Cefenap-M

Cefenap-M is een NSAID en heeft antireumatische eigenschappen.

Indicaties Cefenapa-M

Het wordt gebruikt om de volgende aandoeningen te behandelen:

• een koortsachtige toestand die optreedt tijdens de ontwikkeling van een ziekte van infectieuze en inflammatoire oorsprong, evenals bij ontstekingspathologieën in de dikke darm (zoals sfincteritis met proctosigmoiditis, scheurtjes in het rectum en aambeien );
• als koortsverlagend, pijnstillend en ontstekingsremmend geneesmiddel in situaties waarin orale geneesmiddelen met een vergelijkbaar therapeutisch effect na toediening irritatie in het maag-darmkanaal veroorzaken, waardoor het gebruik ervan onmogelijk is.

Daarnaast kan het medicijn gebruikt worden bij hoofdpijn, kiespijn, pijn veroorzaakt door verwondingen of operaties en bij neuralgie.

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

Het wordt toegediend in de vorm van zetpillen.

Farmacodynamiek

Een complex geneesmiddel dat twee NSAID-stoffen bevat: salicylamide en naproxen. Deze stoffen hebben een pijnstillende, ontstekingsremmende en koortsverlagende werking. De cafeïne in het geneesmiddel versterkt bovendien de bovengenoemde eigenschappen.

Farmacokinetiek

De halfwaardetijd van naproxen is 12-15 uur, waardoor het geneesmiddel tweemaal daags kan worden ingenomen. Naproxen accumuleert actiever in synoviaal weefsel dan andere derivaten van propionzuur. Hierdoor ontstaat een hoge concentratie op de plaats van de ontsteking. De therapeutische werking van de stof ontwikkelt zich snel en houdt tot wel 12 uur lang een hoge concentratie aan.

Dosering en toediening

Zetpillen moeten rectaal en diep worden ingebracht. De procedure wordt uitgevoerd na een vrijwillige stoelgang of een reinigend klysma. 1 zetpil moet 1-3 keer per dag worden ingebracht. Na de procedure moet de patiënt nog 30-40 minuten horizontaal blijven liggen.

De therapieduur bedraagt maximaal 6 dagen.

Gebruik Cefenapa-M tijdens zwangerschap

Cefenap-M dient met uiterste voorzichtigheid te worden voorgeschreven aan vrouwen die borstvoeding geven of zwanger zijn. Het wordt aanbevolen om tijdens de behandeling te stoppen met borstvoeding.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor geneesmiddelen;
• verhoogde bloeddrukwaarden in een uitgesproken vorm;
• ziekten die de werking van het cardiovasculaire stelsel beïnvloeden en een organische aard hebben;
• slapeloosheid of ernstige prikkelbaarheid;
• glaucoom;
• voorgeschiedenis van bronchospasmen veroorzaakt door NSAID-gebruik;
• ernstige lever- of nierproblemen;
• ouderen.

Bijwerkingen Cefenapa-M

Het gebruik van zetpillen kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• tekenen van allergie;
• trombocytopenie of granulocytopenie, evenals aplastische anemie;
• gevoel van zwakte of slaperigheid, duizeligheid, oorsuizen en verminderde snelheid van psychomotorische reflexen;
• gehoorstoornissen;
• stoornissen in de nier- of leverfunctie;
• pijn en jeuk in de buurt van het rectum.

Soms kan men verwachten dat er zich tachycardie of agitatie ontwikkelt, evenals een stijging van de bloeddruk.

[ 2 ]

Overdose

Vergiftiging met het middel kan tachycardie, duizeligheid, bronchiale spasmen en pijn of jeuk in de endeldarm veroorzaken. Daarnaast kan hartfalen of nier- of leverfunctiestoornissen optreden en kan de bloeddruk stijgen.

Als dergelijke symptomen optreden, moet de behandeling met het geneesmiddel worden stopgezet en moeten symptomatische maatregelen worden genomen, waaronder het verlagen van de bloeddruk en het behouden van de hartfunctie.

Indien er jeuk of ongemak optreedt in de anus, dient de patiënt zonnebloemolie toegediend te krijgen via een klysma.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden om bloeddrukverlagende, diuretische en hypoglycemische medicijnen, evenals anticoagulantia en lithiummedicijnen te combineren met Cefenap-M.

Het medicijn verzwakt de bloeddrukverlagende werking van ACE-remmers en bètablokkers, en versterkt ook de werking van sulfonylureumderivaten en anticoagulantia.

Versterkt de therapeutische eigenschappen van bloeddrukverlagende medicijnen en anti-epileptica.

Combinatie met SG kan leiden tot een verhoging van hun plasmawaarden, verergering van hartfalen en verzwakking van de glomerulaire filtratie.

Gecombineerd gebruik met diuretica vergroot de kans op nefrotoxische effecten van NSAID's, die onderdeel zijn van het geneesmiddel.

Combinatietherapie met lithiummiddelen vermindert de hoeveelheid uitgescheiden lithium, wat het vochtverlies kan vergroten en de verdraagbaarheid van deze medicijnen kan verminderen.

Probenecide (een uricosuricum) remt de uitscheiding van naproxen en verhoogt de concentraties ervan in het bloedplasma.

[ 3 ], [ 4 ]

Opslag condities

Cefenap-M moet op een donkere en droge plaats worden bewaard, buiten bereik van kleine kinderen. De temperatuur moet tussen 8 en 15 °C liggen.

Houdbaarheid

Cefenap-M mag binnen 24 maanden na de datum van vrijgave van het geneesmiddel worden gebruikt.

Aanvraag voor kinderen

Het medicijn wordt voorgeschreven aan adolescenten die de leeftijd van 16 jaar hebben bereikt.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Movex en Afenak, en ook Rebon en Zelid Plus.