Baeta

Byetta is een geneesmiddel dat wordt voorgeschreven aan patiënten met diabetes type 2. Laten we eens kijken naar de belangrijkste indicaties voor het gebruik van Byetta, de afgiftevorm, contra-indicaties, dosering en gebruiksvoorschriften.

Indicaties Baeta

Indicaties voor gebruik van Byetta - diabetes mellitus type 2. Het geneesmiddel wordt gebruikt als aanvullende therapie op metaforfine om de bloedglucoseregulatie te normaliseren. De werkzame stof van het geneesmiddel is exenatide. Byetta wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing, bedoeld voor subcutane toediening.

De metaboliet is verboden voor gebruik door zwangere vrouwen en patiënten jonger dan 18 jaar. Bij het gebruik van dit geneesmiddel moet er speciale aandacht aan worden besteed dat Byetta de eetlust en het lichaamsgewicht aanzienlijk vermindert. Het optreden van dergelijke effecten is niet noodzakelijk om de dosering van het geneesmiddel te wijzigen.

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

De afgiftevorm van Byet is een wegwerppen met een spuit, een moderne analoog van insulinespuiten. De metaboliet wordt afgegeven in volumes van 1,2 en 2,4 ml. Eén verpakking van het geneesmiddel bevat één spuitpen. De behandeling begint met de toediening van een dosis Byet van 5 mcg tweemaal daags gedurende een maand. Dit stelt het lichaam in staat zich aan het geneesmiddel aan te passen en de verdraagbaarheid ervan te verbeteren. Hierna kan de dosering van Byet worden verdubbeld, zonder dat dit bijwerkingen veroorzaakt.

Byetta is een transparante, kleurloze oplossing zonder karakteristieke geur. Per ml geneesmiddel bevat het 250 mcg van de werkzame stof exenatide. Hulpstoffen van de metaboliet: azijnzuur, matacresol, natriumacetaattrihydraat, mannitol en andere.

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek van Byetta - beschrijft de processen die na gebruik met het geneesmiddel plaatsvinden. Byetta is een hypoglycemisch geneesmiddel met als werkzame stof exenatide (incretinemimeticum). Incretines verhogen de insulinesecretie en onderdrukken de verhoogde glucagonsecretie. Incretines vertragen ook de maaglediging nadat de werkzame stoffen in de bloedbaan terecht zijn gekomen.

De toediening van het geneesmiddel leidt tot een verminderde eetlust, een onderdrukking van de maagmotiliteit en een tragere lediging (bij sommige patiënten treedt constipatie op). Bij gebruik van Byetta op een lege maag daalt de glucoseconcentratie in het bloed, wat de bloedglucoseregulatie bij patiënten met diabetes type 2 aanzienlijk verbetert.

[ 2 ]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Byetta omvat de absorptie, distributie, metabolisatie en eliminatie van het geneesmiddel. Laten we al deze processen eens nader bekijken.

• Absorptie – na toediening verspreidt de werkzame stof exenatide zich snel in de bloedbaan en produceert het zijn therapeutische werking.
• Distributie en metabolisme – het distributieproces van exenatide na toediening bedraagt 28,3 l. Byetta wordt gemetaboliseerd in de pancreas, het maag-darmkanaal en de bloedbaan.
• Uitscheiding – het uitscheidingsproces van het geneesmiddel duurt ongeveer 10 uur. Byetta wordt via de nieren met de urine uitgescheiden.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van Byet worden voorgeschreven door een arts. Het geneesmiddel wordt toegediend in de onderarm, buik of dijen. De initiële dosis van de metaboliet is 5 mcg en dient tweemaal daags te worden ingenomen, binnen een uur vóór het ontbijt en het avondeten. Het geneesmiddel mag niet na de maaltijd worden ingenomen.

Als één injectie is overgeslagen, dient de behandeling te worden voortgezet zonder de dosering te wijzigen. Na een maand gebruik wordt de dosis Byetta verdubbeld, d.w.z. 10 mcg tweemaal daags. Indien Byetta wordt voorgeschreven in combinatie met sulfonylureumderivaten, wordt de dosering van laatstgenoemde verlaagd om bijwerkingen en overdoseringsverschijnselen te voorkomen.

Gebruik Baeta tijdens zwangerschap

Het gebruik van Byet tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Ook tijdens de borstvoeding dient het gebruik van het geneesmiddel te worden gestaakt. Dit komt doordat de werkzame stoffen van het geneesmiddel een negatieve invloed hebben op de ontwikkeling van de foetus. Bovendien kan het gebruik van Byet aangeboren diabetes bij de baby veroorzaken, waardoor de pasgeborene insulineafhankelijk wordt.

Het gebruik van Baet tijdens de zwangerschap is verboden, omdat het kind tijdens de vorming en ontwikkeling de insulineproductie overneemt. Dit betekent dat de alvleesklier van de baby in staat is om een normale glucose- en insulinespiegel in het bloed van de moeder te creëren. Daarom is het tijdens de zwangerschapsplanning van groot belang om diagnostiek te ondergaan en advies te krijgen over het gebruik van medicijnen die een normale bloedsuikerspiegel kunnen handhaven en het verloop van de zwangerschap en de normale ontwikkeling van het kind niet beïnvloeden.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Byet zijn gebaseerd op individuele intolerantie voor de werkzame stof van het geneesmiddel. Het geneesmiddel is niet geschikt voor mensen met diabetes type 1 of diabetische ketoacidose. Patiënten met ernstige aandoeningen van het maag-darmkanaal, de nieren en gastroparese dienen Byet niet te gebruiken.

