Bazettam

Bazetam is een geneesmiddel dat wordt voorgeschreven aan patiënten met urinewegaandoeningen en prostaatklierafwijkingen. Laten we eens kijken naar de kenmerken van dit geneesmiddel, de aanbevolen dosering, indicaties en contra-indicaties voor gebruik, overdosissymptomen en bijwerkingen.

Indicaties Bazettam

De indicaties voor het gebruik van Bazetam zijn gebaseerd op de werking van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel. Bazetam wordt voorgeschreven bij dysurieklachten die zich uiten vanuit de onderste urinewegen, tegen de achtergrond van goedaardige prostaathyperplasie.

Bazetam wordt alleen voorgeschreven na een volledig onderzoek van de patiënt om ziekten met vergelijkbare symptomen uit te sluiten. Hiervoor wordt een digitaal rectaal onderzoek van de prostaat (de prostaatklier) uitgevoerd en wordt de hoeveelheid prostaatspecifiek antigeen bepaald. Dit antigeen is een tumormarker die helpt bij het diagnosticeren van kanker, adenoom, hyperplasie en andere prostaatafwijkingen. Dergelijke diagnostiek vindt plaats gedurende de gehele behandeling.

Het geneesmiddel wordt met extra voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met ernstig nierfalen, aangezien er geen klinische ervaring is die de veiligheid van Bazetam bevestigt. Houd er rekening mee dat Bazetam uitsluitend bedoeld is voor gebruik bij mannen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Vrijgaveformulier

Afgiftevorm van Bazetam - capsules. Het geneesmiddel wordt geleverd in kartonnen verpakkingen, 10 capsules per blisterverpakking. Elke verpakking bevat drie blisters met capsules. Eén capsule Bazetam bevat: 0,4 mg tamsulosinehydrochloride, dat wil zeggen 0,367 mg pure tamsulosine. Hulpstoffen van het geneesmiddel: methacrylzuur, microkristallijne cellulose, natriumlaurylsulfaat en andere.

Naast de werkzame stoffen en hulpstoffen bevat het preparaat: rood ijzeroxide (E172), titaandioxide (E171), indigocarim (E132), geel en zwart ijzeroxide. Bazetam capsules hebben een gereguleerde afgifte.

[ 11 ], [ 12 ]

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van Bazetam geeft inzicht in de processen die plaatsvinden nadat het geneesmiddel het lichaam van de patiënt is binnengekomen. De werkzame stof tamsulosine blokkeert adrenerge receptoren, die zich bevinden in de gladde spieren van de prostaat, het prostaatgedeelte van de urethra en de blaas. Hierdoor neemt de tonus van de gladde spieren van de prostaat en de blaas af, wat de urinelozing aanzienlijk vergemakkelijkt. Tamsulosine vermindert ook de pijnklachten en prikkelbaarheid die worden veroorzaakt door de ontwikkeling van goedaardige prostaathyperplasie. Het positieve effect van de behandeling is merkbaar 14-16 dagen na aanvang van de behandeling met Bazetam.

Omdat de werkzame stof Bazetam α1A-adrenoreceptoren beïnvloedt, kan dit een bloeddrukdaling bij patiënten veroorzaken. Indien Bazetam wordt voorgeschreven aan patiënten met arteriële hypertensie, is speciale controle van de toestand van de patiënt vereist tijdens de toediening van het geneesmiddel.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Bazetam is de reactie van het lichaam op de interactie met het geneesmiddel. Het geneesmiddel wordt in de darm opgenomen, dus als u het tijdens de maaltijd inneemt, zal de absorptie aanzienlijk verminderd zijn. Op basis hiervan wordt aanbevolen om Bazetam gelijktijdig, maar vóór de maaltijd in te nemen, omdat dit de ideale omstandigheden creëert voor effectieve absorptie. De biologische beschikbaarheid is 100%, wat wijst op de lineaire farmacokinetiek van Bazetam.

De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt 6-8 uur na toediening bereikt. Het geneesmiddel wordt gebiotransformeerd in de lever; de primaire metabole fase is onbeduidend. Een deel van het geneesmiddel circuleert onveranderd in het bloed. Tamsulosine en metabolieten worden onveranderd uitgescheiden, bijna 90% met de urine. De halfwaardetijd van het geneesmiddel is 10-13 uur.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van Bazetam worden voorgeschreven door een arts en individueel voor elke patiënt gekozen, op basis van de symptomen van de ziekte en de leeftijd van de patiënt. De aanbevolen dosering van het geneesmiddel is één capsule eenmaal daags (vóór het ontbijt).

Het geneesmiddel moet vóór de maaltijd worden ingenomen, aangezien Bazetam in het maag-darmkanaal wordt opgenomen en voedselinname dit proces aanzienlijk vertraagt. De capsule moet in zijn geheel worden doorgeslikt, zonder deze te beschadigen, dat wil zeggen zonder te kauwen, aangezien dit de afgifte van tamsulosine, de werkzame stof van het geneesmiddel, kan verstoren. Capsules dienen, net als elk ander geneesmiddel, uitsluitend met water te worden doorgeslikt.

