^

Gezondheid

Azitsin

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Azcin heeft een antimicrobieel effect.

Indicaties Azitsina

Het wordt gebruikt om dergelijke schendingen te elimineren:

  • ziekten in het gebied van het urogenitale systeem;
  • ZPPP;
  • pathologieën die het KNO-systeem en ademhalingsorganen beïnvloeden (zoals otitis, sinusitis, bronchitis met laryngitis, en daarnaast faryngitis en longontsteking);
  • ziekten in het zachte weefsel (waaronder folliculitis, dermatitis van een geïnfecteerde aard, impetigo, wondlaesies en erysipelas);
  • door teken overgedragen borreliose;
  • vernietiging van de microbe Helicobacter pylori.

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in capsules, in een hoeveelheid van 6 stuks in de blisterverpakking. In de doos - 1 blister met capsules.

Farmacodynamiek

Het actieve element van het geneesmiddel is azithromycine - een semi-synthetische component, een vertegenwoordiger van de categorie macrolide-antibiotica. Heeft een hoge zuurweerstand in vergelijking met andere macroliden. Heeft een bacteriostatisch effect, maar met betrekking tot individuele stammen vertoont het een bacteriedodend effect. Azitromycine vertraagt de eiwitbinding in microbiële cellen, waardoor de voortplanting wordt onderdrukt.

Het bacteriostatische effect ontwikkelt zich in relatie tot grampositieve en ook gramnegatieve aeroben (waaronder ook die die β-lactamasen produceren).

De stabiliteit met betrekking tot het actieve element is bezeten door enterobacteriën, pseudomonas en acinetobacter. Bovendien heeft het medicijn geen effect op bacteriën die resistent zijn tegen erytromycine.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. Toelating samen met voedsel vermindert de inname en biologische beschikbaarheid. Het ondergaat geen veranderingen onder invloed van een zure maagomgeving. Piekwaarden in het plasma worden geregistreerd na een periode van 2-3 uur.

De index van eiwitsynthese is tot 50%. De hoogste concentraties van het actieve element worden genoteerd in het middenoor, exsudaat, amandelen en daarnaast slijmvliesluchtwegen en urogenitaal systeem. Het geneesmiddel kan zich ophopen in de lysosomen en vervolgens wordt het vrijgegeven door fagocytose. Metabolische processen worden uitgevoerd in de lever.

Uitscheiding vindt plaats met gal. Ongeveer 6% van de stof wordt uitgescheiden in de urine. De halfwaardetijd is 35-50 uur en bij sommige patiënten bereikt deze 80 uur.

Dosering en toediening

Om oraal te gebruiken, op een lege maag (120 minuten na het eten of 60 minuten ervoor). Het is noodzakelijk om de capsule heel door te slikken en deze vervolgens met water te drinken. De grootte van porties wordt voorgeschreven door de arts, geleid door de toestand van de patiënt.

Om pathologieën in de luchtwegen te elimineren, en bovendien, zou het KNO-systeem 0,5 gram medicatie moeten nemen eenmaal daags gedurende 3 dagen.

Bij de behandeling van huidinfecties wordt 0,5 g Azicine gebruikt op de eerste dag van de kuur en dan is 0,25 g eenmaal daags vereist. Gemiddeld duurt de behandeling 5 dagen.

Voor de behandeling van soa's is een eenmalige dosis van 1 g medicatie nodig.

Bij het elimineren van zweren, gecombineerd met Helicobacter pylori, is het noodzakelijk om gedurende 3 dagen 1 g LS per dag te drinken.

Tijdens de behandeling van door teken overgedragen borreliose wordt 1 g van het geneesmiddel op de eerste dag en daarna gedurende nog eens 4 dagen, 0,5 g per dag geconsumeerd. Voor de gehele cursus moet u 3 gram Azitine nemen.

trusted-source[2], [3]

Gebruik Azitsina tijdens zwangerschap

Gebruik van Azicine tijdens de zwangerschap is verboden.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

  • de aanwezigheid van intolerantie tegen macrolidedrugs;
  • kinderen jonger dan 3 jaar;
  • uitgedrukte stadia van aandoeningen van leveractiviteit;
  • kinderen met een gewicht van minder dan 25 kg;
  • lactatieperiode.

Voorzichtigheid is geboden bij toediening aan personen met ernstige nierinsufficiëntie.

Bijwerkingen Azitsina

Gebruik van het medicijn kan de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • duizeligheid en hoofdpijn, slapeloosheid en een gevoel van intense prikkelbaarheid, en bovendien tremor in de ledematen en tachycardie;
  • epigastrische pijn, verslechtering van de eetlust, misselijkheid, ontlastingstoornissen, opgeblazen gevoel, braken en daarnaast een toename van de activiteit van hepatische transaminasen;
  • eosinofilie of neutropenie;
  • uitslag, netelroos en jeuk;
  • nefritis of vaginitis;
  • Candidomycose in de orale mucosa.

trusted-source[1]

Overdose

Intoxicatie ontwikkelt zich in de vorm van maagpijn, braken, diarree en misselijkheid. Hoofdpijn, gehoorstoornissen en cholestatische hepatitis kunnen ook voorkomen.

Heeft geen speciaal tegengif. Maagspoeling, absorptie van sorptiemiddel en symptomatische procedures worden uitgevoerd. Als ernstige intoxicatie wordt opgemerkt, is het noodzakelijk om extracorporale hemosorptie uit te voeren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gecombineerd gebruik met antacida remt de absorptie van azithromycine, daarom is het noodzakelijk om het gebruik van medicijngegevens op tijd te verdunnen (interval van minimaal 2 uur).

Azitsin geen effect op de farmacokinetische parameters en de doeltreffendheid van geneesmiddelen, metabolisme dat plaatsvindt met medewerking P450 heemeiwit systeem (zoals midazolam, theofylline met digoxine en ergotalkaloïden en bromocriptine).

trusted-source[4], [5], [6], [7]

Opslag condities

Azithine moet in standaardcondities voor geneesmiddelen worden bewaard. De temperatuur is niet hoger dan 25 ° C.

trusted-source[8], [9], [10]

Houdbaarheid

Azithine mag worden gebruikt gedurende 2 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.

trusted-source[11]

Beoordelingen

Azitine accumuleert selectief in geïnfecteerde weefsels met de registratie van geneesmiddel-effectieve concentraties. Zo'n unieke oriëntatie op weefsels maakt het mogelijk om het medicijn eenmaal per dag te gebruiken en toe te passen op kortetermijncursussen. Deskundigen zijn van mening dat een dergelijk doseringsschema hoge prestatie-indicatoren heeft.

Het gebruik van geneesmiddelen is zeer nuttig bij de behandeling van urogenitale infecties, die niet worden geëlimineerd met cefalosporinen en penicillines.

Met een optimale verhouding tussen prijs en kwaliteit, evenals een handige manier van gebruik en een verscheidenheid aan afgiftevormen, is het medicijn erg populair onder patiënten, wat ze opmerken in hun beoordelingen.

Het moet ook aandacht besteden aan het hoge niveau van zijn veiligheid - negatieve verschijnselen zijn zeldzaam en er is geen speciale interactie met andere geneesmiddelen. Belangrijk is ook het feit dat het geneesmiddel door het kortdurend gebruik geen invloed heeft op de microflora van mond en darmen.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Azitsin" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.