^

Gezondheid

Cefekon

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Cefepon heeft pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende eigenschappen.

Indicaties Cefekona

Cefepon N wordt gebruikt als een pijnstiller voor pijnen van verschillende intensiteit, zich ontwikkelend tegen dergelijke schendingen:

  • tandpijn, en daarnaast neuralgie en ischias met spit;
  • hoofdpijn en migraine-aanvallen;
  • pathologieën die degeneratief-dystrofisch van aard zijn en de functie van ODA beïnvloeden (zoals osteochondrose, de ziekte van Bechterew of osteoartritis);
  • spierpijn;
  • algodismenorea, die een primair karakter heeft.

Omdat een koortswerend middel wordt voorgeschreven voor de behandeling van koorts die het gevolg is van ziekten met een inflammatoire, infectieuze of catarrale etiologie.

Cefexon D wordt gebruikt voor kinderen:

  • als antipyreticum bij ARVI met influenza, complicaties na vaccinatie, infecties bij kinderen en andere aandoeningen, waartegen een verhoging van de temperatuur optreedt;
  • als een pijnstiller voor pijn van verschillende genese (myalgie met neuralgie, pijnlijke sensaties als gevolg van brandwonden of verwondingen, evenals tandheelkundige of hoofdpijn).

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in de vorm van rectale zetpillen, 5 stuks in een blisterverpakking. De doos bevat 2 van zulke blisters.

Farmacodynamiek

Cefekon N is een complexe remedie uit de categorie geneesmiddelen met pijnstillende en antipyretische effecten. De stoffen naproxen met salicylamide werken ontstekingsremmend en zijn niet-steroïd. Cafeïne stabiliseert en versterkt de exciterende processen in de hersenschors.

Het medicijn helpt bij het uitwisselen van processen in verschillende organen met weefsels (bijvoorbeeld in de spier, maar ook in het centrale zenuwstelsel).

De analogie van het medicijn van het kind (Cefekon D) stimuleert de blokkade van het COX-element in het centrale zenuwstelsel, dat het thermoregulerende systeem en de pijnpunten beïnvloedt. Binnen het ontstoken gebied wordt het effect van paracetamol op COX geneutraliseerd door cellulair peroxidase en daarom is het ontstekingsremmende effect ervan aanzienlijk verzwakt.

De medicatie heeft geen negatief effect op de gastro-intestinale mucosa en de water-zoutbalans, zodat natrium en water niet in het lichaam achterblijven.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Farmacokinetiek

Cefekon D wordt intensief geabsorbeerd door het darmslijmvlies. De piekwaarden in het bloed worden 10-60 minuten na de toediening van de zetpil geregistreerd.

Het medicijn passeert gemakkelijk de BBB. Het heeft een uitgesproken biologische beschikbaarheid en de verdeling ervan vindt voornamelijk plaats in vloeistoffen. Eiwitsynthese is tamelijk zwak - minder dan 10%. Stofwisseling vindt plaats in de lever.

Uitscheiding vindt plaats via de nieren - inactieve stoffen vervalproducten zijn afgeleid (glucuroniden met sulfaten).

Dosering en toediening

Gebruik zetpillen Cefecon H is alleen toegestaan na intestinale defaecatie of het uitvoeren van een reinigende klysma.

Voor de dag 1-3 maal wordt de eerste zetpil toegediend. Na de introductie van het medicijn in het rectum moet de patiënt ongeveer 40 minuten in bed liggen.

Als de zetpil als pijnstiller wordt gebruikt, dient de kuur maximaal 5 dagen te duren en bij gebruik als antipyreticum maximaal 3 dagen.

Toepassing van Cefekon D.

Zetpillen moeten rectaal worden toegediend. Het is noodzakelijk om de procedure uit te voeren na het uitvoeren van een reinigende klysma. Introductie van medicijnen wordt 2-3 keer per dag uitgevoerd. Een enkele dosis medicijnen zou gemiddeld tot 15 mg / kg moeten zijn en de maximaal toegestane dosering voor een dag is 60 mg.