[ 27 ]

Gebruik Bazettam tijdens zwangerschap

Het gebruik van Bazetam tijdens de zwangerschap is ten strengste verboden. Bazetam is een geneesmiddel dat alleen aan mannen wordt voorgeschreven. Bazetam helpt bij de behandeling van aandoeningen van de urinewegen en de prostaatklier.

Als een vrouw tijdens de zwangerschap problemen heeft met het urogenitale stelsel, is het raadzaam om medische hulp in te roepen. Het gebruik van Bazetam is echter verboden, omdat het medicijn geen therapeutisch effect heeft op het vrouwelijk lichaam. Integendeel, het kan oncontroleerbare bijwerkingen en complicaties veroorzaken tijdens de zwangerschap.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Bazetam zijn gebaseerd op individuele intolerantie voor het geneesmiddel. Bazetam wordt niet voorgeschreven bij ernstig leverfalen en andere nier- en leveraandoeningen. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor patiënten met een voorgeschiedenis van orthostatische hypotensie.

Bij gebruik van Bazetam is het verboden voertuigen te besturen of deel te nemen aan mogelijk gevaarlijke activiteiten die concentratie en snelle psychomotorische reacties vereisen. Deze contra-indicaties zijn gebaseerd op bijwerkingen die bij sommige patiënten kunnen optreden: slaperigheid, flauwvallen, duizeligheid en verlies van gezichtsscherpte.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Bijwerkingen Bazettam

Bijwerkingen van Bazetam kunnen optreden als gevolg van het niet opvolgen van de instructies en regels voor het innemen van het geneesmiddel. De meest voorkomende bijwerkingen zijn duizeligheid, ernstige hoofdpijn en flauwvallen. Patiënten met hart- en vaatziekten kunnen orthostatische hypertensie en tachycardie ervaren. Soms uiten bijwerkingen van Bazetam zich in een ontsteking van het neusslijmvlies, oftewel rhinitis.

Als het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten met gastro-intestinale aandoeningen, zijn constipatie, misselijkheid, braken en diarree bijwerkingen van Bazetam. Door de verhoogde dosering kunnen er problemen met de ejaculatie optreden, oftewel retrograde ejaculatie. Minder vaak veroorzaken bijwerkingen van Bazetam gevoelens van chronische vermoeidheid en nervositeit.

[ 26 ]

Overdose

Een overdosis Bazetam treedt op als gevolg van het gebruik van een hoge dosis van het geneesmiddel, het overschrijden van de behandelduur, het innemen van een geneesmiddel waarvan de houdbaarheidsdatum is verstreken of het niet naleven van de bewaarcondities. De belangrijkste symptomen van een overdosis zijn hoge bloeddruk en duizeligheid. Bij acute overdosering is arteriële hypotensie mogelijk.

Om de symptomen van een overdosis Bazetam te verlichten, is het noodzakelijk om de absorptie van het geneesmiddel te voorkomen, d.w.z. braken opwekken of de maag spoelen. Ook het gebruik van actieve kool en osmotische laxeermiddelen kan helpen. Bij acute symptomen van een overdosis heeft de patiënt medische zorg nodig. In dit geval krijgt de patiënt vaatvernauwende medicijnen toegediend en worden de nierfunctie en de werking van het cardiovasculaire systeem gecontroleerd.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van Bazetam met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk met toestemming van de behandelend arts. Bazetam mag niet worden gebruikt in combinatie met enalapril en theofylline. Inname van Bazetam samen met cimetidine leidt tot een verhoging van de werkzame stof, tamsulosine, in het bloedplasma en tot bijwerkingen en overdosisverschijnselen. Bij gelijktijdig gebruik met furosemide wordt de concentratie tamsulosine aanzienlijk verlaagd, wat leidt tot een verlies van de therapeutische effectiviteit van het geneesmiddel.

Bazetam interageert normaal met diazepam, propranolol en chloormadinon. Als Bazetam samen met andere α-adrenerge receptorantagonisten wordt ingenomen, kan dit een bloeddrukverlagend effect veroorzaken.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Bazetam zijn standaard voor geneesmiddelen met deze afgiftevorm. Bazetam dient te worden bewaard op een koele, droge plaats, buiten bereik van kinderen en beschermd tegen zonlicht. De bewaartemperatuur van het geneesmiddel mag niet hoger zijn dan 25 °C.

Het niet naleven van de bewaarvoorschriften van het product leidt tot verlies van de medicinale eigenschappen. In dat geval is het gebruik van het geneesmiddel verboden, omdat dit kan leiden tot bijwerkingen en andere ongunstige symptomen.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Speciale instructies

Bazetam behoort tot een farmacotherapeutische groep geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van goedaardige prostaathyperplasie en urinewegafwijkingen. Het geneesmiddel is ook gericht op de behandeling van dysuriesymptomen veroorzaakt door prostaathyperplasie. De werkzame stof van het geneesmiddel is tamsulosine.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Bazetam is drie jaar, oftewel 36 maanden vanaf de productiedatum die op de verpakking staat vermeld. Na de vervaldatum is het geneesmiddel niet meer te gebruiken en moet het worden weggegooid. Dit komt doordat de werkzame stof Bazetam zijn therapeutische werking heeft verloren en het gebruik van verlopen Bazetam leidt tot het optreden van oncontroleerbare bijwerkingen die medische hulp vereisen.

[ 42 ], [ 43 ]