Beconase

Beconase is een farmaceutisch product dat gebruikt wordt bij seizoensgebonden allergieën. Laten we eens kijken naar de kenmerken van het medicijn en de gebruiksregels.

Het geneesmiddel is een topisch glucocorticosteroïd in intranasale vorm. Het heeft antiallergische, ontstekingsremmende en anti-oedeem eigenschappen. Ontstekingsonderdrukking wordt geassocieerd met het effect op cellen door remming van receptoren in het DNA die verantwoordelijk zijn voor het veranderen van doelgenen die de synthese van eiwitmoleculen van het ontstekingsproces reguleren.

Actieve bestanddelen blokkeren de vorming van leukotriënen en remmen de synthese van genen die het allergische proces reguleren: COX, fosfolipase A2 en EDN1. De antiallergische werking is gebaseerd op de onderdrukking van de receptorgevoeligheid voor biologisch actieve stoffen en mechanische irriterende stoffen die de niet-specifieke nasale hyperreactiviteit beïnvloeden, en herstelt het reukvermogen.

Indicaties Beconase

Intranasale spray wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van pollinose. Het wordt voorgeschreven bij allergische rhinitis en vasomotorische rhinitis. De indicaties voor het gebruik van Bekonase hangen samen met het werkingsmechanisme van de componenten. Het is effectief bij de complexe behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van de neusholtes en bijholten.

Met speciale voorzichtigheid wordt het voorgeschreven in combinatie met systemische steroïden, omdat er een risico bestaat op bijnierschorsfunctiestoornissen. Het gebruik van het geneesmiddel na recente chirurgische ingrepen in de neusholte, verwondingen of ulcera van het neusslijmvlies is mogelijk onder medisch toezicht.

Hoewel Beconase de symptomen van seizoensgebonden allergische rhinitis verlicht, vereisen bijzonder ernstige gevallen, geassocieerd met een verhoogd aantal allergenen, aanvullende behandeling. Aanvullende therapie is ook nodig bij pathologische symptomen van de visuele organen.

[ 1 ], [ 2 ]

Vrijgaveformulier

Het hormonale geneesmiddel is verkrijgbaar als neusspray. De werkzame stof is beclomethasondipropionaat. Elke dosis bevat 50 mcg van deze stof. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in flacons van 100 en 180 doses. De flacons zijn van polypropyleen en voorzien van een doseerhulpmiddel, neusadapter en dop.

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel is bedoeld voor lokaal gebruik. De farmacodynamiek wijst op een krachtig ontstekingsremmend en vasoconstrictief effect. De actieve component beclomethasondipropionaat is een analoog van GCS. Tijdens het metabolisme wordt het omgezet in de actieve metaboliet beclomethason-17-monopropionaat met een sterk lokaal ontstekingsremmend effect. Regelmatig gebruik voorkomt allergiesymptomen.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmacokinetiek

Na toediening wordt het snel opgenomen via het neusslijmvlies. De farmacokinetiek wijst erop dat ongeveer 5% van de geïnhaleerde dosis in de systemische circulatie terechtkomt en volledig wordt omgezet tijdens de eerste passage door de lever.

De biologische beschikbaarheid is laag. Minimale absorptie vermindert het risico op bijwerkingen bij langdurig gebruik van Beconase. De halfwaardetijd is 12-15 uur, ongeveer 15% wordt via de nieren uitgescheiden en 35-75% wordt via de feces uitgescheiden als inactieve metabolieten.

[ 5 ], [ 6 ]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel is bedoeld voor intranasaal gebruik. De toedieningsmethode en dosering van Beconase zijn afhankelijk van de ernst van de allergiesymptomen en de individuele kenmerken van de patiënt. Raadpleeg daarom vóór gebruik uw arts.

Voor de behandeling van kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen wordt één dosis (3-4 instillaties) per dag in elk neusgat aanbevolen. De maximale dosering is twee doses/injecties per dag (400 mcg). Een aanhoudend therapeutisch effect wordt 5-7 dagen na het eerste gebruik waargenomen.

[ 9 ]

Gebruik Beconase tijdens zwangerschap

De intranasale spray heeft een uitgesproken lokale werking en minimale systemische effecten. Het gebruik van Beconase tijdens de zwangerschap is mogelijk met een grote kans op voordelen voor de moeder. Het gebruik van de spray tijdens de lactatie is ook toegestaan, aangezien de accumulatie van actieve bestanddelen in de moedermelk minimaal is.

Contra

Beconase heeft een aantal contra-indicaties. Laten we ze eens bekijken:

• Intolerantie voor de componenten van het product
• Kinderleeftijd van patiënten
• Ernstige aanvallen van bronchiale astma
• Candida
• Tuberculose

Het is gevaarlijk om de spray te gebruiken als er contra-indicaties zijn, omdat het ongecontroleerde reacties in veel organen en systemen kan veroorzaken.

Bijwerkingen Beconase

Antiallergische spray kan bijwerkingen veroorzaken. Beconase veroorzaakt de volgende reacties:

• Vanuit het immuunsysteem: huiduitslag, netelroos, jeuk, kortademigheid, bronchospasme, zwelling, anafylactische reacties.
• Vanuit de visuele organen: staar, verhoogde oogdruk, glaucoom.
• Vanuit het zenuwstelsel: verminderde gevoeligheid voor smaak, aanwezigheid van een onaangename smaak of geur.
• Vanuit het ademhalingsstelsel: irritatie, droogheid van neus en keel, neusbloedingen, hoesten, kortademigheid, in zeldzame gevallen perforatie van het neustussenschot.

Langdurig gebruik of gebruik van hoge doseringen kan candidiasis, osteoporose en een verminderde functie van de bijnierschors veroorzaken.

[ 7 ], [ 8 ]

Overdose

Verhoogde doses Beconase veroorzaken een reversibele onderdrukking van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem. Overdosering vereist spoedeisende hulp. Er is geen specifiek antidotum, dus raadpleeg een arts en pas de therapeutische dosering van het geneesmiddel aan. Herstel van de hypothalamus-hypofyse-bijnierfunctie treedt binnen 36-48 uur op.

[ 10 ], [ 11 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

De actieve bestanddelen van de spray kunnen hun effect versterken bij gebruik in combinatie met andere glucocorticosteroïden of β-adrenoreceptoren. Om ongewenste bijwerkingen te voorkomen, dient de behandelend arts de interactie met andere geneesmiddelen te controleren.

Opslag condities

Volgens de bewaarcondities moet het farmaceutische product buiten bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen zonlicht en vocht. De fles met het geneesmiddel moet met speciale zorg worden behandeld en mag niet beschadigd raken. De aanbevolen bewaartemperatuur mag niet hoger zijn dan 30 °C.

[ 12 ], [ 13 ]

Houdbaarheid

Beconase moet binnen 36 maanden na de productiedatum worden gebruikt. De houdbaarheid van een geopende spray is 28 dagen. Na deze datum moet het geneesmiddel worden weggegooid. Dit vanwege het risico op bijwerkingen en verlies van de medicinale werkzaamheid.