Chondroblastoom bij kinderen

Chondroblastoom is een goedaardige kraakbeentumor die de epifysen van tubulaire botten beïnvloedt. Het bestaat uit dicht op elkaar liggende cellulaire elementen overwegend rond of veelhoekig, beschouwd als chondroblasten.

[1], [2]

Epidemiologie

Chondroblastoom is 1,0-2,0% van alle neoplasma van het skelet. Meestal wordt het gedetecteerd op de leeftijd van 10-20 jaar.

[3], [4], [5]

Symptomen chondroblastoom bij een kind

Typische klachten zijn gewrichtspijn waarvan de intensiteit in de loop van de tijd toeneemt. Bij langdurig beloop van de tumor, duidelijke kreupelheid, hypotrofie van de zachte weefsels van de ledemaat, contractuur van het gewricht. Typische lokalisatie is de epifyse en epimetafyse van lange tubulaire botten.

[6]

Diagnostics chondroblastoom bij een kind

Op röntgenfoto's en CT wordt een excentrisch geplaatste laesiefocus met duidelijke grenzen en een neiging om zich naar het metafysegebied te verspreiden onthuld in de epifyse van het tubulaire bot. De aanwezigheid van kalkzones geeft de interne structuur van de focus een gespikkeld uiterlijk. Bij scintigrafie worden zowel lokale hypervascularisatie (gemiddeld 170%) als hyperfixatie van het radiofarmacon geregistreerd (gemiddeld 230%).

[7], [8], [9]

Differentiële diagnose

Differentiële diagnose wordt uitgevoerd met een gigantische celtumor.

Behandeling chondroblastoom bij een kind

Chondroblastoma chirurgische behandeling is een radicale tumorresectie in combinatie met verschillende soorten bot-auto- en alloplastiek.