Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Binafin
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Binafin heeft een antimycotische werking.
De werkzame stof van het medicijn, terbinafine, vertoont een breed scala aan effecten tegen dermatofyten, die ziekten van de opperhuid, het haar en de nagels veroorzaken, en ook tegen Candida-schimmels.
De fungicide werking tegen dermatofyten en schimmels ontwikkelt zich al bij lage LS-waarden. Het type effect tegen gistachtige schimmels (fungistatisch of fungicide) wordt bepaald door het type schimmel dat aanwezig is.
[ 1 ]
Indicaties Binafina
De crème wordt gebruikt bij candidiasis (veroorzaakt door de Candida-schimmel), dermatomycose en versicolor lichen.
Tabletten worden voorgeschreven bij mycosen die de hoofdhuid aantasten, onychomycose en candidiasis (in situaties waarbij de prevalentie of intensiteit van de aandoening het gebruik van tabletten vereist). Deze doseringsvorm is niet effectief bij versicolor lichen.
Vrijgaveformulier
Het element is verkrijgbaar in tabletten van 0,125 en 0,25 g, en ook in de vorm van een 1% crème in tubes van 10, 15 of 30 g.
Farmacodynamiek
Terbinafine remt de activiteit van het enzym squaleenepoxidase in de schimmelwand, waardoor squaleen zich ophoopt in de cel en deze afsterft.
Bij orale inname worden de schimmelwerende eigenschappen van het geneesmiddel in de opperhuid, het haar en de nagels gevormd.
Farmacokinetiek
Bij eenmalig gebruik van een dosis van 0,25 g worden de gewenste bloedwaarden van het geneesmiddel na 2 uur gemeten.
Het heeft een hoge eiwitbindingsgraad (99%). Het dringt door tot in de lederhuid en concentreert zich in de stratum corneum en de nagelplaten. Op de tweede dag van inname nemen de waarden in de stratum corneum vertienvoudigd toe, en na 12 dagen zelfs 70 keer. Het dringt door tot in de talgklieren en vormt hoge waarden in de haren en hun haarzakjes. Na 10 dagen worden stabiele LS-waarden in de weefsels geregistreerd.
De halfwaardetijd bedraagt 24-150 dagen, waardoor het middel nog lang in de nagels en opperhuid aanwezig blijft nadat het is verwijderd.
Metabole processen worden uitgevoerd met behulp van hemoproteïne P450. Tijdens de biotransformatie worden metabole elementen gevormd die geen antimycotische werking hebben. Uitscheiding vindt plaats via de urine. Er zijn geen gegevens over de accumulatie van het geneesmiddel.
Na plaatselijke behandeling wordt slechts 5% van het gedeelte opgenomen, waardoor het systemische effect van de crème extreem laag is.
Dosering en toediening
Gebruik room.
Het medicijn wordt 1-2 keer per dag in een dunne laag aangebracht. De crème moet lichtjes worden ingewreven en de aangrenzende gebieden worden bedekt.
Bij dermatomycose aan de voeten, romp of schenen wordt de behandeling 7 dagen lang uitgevoerd.
Bij versicolor lichen of epidermale candidiasis wordt de behandeling gedurende 14 dagen voortgezet.
Bij infecties die gepaard gaan met luieruitslag (tussen de billen, in de liezen, tussen de vingers of onder de borstklieren) worden deze plekken na behandeling met het medicijn afgedekt met een gaasje.
Indien de therapie niet gedurende een voldoende lange periode wordt uitgevoerd of onregelmatig plaatsvindt, bestaat het risico dat de infectie terugkeert.
Gebruik van medicatietabletten.
Een volwassene moet eenmaal daags 0,25 gram van de stof innemen.
Bij dermatomycose in het voetgebied wordt de behandeling 0,5-1,5 maand voortgezet, en bij infectie aan de scheenbenen of de romp 3-4 weken.
Bij mycose die de hoofdhuid aantast, duurt de behandeling 1 maand.
Bij epidermale candidiasis duurt de behandelingskuur maximaal 1 maand.
Bij onychomycose aan de handen bedraagt de cyclus 1-1,5 maand, en bij onychomycose aan de voeten 3 maanden.
Als de nagelgroeisnelheid afneemt, kan de behandeling langer duren, totdat er een gezonde nagel groeit.
Bij nierfunctiestoornissen krijgt de patiënt de helft van de gebruikelijke dosering Binafin voorgeschreven. Indien er tijdens de behandeling leverfunctiestoornissen optreden, wordt de behandeling stopgezet.
Gebruik Binafina tijdens zwangerschap
Binafin mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt.
Indien het geneesmiddel tijdens de borstvoeding gebruikt moet worden, dient de borstvoeding gestaakt te worden.
Contra
Gecontra-indiceerd voor gebruik bij ernstige persoonlijke overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Voorzichtigheid is geboden bij gebruik bij mensen met een leverziekte.
Bijwerkingen Binafina
De meest voorkomende bijwerkingen zijn misselijkheid, diarree, een vol gevoel in de maag, dyspepsie, verlies van eetlust, smaakstoornissen en buikpijn. Daarnaast worden urticaria, spierpijn, gewrichtspijn en huiduitslag waargenomen.
Zelden waargenomen: leverfalen of cholestase, TEN of SSc, evenals hematologische stoornissen (trombocyto- of neutropenie en agranulocytose).
Na lokale toepassing van de crème kunnen jeuk, roodheid of een branderig gevoel optreden, maar dit vereist slechts zelden het staken van de behandeling. Indien urticaria optreedt, wordt de behandeling gestaakt.
Overdose
Bij vergiftiging met tabletten kunnen duizeligheid, pijn in de bovenbuik, misselijkheid en hoofdpijn optreden.
Maagspoeling en toediening van enterosorbentia worden uitgevoerd. Daarnaast worden symptomatische behandelingsmaatregelen genomen.
[ 2 ]
Interacties met andere geneesmiddelen
Terbinafine remt of versterkt de klaring van veel geneesmiddelen waarvan de metabole processen plaatsvinden met behulp van hemoproteïne P450. Tot deze geneesmiddelen behoren tolbutamide, ciclosporine, triazolam met terfenadine en orale anticonceptie.
Bovendien remt het medicijn de CYP2D6-metabolische processen, waarmee rekening moet worden gehouden bij het gebruik van geneesmiddelen die met de deelname van dit enzym worden gemetaboliseerd: MAO-remmers, antidepressiva, SSRI's en β-blokkers.
De klaringssnelheid van terbinafine neemt toe bij toediening van middelen die het metabolisme van hemoproteïne P450 versterken (rifampicine), en vertraagt ook bij gebruik van stoffen die het metabolisme remmen (zoals cimetidine).
Bij dergelijke combinaties is het noodzakelijk de portiegroottes van Binafin aan te passen.
Opslag condities
Binafin moet bewaard worden bij een temperatuur van maximaal 25°C.
Houdbaarheid
Binafin kan binnen een periode van 36 maanden vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.
Aanvraag voor kinderen
Tabletten mogen in de kindergeneeskunde alleen worden voorgeschreven aan patiënten ouder dan 2 jaar. De crème kan vanaf 12 jaar worden gebruikt.
Analogen
Analogen van het medicijn zijn Atifin, Termicon, Lamisil met Terbisil, evenals Terbinafine en Exifin.
Beoordelingen
Binafin krijgt goede recensies van patiënten: het wordt beschouwd als een effectief en betaalbaar medicijn.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Binafin" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.