Celederm

Er zijn verschillende middelen beschikbaar voor de behandeling van gecompliceerde dermatosen. Tselederm heeft zich bewezen als een effectief en veilig medicijn. Laten we de belangrijkste kenmerken en eigenschappen ervan eens bekijken.

Tselederm is een combinatieproduct voor uitwendig gebruik. Het bevat antimicrobiële en corticosteroïdcomponenten.

• Betamethason (topisch glucocorticosteroïd) heeft een ontstekingsremmende, vaatvernauwende en langdurige jeukwerende werking.
• Gentamicine is een antibioticum (aminoglycoside) met een uitgesproken bacteriedodende werking tegen vele micro-organismen.

Farmacologische groep van het geneesmiddel – corticosteroïden in combinatie met antibiotica voor gebruik in de dermatologie.

Indicaties Celederm

Corticosteroïden worden voorgeschreven voor de behandeling van ontstekings- en auto-immuunziekten. Tselederm wordt gebruikt in de dermatologie. Laten we de belangrijkste indicaties voor het gebruik ervan eens bekijken:

• Behandeling en preventie van dermatosen
• Dermatosen gecompliceerd door secundaire infectie
• Verschillende vormen van eczeem
• Dermatitis (zon, contact, seborroïsch, intertrigineus, exfoliatief)
• Neurodermitis
• Psoriasis
• Seniele en anogenitale jeuk

Vaccinatie en inenting moeten tijdens het gebruik van de zalf worden vermeden. Celederm is gecontra-indiceerd voor langdurig gebruik op beschadigde huid. De zalf mag niet worden gebruikt in combinatie met afsluitende verbanden of luiers. Het gebruik van het geneesmiddel moet geleidelijk worden stopgezet om bijwerkingen en dermatitis met branderigheid en intense roodheid van de huid te voorkomen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Vrijgaveformulier

Tselederm wordt voorgeschreven voor uitwendig gebruik. Het medicijn is verkrijgbaar in crèmevorm. Tselederm is verkrijgbaar in aluminium tubes van 15 g, elk in een kartonnen doosje.

1 g crème bevat de volgende stoffen: 1 mg betamethason en 1 mg gentamicine. Daarnaast bevat het de volgende ingrediënten: natriumfosfaatdodecahydraat, anionische geëmulgeerde was, cetostearylalcohol, chloorcresol, natriumhydroxide, natriumdiwaterstoffosfaat, propyleenglycol, minerale olie en andere componenten.

Farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van het product wordt bepaald door de effectiviteit van de componenten. De farmacodynamiek van Tselederm wordt bepaald door de volgende stoffen:

• Betamethason – vermindert de afgifte van ontstekingsremmende cytokinen, stimuleert de aanmaak van endogene stoffen met een oedeemremmende werking (lipocortines) en remt het metabolisme van arachidonzuur. Het bestanddeel vermindert de permeabiliteit van de vaatwanden en heeft een antiallergische werking.
• Gentamicine – heeft een bacteriedodende werking tegen veel gramnegatieve en grampositieve aerobe micro-organismen. Tast anaerobe bacteriën, schimmels en virussen niet aan.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmacokinetiek

Na het aanbrengen van het geneesmiddel op de huid worden de werkzame stoffen opgenomen en hebben ze een systemisch effect. De farmacokinetiek en absorptie van gentamicine zijn hoger dan die van betamethason. De zalf dringt niet door in de systemische bloedbaan en beïnvloedt de lichaamsfuncties dus niet. Celederm wordt niet aanbevolen voor gebruik op beschadigde huidoppervlakken en in combinatie met occlusieve verbanden of kompressen.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering en toediening

Omdat het product geïndiceerd is voor veel huidaandoeningen, worden de toedieningsmethode en de dosering van Tselederm per patiënt individueel gekozen. De crème wordt niet aanbevolen voor gebruik op gebieden met een beschadigde huid en slijmvliezen. Aanbrengen op grote huidoppervlakken verhoogt het risico op systemische bijwerkingen. Het is niet aanbevolen om de crème in te wrijven of te gebruiken in combinatie met occlusieve verbanden. Het wordt niet gebruikt in de oogheelkunde; als het product per ongeluk in de ogen komt, moeten de ogen grondig worden gespoeld met stromend water.

Bij milde dermatose of een andere huidaandoening wordt de zalf eenmaal daags aangebracht. Bij ernstigere vormen van huidlaesies wordt het product tweemaal daags of vaker aangebracht. Raadpleeg een arts als er na twee weken behandeling geen verbetering optreedt. De behandeling dient geleidelijk te worden stopgezet. Langdurig gebruik van de zalf kan leiden tot irritatie, groei van resistente microflora, sensibilisatie of superinfectie.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Gebruik Celederm tijdens zwangerschap

De behandeling van dermatosen en andere huidafwijkingen tijdens de zwangerschap is een complex proces. Het is daarom belangrijk om het veiligste en meest effectieve medicijn voor de aanstaande moeder te kiezen. Het gebruik van Tselederm tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Als u dit medicijn tijdens de borstvoeding moet gebruiken, is het raadzaam om uw arts te raadplegen en te stoppen met borstvoeding. De crème is niet voorgeschreven voor de behandeling van patiënten jonger dan twee jaar.

