoffen het vermogen om de hematoplacentale barrière te penetreren en worden ze aangetroffen in de moedermelk.

Actieve bestanddelen van het medicijn worden uitgescheiden, voornamelijk via de nieren en darmen. Accumulatie van actieve stoffen vindt plaats in organen zoals de milt, lever, tanden en in tumorweefsels. Het medicijn heeft een lage toxiciteit.

• Polymyxine-in sulfaat.

Gekenmerkt door slechte absorptie in het maagdarmkanaal. In dit geval wordt het grootste deel van het medicijn naar de buitenkant vrijgegeven met feces in een ongewijzigde staat. Maar deze concentraties zijn voldoende om een therapeutisch resultaat te bereiken in de strijd tegen darminfecties.

Dit antibacteriële geneesmiddel vanwege de eigenschap van slechte absorptie in het spijsverteringsstelsel wordt niet gedetecteerd in het bloedplasma, evenals in weefsels en andere lichaamsvloeistoffen.

Het wordt niet parenteraal gebruikt vanwege de hoge mate van toxiciteit voor het nierweefsel.

• Polymyxine-m sulfaat.

Bij orale receptie verschilt slechte parameters van een absorptie in een gastro-intestinaal kanaal, daarom kan het alleen productief zijn bij de behandeling van darminfecties. Heeft een lage toxiciteit bij deze methode van drugsgebruik. Parenterale toediening van het geneesmiddel wordt niet aanbevolen vanwege de hoge mate van nefrotoxiciteit, evenals hetzelfde niveau van neurotoxiciteit.

• Streptomycinesulfaat.

Het medicijn heeft een slechte absorptie in het maagdarmkanaal en is bijna volledig verwijderd uit de darm. Daarom wordt het medicijn parenteraal gebruikt.

Intramusculaire toediening van streptomycine bevordert een snelle en bijna volledige opname van de stof in het bloed. De maximale hoeveelheid van het geneesmiddel wordt waargenomen in het bloedplasma na een periode van één of twee uur. Een enkele injectie van streptomycine in een gemiddelde therapeutische hoeveelheid suggereert de detectie van een antibioticum in het bloed in zes tot acht uur.

De meeste accumuleren de substantie van de longen, nieren, lever, extracellulaire vloeistof. Het heeft niet het vermogen om door de bloed-hersenbarrière te dringen, die onbeschadigd blijft. Het medicijn wordt gevonden in de placenta en in de moedermelk, waar het in voldoende hoeveelheden kan doordringen. De werkzame stof heeft het vermogen om te binden aan bloedplasma-eiwitten in een hoeveelheid van tien procent.

Met geconserveerde renale excretie functioneert het geneesmiddel, zelfs met herhaalde injecties, niet in het lichaam en wordt het goed uitgescheiden. Het kan niet worden gemetaboliseerd. De halfwaardetijd van het medicijn varieert van twee tot vier uur. Het wordt via de nieren uitgescheiden via het lichaam (tot negentig procent van de stof) en dit wordt niet gewijzigd vóór dit proces. Als de nierfunctie wordt geschonden, wordt de eliminatiesnelheid van de stof aanzienlijk vertraagd, wat leidt tot een toename van de concentratie van het geneesmiddel in het lichaam. Zo'n proces kan bijwerkingen van een neurotoxische aard veroorzaken.

• Neomycinesulfaat.

De werkzame stof vertoont bij orale toediening een slecht absorptievermogen in het maagdarmkanaal. Ongeveer zevenennegentig procent van het medicijn wordt met uitwerpselen en ongewijzigd uit het lichaam uitgescheiden. Als de darm ontstekingsprocessen van het slijmepitheel of de schade heeft, verhoogt dit het absorptiepercentage. Hetzelfde geldt voor de processen van cirrose die optreden in de lever van de patiënt. Er zijn gegevens over het proces van absorptie van de werkzame stof via het peritoneum, de luchtwegen, de blaas, penetratie door wonden en de huid in hun ontsteking.

Nadat het medicijn door het lichaam is opgenomen, wordt het snel door de nieren verwijderd in een bewaarde vorm. De halfwaardetijd van de stof is tussen twee en drie uur.

• Monomicin.

Het medicijn voor oraal gebruik vertoont een slechte absorptie in het spijsverteringskanaal - ongeveer tien of vijftien procent van de ingenomen substantie. De belangrijkste hoeveelheid van het geneesmiddel verandert niet in het spijsverteringsstelsel en wordt uitgescheiden met uitwerpselen (ongeveer vijfentachtig tot negentig procent). Het niveau van het geneesmiddel in het bloedserum kan niet hoger zijn dan twee tot drie milligram per liter bloed. Urine verwijdert tot ongeveer één procent van de ingenomen substantie.

Intramusculaire injectie bevordert een snelle opname van het medicijn. De maximale hoeveelheid in het bloedplasma wordt binnen een half uur of een uur na het begin van de injectie waargenomen. De therapeutische concentratie kan zes tot acht uur op het vereiste niveau worden gehandhaafd. De dosis van het medicijn beïnvloedt de hoeveelheid in het bloed en de tijdsduur in het lichaam. Herhaalde toediening van geneesmiddelen draagt niet bij aan het effect van cumulatie van de stof. Eiwitten van bloedserum binden zich in kleine hoeveelheden aan de werkzame stof. De verdeling van het geneesmiddel vindt voornamelijk plaats in de extracellulaire ruimte. Hoge concentraties van het geneesmiddel hopen de nieren, de milt, de longen en de gal op. Een kleinere hoeveelheid accumuleert de lever, het hart en andere weefsels van het lichaam.

Het medicijn dringt goed door de placenta en vormt een circulatie in het bloed van de foetus.

Het ondergaat geen biotransformatie in het menselijk lichaam en kan in actieve vorm worden uitgescheiden.

Het hoge gehalte van het geneesmiddel in menselijke feces suggereert het gebruik ervan voor de therapie van verschillende darminfecties.

Parenterale toediening draagt bij tot de intrekking van maximaal zestig procent van het medicijn met urine. Als de nierfunctie verminderd is, helpt het om de afgifte van monomycine te vertragen en de concentratie ervan in het bloedplasma en de weefsels te verhogen. Dit draagt ook bij aan de duur van de circulatie van de werkzame stof in het lichaam.

Welke antibiotica om te drinken bij colitis?

Patiënten met darmproblemen vragen zich vaak af: welke antibiotica te drinken bij colitis? Het meest effectief zijn die antibacteriële geneesmiddelen die slecht in de darm worden opgenomen in het bloed en vrijwel onveranderd en bij hoge concentraties met uitwerpselen uit het lichaam worden uitgescheiden.

Ook zijn antibacteriële geneesmiddelen met een breed werkingsspectrum goed, omdat ten eerste het niet altijd mogelijk is om met nauwkeurigheid vast te stellen welke microflora de oorzaak was van colitis. Bovendien kunnen bij ernstige vormen van de ziekte complicaties optreden in de vorm van het optreden van andere darminfecties. Daarom is het belangrijk om de meest effectieve remedie te kiezen voor zoveel mogelijk soorten pathogene microflora.

Antibiotica, die slecht in het bloed worden opgenomen, zijn ook goed omdat ze een lage toxiciteit voor het lichaam hebben. Als het oraal wordt ingenomen, kan het de patiënt redden van een groot aantal bijwerkingen. In dit geval zal het doel - de vernietiging van pathogene micro-organismen in de darm worden bereikt.