Baby's van 1-3 maanden zijn verplicht om 1 zetpil eenmaal per dag toe te dienen (bevat 0,05 g paracetamol). Afmetingen van andere doseringen:

  • een kind binnen de leeftijd van 3-12 maanden (met een gewicht van 6-10 kg) wordt 1-2 zetpillen toegediend met een volume van 0,1 g;
  • voor de leeftijd van 1-3 jaar (gewicht 10-15 kg) - 1-2 zetpillen met een volume van 0,1 g;
  • leeftijdsgroep 3-10 jaar (gewichtsindices - 16-32 kg) - introductie van de eerste zetpil met een volume van 0,25 g;
  • een kind van 10-12 jaar (gewichtswaarden - 33-36 kg) vereist de introductie van 2 zetpillen met een volume van 0,25 g.

Het is verboden om het medicijn lang te gebruiken. Om de hitte te verminderen, wordt deze niet langer dan 3 dagen gebruikt en om pijn te elimineren - maximaal 5 dagen.

 

trusted-source[6]

Gebruik Cefekona tijdens zwangerschap

Cefekon D mag alleen aan zwangere of zogende vrouwen worden gegeven nadat het risico en de voordelen van de medicatie zijn beoordeeld. De testen onthulden geen embryotoxische, mutagene of teratogene effecten bij paracetamol.

Cefekon N is niet toegestaan voor borstvoeding of zwangerschap.

Contra

Onder de contra-indicaties:

  • de neiging bloedingen te ontwikkelen;
  • glaucoom, met een gesloten-hoekvorm;
  • mensen op hoge leeftijd;
  • maag- of darmzweer;
  • insufficiëntie van lever- of nierfunctie;
  • de aanwezigheid van intolerantie tegen het medicijn;
  • verhoogde bloeddruk;
  • sterke prikkelbaarheid of slapeloosheid;
  • ziekten die de functie van SSS beïnvloeden;
  • bronchiale obstructie;
  • KhSN.

Cefekon D wordt niet voorgeschreven als er een sterke gevoeligheid is voor paracetamol of voor alcoholisme van chronische aard.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij aandoeningen die het bloedsysteem beïnvloeden, de enzymatische afwezigheid van het element G6PD (erfelijke aard) en de problemen met het werk van de lever of de nieren in een bepaalde mate.

Bijwerkingen Cefekona

Het gebruik van Cefekon H kan leiden tot de volgende negatieve symptomen:

  • gastritis met stomatitis (soms ulceratieve vorm), zuurbranden, melena en braken (soms bloederig) met obstipatie, evenals oesofagitis. Daarnaast zijn er zweren, bloedingen of perforaties in het maagdarmkanaal, pancreatitis, een opgeblazen gevoel en exacerbatie van colitis ulcerosa of transmurale ileitis;
  • ontwikkeling van neutropenie of leukopenie, agranulocytose, eosinofilie of hemolytische vorm van bloedarmoede;
  • bronchiale spasmen, allergiesymptomen, anafylaxie en Quincke-oedeem;
  • hyperglycemie of -coliemia;
  • gevoelens van verwarring, slaapstoornissen, hallucinaties, depressie of slapeloosheid;
  • vasculitis;
  • een gevoel van angst of angst, tremoren, krampen en cognitieve stoornissen, en bovendien duizeligheid of hoofdpijn. Potentiëring van reflexen, problemen met concentratie van aandacht, aseptische vorm van meningitis, paresthesie en neuritis die de oogzenuw aantasten, worden ook opgemerkt;
  • visuele stoornissen, troebelheid van het oog, hoornvliesontsteking, papillitis en zwelling in de beeldschijf;
  • gehooraandoeningen;
  • insufficiëntie van hartactiviteit, zwelling, aritmie en een gevoel van druk in de borstkas;
  • longoedeem, dyspneu, verstopte neus en longontsteking van eosinofiele aard;
  • geelzucht of hepatitis, evenals een toename van het aantal leverenzymen;
  • uitslag, erythema multiforme, pustuleuze manifestaties, jeuk, Stephen-Johnson-syndroom, fotofobie, alopecia, lichen planus en SLE. Daarnaast is er purpura, blauwe plekken, urticaria, erythema nodosum, TEN en hyperhidrose;
  • pijn of zwakte in de spieren;
  • toegenomen plassen, hematurie, necrotische papillitis, nefrotisch syndroom, en daarnaast glomerulonefritis, nierfalen, tubulo-interstitiële nefritis en verhoogde creatininewaarden;
  • onvruchtbaarheid bij vrouwen;
  • gevoel van dorst of malaise, ernstige vermoeidheid en koorts.

