Bazetu

Bazetam - een medicijn dat wordt voorgeschreven aan patiënten met ziekten van de urinewegen en laesies van de prostaat. Laten we eens kijken naar de kenmerken van het gebruik van dit medicijn, de aanbevolen dosering, indicaties en contra-indicaties om te gebruiken, symptomen van overdosering en bijwerkingen.

Indicaties Bazetu

Indicaties voor gebruik Basen zijn gebaseerd op de werking van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel. Basen worden voorgeschreven voor dysurische symptomen, die zich manifesteren vanuit de lagere urinewegen, tegen een achtergrond van goedaardige prostaathyperplasie.

Basen worden alleen voorgeschreven na een volledig onderzoek van de patiënt om ziekten met soortgelijke symptomen uit te sluiten. Hiervoor ondergaan patiënten een rectaal onderzoek van de vinger van de prostaat, dat wil zeggen de prostaatklier en het niveau van prostaatspecifiek antigeen veranderen. Antigeen is een tumormarker die helpt bij het diagnosticeren van kanker, adenoom, hyperplasie en andere prostaatlaesies. Dit type diagnose wordt uitgevoerd gedurende de loop van de behandeling.

Met bijzondere zorg wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten met ernstig nierfalen, omdat er geen klinische ervaring is die de veiligheid van Basetam bevestigt. Let op, Bazetam is alleen bedoeld voor gebruik bij mannen.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Vrijgaveformulier

Vormafgifte Bazetam - capsules. Het geneesmiddel komt vrij in kartonnen verpakkingen, 10 capsules van het medicijn in een blisterverpakking, elk pakket van drie blisters met capsules. Eén capsule Bazetam bevat: 0,4 mg tamsulosinehydrochloride, dwz 0,367 mg zuiver tamsulosine. Hulpstoffen van het preparaat zijn methacrylzuur, microkristallijne cellulose, natriumlaurylsulfaat en andere.

De samenstelling van het medicijn, naast de actieve en hulpstoffen, omvat: ijzeroxide rood (E172), titaniumdioxide (E171), indigokarim (E132), ijzeroxide geel en zwart. Capsules Bases hebben een gewijzigde release.

[12], [13]

Farmacodynamiek

Farmakodinamika Bazetam stelt u in staat om te leren over de processen die met het medicijn plaatsvinden, nadat u in het lichaam van de patiënt bent gekomen. De werkzame stof tamsulosine blokkeert adrenerge receptoren, die zich bevinden in de gladde spieren van de prostaat, het prostaatgedeelte van de urethra en de blaas. Hierdoor is er een afname in de tonus van de gladde spieren van de prostaat en de blaas, wat het uitscheidingsproces van urine aanzienlijk vergemakkelijkt. Ook vermindert de werking van tamsulosine de pijnlijke symptomen en prikkelbaarheid, die worden veroorzaakt door de ontwikkeling van goedaardige prostaathyperplasie. Het positieve effect van de behandeling is merkbaar na 14-16 dagen na het begin van de toelating tot de Bases.

Vanwege het feit dat de werkzame stof Bazetam α1A-adrenerge receptoren beïnvloedt, kan dit een daling van de bloeddruk bij patiënten veroorzaken. Als de basen worden voorgeschreven aan patiënten met hypertensie, is speciale controle nodig over de toestand van de patiënt tijdens de toediening van het medicijn.

[14], [15], [16], [17], [18]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Bazetam is de reactie van het lichaam op de interactie met het geneesmiddel. Het medicijn wordt opgenomen in de darm, dus als u het inneemt met voedsel, neemt de absorptie aanzienlijk af. Op basis hiervan wordt het aanbevolen om de Bases tegelijkertijd in te nemen, maar vóór de maaltijd, omdat dit de ideale omstandigheden biedt voor een effectieve absorptie. De biologische beschikbaarheid is 100%, wat duidt op een lineaire farmacokinetiek van de basen.

De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma wordt binnen 6-8 uur na toediening bereikt. Het medicijn wordt gebiotransformeerd tijdens het bakken, de primaire fase van het metabolisme is niet significant. Een deel van het medicijn circuleert in het bloed in een onveranderde vorm. Tamsulosine en metabolieten worden onveranderd uitgescheiden, bijna 90% met urine. De halfwaardetijd van het geneesmiddel is 10-13 uur.

[19], [20], [21], [22],

Dosering en toediening

Dosering en toediening Basetas worden voorgeschreven door een arts en worden individueel voor elke patiënt geselecteerd op basis van de symptomatologie van de ziekte en de leeftijd van de patiënt. De aanbevolen dosis van het geneesmiddel is één capsule eenmaal daags (vóór het ontbijt).

Het geneesmiddel moet vóór de maaltijd worden ingenomen, omdat Bazetam in het maagdarmkanaal wordt opgenomen en het eten het proces aanzienlijk vertraagt. De capsule wordt heel doorgeslikt, zonder inbreuk te maken op de integriteit ervan, dat wil zeggen zonder te kauwen, omdat dit kan leiden tot verminderde afgifte van tamsulosine, de werkzame stof van het geneesmiddel. Drink capsules, net als andere geneesmiddelen, alleen met water.

[28],

Gebruik Bazetu tijdens zwangerschap

Het gebruik van Bazetas tijdens de zwangerschap is ten strengste verboden. Omdat Bazetam een geneesmiddel is dat alleen aan mannen wordt voorgeschreven. Bazetam helpt bij de behandeling van ziekten van de urinewegen en de prostaat.

