Celederm

Verschillende geneesmiddelen worden gebruikt om gecompliceerde dermatosen te behandelen. Celederm heeft zichzelf bewezen als een effectieve en veilige drug. Overweeg de belangrijkste kenmerken en eigenschappen ervan.

Celeaderm is een gecombineerde actuele agent. Het bevat antimicrobiële en corticosteroïde componenten.

• Betamethason (actuele glucocorticosteroïde) heeft een ontstekingsremmend, vasoconstrictief en langdurig antipruritisch effect.
• Gentamicine is een antibioticum (aminoglycoside) met een uitgesproken bacteriedodend effect tegen veel micro-organismen.

De farmacologische groep van het medicijn is corticosteroïden in combinatie met antibiotica voor gebruik in de dermatologie.

Indicaties Celederm

Corticosteroïden worden voorgeschreven voor de behandeling van ontstekings- en auto-immuunziekten. Celederm wordt gebruikt in de dermatologie, we zullen de belangrijkste indicaties voor het gebruik ervan overwegen:

• Behandeling en preventie van dermatosen
• Dermatosen gecompliceerd door een secundaire infectie
• Verschillende vormen van eczeem
• Dermatitis (zon, contact, seborrheic, intertrigineus, exfoliatief)
• neurodermitis
• psoriasis
• Oude en anogenitale jeuk

Tijdens het aanbrengen van de zalf moeten immunisatie en vaccinatie worden vermeden. Celeaderm is gecontra-indiceerd om langdurig op beschadigde delen van de huid aan te brengen. Zalf kan niet worden gebruikt met occlusief verband of luiers. Het stoppen van het geneesmiddel moet geleidelijk gebeuren om bijwerkingen en dermatitis met een brandend en intens rood worden van de huid te voorkomen.

[1], [2], [3], [4]

Vrijgaveformulier

Celederm is voorgeschreven voor plaatselijke toepassing. De vorm van het medicijn is crème. Celederm wordt geproduceerd in aluminium buizen van 15 gram, elke buis in een kartonnen bundel.

1 g crème bevat dergelijke stoffen: betamethason 1 mg en gentamicine 1 mg. Zoals verder zijn: natriumfosfaat dodecahydraat, anionische emulgerende was, cetostearylalcohol, chloorcresol, natriumhydroxide, natriumdiwaterstoffosfaat, propyleenglycol, minerale olie en andere componenten.

Farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van een faciliteit wordt bepaald door de effectiviteit van de componenten. Farmacodynamiek Celederm wordt vertegenwoordigd door dergelijke stoffen:

• Betamethason - vermindert de afgifte van anti-inflammatoire cytokines, stimuleert de synthese van endogene stoffen met anti-oedemateuze activiteit (lipocortines) en remt het metabolisme van arachidonzuur. De component vermindert de doorlaatbaarheid van de wanden van de vaten en heeft een anti-allergisch effect.
• Gentamicine - heeft bacteriedodende werking tegen vele gram-negatieve en gram-positieve aërobe micro-organismen. Heeft geen invloed op anaerobe bacteriën, schimmels en virussen.

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Farmacokinetiek

Na het aanbrengen van het medicijn op de huid, worden de actieve stoffen geabsorbeerd en hebben ze een systemisch effect. De farmacokinetiek en absorptie van gentamicine zijn hoger dan die van betamethason. Zalf dringt niet door in de systemische bloedbaan, het heeft dus geen invloed op de werking van het lichaam. Celeaderm wordt niet aanbevolen om op het beschadigde huidoppervlak te worden aangebracht en te worden gebruikt met occlusieve verbanden of compressen. 

[11], [12], [13]

Dosering en toediening

Omdat het middel bij veel huidaandoeningen is geïndiceerd, wordt de methode van toediening en dosering van Celederm voor elke patiënt afzonderlijk geselecteerd. De crème mag niet worden aangebracht op plaatsen met beschadigde huid en slijmvliezen. Als het wordt toegepast op grote delen van de huid, verhoogt dit het risico op systemische bijwerkingen. De crème wordt afgeraden om te wrijven en te gebruiken met occlusieve verbanden. Niet toepassen in de oogheelkunde, bij toevallig contact met de ogen, ze moeten grondig worden gespoeld met stromend water.

Als de dermatose of een andere huidziekte een gemakkelijke vorm heeft, wordt de zalf eenmaal per dag aangebracht. Bij ernstigere vormen van huidlaesie wordt het medicijn twee of meer keren per dag aangebracht. Als er twee weken na aanvang van de behandeling geen verbetering wordt waargenomen, is het de moeite waard om een arts te raadplegen. Annulering moet geleidelijk gebeuren. Langdurig gebruik van de zalf kan leiden tot irritatie, groei van resistente microflora, overgevoeligheid of superinfectie.

[24], [25], [26], [27], [28]

Gebruik Celederm tijdens zwangerschap

Behandeling van dermatosen en andere huidlaesies in de periode van de dracht is een complex proces. Wat betreft de toekomstige moeder is het noodzakelijk om de meest veilige, maar effectieve drug te kiezen. Het gebruik van Celederm tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Als het gebruik van dit medicijn tijdens het geven van borstvoeding nodig is, is het raadzaam om uw arts te raadplegen en te stoppen met borstvoeding. De crème is niet voorgeschreven voor de behandeling van patiënten tot twee jaar.