Baeta wordt niet aanbevolen voor gebruik door patiënten jonger dan 18 jaar, aangezien de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel bij kinderen niet zijn vastgesteld. Het geneesmiddel is ook gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid voor de componenten van de metaboliet.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Bijwerkingen Baeta

Bijwerkingen van Byet komen zeer zelden voor. En als ze toch optreden, dan is dat meestal te wijten aan een onjuiste dosering van de metaboliet of aan het gebruik van het geneesmiddel waarvan de bewaarcondities of de vervaldatum zijn overschreden. Lokale bijwerkingen uiten zich in jeuk, huiduitslag en roodheid op de injectieplaats. Sommige patiënten kunnen maag-darmklachten, misselijkheid, diarree, braken en verlies van eetlust ervaren.

Zeer zelden veroorzaakt het gebruik van Byet verergering van nierfalen en een verhoging van het serumcreatininegehalte in het bloed. Bij de eerste toediening van het geneesmiddel zijn lichte zwakte en tremoren mogelijk, en angio-oedeem en anafylactische reacties worden minder vaak waargenomen. Indien bijwerkingen optreden, is het raadzaam de dosering van het geneesmiddel te verlagen en medische hulp in te roepen.

[ 11 ]

Overdose

Een overdosis Byetta kan optreden als gevolg van het gebruik van een hoge dosis van het geneesmiddel. De belangrijkste symptomen van een overdosis zijn misselijkheid, diarree, braken, winderigheid, constipatie, smaakstoornissen en verlies van eetlust. Vanuit het centrale zenuwstelsel zijn de belangrijkste symptomen van een overdosis duizeligheid, hoofdpijn en slaperigheid.

Meestal uiten de symptomen van overdosering zich als huiduitslag, jeuk en zwelling op de injectieplaats. De symptomen van overdosering zijn matig van intensiteit en worden symptomatisch behandeld. Om overdoseringssymptomen te voorkomen, is het raadzaam de dosering van het geneesmiddel te herzien en te stoppen met het gebruik van geneesmiddelen met een vergelijkbaar werkingsspectrum.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van Byetta met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk met toestemming van een arts. De metaboliet wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten die andere geneesmiddelen oraal innemen die in het maag-darmkanaal worden opgenomen en gemetaboliseerd. Omdat Byetta een vertraagde maaglediging kan veroorzaken, wordt daarom aanbevolen om orale medicatie twee uur vóór toediening van Byetta in te nemen.

Als Byetta gelijktijdig met digoxine wordt voorgeschreven, is de werkzaamheid van dit laatste verminderd. Patiënten die lisinopril gebruiken en aan arteriële hypertensie lijden, dienen de tijd vóór de introductie van Byetta in acht te nemen. Andere interacties kunnen bijwerkingen veroorzaken. Raadpleeg daarom een arts voordat u geneesmiddelen met Byetta gebruikt.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Baet staan vermeld in de bijsluiter. Het geneesmiddel dient te worden bewaard op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 2 tot 8 °C. Indien het geneesmiddel al in gebruik is, wordt aanbevolen de spuitpen te bewaren bij 25 °C en niet langer dan 30 dagen. Het geneesmiddel dient buiten het bereik van kinderen te worden gehouden en mag niet worden ingevroren.

Houd er rekening mee dat de Byetta-pen niet met de naald eraan kan worden bewaard. Na elke injectie moet de naald worden verwijderd en moet er vóór het volgende gebruik een nieuwe worden geplaatst. Het niet naleven van de bewaarvoorschriften leidt tot verlies van de medicinale eigenschappen. De transparante consistentie van Byetta kan veranderen in troebele, soms gelige vlokken in de oplossing. In dat geval moet het geneesmiddel worden weggegooid.

[ 15 ]

Speciale instructies

Byetta is een synthetisch analoog van humaan glucagon-achtige peptide-1, maar het medicijn werkt veel langer. Het werkt als een menselijk hormoon, wat een groot voordeel is voor mensen met diabetes. Het gebruik van Byetta helpt de bloedsuikerspiegel te normaliseren, het gewicht van de patiënt te normaliseren en het hemoglobinegehalte met 1-1,8% te verlagen.

Ondanks de voordelen ten opzichte van andere geneesmiddelen van dit type, heeft Byetta een aantal nadelen. De vorm van het geneesmiddel wordt alleen subcutaan toegediend, aangezien er geen tabletvorm van het geneesmiddel bestaat. 30% van de patiënten die Byetta gebruiken, ervaart voorbijgaande bijwerkingen. Bovendien kan de concentratie GLP-1 na toediening van het geneesmiddel meerdere malen toenemen, wat het risico op hypoglykemie vergroot. Byetta is een metaboliet die samen met andere geneesmiddelen kan worden gebruikt om de bloedsuikerspiegel te verlagen.

Byetta is een synthetisch medicijn dat wordt voorgeschreven aan mensen met diabetes type 2. Het medicijn wordt voorgeschreven door de behandelend arts en is daarom alleen op recept verkrijgbaar. De arts bepaalt de dosering van de metaboliet en bewaakt de toestand van de patiënt tijdens het gebruik van Byetta.

[ 16 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Byeta is 24 maanden vanaf de productiedatum, die vermeld staat op de verpakking van het geneesmiddel. Na de vervaldatum is het ten strengste verboden het geneesmiddel te gebruiken, aangezien dit oncontroleerbare bijwerkingen kan veroorzaken. Houd er rekening mee dat de houdbaarheid van Byeta ook afhankelijk is van de bewaarcondities. Het niet naleven hiervan kan leiden tot bederf van het geneesmiddel en tot vernietiging.