Bikalutamid

Bicalutamide is een anti-androgeen geneesmiddel met antitumorale eigenschappen.

[1], [2],

Indicaties Bïkalwtamïda

Het wordt gebruikt voor monotherapie en complexe behandeling voor mensen met prostaatcarcinoom (in combinatie met radiotherapieprocedures of met radicale prostatectomie voor niet-gemetastaseerde kwaadaardige tumoren).

Het kan ook worden toegewezen aan mensen die de bovenstaande procedures niet ondergaan.

[3], [4]

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn wordt gerealiseerd in tabletten met een volume van 50 of 150 mg, in de hoeveelheid van 14 stukjes in de celplaat. In de doos - 28 of 280 tabletten.

[5], [6], [7]

Farmacodynamiek

Bicalutamide heeft anti-androgene eigenschappen en is niet-steroïd. De stof heeft geen ander endocrien effect.

Het wordt gesynthetiseerd met androgene uiteinden en remt het stimulerende effect van androgenen, terwijl de activering van genexpressie niet optreedt. Dankzij deze processen ontwikkelt zich regressie van kwaadaardige tumoren in de prostaat.

[8], [9], [10], [11],

Farmacokinetiek

Het medicijn is op hoge snelheid en wordt volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Voedsel heeft geen invloed op dit proces.

Eiwitsynthese is 96%. Uitwisselingsprocessen worden uitgevoerd in de lever. De halfwaardetijd van een metabolisch product is ongeveer 7 dagen.

Uitscheiding van het medicijn vindt plaats in de vorm van metabole producten - met urine en gal.

[12], [13], [14], [15],

Dosering en toediening

Voor volwassenen wordt een enkele orale toediening van 50 mg van het geneesmiddel per dag voorgeschreven in combinatie met een chirurgische castratieprocedure of met een analoog van de LGRF-component.

Als er geen metastasen van prostaatcarcinoom zijn, voor de behandeling van een kwaadaardige tumor zonder chirurgische castratie en het gebruik van andere geneesmiddelen, gebruik dan een enkele dosis van 0,15 g van de stof per dag.

Het medicijn moet worden geconsumeerd gedurende een lange periode (minimaal 2 jaar).

Als een patiënt ernstige aandoeningen in de lever heeft, is aanpassing van de portiegrootte vereist.

[19]

Gebruik Bïkalwtamïda tijdens zwangerschap

Vrouwen schrijven dit medicijn niet voor.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van intolerantie tegen het medicijn;
• gecombineerd gebruik met cisapride, terfenadine of astemizol;
• hypolactasie of gebrek aan lactase.

[16]

Bijwerkingen Bïkalwtamïda

Individuen ontwikkelen tekenen van gynaecomastie, evenals pijn in het gebied van de borstklieren. Geelzucht, asthenie, blozen, jeuk, diarree, braken, gevoel van ernstige slaperigheid of slapeloosheid, en naast misselijkheid, duizeligheid, kortademigheid, hoofdpijn, hartfalen en pijn in het bekken en het borstbeen.

[17], [18],

Interacties met andere geneesmiddelen

Bicalutamide versterkt de effecten van indirecte anticoagulantia.

Het is niet compatibel met cisapride, astemizol en terfenadine.

Het medicijn verhoogt de kans op negatieve signalen in het geval van gebruik met cyclosporine en geneesmiddelen die de oxidatieve processen in de microsomen onderdrukken (ketoconazol met cimetidine).

[20], [21]

Opslag condities

Bicalutamide moet beschermd blijven tegen vocht. Temperatuurmarkeringen - binnen 25 ° C.

[22], [23], [24]

Houdbaarheid

Bicalutamide kan binnen 36 maanden na de productie van een therapeutisch medicijn worden gebruikt.

[25]

Toepassing voor kinderen

U kunt Bicalutamide niet in de kindergeneeskunde gebruiken.

[26]

Analogen

Analogons van medicijnen zijn Kalumid, Bikalan, Casodex met biculid, evenals Bicaluter en Bilumid.

[27], [28], [29], [30], [31]

Beoordelingen

Bicalutamide ontvangt voor het grootste deel positieve beoordelingen. Bij veel patiënten leidt het gebruik ervan tot de ontwikkeling van stabiele remissie. Maar een groot aantal patiënten merkte ook het ontstaan van geelzucht, gevoelens van zwakte, pijn in het abdominale gebied en een afname van de hemoglobinewaarden op.