Cefotaxime

Cefotaxime is een semi-synthetisch antibioticum.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indicaties Cefotaxime

Het wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende infectieziekten. Onder de pathologieën die de luchtwegen beïnvloeden zijn longontsteking, abcessen en pleuritis met bronchitis.

Het medicijn wordt ook actief gebruikt in het geval van bloedvergiftiging, letsels van botten en weke delen, endocarditis, bacteriële meningitis, door teken overgebrachte borreliose, evenals voor complicaties die het gevolg zijn van chirurgische ingrepen.

Een antibioticum kan worden voorgeschreven voor ziekten in het gebied van de neus, oren en keel, en naast de urinewegen en nieren.

[7], [8]

Vrijgaveformulier

De afgifte van de stof wordt gerealiseerd in de vorm van een lyofilisaat voor injectievloeistof (in / in of in / m injecties), in flessen met een capaciteit van 10 ml.

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel is een cefalosporine van de derde generatie en wordt gebruikt voor parenterale toediening. Het medicijn vertoont activiteit tegen gram-positieve en negatieve flora, die resistent is tegen de effecten van aminoglycosiden, sulfonamiden en penicilline.

Het antimicrobiële effect is gebaseerd op de remming van de activiteit van de werking van transpeptidase - door de effecten van peptidoglycan te blokkeren.

[15], [16], [17], [18], [19], [20]

Farmacokinetiek

Met v / m introductie worden Cmax-waarden na een half uur genoteerd. Het medicijn wordt ongeveer 25-40% blootgesteld aan eiwitsynthese in het plasma. Het bacteriedodende effect duurt 12 uur. In de beenweefsels, de galblaas met zachte weefsels en het myocardium, worden effectieve indicatoren van het actieve element gevormd.

De werkzame stof passeert de placenta en wordt aangetroffen in de pleura, synovia, hersenvocht en daarnaast pericardiale en peritoneale vloeistoffen.

Ongeveer 90% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de urine (20-30% in de vorm van actieve metabolische producten en 60-70% in ongewijzigde staat). Na de intramusculaire injectie is de halfwaardetijd van het geneesmiddel 60-90 minuten en na de intraveneuze injectie - 60 minuten. Accumulatie van het medicijn is niet gemarkeerd. Een deel van de werkzame stof wordt uitgescheiden in de gal.

[21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dosering en toediening

Doel van het medicijn voor volwassenen: injecties van 1-2 g medicatie met tussenpozen van 4-12 uur (in / in of v / m).

Gebruik voor kinderen met een gewicht van minder dan 50 kg: de introductie van 50-180 mg / kg 2-6 keer per dag. De duur van de cyclus wordt gekozen door de behandelend arts, waarbij rekening wordt gehouden met de reactie van de patiënt, de onderliggende ziekte en daarmee samenhangende ziekten.

Oplossing van de medicinale substantie voor intraveneuze injecties: 1000 mg van de lyofilisaat wordt verdund in steriele vloeistof (4 ml) en vervolgens gedurende 3-5 minuten bij lage snelheid geïnjecteerd.

De verdunning van het medicijn met novocaïne: 1000 mg lyofilisaat verdund in novocaïne (4 ml) en vervolgens geïnjecteerd op lage snelheid.

Voor fokken met lidocaïne, steriele vloeistof en novocaïne. Lidocaine met novocaïne wordt gebruikt als een pijnstiller, omdat de injecties behoorlijk pijnlijk zijn.

[35], [36], [37], [38]

Gebruik Cefotaxime tijdens zwangerschap

Het is verboden om medicatie voor te schrijven in het eerste trimester. In het geval van borstvoeding of in het tweede en derde trimester wordt het alleen gebruikt in situaties waar de voordelen ervan voor de vrouw waarschijnlijker zijn dan het risico op complicaties bij de foetus.

Wanneer u borstvoeding geeft, kan Cefotaxime de orofaryngeale microflora van het kind veranderen. Het teratogene en embryotoxische effect van geneesmiddelen bij experimentele dierproeven is niet bevestigd.

Artsen raden aan om tijdens de zwangerschap af te zien van het gebruik van antibiotica.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van bloeden;
• intolerantie voor medicatie;
• geschiedenis van enterocolitis.

Voor ziekten van de nieren of het leversysteem moet aanvullend door artsen worden onderzocht om de afwezigheid van contra-indicaties voor antibacteriële behandeling met het gebruik van cefalosporines te bepalen.

[27], [28], [29]

Bijwerkingen Cefotaxime

Het gebruik van medicijnen kan enkele bijwerkingen veroorzaken:

• lokale symptomen: pijn bij i / m-injecties; flebitis in geval van intraveneuze injectie;
• stoornissen die de spijsverteringsfunctie beïnvloeden: misselijkheid, pseudomembraneuze vorm van colitis, hepatitis, intrahepatische cholestase, braken, een toename van de AST- of ALT-waarden, evenals diarree syndroom;
• stoornissen van hematopoëtische activiteit: neutropenie, hemolytische vorm van anemie, hypoprothrombinemie, en ook een afname van het aantal bloedplaatjes;
• andere verschijnselen: tekenen van allergie (jeuk, angio-oedeem, een toename van het aantal eosinofielen), candidiasis of tubulo-interstitiële nefritis.

Als er andere negatieve manifestaties zijn, moet u het gebruik van het medicijn annuleren en medische hulp inroepen.

[30], [31], [32], [33], [34]

Overdose

Grote hoeveelheden medicijnen kunnen snel leiden tot de ontwikkeling van dysbiose, encefalopathie en allergiesymptomen.

Tijdens de therapie is het noodzakelijk om desensibiliserende geneesmiddelen te gebruiken.

[39], [40], [41], [42],

Interacties met andere geneesmiddelen

Nefrotoxische eigenschappen van het geneesmiddel worden versterkt door het gebruik van aminoglycosiden of diuretische preparaten van het lustype.

NSAID's, evenals antibloedplaatjesaggregatiemiddelen verhogen de kans op bloedingen.

Het is verboden om het geneesmiddel in een spuit te mengen met andere stoffen (behalve lidocaïne met novocaïne).

Probenecid verhoogt de werking van het actieve element Cefotaxime en remt de verwijdering ervan.

[43], [44], [45]

Opslag condities

Cefotaxime moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. Temperatuurmetingen liggen binnen 25 ° C.

[46]

Houdbaarheid

Cefotaxime kan binnen 24 maanden na de fabricagedatum van het farmaceutische middel worden gebruikt.

[47]

[48], [49], [50], [51], [52], [53],

Toepassing voor kinderen

Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven met doseringen in het bereik van 50-180 mg / kg per dag. Cefotaxime moet zeer zorgvuldig worden gebruikt voor de behandeling van kinderen. Het is verboden om te gebruiken voor de behandeling van pasgeborenen.

Analogen

Analogons van de medicatie zijn geneesmiddelen Claforan en Cefabol met Cefosin.

[54], [55], [56], [57], [58], [59], [60], [61]

Beoordelingen

Cefotaxime krijgt goede beoordelingen - het heeft een sterk antimicrobieel effect en wordt vaak gebruikt in de kindergeneeskunde (in gevallen waar andere antibiotica niet het gewenste effect hebben gehad).

Er moet ook rekening mee worden gehouden dat in de opmerkingen vaak bijwerkingen van het geneesmiddel worden genoemd die vaak na de therapie voorkomen (koliek, dysbacteriose en meteorisme).