Natuurlijk worden niet altijd en niet alle precies deze geneesmiddelen getoond, dus hieronder staat een lijst met de meest effectieve geneesmiddelen voor colitis met verschillende kenmerken.

Namen van antibiotica voor colitis

Momenteel zijn er veel antibacteriële geneesmiddelen die kunnen worden gebruikt om spijsverteringsproblemen te behandelen die worden veroorzaakt door een bacteriële infectie. En toch raden we aan om ons te richten op beproefde medicijnen die effectief zijn gebleken in het bestrijden van de pathogene microflora.

De namen van antibiotica voor colitis, die worden aanbevolen door specialisten, zijn als volgt:

1. Levomitsetin.
2. Tetracycline.
3. Oletetrin.
4. Polymyxine-in sulfaat.
5. Polymyxine-m sulfaat.
6. Streptomycinesulfaat.
7. Neomycinesulfaat.
8. Monomicin.

Het is wel verstaan dat de noodzaak om een van de bovengenoemde geneesmiddelen te nemen zal worden bepaald door een specialist, waarbij alle voor- en nadelen van elk medicijn voor het behandelen van een bepaalde ziekte zijn afgewogen. In dit geval is het noodzakelijk om rekening te houden met de individuele kenmerken van de patiënt, de aanwezigheid van contra-indicaties voor het geselecteerde medicijn, evenals een hoge gevoeligheid voor de actieve bestanddelen van het geneesmiddel, waaronder allergische reacties. Voordat de therapie wordt gestart met behulp van een gekozen medicatie, is het bovendien belangrijk om te controleren of de pathogene microflora in de darm gevoelig is voor de werkzame stoffen van het medicijn. Daarom moet u zich niet bezighouden met zelfmedicatie en uzelf voorschrijven dat u de drug zelf moet nemen zonder overleg en onderzoek met een specialist.

Antibiotica voor colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa is een ziekte die wordt gekenmerkt door ontstekingsprocessen in de dikke darm met de vorming van zweren. In dit geval wordt meestal het slijmvliesepitheel van het rectum aangetast, evenals andere delen van de dikke darm. De ziekte is recidiverend of continu chronisch.

Colitis ulcerosa treedt in de regel om drie redenen op: wegens schendingen van de immunologische aard, als gevolg van de ontwikkeling van intestinale dysbiose en als gevolg van de veranderde psychologische toestand van de patiënt. Antibiotica voor colitis ulcerosa kunnen alleen worden gebruikt in het tweede geval, wanneer de oorzaak van de ziekte een darminfectie is.

Intestinale dysbiose is geopenbaard bij zeventig tot honderd procent van de patiënten die leden aan colitis ulcerosa. En hoe zwaarder het pathogene proces zelf, hoe meer colitis ulcerosa wordt gemanifesteerd en hoe vaker het kan worden opgespoord. Dysbacteriose in de darm neemt een directe rol in de ontwikkeling van colitis ulcerosa. Dit komt omdat de voorwaardelijk pathogene darmmicroflora tijdens zijn vitale activiteit verschillende toxische derivaten en zogenaamde "enzymen van agressie" produceert. Dit alles leidt tot schade aan de darmwand en beschadigt de cellen van het epitheel. Deze micro-organismen dragen ertoe bij dat er in de darm en het menselijk lichaam een superinfectie, een microbiële allergie en auto-immuunprocessen van verstoring van de activiteit ervan zijn.

In dit geval is het gebruik van verschillende antibacteriële middelen die de worteloorzaak van de ziekte elimineren aangegeven. Parallel hieraan worden dieetvoeding, sulfasalazine en zijn derivaten, glucocorticoïden en immunosuppressiva, evenals symptomatische therapie gebruikt.

[13], [14], [15], [16], [17]

Dosering en toediening

Om elk medicijn te gebruiken, moet u zorgvuldig de dosering lezen die in de instructies wordt aangegeven. Hoewel in de meeste gevallen de methode van toediening en dosering wordt voorgeschreven door een specialist na overleg met de patiënt. Genees niet zelf en schrijf jezelf een medicijn voor uit de groep van antibiotica.

Gewoonlijk wordt het medicijn als volgt toegediend.

• Levomitsetin.

De tabletvorm van het medicijn is bedoeld voor oraal gebruik. De tablet wordt heel doorgeslikt, barst niet en verplettert niet. Het moet met veel vloeistof worden weggespoeld.

Het medicijn wordt een half uur voor het eten ingenomen. Als patiënten misselijkheid van het medicijn hebben, is het aan te raden om het een uur na het einde van de maaltijd te gebruiken. Het geneesmiddel wordt ingenomen met tussenpozen die gelijk moeten zijn.

Het verloop van de behandeling en dosering van het medicijn wordt voorgeschreven door een specialist, omdat het voor elke patiënt individueel is. Gewoonlijk varieert de dosis voor volwassenen van tweehonderdvijftig tot vijfhonderd milligram voor elke medicatie, die drie tot vier keer per dag kan zijn. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn is vier gram.

Kinderen van drie tot acht jaar nemen het medicijn honderdvijfentwintig milligram van drie tot vier keer per dag. Kinderen tussen de acht en zestien jaar oud kunnen het medicijn drie- of viermaal daags in een dosis van tweehonderdvijftig milligram gebruiken.

De gebruikelijke loop van de therapie duurt zeven tot tien dagen. Als het medicijn goed wordt verdragen door de patiënt en er geen bijwerkingen zijn, kan het verloop van de behandeling oplopen tot veertien dagen.

De poedervorm van het preparaat wordt gebruikt als de basis voor de oplossing, die wordt gebruikt als intramusculaire en intraveneuze injecties, dat wil zeggen parenteraal. In de kindertijd is alleen intramusculaire injectie van het medicijn aangegeven.

De oplossing wordt als volgt bereid: de inhoud van de injectieflacon lost op in twee of drie milliliter water voor injectie. U kunt ook dezelfde hoeveelheid 0,25- of 0,5-procents novocaine-oplossing gebruiken. De oplossing van Levomycetin wordt diep in de gluteusspier geïnjecteerd, namelijk in het bovenste kwadrant.

De oplossing voor intraveneus gebruik wordt als volgt bereid: de inhoud van de injectieflacon moet worden opgelost in tien milliliter water voor injectie of in dezelfde hoeveelheid van een 5- of 40-procent glucose-oplossing. De duur van de injectie is tussen drie minuten, en ze worden na een gelijke hoeveelheid tijd uitgevoerd.

Het verloop van de behandeling met het medicijn en de dosering wordt berekend door een specialist op basis van de individuele kenmerken van de patiënt. De gebruikelijke enkele dosis is van 500 tot 1000 milligram, die twee of drie keer per dag worden ingenomen. De maximale hoeveelheid geneesmiddel is vier gram per dag.

Kinderen en tieners van drie tot zestien jaar kunnen het medicijn tweemaal daags gebruiken in een hoeveelheid van twintig milligram per kilogram van het lichaam van de patiënt.

• Tetracycline.

Van tevoren moet worden bepaald hoe pathogeen de microflora van de patiënt voor het medicijn is. Het medicijn wordt oraal gebruikt.

Volwassenen nemen elke zes uur tweehonderdvijftig milligram. De dagelijkse dosis kan oplopen tot twee gram. Voor kinderen vanaf zeven jaar wordt het medicijn om de zes uur voorgeschreven op vijfentwintig milligram. Capsules worden ingeslikt zonder te kauwen.