Als tijdens de zwangerschap een vrouw problemen heeft met het urogenitaal systeem, wordt het aangeraden om medische hulp in te roepen. Maar het gebruik van Bazetam is verboden, omdat het medicijn geen therapeutisch effect heeft op het vrouwelijk lichaam. Omgekeerd kan het ongecontroleerde bijwerkingen veroorzaken en complicaties van de zwangerschap veroorzaken.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van basen zijn gebaseerd op individuele geneesmiddelenintolerantie. Basen worden niet voorgeschreven in ernstige vorm van leverfalen en andere ziekten van de nieren en de lever. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor patiënten met orthostatische hypotensie in de geschiedenis.

Wanneer u de Baset neemt, is het gecontra-indiceerd om voertuigen te besturen en deel te nemen aan potentieel gevaarlijke activiteiten die concentratie van aandacht en een hoog aantal psychomotorische reacties vereisen. Dergelijke contra-indicaties zijn gebaseerd op bijwerkingen die bij sommige patiënten optreden - slaperigheid, flauwvallen, duizeligheid, verlies van gezichtsscherpte.

[23], [24], [25], [26],

Bijwerkingen Bazetu

Bijwerkingen Basen kunnen ontstaan als gevolg van het niet naleven van instructies en regels voor het nemen van het medicijn. De meest voorkomende bijwerkingen zijn duizeligheid, ernstige hoofdpijn, flauwvallen. Orthostatische hypertensie en tachycardie kunnen voorkomen bij patiënten met hart- en vaatziekten. Soms verschijnen Bazetam-bijwerkingen als een ontsteking van het neusslijmvlies, dat wil zeggen rhinitis.

Als het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan patiënten met gastro-intestinale aandoeningen, zijn constipatie, misselijkheid, braken en diarree bijwerkingen op de Bazetam. Vanwege de verhoogde dosering van het medicijn kunnen er problemen zijn met ejaculatie, dat wil zeggen retrograde ejaculatie. Minder vaak voorkomende bijwerkingen Basen veroorzaken sensaties van chronische vermoeidheid en nervositeit.

[27],

Overdose

Overdosering van Bazetam vindt plaats als gevolg van het gebruik van een hoge dosis van het geneesmiddel, waarbij de duur van de behandeling wordt overschreden, het gebruik van een medicijn dat is verlopen of de bewaarcondities worden geschonden. De belangrijkste symptomen van een overdosis zijn hoge bloeddruk en duizeligheid. Bij acute overdosering is hypotensie mogelijk.

Om symptomen van een overdosis van de Baset te verwijderen, is het noodzakelijk om de absorptie van het geneesmiddel te voorkomen, dat wil zeggen braken op te wekken of maagspoeling uit te voeren. Ook de ontvangst van actieve kool en osmotische laxeermiddelen zal helpen. Bij acute symptomen van overdosis heeft de patiënt medische hulp nodig. In dit geval wordt de patiënt vasoconstrictieve geneesmiddelen toegediend, controleert hij de toestand van de nieren en het werk van het cardiovasculaire systeem.

[29], [30], [31], [32]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van de Bases met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk met toestemming van de behandelende arts. Bazetten zijn verboden om te nemen met enalapril, theofylline. Als de Bazetam wordt ingenomen met cimetidine, zal dit leiden tot een toename van de werkzame stof, d.w.z. Tamsulosine in het bloedplasma, en zal het bijwerkingen en symptomen van een overdosis veroorzaken. Wanneer het wordt ingenomen met furosemide neemt de concentratie van tamsulosine aanzienlijk af, wat leidt tot een verlies van therapeutische effectiviteit van het geneesmiddel.

Bazetam werkt normaal gesproken samen met diazepam, propranolol en chloromadinone. Als Bazetam wordt ingenomen met andere α-adrenoreceptorantagonisten, kan dit het hypotensieve effect veroorzaken.

[33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Opslag condities

Bewaarcondities De basen zijn standaard voor medicijnen van deze vorm van afgifte. De bodems moeten worden bewaard in een koele, droge plaats, die niet toegankelijk is voor kinderen en wordt beschermd tegen zonlicht. De opslagtemperatuur mag de 25 ° C niet overschrijden.

Het niet-naleven van de opslagvoorwaarden betekent een verlies van geneeskrachtige eigenschappen. En in dit geval, neem het medicijn is verboden, omdat dit kan leiden tot het optreden van bijwerkingen en andere ongunstige symptomen.

[40], [41], [42],

Speciale instructies

Bazetam verwijst naar een farmacotherapeutische groep geneesmiddelen die wordt gebruikt voor de behandeling van goedaardige prostaathypertrofie en urinewegschade. Ook is het effect van het medicijn gericht op de behandeling van dysurische symptomen, die wordt veroorzaakt door hyperplasie van de prostaat. De werkzame stof van het medicijn is tamsulosine.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van de Bazetas is drie jaar, dat wil zeggen 36 maanden vanaf de productiedatum die op het medicijnpakket staat vermeld. Na de vervaldatum is het gebruik van het medicijn verboden en moet het worden weggegooid. Dit is te wijten aan het feit dat de werkzame stof van de Bazetas zijn therapeutische functies heeft verloren en het overnemen van de achterstallige Bazetam zal leiden tot het ontstaan van ongecontroleerde, ongunstige symptomen die medische zorg vereisen.

[43], [44]