Becarbon

Er worden verschillende medicijnen gebruikt voor de behandeling van functionele gastro-intestinale aandoeningen, maar Becarbon verdient speciale aandacht. Laten we dit medicijn eens nader bekijken. Becarbon is een combinatiemedicijn met een krampstillende en antacidumwerking. De tabletten bevatten twee actieve componenten: belladonna-extract en natriumbicarbonaat. Deze farmacologische samenstelling zorgt voor een stabiel therapeutisch effect. Voordat u met de behandeling begint, is het raadzaam een arts te raadplegen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indicaties Becarbon

Om de behandeling zo effectief en efficiënt mogelijk te laten zijn, mogen medicijnen uitsluitend worden ingenomen zoals voorgeschreven door een arts.

Indicaties voor gebruik:

• Functionele gastro-intestinale stoornissen
• Spasmen van de darmen en galwegen
• Maagzuur
• Hyperzure gastritis
• Dyspepsie
• Buikpijn
• Spasmen van de gladde spieren van het maag-darmkanaal

Becarbon kan in combinatie met andere medicijnen worden gebruikt bij complexe therapieën van de hierboven genoemde aandoeningen.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Vrijgaveformulier

Het krampstillend middel is verkrijgbaar in tabletvorm. Eén verpakking bevat twee blisters met elk 10 tabletten. De tabletten zijn geelbruin van kleur met insluitsels. Elke capsule bevat 0,01 g belladonna-extract en 0,3 g natriumbicarbonaat, hulpstoffen: zetmeel en talk.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel bevat twee werkzame stoffen die verschillen in effectiviteit en werkingswijze. Farmacodynamiek van becarbon:

• Belladonna-extract wordt geclassificeerd als een M-anticholinergicum en heeft een krampstillend effect. De stof remt acetylcholine, wat leidt tot een verminderde afscheiding van maagsap, bronchiaal slijm en speekselklieren. Belladonna remt zweten en afscheiding van de traanbuis, maar produceert afscheiding uit de pancreas. Het handhaaft spierhypotonie van de galblaas en de galwegen, en van de organen van het maag-darmkanaal. Het kan de ontwikkeling van mydriasis, tachycardie, verhoogde intraoculaire druk en een moeizame traanproductie veroorzaken.
• Natriumbicarbonaat is een antacidum, d.w.z. een neutralisator van een verhoogde zuurgraad. Bij opname in het lichaam bindt het bestanddeel zich aan zoutzuur, dat zich in maagsap bevindt. Deze interactie versnelt de verwijdering van chloor en natrium uit het lichaam, bevordert osmotische diurese en overmatige bronchiale slijmproductie. Bicarbonaat heeft expectorerende en mucolytische eigenschappen.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het geneesmiddel opgenomen in het maag-darmkanaal, wat een therapeutisch effect heeft. Tabletten dienen vóór de maaltijd te worden ingenomen, aangezien voedsel de absorptie vertraagt. De farmacokinetiek is gebaseerd op de activiteit van de componenten van becarbon.

Het spasmolytische effect treedt binnen 30 minuten na toediening op, evenals het hyposecretoire effect. De werking van het geneesmiddel houdt 5-6 uur aan na inname van de aanbevolen enkelvoudige dosis. Het wordt via de nieren uitgescheiden als inactieve metabolieten en met de feces; de binding aan bloedplasma-eiwitten is laag.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Dosering en toediening

Op basis van de testresultaten en de diagnose van de toestand van de patiënt kiest de arts de toedieningsmethode en dosering van het medicijn. In de regel wordt 2-3 keer per dag 1 tablet voorgeschreven, 30-40 minuten vóór de maaltijd. De maximale dagelijkse dosis mag niet meer dan 5 tabletten bedragen. De capsules mogen niet worden gekauwd, maar moeten met water worden doorgeslikt.

Het geneesmiddel is bedoeld voor kortdurende symptomatische behandeling, dus de duur van de behandeling moet door een arts worden gecontroleerd. Als de negatieve symptomen van de ziekte na 3-5 dagen niet verdwijnen, worden het behandelschema en het verdere gebruik van het geneesmiddel herzien.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Gebruik Becarbon tijdens zwangerschap

Becarbon wordt niet voorgeschreven voor de behandeling van functionele gastro-intestinale aandoeningen bij aanstaande moeders. Dat wil zeggen dat het gebruik ervan tijdens de zwangerschap en borstvoeding gecontra-indiceerd is. Gebruik is mogelijk als het therapeutische voordeel voor de moeder groter is dan de mogelijke risico's voor de foetus.

De tabletten moeten met extra voorzichtigheid worden ingenomen bij het besturen van voertuigen en het bedienen van machines, aangezien bijwerkingen van de visuele organen en het zenuwstelsel mogelijk zijn. Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor de behandeling van kinderen.

