Chondroblastoom bij kinderen

Chondroblastoom is een goedaardige, kraakbeenvormende tumor die de epifysen van de pijpbeenderen aantast. Het bestaat uit dicht op elkaar geplaatste, overwegend ronde of veelhoekige celelementen, chondroblasten genoemd.

[ 1 ], [ 2 ]

Epidemiologie

Chondroblastoom vertegenwoordigt 1,0-2,0% van alle skelettumoren en wordt meestal ontdekt op de leeftijd van 10-20 jaar.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Symptomen chondroblastoom bij een kind

Typische klachten zijn pijn in het gewrichtsgebied, waarvan de intensiteit in de loop van de tijd toeneemt. Bij een langdurig beloop van de tumor worden duidelijke kreupelheid, hypotrofie van de weke delen van de ledemaat en gewrichtscontracturen opgemerkt. Typische lokalisaties zijn de epifysen en epimetafysen van de lange buisvormige botten.

[ 6 ]

Diagnostics chondroblastoom bij een kind

Röntgenfoto's en CT-scans tonen een excentrisch gelegen destructiehaard in de epifyse van het tubulaire bot, met duidelijke begrenzingen en een neiging tot uitbreiding naar de metafyse. De aanwezigheid van verkalkingszones geeft de interne structuur van de haard een gespikkeld uiterlijk. Scintigrafie registreert zowel lokale hypervascularisatie (gemiddeld 170%) als hyperfixatie van het radiofarmacon (gemiddeld 230%).

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Differentiële diagnose

Differentiële diagnose wordt uitgevoerd bij reuzenceltumoren.

Behandeling chondroblastoom bij een kind

De behandeling van chondroblastoom is chirurgisch: radicale resectie van de tumor in combinatie met verschillende soorten bot-auto- en alloplastiek.