Beʙident

De niet-bewoner is een verdovingsmiddel voor oppervlakkige anesthesie. Het medicijn wordt gebruikt in de tandheelkunde en KNO-praktijken, omdat het een lokaal anesthetisch effect heeft. Internationale en chemische naam: benzocaine, 4-aminobenzoic acid ethyl ester. De stof heeft een esterstructuur, met lokale toepassing vermindert de prikkelbaarheid van pijnreceptoren en de geleidbaarheid van zenuwvezels. Vermindert pijn, temperatuur en tactiele gevoeligheid. Beïnvloedt de zenuwvezels die sympathische, pijnlijke en postganglionische vezels geleiden. Vermindert de doorlaatbaarheid van membranen voor natrium- en kaliumionen, waardoor het prikkelbaarheidsniveau van zenuwvezels wordt verlaagd.

Indicaties Beʙident

Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen in de kindertijd om het pijnsyndroom te elimineren dat optreedt wanneer tanden worden uitgebarsten. Volgens de verklaring van de aanvraag kan Baby zowel in de dentale als de KNO-praktijk worden gebruikt.

[1],

Vrijgaveformulier

Het preparaat heeft een vrijgaveformulier - een oplossing. De baby is verkrijgbaar in 10 ml-flesjes in kartonnen verpakkingen. De vloeistof is transparant of met een gele tint met de consistentie van de siroop en het aroma van kamille.

1 ml van het medicijn bevat: 3 mg benzocaïne, ethanol 96%, kamillearoma, sorbitol, kaliumdiwaterstoffosfaat, gezuiverd water en natriummonowaterstoffosfaat. Om beschadiging van de tanden te voorkomen, wordt sorbitol gebruikt, een suikervervanger die geen cariës veroorzaakt.

Farmacodynamiek

De niet-bewoner blokkeert de prikkelbaarheid van de membranen van de zenuwuiteinden. De farmacodynamiek van benzocaïne geeft de anesthetische eigenschappen aan. Het beïnvloedt de drempel van perceptie van gevoelige receptoren, die pijnlijke impulsen onderdrukken en overbrengen. Krijgen op de slijmvliezen van het medicijn vermindert gevoeligheid: perceptie van warm en koud, fysieke effecten.

De uitgesproken reactie wordt waargenomen bij het werken op sympathische postganglionische en pijnvezels. De werkzame stof vermindert de doorlaatbaarheid van membranen en de mate van irritatie van zenuwvezels.

[2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Farmacokinetiek

Na toediening op de slijmvliezen van de mondholte heeft het medicijn een analgetisch effect op het tandvlees en de tanden. De farmacokinetiek van de spitsident wordt gekenmerkt door lage absorptie en hydrolyse in ethanol en p-aminobenzoëzuur.

De anesthetische actie ontwikkelt zich snel en duurt enkele uren voort. De werkzame stoffen van de oplossing worden geabsorbeerd op het oppervlak van zenuwvezels en verzwakken hun gevoeligheid bij blootstelling aan verschillende stimuli.

[9], [10], [11], [12], [13],

Dosering en toediening

Aangezien de baby wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen, moet de wijze van toediening en dosering worden voorgeschreven door een arts. Het product is alleen bedoeld voor uitwendig gebruik. 1-2 druppels van de oplossing met een wattenstaafje worden aangebracht op het tandvlees met massagebewegingen. De procedure wordt tot 3 keer per dag uitgevoerd.

Typisch, wordt de oplossing gebruikt tot de volledige uitbarsting van de melktanden en tot het verschijnen van permanente tanden.

[20], [21]

Gebruik Beʙident tijdens zwangerschap

Omdat het plaatselijke verdovingsmiddel bedoeld is voor de behandeling van kinderen in de kindertijd, is het gebruik tijdens de zwangerschap niet aan te raden. Om de mondholte tijdens zwangerschap en borstvoeding te verdoven, worden vrouwen veilige middelen voorgeschreven. Dergelijke medicijnen dringen niet door in de systemische circulatie en gaan niet door de placentabarrière.

Contra

Verdovingsdruppels zijn niet toegestaan voor gebruik met een individuele intolerantie voor de werkzame stof - benzocaïne. Er waren geen andere contra-indicaties voor het gebruik. Het geneesmiddel kan worden gebruikt voor kinderziekten en de behandeling van tanden bij kinderen vanaf de geboorte.

[14], [15],

Bijwerkingen Beʙident

Als de bacterie wordt gebruikt op ernstige wondoppervlakken, kan dit leiden tot een toename van methemoglobine in het bloed en de daarmee gepaard gaande verslechtering van het transport van zuurstof.

Meestal manifesteren bijwerkingen zich in de vorm van allergische reacties: urticaria, zwelling, bronchospasmen, anafylactische shock.

[16], [17], [18], [19],

Overdose

Als de door de arts voorgeschreven dosis niet wordt gehaald, verschijnen symptomen van een overdosis. Meestal verschijnen nadelige symptomen als een toename van bijwerkingen: urticaria, zwelling, bronchospasmen, anafylactische reacties.

Behandeling van een overdosis is symptomatisch en vereist het staken van het medicijn.

[22]

Interacties met andere geneesmiddelen

Om pijn bij kinderziekten te voorkomen, benoemen kinderartsen speciale oplossingen, druppels en zalven. Om een therapeutisch effect te bereiken, kunnen verschillende middelen gelijktijdig worden gebruikt.

Interactie met andere medicijnen is afhankelijk van de leeftijd van het kind. Het wordt niet aanbevolen om verschillende lokale anesthetica te gebruiken, omdat dit sterke allergische reacties kan veroorzaken. Het is acceptabel om medicijnen met verschillende vormen van afgifte te gebruiken. 

[23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30]

Opslag condities

De oplossing voor lokale anesthesie moet worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen direct zonlicht en vocht. Volgens de opslagomstandigheden mag de temperatuur niet hoger zijn dan 25 ° C. Als deze aanbevelingen niet worden nageleefd, verliest het geneesmiddel zijn fysisch-chemische en farmacologische eigenschappen.

[31], [32], [33],

Houdbaarheid

Het kind mag binnen 60 maanden na de productiedatum gebruiken. Deze vervaldatum is geldig op voorwaarde dat aan de opslagvoorwaarden wordt voldaan. Na het verstrijken van deze tijd is het verboden het medicijn te gebruiken en moet het worden weggegooid.

[34], [35]