Barol

Barol is een blokker van de protonpomp die wordt gebruikt bij ziekten van het spijsverteringskanaal. Overweeg de indicaties voor het gebruik, de dosering, bijwerkingen en therapeutisch effect. Het medicijn maakt deel uit van de farmacologische groep van geneesmiddelen die worden gebruikt in ziekten van het spijsverteringskanaal voor de behandeling van ulcera van de twaalfvingerige darm en de maag. De werking is gebaseerd op een afname van de productie van zoutzuur in het maagdarmkanaal.

Indicaties Barol

Barol wordt voorgeschreven voor dergelijke ziekten:

• Symptomatische maagzweer of erosieve gastro-oesofageale refluxziekte.
• Zollinger-Ellison-syndroom.
• Een actieve zweer van het duodenum (peptisch).
• Actieve maagzweer (goedaardig).
• Ondersteunende en symptomatische behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte.
• Combinatietherapie met antibacteriële geneesmiddelen voor de uitroeiing van Helicobacter pylori met maagzweer van de twaalfvingerige darm of maag.

Indicaties voor gebruik zijn gebaseerd op de farmacologische eigenschappen van de medicatie. Vóór de start van de therapie is het erg belangrijk om kwaadaardige gezwellen uit te sluiten. Als het wordt voorgeschreven voor patiënten met ernstige lever- en nierfunctiestoornissen, is medische begeleiding vereist in de vroege stadia van de behandeling.

[1]

Vrijgaveformulier

Het medicijn is verkrijgbaar in capsules met een enterisch oplosbare laag van 10 en 20 mg rabeprazol-natrium. Deze vorm van release vereenvoudigt het behandelingsproces, omdat u hiermee de benodigde dosering voor de gehele cursus kunt berekenen.

De werkzame stof is rabeprazol-natrium. Hulpbestanddelen: magnesiumcarbonaat, nipromelloza, neutrale pellets, titaandioxide, natriumhydroxide, talk, magnesiumcarbonaat, methacrylzuurcopolymeer, macrogol, ijzeroxide rood / zwart.

Farmacodynamiek

De actieve component van het geneesmiddel verwijst naar antisecretoire verbindingen, dat wil zeggen chemisch vervangen door benzimidazool. Farmacodynamische eigenschappen duiden op anticholinergische eigenschappen. Rabeprazol-natrium is geen antagonist van histamine H2-receptoren. De stof remt de secretie van maagzuur door specifieke remming van het enzym H + / K + -ATPase van pariëtale cellen van de maag. Dit type enzymsysteem verwijst naar protonpompen, omdat het de laatste fase van de zuurproductie blokkeert. De component wordt getransformeerd in de actieve sulfanamidevorm en reageert met de cysteïne van de protonpomp.

Antisecretoire activiteit vindt plaats één uur na het innemen van een enkele dosis en bereikt de maximale waarden binnen 2-4 uur. Remming van basale stimulatie functies met voedingszuur secretie optreedt binnen uren na de eerste dosis en gedurende 48 uur. De effectiviteit van de medicatie wordt verhoogd door het dagelijks gebruik van de voorgeschreven dosering. Maar stabiele onderdrukking van secretie vindt plaats 3 dagen na het begin van de behandeling. Na voltooiing van de therapie wordt de secretoire activiteit binnen 2-3 dagen hersteld.

Het geneesmiddel beïnvloedt de concentratie van gastrine in het bloedserum. Met het regelmatige gebruik van tabletten gedurende 12 maanden, neemt de concentratie gastrine toe en remt de afscheiding van zuur. Na stopzetting van de behandeling, keert het niveau van gastrine terug naar de initiële periode gedurende 10-14 dagen.

[2]

Farmacokinetiek

De processen van absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van een medicijn zijn de farmacokinetiek. Met hun hulp kunt u ontdekken hoe snel het therapeutische effect optreedt en hoe het medicijn zich gedraagt nadat het in het lichaam is gekomen.

• Absorptie - na inname passeren de capsules de maag en lossen op in de darm. Rabeprazol wordt snel geabsorbeerd, de maximale concentratie ervan in het bloedplasma komt binnen 3,5 uur. De biologische beschikbaarheid is 52% en neemt niet toe bij herhaald gebruik. Eten heeft geen invloed op de absorptie.
• Distributie en metabolisme - de mate van binding aan bloedplasmaproteïnen 97%. Gemetaboliseerd nieren in de vorm van verschillende metabolieten: thioether, carbonzuur, dimetiltioeofirom, conjugaat mercaptuurzuur en andere secundaire metabolieten.