Tabletten tetracycline-depot worden voorgeschreven aan volwassenen een stuk om de twaalf uur in de eerste dag, en de volgende - een stuk per dag (375 milligram). Kinderen nemen de drug op de eerste dag van een stuk om de twaalf uur, en vervolgens op de volgende dagen - een stuk per dag (120 milligram).

Suspensies zijn bedoeld voor kinderen in de hoeveelheid van vijfentwintig tot dertig milligram per kilogram gewicht per dag, deze hoeveelheid van het medicijn is verdeeld in vier methoden.

Siropen worden door volwassenen voor zeventien milliliter per dag gebruikt, verdeeld over vier recepties. Hiervoor worden een of twee gram korrels gebruikt. Kinderen nemen siroop in de hoeveelheid van twintig tot dertig milligram per kilogram van het gewicht van het kind. Dit volume van het medicijn is verdeeld in vier dagelijkse doses.

• Oletetrin.

Het medicijn wordt oraal ingenomen. De beste manier is om het medicijn een half uur voor de maaltijd te gebruiken, terwijl het medicijn moet worden weggespoeld met een grote hoeveelheid drinkwater in een volume van maximaal tweehonderd milliliter.

Capsules worden ingeslikt, het is onmogelijk om de integriteit van hun membranen te vernietigen.

Het verloop van de behandeling en de dosering van het medicijn wordt bepaald door een specialist op basis van de kenmerken van de patiënt en de aard van zijn ziekte.

Meestal nemen volwassenen en adolescenten vier maal daags één capsule van het medicijn in. Het is het beste om dit met dezelfde tijdsintervallen te doen, bijvoorbeeld na zes uur. Ernstige vorm van de ziekte is een indicatie om de dosering van het medicijn te verhogen. Maximaal kan tot acht capsules per dag innemen. De gemiddelde behandelingsduur is van vijf tot tien dagen.

• Polymyxine-in sulfaat.

Voordat het geneesmiddel wordt ingenomen, is het belangrijk om de aanwezigheid van gevoeligheid voor dit middel te bepalen in pathogene microflora, die de ziekte veroorzaakte.

Intramusculaire en intraveneuze (drop) toediening vindt alleen plaats onder stationaire omstandigheden onder toezicht van specialisten.

Voor de intramusculaire methode is 0,5 tot 0,7 milligram per kilogram patiëntgewicht vereist, die drie of vier keer per dag worden gebruikt. De maximale dagelijkse dosis is niet meer dan tweehonderd milligram. Voor kinderen wordt het medicijn drie tot vier keer per dag van 0,3 tot 0,6 milligram per kilogram van het gewicht van het kind ingespoten.

Intraveneuze toediening vereist dat vijfentwintig tot vijftig milligram van het medicijn oplost in tweehonderd tot driehonderd milliliter van een glucoseoplossing van vijf procent. De oplossing wordt vervolgens geïntroduceerd door de druppelmethode met een snelheid van zestig tot tachtig druppels per minuut. De maximale dosis voor volwassenen per dag is maximaal honderdvijftig milligram van het medicijn. Kinderen ontvangen intraveneus 0,3 tot 0,6 milligram van het geneesmiddel per kilogram van het gewicht van het kind, dat wordt verdund in dertig tot honderd milliliter van een 5-10 procent glucose-oplossing. In geval van een gestoorde nierfunctie neemt de dosering van het geneesmiddel af.

Binnen het geneesmiddel wordt gebruikt in de vorm van een waterige oplossing. Volwassenen nemen 0,1 gram om de zes uur, kinderen - 0,004 gram per kilogram lichaamsgewicht van de baby drie keer per dag.

Het verloop van de behandeling met het medicijn is van vijf tot zeven dagen.

• Polymyxine-m sulfaat.

Voor gebruik is het noodzakelijk om te controleren of de pathogene microflora die de ziekte veroorzaakte, gevoelig is voor de werking van het medicijn.

Volwassenen tonen het gebruik van een medicijn voor vijfhonderd milligram - een gram van vier tot zes keer per dag. De maximale dagelijkse hoeveelheid van het medicijn is twee of drie gram. De loop van de behandeling is vijf tot tien dagen.

De kinderdosis medicatie per dag is: voor kinderen van drie tot vier jaar - honderd milligram per kilogram van de cape van het kinderlichaam, dat is verdeeld in drie of vier ontvangsten; voor kinderen van vijf tot zeven jaar - 1,4 gram per dag; voor kinderen van acht - tien jaar - 1,6 gram; voor kinderen van elf - veertien jaar - twee gram per dag. Het verloop van de behandeling wordt bepaald door de aard en de ernst van de ziekte, maar niet minder dan vijf dagen en niet meer dan tien dagen.

Recidieven van de ziekte kunnen na een pauze van drie of vier dagen een extra behoefte aan het medicijn veroorzaken.

• Streptomycinesulfaat.

Intramusculaire injectie van het medicijn houdt een eenmalig gebruik van de hoeveelheid van vijfhonderd milligram in - één gram van het medicijn. De dagelijkse hoeveelheid van het medicijn is één gram, de maximale dagelijkse dosis is twee gram.

Patiënten met een lichaamsgewicht van minder dan vijftig kilogram en mensen ouder dan zestig jaar kunnen slechts tot vijfenzeventig milligram van het medicijn per dag innemen.

De dosis voor baby's en volwassenen per dag is vijftien tot twintig milligram per kilogram van het gewicht van het kind. Maar een dag kan niet meer dan een halve gram van het medicijn voor kinderen gebruiken, en voor adolescenten - meer dan een gram.

De dagelijkse dosis van het medicijn is verdeeld in drie of vier injecties, met intervallen tussen injecties op zes tot acht uur. De gebruikelijke behandelingsduur duurt zeven tot tien dagen, de maximale behandelingsperiode is veertien dagen.

• Neomycinesulfaat.

Het is belangrijk voordat het medicijn wordt gebruikt om de pathogene microflora te testen op de aanwezigheid van gevoeligheid voor het medicijn.

Binnen wordt gebruikt in tabletvorm en in oplossingen.

Voor volwassenen is eenmalig gebruik mogelijk in de vorm van honderd of tweehonderd milligram, de dagelijkse hoeveelheid van het medicijn is vier milligram.

Kleuters en kleuters kunnen het medicijn innemen in een hoeveelheid van vier milligram per kilogram van het lichaamsgewicht van het kind. Deze hoeveelheid van het geneesmiddel is verdeeld in twee dagelijkse doses. De therapie kan vijf, maximaal - zeven dagen duren.

Borstkinderen wordt aangeraden om een oplossing van het medicijn te gebruiken, die wordt bereid uit de berekening - één milliliter vloeistof voor vier milligram van het medicijn. Het kind kan dus zoveel milliliters van een oplossing nemen, hoeveel kilo hij weegt.

• Monomicin.

Het medicijn moet worden getest op effectiviteit tegen de micro-organismen die de ziekte hebben veroorzaakt.

Oraal wordt het voorgeschreven aan volwassenen tweehonderdvijftig milligram van het medicijn, dat vier tot zes keer per dag moet worden ingenomen. Kinderen nemen tien tot vijfentwintig milligram per kilogram gewicht per dag, verdeeld in twee of drie ontvangsten.

