Beckloforte

Beclofort is een anti-astmamiddel voor inhalatie. Laten we de gebruiksregels, contra-indicaties, dosering, enz. eens bekijken.

De inhalator bevat een werkzame stof uit de groep glucocorticosteroïden, die effectief zijn bij aanhoudende astma van elke ernst. Het heeft een uitgebreid werkingsmechanisme. De ontstekingsremmende werking is gebaseerd op de stabilisatie van biologische membranen, en de vermindering van de capillaire permeabiliteit verklaart de oedeemwerende eigenschappen van het medicijn. Het heeft uitgesproken antiproliferatieve eigenschappen en remt de proliferatie en synthese van fibroblasten, evenals sclerotische processen in de bronchiën.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indicaties Beckloforte

Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de langdurige preventieve behandeling van ernstige astma bij volwassenen en kinderen, en voor patiënten die systemische steroïden nodig hebben voor een adequate beheersing van de ziektesymptomen. De indicaties voor het gebruik van Beclofort zijn gebaseerd op de effectieve ontstekingsremmende werking op de longen. Het geneesmiddel vormt de basis van een complex van preventieve therapieën voor bronchiale astma.

[ 6 ], [ 7 ]

Vrijgaveformulier

Beclofort is verkrijgbaar als een dosisaerosol voor inhalatie. 1 dosis aerosol bevat 250 mcg beclomethasondipropionaat (gemicroniseerd) en 250 mcg hulpstoffen: oliezuur, trichloorfluormethaan, dichloordifluormethaan. Eén spuitbus is ontworpen voor 200 doses/injecties.

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het geneesmiddel is beclomethasondipropionaat, een analoog van glucocorticosteroïdreceptoren. De farmacodynamiek van het geneesmiddel wordt geassocieerd met hydrolyse door esterasen en de vorming van een actieve metaboliet - beclomethason-17-monopropionaat, die een sterke ontstekingsremmende werking heeft.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmacokinetiek

Inhalatiegebruik van Beclofort gaat gepaard met systemische absorptie van de actieve bestanddelen via de longen. De farmacokinetiek wijst op een insignificante orale absorptie van een enkele dosis die in het spijsverteringskanaal terechtkomt. Tijdens de absorptie van de actieve bestanddelen wordt beclomethasondipropionaat omgezet in de actieve metaboliet beclomethason-17-monopropionaat. De biologische beschikbaarheid bedraagt 60%.

Het geneesmiddel wordt snel uit de systemische circulatie geëlimineerd door middel van metabolisatie. Het distributievolume is matig, de plasma-eiwitbinding is 87%. De klaring van de werkzame stof en zijn metaboliet bedraagt ongeveer 150 l/uur, de halfwaardetijd is 2,7 uur. 60% wordt uitgescheiden via de feces en 12% via de urine in de vorm van vrije metabolieten.

[ 13 ], [ 14 ]

Dosering en toediening

Het anti-astmamiddel is bedoeld voor inhalatie. De toedieningsmethode en dosering van Beklofort worden bepaald door de behandelend arts, op basis van de leeftijd van de patiënt, zijn lichaamskenmerken en het beloop van de ziekte.

• Voor volwassenen, kinderen en ouderen wordt 250 mcg 3-4 keer per dag voorgeschreven. In ernstige gevallen van de ziekte kan de dosering worden verhoogd tot 1500 mcg/dag. Zodra het therapeutische effect is bereikt, dient de dosering te worden verlaagd.
• Voor patiënten die hoge doses geïnhaleerde GCS nodig hebben, wordt 1000 mcg per dag voorgeschreven. De dosering wordt aangepast afhankelijk van de individuele reactie van de patiënt.

Om een optimaal therapeutisch effect te bereiken, moet het medicijn regelmatig worden gebruikt. Voor een effectieve behandeling is het zeer belangrijk om de inhalator correct te gebruiken. Laten we de gebruiksregels eens bekijken:

1. Verwijder het mondstukkapje door de zijkanten in te knijpen.
2. Er mogen zich geen vreemde voorwerpen in of buiten de inhalator of in de dop bevinden.
3. Schud de fles goed. Houd hem zo vast dat je duim zich onder het mondstuk bevindt en de rest van je vingers de onderkant van het blikje vasthoudt.
4. Haal diep adem en plaats het mondstuk in uw mond, maar bijt er niet op.
5. Adem in door je mond en druk op de bovenkant van de inhalator om het medicijn te verstuiven. Adem diep en langzaam in.
6. Houd uw adem in en haal de inhalator uit uw mond.
7. Als u nog een paar injecties moet toedienen, wacht u 30-40 seconden en herhaalt u de hele procedure.

Als de patiënt tijdens het inhaleren moeite heeft met het synchroniseren van de ademhaling met het apparaat, dan is het zinvol om aanvullend een voorzetkamer te gebruiken.