Contra

De belangrijkste contra-indicatie voor het gebruik van externe middelen voor de behandeling van diverse huidaandoeningen is overgevoeligheid voor de actieve bestanddelen. Tselederm is gecontra-indiceerd bij individuele intolerantie voor betamethason, gentamicine en antibiotica uit de aminoglycosidegroep.

• Het medicijn wordt niet voorgeschreven aan patiënten met huidtuberculose, rosacea, spataderen, waterpokken en herpes simplex.
• Huidverschijnselen van syfilis, schimmel- of bacteriële ziekten zijn ook contra-indicaties voor het gebruik van de zalf.
• Het gebruik van dit medicijn wordt afgeraden bij patiënten met diverse huidafwijkingen, periorale dermatitis, brandwonden, huidreacties na vaccinatie en complexe vormen van plaque psoriasis.
• Het medicijn wordt niet aanbevolen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Het wordt met extra voorzichtigheid gebruikt bij kinderen, aangezien de absorptie van corticosteroïden bij kinderen hoger is dan bij volwassenen. De zalf wordt niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan twee jaar.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Bijwerkingen Celederm

Het gebruik van het medicijn zonder doktersrecept kan verschillende bijwerkingen veroorzaken. Bijwerkingen van Tselederm zijn onder andere:

• Systemische reacties – arteriële hypertensie, oedeem, gewichtsverandering, ulceratieve laesies van het maag-darmslijmvlies, menstruatieonregelmatigheden, slaperigheid, toegenomen vermoeidheid, slapeloosheid, veranderingen in de bloedglucosespiegel. Bij kinderen zijn groeivertraging, verhoogde intracraniële druk en de ontwikkeling van het syndroom van Cushing mogelijk.
• Lokale reacties – irritatie, droogheid, jeuk, vervelling van de huid. Huiduitslag, pigmentatiestoornissen, folliculitis, hypertrichose, contactdermatitis en periorale dermatitis. Bij gebruik van Tselederm met een afsluitend verband kunnen huidatrofie, secundaire infectie, maceratie, warmte-uitslag en striae optreden.

Het risico op bijwerkingen neemt aanzienlijk toe wanneer het product op grote huidoppervlakken wordt aangebracht. Als de zalf de hierboven beschreven symptomen heeft veroorzaakt, dient u medische hulp in te roepen.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Overdose

Bij langdurig gebruik of gebruik op een groot lichaamsoppervlak kan het een aantal bijwerkingen veroorzaken. Overdosering uit zich in een toename van allergische reacties, jeuk, een branderig gevoel en roodheid. Over het algemeen zijn al deze symptomen mild. Acute overdosering bij lokale toepassing wordt niet waargenomen.

Chronische corticosteroïdintoxicatie is mogelijk bij langdurige behandeling, wat leidt tot een verstoring van de hypofyse-bijnierfunctie. Deze pathologie gaat gepaard met de ontwikkeling van de ziekte van Cushing, hypercorticisme en secundaire bijnierinsufficiëntie. Langdurige behandeling veroorzaakt de groei van resistente microflora door de werking van gentamicine.

Symptomatische therapie wordt gebruikt om symptomen van overdosering en chronische intoxicatie te verlichten. Het gebruik van het medicijn moet geleidelijk worden afgebouwd om de bijwerkingen van corticosteroïden te minimaliseren.

[ 28 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

De behandeling van huidziekten is een complex en langdurig proces. Om de effectiviteit te verhogen, worden daarom meerdere producten tegelijk gebruikt. Interactie met andere geneesmiddelen is mogelijk bij complexe therapie, die door een arts wordt voorgeschreven. In dat geval mag de crème niet tegelijkertijd met andere medicijnen op één aangetaste huidplek worden aangebracht.

Bij gebruik in combinatie met antibiotische crèmes en zalven uit de aminoglycosidegroep zijn allergische reacties mogelijk. Tselederm is gecontra-indiceerd voor de behandeling van oogheelkundige aandoeningen. Indien er binnen 14 dagen na aanvang van de behandeling geen positieve reacties worden waargenomen, wordt het gebruik van het geneesmiddel gestaakt en wordt een ander behandelschema voorgeschreven.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Opslag condities

De crème moet in de originele verpakking worden bewaard, beschermd tegen zonlicht en buiten het bereik van kinderen. De bewaarcondities zorgen ervoor dat de medicinale eigenschappen van het geneesmiddel gedurende de gehele houdbaarheid behouden blijven. De bewaartemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 °C.

[ 33 ]

Houdbaarheid

Celederm is een corticosteroïdgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van inflammatoire en infectieuze huidaandoeningen. De houdbaarheid van de crème is 24 maanden vanaf de productiedatum, die staat vermeld op de aluminium tube of kartonnen verpakking. Na deze periode moet het geneesmiddel worden weggegooid.