Intramusculair, het medicijn wordt drie keer per dag gebruikt door volwassenen voor tweehonderdvijftig milligram. De dosis van een kind is vier of vijf milligram per kilogram van het gewicht van het kind, dat driemaal per dag wordt verdeeld.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24]

Gebruik van antibiotica voor colitis tijdens de zwangerschap

Wachten op de baby is een directe contra-indicatie voor het gebruik van veel medicijnen. Het gebruik van antibiotica bij colitis tijdens de zwangerschap wordt meestal niet aanbevolen. Het gebruik van geneesmiddelen van deze groep in deze periode van het leven van een vrouw kan hieronder worden gelezen.

• Levomitsetin.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap. In de lactatieperiode is het noodzakelijk om de borstvoeding van de baby te onderbreken, dus het is belangrijk om advies van de behandelende arts te krijgen over de noodzaak om het geneesmiddel op een bepaald moment te gebruiken.

• Tetracycline.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap, omdat tetracycline goed doordringt door de placenta en zich ophoopt in het botweefsel en in de beginselen van de foetale tanden. Dit veroorzaakt een schending van hun mineralisatie en kan ook leiden tot ernstige vormen van verstoring van de ontwikkeling van foetaal botweefsel.

Het medicijn is niet compatibel met borstvoeding. De substantie dringt perfect in de moedermelk en heeft een nadelig effect op de zich ontwikkelende botten en tanden van de baby. Bovendien kunnen tetracyclines ervoor zorgen dat het kind reageert op fotosensibilisatie, evenals op de ontwikkeling van candidiasis van de mondholte en de vagina.

• Oletetrin.

Het medicijn mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap. Omdat de stof tetracycline, die deel uitmaakt van het medicijn, de foetus op een negatieve manier beïnvloedt. Bijvoorbeeld, tetracycline leidt tot een vertraging van de groei van de botten van het skelet en stimuleert ook de infiltratie van vette lever.

Het is ook niet aan te raden om een zwangerschap met Otheltrin-therapie te plannen.

De lactatieperiode is een contra-indicatie voor het gebruik van dit medicijn. Als er een vraag is over het belang van het gebruik van het medicijn in dit tijdsinterval, dan is het noodzakelijk om borstvoeding te geven.

• Polymyxine-in sulfaat.

Het is voorgeschreven aan zwangere vrouwen, alleen rekening houdend met de noodzaak van een vitale indicatie voor de moeder en een laag risico voor het leven en de ontwikkeling van de foetus. Meestal wordt tijdens de zwangerschap niet aanbevolen voor gebruik.

• Polymyxine-m sulfaat.

Het medicijn is verboden voor gebruik tijdens de zwangerschap.

• Streptomycinesulfaat.

Het wordt in deze periode alleen gebruikt voor de vitale indicaties van de moeder, omdat er geen kwalitatief onderzoek is naar het effect van het medicijn op een persoon. Streptomycine leidt tot doofheid bij kinderen van wie de moeder het middel tijdens de zwangerschap heeft gebruikt. De werkzame stof kan de placenta binnendringen en is geconcentreerd in het bloedplasma van de foetus in een hoeveelheid van vijftig procent van de hoeveelheid van de stof die aanwezig is in het maternale bloed. Streptomycine leidt ook tot nefrotoxische en ototoxische effecten op de foetus.

Het dringt in een bepaalde hoeveelheid in de moedermelk binnen, het beïnvloedt de microflora van de darmen van de baby. Maar met een laag niveau van absorptie vanuit het maag-darmkanaal heeft dit geen andere complicaties voor zuigelingen. Het wordt aanbevolen om te stoppen met borstvoeding gedurende de periode dat de therapie van de moeder met Streptomycine plaatsvindt. 7.

• Neomycinesulfaat.

Tijdens de zwangerschap kan het medicijn alleen worden gebruikt om redenen van vitale noodzaak voor de aanstaande moeder. Systemische absorptie veroorzaakt ototoxische en nefrotoxische effecten op de foetus. Er zijn geen gegevens over de penetratie van neomycine in de moedermelk.

• Monomicin.

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Contra-indicaties voor het gebruik van antibiotica bij colitis

Elk geneesmiddel bevat gevallen waarin het niet kan worden gebruikt. Contra-indicaties voor het gebruik van antibiotica bij colitis zijn als volgt.

1. Levomitsitin.

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij de volgende patiënten:

• met individuele gevoeligheid voor de werkzame stoffen van het geneesmiddel,
• met een gevoeligheid voor thiamphenicol en azidamphenicol,
• met schendingen van hematopoietische functies,
• met ernstige lever- en nieraandoeningen, en met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase,
• vatbaar voor schimmelziekten van de huid, psoriasis, eczeem, porfyrie,
• die acute luchtwegaandoeningen hebben, inclusief angina pectoris,
• met de leeftijd tot drie jaar.

Zorgvuldig benoemde drug voor personen die voertuigen, ouderen beheren, evenals hart- en vaatziekten.

2. Tetracycline.

• de aanwezigheid van een hoge gevoeligheid voor de werkzame stof,
• falen van de nieractiviteit,
• de aanwezigheid van leukopenie,
• met de aanwezigheid van schimmelziekten,
• de leeftijd van kinderen onder de acht,
• is beperkt tot gebruik bij patiënten met een gestoorde leverfunctie,
• met de nodige voorzichtigheid wordt voorgeschreven aan patiënten met permanente allergische reacties.

3. Oletetrin.

• intolerantie voor tetracycline en oleandomycine, evenals antibacteriële middelen uit de groep van tetracyclines en macroliden,
• de aanwezigheid van duidelijke nieraandoeningen,
• bestaande problemen met het functioneren van de lever,
• optreden bij de anamnese van een leukopenie,
• kindertijd tot twaalf jaar,
• aanwezigheid van een tekort aan vitamine K en groep B, en ook met een grote waarschijnlijkheid van optreden van deze beriberi,
• voorzichtig toegewezen aan patiënten met cardiovasculaire insufficiëntie,
• wordt ook niet aanbevolen voor patiënten die een snelle psychomotorische reactie en een hoge concentratie van aandacht nodig hebben.

4. Polymyxine-in sulfaat.

• verminderde nierfunctie,
• de aanwezigheid van myasthenia gravis - spierzwakte,
• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel,
• beschikbaar in de geschiedenis van de allergische reacties van de patiënt.

5. Polymyxine-m sulfaat.

• individuele intolerantie van het medicijn,
• verminderde leverfunctie,
• nierbeschadiging van functionele en organische aard.

6. Streptomycinesulfaat.

• ziekten van het auditieve en vestibulaire apparaat die worden veroorzaakt door de ontstekingsprocessen van 8 paar hersenzenuwen en die zijn ontstaan als gevolg van complicaties na de bestaande otoneurritis - aandoeningen van het binnenoor,
• in de anamnese de meest ernstige vorm van cardiovasculaire insufficiëntie hebben - stadium 3 van de ziekte,
• ernstige vorm van nierfalen,
• schending van de bloedcirculatie van cerebrale bloedvaten,
• het verschijnen van uitwissende endarteritis - ontstekingsprocessen die optreden op de binnenste schil van de slagaders van de ledematen, waarbij het lumen van dergelijke bloedvaten vermindert,
• overgevoeligheid voor streptomycine,
• aanwezigheid van myasthenia gravis,
• de verzorgingsleeftijd van het kind.

7. Neomycinesulfaat.

• nierziekte - nefrose en nefritis,
• ziekten van de gehoorzenuw,
• is voorzichtig van toepassing op patiënten bij wie de anamnese de aanwezigheid van allergische manifestaties aangeeft.