[ 19 ], [ 20 ]

Gebruik Beckloforte tijdens zwangerschap

De mogelijkheid om Beklofort tijdens de zwangerschap te gebruiken, wordt beoordeeld door de behandelend arts. Hierbij moet niet alleen rekening worden gehouden met het verwachte voordeel voor de moeder, maar ook met het mogelijke risico voor de foetus. De werkzame bestanddelen van het geneesmiddel worden in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Om deze reden is het gebruik van de aerosol tijdens de lactatie ongewenst.

Contra

Het anti-astmamiddel is gecontra-indiceerd bij individuele intolerantie voor de componenten. De behandeling van bronchiale astma dient gefaseerd te worden uitgevoerd. Tijdens de behandeling dient de toestand van de patiënt te worden gecontroleerd door de externe ademhalingsfunctie te bepalen.

Als de standaarddosering de astatische aanvallen niet stopt en een verhoging noodzakelijk is, wijst dit op progressie van de ziekte. In dat geval moet de noodzaak van het medicijn worden herzien. Het medicijn is gecontra-indiceerd voor het stoppen van acute astma-aanvallen. Om de acute aandoening te verlichten, is het gebruik van snelwerkende inhalatiebronchusverwijders noodzakelijk. Het is ook gecontra-indiceerd om de behandeling plotseling te staken.

Beclofort wordt met bijzondere voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met actieve en latente vormen van longtuberculose, met schimmel-, bacteriële en virale laesies van de luchtwegen. De beperking geldt voor patiënten met longafwijkingen (bronchiëctasieën en pneumoconiose), aangezien er een risico bestaat op het ontwikkelen van een schimmelinfectie.

[ 15 ], [ 16 ]

Bijwerkingen Beckloforte

Onjuist gebruik van de inhalator kan nadelige symptomen veroorzaken in veel organen en systemen. Bijwerkingen van Beclofort uiten zich in de volgende reacties:

• Infecties en invasies – orale en faryngeale candidiasis. Antischimmelmiddelen worden gebruikt voor de behandeling, maar de astmabehandeling wordt niet stopgezet.
• Immuunsysteem – urticaria, erytheem, huiduitslag, angio-oedeem van het gezicht, de orofarynx, verschillende ademhalings- en anafylactische reacties.
• Endocrien systeem – syndroom van Cushing, bijniersuppressie, glaucoom, staar, groeiachterstand bij kinderen en adolescenten.
• Psychische stoornissen – angst, slaap- en gedragsstoornissen, hyperactiviteit.
• Ademhalingsstelsel – keel irritatie en heesheid, paradoxale bronchospasme.

Als de bijwerkingen ernstig zijn, dient u medische hulp te zoeken en de dosering aan te passen.

[ 17 ], [ 18 ]

Overdose

Het gebruik van hogere doses dan aanbevolen kan overdosissymptomen veroorzaken. Dit manifesteert zich als een tijdelijke onderdrukking van de bijnierschors. Spoedeisende hulp is niet nodig, aangezien de lichaamsconditie binnen enkele dagen herstelt. Om dit te controleren, kunt u de cortisolspiegel in het bloedplasma meten.

Interacties met andere geneesmiddelen

Beclofort kan worden gebruikt in combinatietherapie voor bronchiale astma. Interactie met andere geneesmiddelen is alleen mogelijk op advies van een arts. De inhalator bevat een kleine hoeveelheid ethanol, waardoor er bijwerkingen kunnen optreden bij gelijktijdig gebruik met metronidazol of disulfiram bij patiënten met een overgevoeligheid voor deze stof.

[ 21 ], [ 22 ]

Opslag condities

Beklofort dient, conform de bewaarcondities, te worden bewaard op een plaats beschermd tegen zonlicht en buiten bereik van kinderen. De aanbevolen bewaartemperatuur is maximaal 30 °C. Sluit de inhalator direct na gebruik af met een dop. Bij gebruik van een gekoelde fles is het therapeutische effect van het geneesmiddel verminderd.

Vóór het eerste gebruik en bij een onderbreking van de behandeling van meer dan 10 dagen, dient u de dop van het mondstuk te verwijderen, op de zijkanten te drukken, de fles goed te schudden en een testspray in de lucht te spuiten. Dit is noodzakelijk om de goede werking van het apparaat te garanderen.

[ 23 ]

Houdbaarheid

Beclofort moet binnen 24 maanden na de productiedatum worden gebruikt. De vervaldatum staat vermeld op de spuitbus en de kartonnen verpakking van het geneesmiddel. Na deze periode moet de fles worden weggegooid. De spuitbus mag niet worden gebroken, doorboord of verbrand, zelfs niet als deze al volledig is gebruikt.