Contra

Het belangrijkste verbod op het gebruik van externe middelen voor de behandeling van verschillende huidziekten is overgevoeligheid voor de actieve bestanddelen ervan. Celederm is gecontraïndiceerd voor gebruik met individuele intolerantie voor betamethason, gentamicine en antibiotica van de aminoglycosidegroep.

• Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor patiënten met huidtuberculose, rosacea, spataderen, waterpokken en herpes simplex.
• Huidmanifestaties van syfilis, ziektes van schimmel- of bacteriële etiologie, zijn ook een contra-indicatie voor het gebruik van zalf.
• Het medicijn wordt niet aanbevolen voor patiënten met verschillende huidlaesies, periorale dermatitis, brandwonden, huidreacties na vaccinatie en met de complexe vorm van psoriasis psoriasis.
• Medicatie wordt niet aanbevolen voor zwangere en zogende vrouwen. Met speciale zorg wordt in de kindergeneeskunde gebruikt, omdat de absorptie van corticosteroïden bij kinderen hoger is dan bij volwassenen. Zalf is niet voorgeschreven voor patiënten jonger dan twee jaar.

[14], [15], [16], [17], [18]

Bijwerkingen Celederm

Het gebruik van het medicijn zonder medisch recept kan verschillende ongewenste reacties veroorzaken. Bijwerkingen van Celederm manifesteren zich als:

• Systemische reacties - hypertensie, oedeem, gewichtsverandering, ulceratieve lesies van de gastro-intestinale mucosa, menstruele aandoeningen, slaperigheid, toegenomen vermoeidheid, slapeloosheid, veranderingen in het niveau van glucose in het bloedplasma. Kinderen kunnen de groei, verhoogde intracraniale druk en de ontwikkeling van het Cushing-syndroom vertragen.
• Lokale reacties - irritatie, droogheid, jeuk, schilfering van de huid. Huiduitslag, pigmentstoornis, folliculitis, hypertrichose, contact en orale dermatitis. Als Celederm wordt gebruikt met een occlusief verband, dan is huidatrofie, secundaire infectie, maceratie, zweten, het verschijnen van striae mogelijk.

Het risico op bijwerkingen neemt aanzienlijk toe wanneer het product wordt aangebracht op grote delen van de huid. Als de zalf de oorzaak is van de bovenstaande symptomen, moet u medische hulp zoeken.

[19], [20], [21], [22], [23]

Overdose

Als het geneesmiddel gedurende een lange periode of op een groot oppervlak van het lichaam wordt gebruikt, kan dit een aantal bijwerkingen veroorzaken. Overdosering manifesteert zich als een toename van allergische reacties, jeuk, verbranding, roodheid. In de regel hebben al deze symptomen een lichte ernst. Acute overdosis met plaatselijke toediening wordt niet opgemerkt.

Bij langdurige behandeling is chronische intoxicatie met corticosteroïden mogelijk, die de hypofyse-bijnierfunctie verstoort. Deze pathologie gaat gepaard met de ontwikkeling van de ziekte van Cushing, hypercorticisme en secundaire bijnierinsufficiëntie. Langdurige behandeling veroorzaakt de groei van resistente microflora door de werking van gentamycine.

Symptomatische therapie wordt gebruikt om symptomen van overdosering en chronische intoxicatie te elimineren. Het medicijn moet geleidelijk worden afgebouwd om de bijwerkingen van corticosteroïden te minimaliseren.

[29]

Interacties met andere geneesmiddelen

Behandeling van huidziekten is een ingewikkeld en tijdrovend proces, dus voor de effectiviteit ervan worden verschillende middelen tegelijkertijd gebruikt. Interactie met andere geneesmiddelen is mogelijk met complexe therapie, die wordt voorgeschreven door een arts. In dit geval mag de crème niet tegelijkertijd met andere geneesmiddelen op een getroffen deel van de huid worden aangebracht.

Bij gebruik met antibioticumcrèmes en zalven van de aminoglycosidegroep zijn allergische reacties mogelijk. Celederm is gecontra-indiceerd bij de behandeling van oogaandoeningen. Als er binnen 14 dagen na het begin van de behandeling geen positieve reacties worden waargenomen, wordt de agent geannuleerd en wordt een ander schema voorgeschreven.

[30], [31], [32], [33]

Opslag condities

De crème moet in de originele verpakking worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen zonlicht en is niet toegankelijk voor kinderen. De opslagomstandigheden maken het mogelijk om de medicinale eigenschappen van het geneesmiddel gedurende de gehele houdbaarheid te behouden. De opslagtemperatuur mag 25 ° C niet overschrijden.

[34]

Houdbaarheid

Celederm verwijst naar corticosteroïde preparaten voor de behandeling van inflammatoire en infectieuze huidziekten. De houdbaarheid van de crème is 24 maanden vanaf de productiedatum, die op een aluminium tube of doos is bevestigd. Aan het einde van deze periode moet het geneesmiddel worden weggegooid.