8. Monomicin.

• een ernstige mate van degeneratieve veranderingen die de verstoring van de weefselstructuur van organen zoals de nieren en de lever met zich meebrengen,
• neuritis van de gehoorzenuw - ontstekingsprocessen in dit orgaan, met een andere oorzaak van oorsprong,
• voorzichtig voorgeschreven aan patiënten die worden gekenmerkt door een geschiedenis van allergische reacties.

[11], [12]

Bijwerkingen van antibiotica voor colitis

1. Levomitsetin.

• Maagdarmkanaal: verschijnselen van misselijkheid, braken, schendingen van de spijsvertering, problemen met ontlasting, het optreden van stomatitis, glossitis, stoornissen geassocieerd met intestinale microflora, het optreden van enterocolitis. Langdurig gebruik van het medicijn veroorzaakt het optreden van pseudomembraneuze colitis, wat een aanwijzing is voor de volledige terugtrekking van het medicijn. Bij hoge doses van het geneesmiddel treden hepatotoxische effecten op.
• Cardiovasculaire systeem en hematopoietische functie: granulocytopenie ontwikkeling patsitopenii, erythropenia, anemie (aplastische ook het type ziekte), agranulocytose, trombocytopenie, leukopenie, veranderingen in bloeddruk, collaps.
• Centraal en perifeer zenuwstelsel: de verschijning van hoofdpijn, duizeligheid, emotionele labiliteit, entsefatopaty, verwarring, vermoeidheid, hallucinaties, verminderde visuele en auditieve functies, evenals het gevoel van smaak.
• Allergische verschijnselen: het optreden van huiduitslag, jeuk, netelroos, dermatosen, oedeem Quincke.
• Andere reacties: de opkomst van cardiovasculaire collaps, verhoogde lichaamstemperatuur, superinfectie, dermatitis, de reactie van Yarisch-Gerxheimer.

2. tetracycline

• Het medicijn, in de regel, worden patiënten goed verdragen. Maar soms kunt u het uiterlijk van de volgende bijwerkingen waarnemen.
• Spijsvertering: verlies van eetlust, misselijkheid en braken, diarree bij milde en ernstige vorm, de verandering van mucosale epitheel van de mondholte en het maagdarmkanaal - glossitis, stomatitis, gastritis, proctitis, zweren van de maag epitheel en darmzweren, hypertrofie optreedt knoppen, alsmede tekenen van dysfagie, hepatotoxische effecten, pancreatitis, intestinale dysbiose, enterocolitis, verhoging van de activiteit van de levertransaminasen.
• Urinesysteem: het optreden van azotemie, hypercreatinemie, nefrotoxische effecten.
• Centraal zenuwstelsel: verhoogde intracraniale druk, het optreden van hoofdpijn, de opkomst van toxische effecten - duizeligheid en instabiliteit.
• Het systeem van hematopoiese: het optreden van hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie, eosinofilie.
• Allergische en immuunpathologische reacties optreden van roodheid, jeuk, urticaria, makulopapuloznoy huiduitslag, hyperemie, angioneurotisch oedeem, angioneurotisch oedeem, anafylactische reacties, drug systemische lupus fotosensibilisatie.
• Verdonkering van de tanden bij kinderen die de drug in de eerste maanden van hun leven hebben gekregen.
• Schimmelbeschadigingen - candidiasis, die het slijmvlies en de huid aantasten. Het is ook mogelijk dat septicaemia optreedt - de infectie van het bloed met een pathogene microflora, die een schimmel is van het geslacht Candida.
• De opkomst van superinfectie.
• De opkomst van vitamine B-vitamine hypovitaminose.
• Het uiterlijk van hyperbilirubinemie.
• In de aanwezigheid van dergelijke manifestaties, wordt symptomatische therapie gebruikt, en behandeling met tetracycline wordt onderbroken en, als er een behoefte aan antibiotica is, wordt een ander medicijn dan tetracyclines gebruikt.

3. Oletetrin.

Het medicijn wordt bij gebruik in een therapeutische dosering bijna altijd goed verdragen door patiënten. Sommige gevallen van medicamenteuze behandeling kunnen enkele bijwerkingen veroorzaken:

• Maag-darmkanaal - verminderde eetlust, symptomen van braken en misselijkheid, pijn in de epigastrische regio, gebroken ontlasting, het ontstaan van glossitis, dysfagie, oesofagitis. Er kan ook een verminderde werking van de lever zijn.
• Het centrale zenuwstelsel is het uiterlijk van verhoogde vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid.
• Het systeem van hematopoiese - de opkomst van trombocytopenie, neutropenie, hemolytische anemie, eosinofilie.
• Allergische verschijnselen: de opkomst van fotosensitiviteit, oedeem Quinck, jeuk, urticaria.
• Kunnen ervaren andere manifestaties - candidiasis laesies van de slijmvliezen epitheel van de mondholte, vaginale candidiasis, dysbacteriosis, gebrek aan productie van vitamine K en vitamine B, de verschijning van bruining van het tandglazuur bij pediatrische patiënten.

4. Polymyxine-in sulfaat.

• Urinesysteem: schade aan het nierweefsel - de opkomst van renale tubulaire necrose, het optreden van albuminurie, cilindrurie, azotemie, proteïnurie. Toxische reacties nemen toe wanneer er een schending is van de renale excretie.
• Ademhalingssysteem: het begin van verlamming van ademhalingsspieren en apneu.
• Spijsverteringsstelsel: het optreden van pijn in het epigastrische gebied, misselijkheid, verlies van eetlust.
• Centraal zenuwstelsel: het optreden van neurotoxische effecten - duizeligheid, ataxie, verminderd bewustzijn, het verschijnen van slaperigheid, de aanwezigheid van paresthesie, neuromusculaire blokkade en andere schade aan het zenuwstelsel.
• Allergische reacties: het optreden van jeuk, huiduitslag, eosinofilie.
• Zintuiglijke organen: verschillende schendingen van visuele functies.
• Andere reacties: optreden van superinfectie, candidiasis, intrathecale toediening provoceert de verschijning van meningeale symptomen, door plaatselijke toediening kan flebitis, periflebity, tromboflebitis, pijn te ontwikkelen op de injectieplaats.

5. Polymyxine-m sulfaat.

• Meestal zijn er geen bijwerkingen met het oraal gebruik van het medicijn. Hoewel individuele gevallen van bijwerkingen door specialisten worden opgemerkt.
• Deze effecten kunnen optreden bij langdurige behandeling met het geneesmiddel en worden uitgedrukt in het uiterlijk van veranderingen in nierweefsel.
• Soms verschijnen allergische reacties.