Contra

De belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van Becarbon is individuele intolerantie voor de actieve bestanddelen. Tabletten mogen niet worden ingenomen in geval van:

• Hart- en vaatziekten (tachycardie, ischemie, arteriële hypertensie, aritmie)
• Urineretentie
• Maag-darmziekten met obstructie
• Hypoacidale gastritis
• Glaucoom
• Acute bloeding
• Myasthenie
• Thyrotoxicose

Het medicijn wordt met speciale voorzichtigheid voorgeschreven bij verzwakte immuniteit, hoge temperatuur, bij oudere patiënten en bij aanwezigheid van de volgende aandoeningen:

• Autonome neuropathie
• Prostaathypertrofie
• Cerebrale parese
• Downsyndroom
• Chronische en acute longziekten
• Nier- en leverfalen
• Reflux-oesofagitis
• Hiatushernia
• Ontsteking van de darmen

Het is niet aan te raden om het medicijn langer te gebruiken dan voorgeschreven door de arts, omdat dit negatieve symptomen kan veroorzaken en het verloop van de onderliggende ziekte kan verergeren.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Bijwerkingen Becarbon

Als de aanbevelingen van de arts voor het gebruik van een combinatiemedicijn voor de behandeling van functionele gastro-intestinale aandoeningen niet worden opgevolgd, treden er bijwerkingen op. Meestal manifesteren de aandoeningen zich aan de kant van het zenuwstelsel, met hoofdpijn, nervositeit, duizeligheid, slaapstoornissen en spraakstoornissen tot gevolg. Problemen met urineren, smaakstoornissen, oprispingen, buikpijn, constipatie en verminderde darmmotiliteit zijn mogelijk.

In zeldzame gevallen kunnen bijwerkingen fotofobie, verhoogde intraoculaire druk, blozen en een versnelde hartslag veroorzaken. Daarnaast zijn overgevoeligheidsreacties, anafylactische shock, huiduitslag en dermatitis mogelijk. Als bovenstaande symptomen optreden, moet u stoppen met het gebruik van Becarbon en medische hulp inroepen.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Overdose

Langdurig gebruik van het medicijn of het overschrijden van de aanbevolen dosering veroorzaakt negatieve symptomen. Een overdosis uit zich in een toename van bijwerkingen. Patiënten ervaren aanvallen van misselijkheid en braken, een snelle hartslag, prikkelbaarheid, slaapproblemen, hoofdpijn en stuiptrekkingen.

Symptomatische therapie wordt gebruikt om deze symptomen te verlichten. Het wordt aanbevolen om actieve kool te gebruiken, de maag te spoelen en de water-elektrolytenbalans te corrigeren.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Voor een snel herstel krijgen patiënten een complexe therapie voorgeschreven, waarbij meerdere medicijnen tegelijk worden gebruikt. De interactie van Becarbon met andere medicijnen moet door een arts worden gecontroleerd. Laten we eens kijken naar mogelijke reacties van het krampstillend middel op andere medicijnen:

• Het anticholinerge effect wordt versterkt bij gelijktijdig gebruik met Amantadine, Glutethimide en Nefopam.
• Bij het gebruik van opioïde pijnstillers en fethiazines kunnen depressies van het centrale zenuwstelsel en lethargie optreden.
• Verhoogde intraoculaire druk – gebruik van haloperidol, betyrofenonen, corticosteroïden.
• Orthostatische hypotensie ontstaat bij combinatie met Furosemide.
• Interactie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: Digitoxine, Metronidazol, Doxycycline, Griseofulvine veroorzaken een afname van hun effectiviteit.
• Ketoconazol verhoogt de pH-waarde van het maagsap. Daarom moet het twee uur vóór becarbon worden ingenomen.
• Natriumbicarbonaat kan de uitscheiding van lithium verhogen en de concentratie ervan in het bloedplasma verlagen.

[ 41 ], [ 42 ]

Opslag condities

Voor een effectieve behandeling is het zeer belangrijk om de bewaarcondities van het geneesmiddel in acht te nemen. Becarbon moet in de originele verpakking worden bewaard, op een plaats beschermd tegen vocht en zonlicht en buiten bereik van kinderen. De aanbevolen bewaartemperatuur is 25 ^° C.

Indien bovenstaande bewaarcondities niet worden nageleefd, verliezen de tabletten hun medicinale eigenschappen en mogen ze niet meer worden gebruikt.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ]

Houdbaarheid

Becarbon mag 36 maanden na de productiedatum worden gebruikt. De vervaldatum staat vermeld op de verpakking van de tablet. Na de vervaldatum moet het medicijn worden weggegooid. Het gebruik ervan kan namelijk oncontroleerbare bijwerkingen veroorzaken in veel organen en systemen, waardoor het beloop van de onderliggende ziekte kan verergeren.

[ 48 ]