Codelac tegen hoesten

Het hoestmiddel Codelac kent verschillende varianten die qua samenstelling verschillen: Codelac, Codelac Fito (Codelac met tijm), Codelac Neo, Codelac Broncho. Ze zijn verkrijgbaar in verschillende vormen en worden zowel bij niet-productieve (droge) hoest als bij productieve (natte) hoest gebruikt.

Laten we elk van de genoemde medicijnen in detail bekijken, zodat patiënten weten: welke Codelac van welke hoest wordt gebruikt.

Codelac tegen droge hoest

Het is een verdovende hoestonderdrukker genaamd Codelac-hoesttabletten met codeïnefosfaat (opiumalkaloïde), natriumwaterstofcarbonaat en poeder van zoethout of zoethoutwortel (Glycyrrhiza) en Thermopsis lanceolatae-kruid (Thermopdis lanceolatae).

Indicaties voor het gebruik van dit middel zijn onder meer ziekten van de ademhalingsorganen en de luchtwegen met droge (niet-productieve) hoest.

• Farmacodynamiek

De farmacologische werking van Codelac wordt gecombineerd. Codeïnefosfaat, dat inwerkt op opioïdereceptoren van het centrale zenuwstelsel, vermindert de excitatie van het hoestcentrum van de medulla oblongata. Als slijmoplossend bestanddeel werken triterpeenverbindingen, glycyrrhizinezuur in zoethoutwortel, evenals polyfenolen (in het bijzonder liquiritine), die de mucociliaire klaring van de bovenste luchtwegen verbeteren en bronchiale spasmen verlichten. Alkaloïden van het kruid Thermopsis prikkelen het ademhalingscentrum van de hersenen, en saponinen en essentiële oliën van de plant verhogen de productie van bronchiale secretie en bevorderen het slijm. En door de aanwezigheid van natriumbicarbonaat in de samenstelling van Kodelak wordt het sputum alkalischer en minder compact, waardoor het veel gemakkelijker uit de luchtwegen te verwijderen is.

• Farmacokinetiek

Codeïnefosfaat wordt snel geadsorbeerd in het maagdarmkanaal en na 60 minuten bereikt de plasmaconcentratie een maximum, en de eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​gemiddeld 3,5 uur. Tijdens het transformatieproces door leverenzymen wordt codeïne gemetaboliseerd tot morfine en norcodeïne, die in geconjugeerde en gedeeltelijk vrije vorm door de nieren uit het lichaam worden uitgescheiden.

• Gebruik tijdens de zwangerschap

Codelac met codeïnefosfaat is verboden tijdens zwangerschap en borstvoeding.

• Aanvraag voor kinderen

Dit geneesmiddel is niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 24 maanden.

• Contra-indicaties voor gebruik

Het gebruik van Codelac is gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van bronchiaal astma en onvoldoende ademhalingsfunctie, evenals in gevallen van enzymatisch leverfalen en cerebrale hypertensie.

• Bijwerkingen

Er zijn dergelijke bijwerkingen van Codelac-tabletten met codeïnefosfaat als hoofdpijn en duizeligheid, verhoogde slaperigheid, misselijkheid en braken, darmstoornissen (constipatie) en epigastrische pijn; allergische reacties met huiduitslag en angio-oedeem zijn mogelijk.

• Wijze van toepassing en doseringen

Tabletten worden oraal ingenomen, drinkwater. De standaard enkelvoudige dosis voor een volwassene is één tablet, het aantal doses per dag is twee tot drie en de behandelingskuur duurt niet langer dan vijf dagen.

• Overdosis

Het overschrijden van de dosis van dit geneesmiddel kan leiden tot verslechtering van de ademhalingsfunctie, afname van de algemene lichaamstonus, droge mond, miosis en nystagmus, hyperemie van het gezicht, hyperhidrose, afname van de hartslag, convulsies, misselijkheid en braken. Toediening van actieve kool is alleen effectief in de eerste 60 minuten na het begin van de symptomen van een overdosis. Het tegengif voor codeïne is naloxon (dat via injectie wordt toegediend).

• Interacties met andere geneesmiddelen

Codelac mag niet worden ingenomen met andere hoestmiddelen (met secretolytische en slijmoplossende werking), centrale analgetica, barbituraten, antipsychotica en alcoholhoudende middelen.

• Opslag condities

Codelac-tabletten moeten bij kamertemperatuur worden bewaard, buiten het bereik van kinderen.

De houdbaarheid van het medicijn is 4 jaar.

Analogen: siroop Cofex, tabletten Codterpin.

Codelac met tijm tegen hoest (Codelac Fito)

Codelac Fito wordt ook gebruikt bij hoest zonder slijm. Het is verkrijgbaar in vloeibare vorm - als elixer.

Omdat de samenstelling van het medicijn dezelfde is als in Kodelak-tabletten, verschilt het mechanisme van het farmacologische effect van Kodelak Phyto niet veel van de tabletten. Een extra ingrediënt - een vloeibaar extract van tijm of tijmkruid (Thymus vulgaris) - verhoogt de productie van bronchiaal slijm, bevordert de vloeibaarmaking ervan en verlicht zo het hoesten.