6. Streptomycinesulfaat.

• Toxische en allergische reacties: opkomst van geneesmiddelenkoorts - een sterke stijging van de lichaamstemperatuur boven, dermatitis - huidontstekingen processen, andere allergische reacties, het optreden van hoofdpijn en duizeligheid, hartkloppingen, de aanwezigheid van albuminurie - detectie van verhoogde urine-eiwit, hematurie, diarree.
• Complicaties in de vorm van laesies van 8 paar craniale zenuwen en het uiterlijk op deze achtergrond van vestibulaire stoornissen, evenals gehoorstoornissen.
• Langdurige ontvangst van het medicijn veroorzaakt de ontwikkeling van doofheid.
• Neurotoxische complicaties - het optreden van hoofdpijn, paresthesie (gevoelens van gevoelloosheid in de ledematen), gehoorverlies - het medicijn moet worden geannuleerd. In dit geval worden symptomatische therapie en pathogenetische therapie gestart. Van de drugs toevlucht tot het gebruik van calcium Pantothenaat, Thiamine, Pyridoxine, Pyridoxal fosfaat.
• Wanneer allergische symptomen optreden, wordt het medicijn geannuleerd en wordt een desensibiliserende behandeling uitgevoerd. Anafylactische (allergische) shock wordt onmiddellijk behandeld om de patiënt uit deze aandoening te verwijderen.
• In zeldzame gevallen is er een ernstige complicatie, die kan worden veroorzaakt door parenterale toediening van het geneesmiddel. In dit geval zijn er tekenen van blokkering van neuromusculaire geleiding, die zelfs kan leiden tot het stoppen van de ademhaling. Dergelijke symptomen kunnen kenmerkend zijn voor patiënten met een voorgeschiedenis van neuromusculaire aandoeningen, zoals myasthenia gravis of spierzwakte. Of dergelijke reacties ontwikkelen zich na operaties, wanneer het resterende effect van niet-depolariserende spierverslappers wordt waargenomen.
• De eerste tekenen van aandoeningen van neuromusculaire geleiding zijn indicaties voor de toediening van een intraveneuze oplossing van calciumchloride en een subcutane oplossing van Prozerin.
• Apneu - tijdelijke ademstilstand - vereist dat de patiënt wordt aangesloten op de kunstmatige ventilatie van de longen.

7. Neomycinesulfaat.

• Maagdarmkanaal: het optreden van misselijkheid, soms braken, dunne ontlasting.
• Allergische reacties - roodheid van de huid, jeuk en anderen.
• Schadelijk effect op de gehoororganen.
• Het optreden van nefrotoxiciteit, dat wil zeggen een schadelijk effect op de nieren, dat in laboratoriumonderzoek zich manifesteert als het verschijnen van een eiwit in de urine.
• Langdurig gebruik van het medicijn leidt tot de opkomst van candidiasis - een bepaalde ziekte veroorzaakt door schimmels Candida.
• Neurotoxische reacties - het optreden van ruis in de oren.

8. Monomicin.

• neuritis van de gehoorzenuw, dat wil zeggen de ontstekingsprocessen van dit orgaan,
• verminderde nierfunctie,
• verschillende aandoeningen van de spijsvertering functies, uitgedrukt in een dyspeptische vorm - het uiterlijk van misselijkheid, braken,
• verschillende allergische reacties.

Bijwerkingen van antibiotica bij colitis zijn een indicatie voor het stoppen van het medicijn en de benoeming, indien nodig, symptomatische therapie.

Overdosis

Elk medicijn moet worden gebruikt in overeenstemming met de dosering die wordt aangegeven in de instructies. Overdosis in het gebruik van het medicijn is beladen met de verschijning van symptomen die de gezondheid en zelfs het leven van de patiënt bedreigen

• Levomitsetin.

Als overmatige dosering, patiënten waargenomen bij het optreden van problemen met bloed, waardoor bleke huid, keelpijn, verhoogde totale lichaamstemperatuur, het uiterlijk van zwakte en vermoeidheid, waardoor inwendige bloeden en de aanwezigheid van blauwe plekken op de huid.

Patiënten die overgevoelig zijn voor het geneesmiddel, evenals kinderen kunnen bekijken op een opgeblazen gevoel, misselijkheid en braken, sufheid van de opperhuid, cardiovasculaire collaps en ademnood, in combinatie met een metabole acidose.

Een grote dosering van het medicijn veroorzaakt visuele en auditieve waarnemingsstoornissen, evenals vertraagde psychomotorische reacties en de ontwikkeling van hallucinaties.

Een overdosis van het medicijn is een directe aanwijzing voor de terugtrekking. Als Levomycetin in tabletten werd gebruikt, dan is het in dit geval noodzakelijk om de maag van de patiënt te spoelen en enterosorbenten te nemen. Symptomatische therapie is ook geïndiceerd.

• Tetracycline.

Een overdosis van het medicijn verhoogt alle bijwerkingen. In dit geval is het noodzakelijk om de medicatie te annuleren en een symptomatische therapie voor te schrijven.

• Oletetrin.

Overschatte doseringen van toediening van geneesmiddelen kunnen het uiterlijk en de intensivering van bijwerkingen van de componenten van het geneesmiddel beïnvloeden - tetracycline en oleandomycine. Er is geen informatie over het antidotum dat in dit geval wordt gebruikt. Als er gevallen van overdosis drugs zijn, dan stellen deskundigen symptomatische therapie voor.

• Polymyxine-in sulfaat.

Beschrijf de symptomen van een overdosis niet.

• Polymyxine-m sulfaat.

Gegevens over overdosis zijn niet beschikbaar.

• Streptomycinesulfaat.

Het optreden van symptomen van neuromusculaire blokkade, wat kan leiden tot het stoppen van de ademhaling. Zuigelingen vertonen tekenen van depressie van het centrale zenuwstelsel - het optreden van lethargie, verdoving, coma, diepe ademhalingsdepressie.

In aanwezigheid van dergelijke symptomen is het noodzakelijk om een intraveneuze oplossing van calciumchloride te gebruiken en ook om de hulp in te roepen van anticholinesterase-geneesmiddelen - Neostigmine methylsulfaat, subcutaan. Het gebruik van symptomatische therapie wordt getoond, en indien nodig, kunstmatige ventilatie van de longen.

• Neomycinesulfaat.

Symptomen van een overdosis manifesteren zich in een afname van de neuromusculaire geleiding, tot het stoppen met ademen.

Wanneer deze symptomen optreden, wordt therapie voorgeschreven, waarbij volwassenen een intraveneuze oplossing van anticholinesterase-geneesmiddelen krijgen, bijvoorbeeld Prozerin. Ook worden preparaten getoond die calcium bevatten - een oplossing van calciumchloride, calciumgluconaat. Voordat u dit middel gebruikt, wordt Atropine intraveneus gebruikt. Kinderen ontvangen alleen medicijnen met calcium.

In ernstige gevallen van ademhalingsdepressie is kunstmatige beademing aangewezen. Overmatige doses van het medicijn kunnen leiden tot hemodialyse en peritoneale dialyse.

• Monomicin.

In het geval van een overdosis kunnen de volgende symptomen optreden: het optreden van misselijkheid, dorst, ataxie, oorsuizen, gehoorverlies, duizeligheid en ademhalingsfalen.

Wanneer deze aandoeningen optreden, dient symptomatische en ondersteunende therapie te worden gebruikt, evenals anticholinesterase-medicatie. Kritieke situaties met het ademhalingssysteem omvatten het gebruik van kunstmatige ventilatie van de longen.

Interacties van antibiotica bij colitis met andere geneesmiddelen

• Levomitsetin.

Als het antibioticum lange tijd wordt gebruikt, wordt in sommige gevallen een toename van de duur van Alfetanine waargenomen.

Levomycetin is gecontra-indiceerd in combinatie met de volgende geneesmiddelen:

• istiostaticheskie geneesmiddelen,
• sulfonamiden,
• Ristomycine,
• Cimetidine.

Evenzo wordt Levomycetin niet gecombineerd met de technologie van radiotherapie, vanwege het feit dat het wederzijdse gebruik van de bovengenoemde geneesmiddelen de hematopoëtische functies van het lichaam ernstig vermindert.

