Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Tsefenap M
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Cephenap-M is een NSAID en heeft anti-reumatische eigenschappen.
Indicaties Tsefenapa M
Het wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende aandoeningen:
- koorts die optreden tijdens de ontwikkeling van de ziekte met een infectieuze-inflammatoire oorsprong heeft tevens pathologieën van ontstekingsaard in de dikke darm (bijvoorbeeld sfinkterity met proctosigmoiditis, scheuren in het rectum en aambeien );
- als antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende geneesmiddelen in situaties waarin orale medicijnen met een vergelijkbaar therapeutisch effect na toediening ervan irritatie in het maagdarmkanaal veroorzaken, vanwege wat hun gebruik onmogelijk is.
Bovendien kan het medicijn worden gebruikt voor hoofdpijn of tandpijn, pijn veroorzaakt door trauma of operatie, evenals met neuralgie.
[1]
Vrijgaveformulier
De afgifte wordt uitgevoerd in de vorm van rectale zetpillen.
Farmacodynamiek
Een complex medicijn dat 2 stoffen van NSAID's bevat, is salicylamide met naproxen. Ze hebben een pijnstillend, ontstekingsremmend en antipyretisch effect. Ook versterkt de cafeïne die in het preparaat aanwezig is de bovengenoemde eigenschappen.
Farmacokinetiek
De halfwaardetijd van naproxen is 12-15 uur, zodat het geneesmiddel twee keer per dag kan worden ingenomen. Naproxenum komt actiever op in de synoviale weefsels, in vergelijking met andere derivaten van propionzuur. Dientengevolge wordt een hoge geneesmiddelconcentratie gecreëerd op de plaats van ontsteking. De therapeutische activiteit van de stof ontwikkelt zich snel, met behoud van hoge indices tot 12 uur.
Dosering en toediening
Het is vereist om zetpillen rectaal, diep te gebruiken. De procedure wordt uitgevoerd na een willekeurige intestinale stoelgang of een reinigende klysma. U moet 1-3 keer per dag 1 zetpil invoeren. Na het einde van de procedure moet de patiënt nog 30-40 minuten in een horizontale positie blijven.
De duur van de therapie is maximaal 6 dagen.
Gebruik Tsefenapa M tijdens zwangerschap
Stel Cephenap-M voor, zogende of zwangere vrouwen hebben heel voorzichtig nodig. Het wordt aanbevolen om de borstvoeding voor de duur van de therapie op te geven.
Contra
De belangrijkste contra-indicaties:
- de aanwezigheid van overgevoeligheid voor medicinale stoffen;
- verhoogde bloeddrukwaarden in een uitgesproken vorm;
- ziekten die van invloed zijn op het werk van het CAS en die van organische aard zijn;
- slapeloosheid of sterke prikkelbaarheid;
- glaucoom;
- aanwezigheid in de anamnese van spasmen van bronchiën, die werden veroorzaakt door het gebruik van NSAID's;
- problemen met de lever of de nieren, die een uitgesproken karakter hebben;
- ouderen.
Bijwerkingen Tsefenapa M
Het gebruik van zetpillen kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:
- tekenen van allergie;
- trombocytopenie of granulocytopenie, evenals de aplastische vorm van bloedarmoede;
- gevoel van zwakte of slaperigheid, duizeligheid, oorruis en verminderde snelheid van psychomotorische reflexen;
- gehooraandoeningen;
- aandoeningen van de nier- of leverfunctie;
- pijn en jeuk, ontwikkelen in het rectale gebied.
Soms kun je de ontwikkeling van tachycardie of opwinding verwachten, evenals een verhoging van de bloeddruk.
[2]
Overdose
Intoxicatie met medicatie kan leiden tot de verschijning van tachycardie, duizeligheid, spasmen van de bronchiën, evenals pijn of jeuk in het rectale gebied. Bovendien kan hartfalen of een stoornis van de nier- of leverfunctie ontwikkelen, en het niveau van de bloeddruk kan ook toenemen.
Wanneer deze symptomen verschijnen, moet het geneesmiddel worden geannuleerd en moet symptomatische maatregelen worden genomen, waaronder verlaging van de bloeddrukwaarden en behoud van het hart.
Als er een jeuk of een onaangenaam gevoel in het rectumgebied is, moet u zonnebloemolie injecteren via het klysma.
Interacties met andere geneesmiddelen
Het is verboden om hypotensieve, diuretische en hypoglycemische medicatie, evenals anticoagulantia en lithiummedicijnen met Cefenap-M te combineren.
Het medicijn verzwakt het antihypertensieve effect van ACE-remmers en β-blokkers, evenals verhoogt het de effecten van sulfonylureumderivaten en anticoagulantia.
Versterkt de therapeutische eigenschappen van antihypertensiva en anticonvulsiva.
Combinatie met hypertensie kan leiden tot een verhoging van hun plasmawaarden, exacerbatie van hartfalen en verzwakking van glomerulaire filtratie.
Gecombineerd gebruik met diuretica verhoogt de kans op het ontwikkelen van nefrotoxische effecten van NSAID's die deel uitmaken van het geneesmiddel.
Combinatie met lithiummiddelen vermindert het volume van uitgescheiden lithium, waardoor het vochtverlies kan toenemen en de verdraagbaarheid van deze geneesmiddelen wordt verzwakt.
Probenecid (een uricosurisch middel) interfereert met de uitsnijding van naproxen en verhoogt de indices in het bloedplasma.
Opslag condities
Cephenap-M moet worden bewaard in een donkere en droge plaats, ontoegankelijk voor infiltratie van kleine kinderen. Het temperatuurniveau ligt binnen de limieten van 8-15 ° C.
Houdbaarheid
Cephenap-M mag binnen 24 maanden na het vrijkomen van het geneesmiddel worden gebruikt.
Toepassing voor kinderen
Het medicijn wordt voorgeschreven aan adolescenten die de leeftijd van 16 jaar hebben bereikt.
Analogen
Analogons van de medicatie zijn Moveks en Afenak, evenals Rebon met Zelid plus.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Tsefenap M" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.