[3], [4]

Dosering en toediening

Om het gewenste resultaat van de behandeling te bereiken, selecteert de arts voor elke patiënt de toedieningsmethode en de dosis Barol:

• Actieve goedaardige maagzweer en maagzweer van de twaalfvingerige darm: 20 mg eenmaal daags of 10 mg 2 maal daags. De loop van de behandeling is 4 weken.
• Erosieve, ulceratieve vorm van gastro-oesofageale refluxziekte - 20 mg eenmaal daags of 10 mg 2 maal daags gedurende 4-8 weken.
• Het syndroom van Zollinger-Ellison is de aanvangsdosis van 60 mg per dag, het maximum is 100 mg. De behandelingsduur is individueel voor elke patiënt.
• Symptomatische therapie GORZ (zonder oesofagitis) - 10 mg 1 keer per dag gedurende 4 weken of tot het verdwijnen van pijnlijke symptomen.
• Uitroeiing van H. Pylori-infectie in combinatie met antibiotica - de dosering is individueel, de behandeling mag niet langer dan 7 dagen duren.

[8], [9]

Gebruik Barol tijdens zwangerschap

Behandeling van maagzweren van de maag en de twaalfvingerige darm bij toekomstige moeders heeft bepaalde problemen. Omdat het gebruik van veel medicijnen tijdens de zwangerschap gecontraïndiceerd is. Onder het verbod en krijgt Barol. Het werkzame bestanddeel dringt de placentabarrière binnen in de moedermelk.

De protonpompblokker is niet voorgeschreven voor de behandeling van patiënten in de kindertijd. Het beïnvloedt de reactiesnelheid, dus wordt het niet aanbevolen voor gebruik met machines en voertuigen.

Contra

Het is Barol verboden om te gebruiken met individuele intolerantie voor rabeprazol en andere bestanddelen waaruit de samenstelling bestaat. Contra-indicaties voor gebruik zijn van toepassing op zwangere vrouwen en kinderen. Medicatie is niet voorgeschreven voor patiënten met maligne neoplasmata.

[5]

Bijwerkingen Barol

In de regel wordt Barol goed verdragen. Bijwerkingen treden op als niet-naleving van medische aanbevelingen en hebben een lichte of matige ernst.

• Meestal zijn er schendingen van de lever en het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, winderigheid, obstipatie. In zeldzame gevallen: een overtreding van de smaak en activiteit van leverenzymen.
• Het medicijn kan pathologieën van het hematopoietische systeem veroorzaken: leukopenie, trombocytopenie. Mogelijke problemen van het zenuwstelsel: hoofdpijn en duizeligheid, slaperigheid, depressie.
• Barol kan allergische reacties veroorzaken: jeuk en huiduitslag, bronchospasmen en angio-oedeem.

Andere bijwerkingen zijn: pijn in de rug en borst, sinusitis, faryngitis, kuitspierkrampen, urineweginfecties, visusstoornissen en lichaamsgewicht.

[6], [7]

Overdose

Als de aanbevolen dosering of behandelingsduur wordt overschreden, treden er ongunstige symptomen op. Overdosis manifesteert zich als: hoofdpijn, overmatig zweten, misselijkheid en braken, droge mond, verhoogde bijwerkingen.

Er is geen specifiek tegengif, symptomatische, ondersteunende therapie wordt aanbevolen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Er is experimenteel vastgesteld dat rabeprazol een zwakke interactie heeft met andere geneesmiddelen. Om het gewenste effect van de behandeling te bereiken, kan Barol worden gebruikt in combinatie met aanvullende middelen.

Rabeprazol vermindert de maagzuurafscheiding van zoutzuur, het beïnvloedt de farmacokinetiek van geneesmiddelen, waarvan de absorptie is gebaseerd op de zuurgraad van het maagsap. Het geneesmiddel verlaagt de concentratie in het bloedplasma van ketoconazol en verhoogt de concentratie van digoxine. Interactie met andere geneesmiddelen wordt gemaakt en gecontroleerd door een arts.

[10],

Opslag condities

Tabletten moeten worden bewaard in hun originele verpakking, beschermd tegen zonlicht, vocht en buiten het bereik van kinderen. Aanbevolen temperatuur is tot 25 ° C. Naleving van bewaarcondities voorkomt voortijdige schade aan het medicijn.

[11]

Houdbaarheid

Barol wordt aanbevolen voor gebruik binnen 24 maanden na de productiedatum. Aan het einde van deze periode moeten de tabletten worden weggegooid en mogen ze niet worden ingenomen. De verwende Barrol veroorzaakt oncontroleerbare bijwerkingen.