Bij gelijktijdig gebruik werkt Levomycetin op orale hypoglycemische stoffen als katalysator voor de effectiviteit ervan.

Als u dit antibioticum als behandeling gebruikt en tegelijkertijd Phenobarbital, Rifamycin en Rifabutin gebruikt, leidt een dergelijke combinatie van geneesmiddelen in dit geval tot een verlaging van de plasmaconcentraties van chlooramfenicol.

Wanneer Paracetamol gelijktijdig met Levomycetin wordt gebruikt, wordt het effect van het verhogen van de halfwaardetijd van de laatste uit het menselijk lichaam waargenomen.

Als u de ontvangst van chlooramfenicol en orale anticonceptiva, combineren in het kader waarvan er oestrogeen, ijzersupplementen, foliumzuur, cyanocobalamine, dat de efficiëntie van de bovenstaande voorbehoedsmiddelen vermindert.

Levomycetin kan de farmacokinetiek van dergelijke geneesmiddelen en stoffen veranderen, zoals fenytoïne, cyclosporine, cyclofosfamide en tacrolimus. Hetzelfde geldt voor geneesmiddelen waarvan het metabolisme het cytochroom P450-systeem omvat. Daarom is het, als er behoefte is aan gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen, van belang om de dosering van de bovengenoemde geneesmiddelen aan te passen.

Indien gelijktijdig gebruik van chlooramfenicol en chlooramfenicol met penicillines, cefalosporines, clindamycine, erythromycine en Levorinum nystatine, een dergelijk recept leidt tot onderlinge verminderen van de invloed van hun acties.

Door parallel gebruik van ethylalcohol en dit antibioticum ontwikkelt zich een disulfiram-achtige reactie van het organisme.

Als Cycloserin en Levomycetin gelijktijdig worden gebruikt, leidt dit tot een toename van het toxische effect van de laatste.

• Tetracycline.

Het medicijn helpt de intestinale microflora te onderdrukken en in dit opzicht verlaagt de protrombine-index, wat inhoudt dat de dosering van indirecte anticoagulantia wordt verlaagd.

Bacteriedodende antibiotica, die bijdragen aan de verstoring van de synthese van celwanden, verminderen hun effectiviteit onder de werking van Tetracycline. Deze geneesmiddelen omvatten groepen penicillines en cefalosporines.

Het medicijn helpt de effectiviteit van voorbehoedmiddelen te verminderen, die oraal worden ingenomen en oestrogeen bevatten in hun samenstelling. Dit verhoogt het risico op bloeding als een "doorbraak". In combinatie met Retinol bestaat er een risico op verhoogde intracraniale druk.

Antacida-preparaten, met inbegrip van aluminium, magnesium en calcium, evenals geneesmiddelen met ijzergehalte en Kolestyramin leiden tot een afname van de absorptie van tetracycline.

Het effect van het medicijn Chymotrypsine leidt tot een verhoging van de concentratie en de duur van de circulatie van tetracycline.

• Oletetrin.

Als u het geneesmiddel in combinatie met melk en andere zuivelproducten gebruikt, leidt deze combinatie tot een afname van de intestinale absorptie van tetracycline en oleandomycine. Hetzelfde geldt voor medicijnen die stoffen bevatten van aluminium, calcium, ijzer en magnesium. Een vergelijkbaar effect wordt waargenomen in combinatie met de ontvangst van Kolestipol en Cholestyramine met Oletetrine. Als het medicijn moet worden gecombineerd met de bovengenoemde geneesmiddelen, moet hun ontvangst worden gedeeld door een tijdsinterval van twee uur.

Oletratrine wordt niet aanbevolen voor gebruik met bacteriedodende geneesmiddelen.

Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met Retinol, is het mogelijk om de intracraniale druk te verhogen.

Antitrombotische geneesmiddelen verminderen hun effectiviteit tijdens het gebruik ervan en Oletitrin. Als er behoefte is aan een dergelijke combinatie, is het belangrijk om voortdurend het niveau van antitrombotische medicatie te controleren en om de dosering aan te passen.

Orale anticonceptiva verminderen hun effectiviteit onder invloed van oletetrine. Ook kan het gelijktijdige gebruik van hormonale anticonceptiva en het medicijn leiden tot baarmoederbloedingen bij vrouwen.

• Polymyxine-in sulfaat.

Bevordert een synergistisch effect met betrekking tot chlooramfenicol, tetracycline, sulfonamiden, trimethoprim, ampicilline en carbenicilline bij het beïnvloeden van verschillende bacteriën.

Batricin en nystatine worden gecombineerd met gelijktijdige toediening.

De drugs en curare-achtige medicijnen kunnen niet tegelijkertijd worden gebruikt. Hetzelfde geldt voor medicijnen die de oorzaak zijn van kanker.

Hetzelfde verbod geldt voor antibacteriële geneesmiddelen die betrekking hebben op aminoglycosiden - Streptomycine, Monomycine, Kanamycine, Neomycine, Gentamycine. Dit is het gevolg van de toegenomen nefro- en ototoxiciteit van de bovengenoemde geneesmiddelen, evenals een toename van het niveau van spierrelaxatie, die ze veroorzaken en neuromusculaire blokkers.

Bij gelijktijdige toediening helpt het heparine in het bloed te verminderen door complexen te vormen met de bovengenoemde stof.

Als het medicijn in oplossingen wordt geplaatst met de volgende geneesmiddelen, zal hun onverenigbaarheid zich manifesteren. Dit geldt voor natriumzout, ampicilline, levomycetine, antibacteriële middelen in verband met cefalosporinen, tetracycline, isotone natriumchloride-oplossing, aminozuuroplossingen en heparine.

• Polymyxine-m sulfaat.

Het medicijn mag gelijktijdig worden gebruikt met andere antibacteriële geneesmiddelen die van invloed zijn op gram-positieve micro-organismen.

Het geneesmiddel is niet compatibel met oplossingen van Ampicilline en natriumzout, tetracyclines, Levomycetin, een groep van cefalosporinen. Deze onverenigbaarheid manifesteert zich ook in relatie tot de isotonische oplossing van natriumchloride, verschillende aminozuuroplossingen, evenals heparine.

Een 5% glucose-oplossing, evenals een hydrocortison-oplossing, is compatibel met het medicijn.

Als u antibiotica van de aminoglycosidegroep gebruikt met polymyxinesulfaat, verhoogt deze combinatie de nefrotoxiciteit van de bovengenoemde geneesmiddelen.

Benzylpenicilline en erytromycinezouten leiden tot een toename van de activiteit van Polymyxine-M-sulfaat bij gelijktijdig gebruik.

• Streptomycinesulfaat.

Het is verboden om het medicijn parallel te gebruiken met antibacteriële geneesmiddelen die een ototoxisch effect hebben - ze leiden tot schade aan de gehoororganen. Deze omvatten de werking van Kanimycin, Florimycin, Ristomycin, Gentamicin, Monomycin. Hetzelfde verbod geldt voor Furosemide en curare-achtige - ontspannende skeletspieren van medicijnen.

Het is verboden om het medicijn te mengen in een spuit of in een infusiesysteem met antibacteriële geneesmiddelen uit een reeks penicillines en cefalosporines, die bèta-lactam-antibiotica zijn. Hoewel het gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen leidt tot een synergie van hun actie met betrekking tot sommige soorten aerobes.