Een analoog van een kind kan dergelijke manifestaties veroorzaken:

  • braken met misselijkheid;
  • leuko- of trombocytopenie, agranulocytose, evenals bloedarmoede;
  • tekenen van allergieën (huiduitslag of jeuk in de opperhuid en slijmvliezen, evenals urticaria);
  • hemolytische vorm van anemie, necrotische papillitis of tubulo-interstitiële nefritis.

trusted-source[5]

Overdose

H Tsefekonom vergiftiging kan veroorzaken of de expressie van negatieve symptomen verbeteren: tachycardie, duizeligheid, bronchiale spasmen, onvoldoende hartfunctie, jeuk en pijn in de endeldarm en de bloeddruk verhogen. Bovendien kunnen hyperthermie, aritmie, tremor, diarree en oorsuizen optreden. Daarnaast is er soms een gevoel van angst, prikkelbaarheid, opwinding, verwarring, desoriëntatie of slaperigheid. Epileptische aanvallen en stuiptrekkingen verschijnen als bloedingen in het maagdarmkanaal, hoofdpijn en uitdroging wordt meer frequent urineren, het ontwikkelen van overgevoeligheid voor tactiele natuur en delirium.

Als dergelijke symptomen optreden, moet u het gebruik van geneesmiddelen afschaffen en symptomatische maatregelen nemen die het werk van het hart en de bloeddruk ondersteunen.

Er kunnen ook onaangename gewaarwordingen of jeuk in het rectum verschijnen - in deze gevallen wordt een klysma met zonnebloemolie aanbevolen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Combinaties met Cefekon N.

In combinatie met het geneesmiddel wordt een afname van het antihypertensieve effect van ACE-remmers en β-adrenoblokkers waargenomen.

Combinatie met sulfonylureumderivaten (waaronder anticoagulantia of antidiabetica voor ingestie) leidt tot potentiëring van hun geneeskrachtige eigenschappen.

Combinatie met Cefekton D.

Combinatie met salicylaten verhoogt de kans op een nefrotoxisch effect aanzienlijk.

Gebruik paracetamol met potentieert de toxische eigenschappen chlooramfenicol verzwakt geneesmiddeleffectiviteit versnellen en vertragen binding uitscheiding van urinezuur, maar bevordert ook het effect uitgeoefend door indirecte anticoagulantia.

trusted-source[7], [8]

Opslag condities

Cefekon moet worden bewaard bij temperaturen van maximaal 25 ° C.

trusted-source

Houdbaarheid

Cefekon N mag binnen 24 maanden na de fabricagedatum van geneesmiddelen worden gebruikt. De pediatrische vorm van het geneesmiddel heeft een houdbaarheid van 36 maanden.

trusted-source

Toepassing voor kinderen

Cefekon N is niet voorgeschreven voor personen jonger dan 16 jaar. Kinderuniform wordt tot de 1e maand niet bij zuigelingen gebruikt.

Analogen

Analogons van Cefekon N zijn Asafen- en Acelizin-preparaten en daarnaast Asperer met Copacil en Citramon.

Analogen van vormen van medicatie voor kinderen zijn voor kinderen Panadol, Tylenol en paracetamol, en bovendien, poeders en Bindard Volpan, Dafalgan, Danafreyd Junior en Daynafed EX. Ook in de lijst Paracetamol MS, Deminofen, Efferalgan en Kalpol 6 plus.

Beoordelingen

Cefekon N krijgt veel goede beoordelingen van patiënten - het is gemeld dat het effectief is bij het verlichten van pijn en het verminderen van koorts. Al na 30 minuten is er een significante verbetering van de toestand, de pijn verdwijnt en de koorts is verzwakt. Naast de hoge effectiviteit van geneesmiddelen heeft het medicijn lage kosten, daarom wordt het vaak gebruikt.

Point en een hoge therapeutische werkzaamheid van zetpillen Tsefekon D. Deze medicatie is vooral populair omdat het kan worden gebruikt bij kinderen, die vaak sterk willen siropen of analgetica of antipyretica tabletten gebruiken, of in gevallen waarin de siroop bij kinderen zorgt ervoor dat de ontwikkeling van braken. Daarom zijn het de zetpillen met antipyretische effecten die als de beste optie worden beschouwd.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Cefekon" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.