Deze onverenigbaarheid van de fysisch-chemische aard heeft ook betrekking op heparine, daarom kan het ook niet worden gebruikt in één spuit met Streptomycine.

Het vertragen van de verwijdering van streptomycine uit het lichaam wordt vergemakkelijkt door geneesmiddelen als Indomethacin en Phenylbutazone, evenals andere NSAID's die bijdragen aan de schending van de renale bloedstroom.

Gelijktijdige en / of opeenvolgend gebruik van twee of meer stoffen uit de groep van aminoglycosiden - neomycine, gentamicine, monomitsin, tobramycine, Metilmitsina, Amikacin - leidt tot een verzwakking van de antibacteriële eigenschappen en de parallelle versterking van toxische effecten.

Streptomycine is niet verenigbaar met de volgende preparaten: viomycine, Polimikmin-sulfaat, methoxyfluraan, amfotericine B, ethacrynzuur, Vancomycine en andere capreomycine oto- neofrotoksichnye en medicijnen. Hetzelfde geldt voor Furusenmid.

Streptomycine kunnen neuromusculaire blokkade verbeteren, indien toegepast parallel aan de middelen voor inhalatie-anesthesie, namelijk methoxyfluraan curariforme geneesmiddelen, analgetica opiodinoy groep en een Magnesiumsulfaat polymyxinen via parenteraal gebruik. Hetzelfde effect wordt bereikt door transfusie van grote hoeveelheden bloed en citraatconserveermiddelen.

Gelijktijdig gebruik leidt tot een afname van de werkzaamheid van geneesmiddelen uit de anti-miastenische groep. Daarom is het belangrijk om de dosering van geneesmiddelen uit deze groep aan te passen met een parallelle behandeling met Streptomycine en aan het einde van een dergelijke therapie.

• Neomycinesulfaat.

Systemische absorptie verbetert soms de effectiviteit van indirecte anticoagulantia door de synthese van vitamine K door intestinale microflora te verminderen. Mede hierdoor verminderde efficiëntie van hartglycosiden, fluoruracil, methotrexaat, penicilline, vitaminen A en B12, chenodeoxycholinezuur, orale contraceptiva.

Streptomycine, Kanamycin, Monomycin, Gentamicin, Viomycin en andere nefro- en ototoxische antibiotica zijn incompatibel met het medicijn. Wanneer ze samen worden genomen, neemt de kans op het ontwikkelen van toxische complicaties ook toe.

In het samenwerken met het preparaat zijn voorzien die tot een verhoging ototoxische, nefrotoxische effecten, en kan leiden tot een blokkade van de neuromusculaire transmissie. Dit aspect betreft interactie inhalatie verdoving, waaronder gehalogeneerde koolwaterstoffen, citraat bewaarmiddelen in de transfusie van grote hoeveelheden bloed, en polymyxinen, ototoxische en nefrotoxische geneesmiddelen zoals capreomycine en andere antibiotica, aminoglycosiden, preparaten bevorderen neuromusculaire blokkering transmissie.

• Monomicin.

Het is verboden om het parenterale geneesmiddel en andere antibiotica van de aminoglycosidegroep te gebruiken - Streptomycinesulfaat, Gentamycinesulfaat, Kanamycine, Neomycinesulfaat. Hetzelfde verbod geldt voor cefalosporinen, polymyxinen, omdat deze interacties leiden tot een toename van oto en nefrotoxiciteit.

Het is niet toegestaan gelijktijdig medicijn en curare-achtige oplossingen te gebruiken, omdat dit kan leiden tot de ontwikkeling van neuromusculaire blokkade.

Je kunt het medicijn en benzylpenicillinezouten Nystatin, Levorin combineren. Het gezamenlijke gebruik van het medicijn en Eleutherococcus voor de behandeling van dysenterie heeft een goede werkzaamheid.

Interactie van antibiotica bij colitis met andere geneesmiddelen is een belangrijk aspect van het behoud van de menselijke gezondheid. Daarom is het belangrijk om de instructies te lezen voordat u medicatie gebruikt en de aanbevelingen te volgen die erin staan.

Voorwaarden voor opslag van antibiotica bij colitis

• Levomitsetin.

Het medicijn zit op een plek die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur van niet meer dan dertig graden. In dit geval moet de kamer droog en donker zijn.

• Tetracycline.

Het geneesmiddel behoort tot de lijst B. Het wordt bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, in een droge, verduisterde kamer, bij een luchttemperatuur van niet meer dan vijfentwintig graden.

• Oletetrin.

Het medicijn wordt geplaatst op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. De temperatuur van de kamer waarin het medicijn wordt geplaatst, moet variëren van vijftien tot vijfentwintig graden.

• Polymyxine-in sulfaat.

Het medicijn wordt opgeslagen op een plek die niet toegankelijk is voor kinderen en die wordt beschermd tegen direct zonlicht. Het preparaat moet in de originele gesloten verpakking worden bewaard bij een omgevingstemperatuur van niet meer dan 25 graden.

• Polymyxine-m sulfaat.

Het geneesmiddel behoort tot de lijst B. Het wordt bewaard bij kamertemperatuur en op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

• Streptomycinesulfaat.

Het medicijn wordt toegewezen aan de lijst B. Bevat een omgevingstemperatuur die niet hoger is dan vijfentwintig graden op een plaats waar geen toegang voor kinderen is.

• Neomycinesulfaat.

Het geneesmiddel behoort tot lijst B en wordt op een droge plaats bewaard bij kamertemperatuur, binnen het bereik van kinderen. Geneesmiddeloplossingen worden direct voor gebruik bereid.

• Monomicin.

Het medicijn is opgenomen in lijst B en moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal twintig graden, op een droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Opgemerkt kan worden dat de bewaaromstandigheden voor antibiotica bij colitis voor alle geneesmiddelen ongeveer hetzelfde zijn.

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33]

Vervaldatum

Elk medicijn heeft zijn vervaldatum, waarna het verboden is om het te gebruiken voor de behandeling van ziekten. Antibiotica die worden gebruikt bij colitis zijn geen uitzondering. Laten we in detail elke bereiding bekijken die wordt aanbevolen bij colitis.

• Levomycetin - het geneesmiddel wordt vijf jaar bewaard.
• Tetracycline is drie jaar na de datum van introductie.
• Oletetrine - het geneesmiddel moet binnen twee jaar na productiedatum worden gebruikt.
• Polymyxine-in sulfaat-medicijn is bruikbaar gedurende vijf jaar vanaf de fabricagedatum.
• Polymyxine-m sulfaat-een medicijn is geschikt voor gebruik gedurende drie jaar vanaf de datum van vrijgave.
• Streptomycinesulfaat - gebruik van het geneesmiddel is mogelijk binnen drie jaar na de datum van introductie.
• Neomycinesulfaat - de mogelijkheid om een geneesmiddel te gebruiken is vanaf het moment van productie beschikbaar gedurende drie jaar.
• Monomycine - het geneesmiddel moet binnen twee jaar na de datum van introductie worden gebruikt.

Antibiotica voor colitis - dit is een extreme maatregel, die alleen kan worden toegepast op de bewezen darminfectie die de ziekte veroorzaakte. Daarom moet u, als u vermoedt dat u colitis hebt, zich niet bezighouden met zelfmedicatie, maar gebruik maken van de diensten van specialisten die de juiste methoden voor de behandeling van de ziekte correct kunnen diagnosticeren en voorschrijven.