Gebruik tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Het gebruik voor kinderen is alleen toegestaan ​​vanaf de leeftijd van twee jaar en uitsluitend op voorschrift van een arts, die de toestand van het kind en de aard van de hoest beoordeelt, wat niet wordt verminderd door het gebruik van andere medicijnen.

Contra-indicaties voor gebruik, bijwerkingen en tekenen van overdosering zijn dezelfde als voor Codelac-tabletten.

• Wijze van toepassing en doseringen

Codelac Fito wordt anderhalf uur vóór een maaltijd of met dezelfde tussenpozen na een maaltijd oraal ingenomen. Dosering: voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 5 ml (driemaal daags); voor kinderen van 5-12 jaar - 5 ml, maar tweemaal daags; 2-5 jaar - tweemaal daags 2,5 ml.

• Opslag condities

Codelac Fito moet worden bewaard bij +8-15°C.

Houdbaarheid van het elixer in een ongeopende fles - 18 maanden, in een geopende fles - 3 maanden.

Codelac Neo tegen hoest

Het niet-narcotische medicijn Codelac Neo wordt gebruikt voor droge hoest van welke oorsprong dan ook, vooral bij kinkhoest, acute bronchitis en laryngitis, en om de hoestreflex te onderdrukken vóór bronchoscopisch onderzoek en pulmonologische chirurgische ingrepen.

• Vorm van vrijgave

Codelac Neo-tabletten (elk 0,05 g) en vloeibare vormen - hoestdruppels en siroop.

• Farmacodynamiek

Het antitussieve effect van het medicijn is te wijten aan niet-specifieke anticholinergische en bronchospasmolytische werking: via receptoren in de hersenstam beïnvloedt de werkzame stof - butamiraat (5-broom-4-chloor-2-methoxybenzonitril) in de vorm van citraat - het hoestcentrum. Bovendien vermindert butamiraat de weerstand van de spiervezels van de luchtwegen, waardoor bronchospasme wordt onderdrukt.

• Farmacokinetiek

Butamyraat wordt na orale toediening snel en vrijwel volledig geabsorbeerd en bindt goed aan plasma-eiwitten (98%). De maximale concentratie in het bloed na een enkele dosis wordt binnen 9 uur bereikt.

De plasma-eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​ongeveer 13 uur; 90% van de biotransformatieproducten van butimiradaat wordt via de urine uitgescheiden.

• Gebruik tijdens de zwangerschap

Preparaten die butimiraat bevatten, zijn niet voorgeschreven voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

• Aanvraag voor kinderen

Codelac Neo wordt niet gebruikt voor de behandeling van kinderen in de eerste twee levensmaanden; de siroop wordt niet gebruikt voor kinderen jonger dan drie jaar en de tabletten worden pas op 18-jarige leeftijd gebruikt.

Contra-indicaties voor gebruik - overgevoeligheid voor het medicijn.

Mogelijke bijwerkingen worden zelden waargenomen, voornamelijk in de vorm van huiduitslag, duizeligheid, slaperigheid, misselijkheid en diarree.

• Wijze van toepassing en doseringen

Alle vormen van de medicatie worden oraal ingenomen (vóór de maaltijd).

Tabletdosering: één tablet elke 12 uur.

Siroopdosering: kinderen vanaf 12 jaar - 15 ml tweemaal daags; 6-12 jaar - 10 ml;

3-6 jaar - 5 ml.

Dosering druppels: kinderen 3-12 maanden. - 10 druppels (oplossen in een kleine hoeveelheid vloeistof), driemaal daags; tot drie jaar - 15 druppels; gedurende drie jaar - 20 druppels.

• Overdosis

Duizeligheid, misselijkheid, braken, diarree, slaperigheid, buikpijn, arteriële hypotensie en verminderde motorische coördinatie behoren tot de tekenen van een overdosis Codelac Neo. Maagspoeling en toediening van absorbentia zijn geïndiceerd.

• Interacties met andere geneesmiddelen

Dit geneesmiddel is onverenigbaar met ethylalcohol en psychotrope geneesmiddelen.

• Opslag condities

Het medicijn Codelac Neo moet bij kamertemperatuur worden bewaard, buiten het bereik van kinderen.

• Houdbaarheid

De houdbaarheid is twee jaar voor tablets en vijf jaar voor andere vormen.

Andere handelsnamen (synoniemen) van Codelac Neo: Butimiraat, Sinekod, Stoptussin, Omnitus, Intussin, Panatus, Brospamine.

Codelac Broncho tegen hoest

Codelac Broncho tegen hoest (in tabletvorm) - een gecombineerd middel met mucolytische eigenschappen. Dit is Codelac voor natte hoest met stroperig sputum, wat een symptoom is van luchtwegaandoeningen van de bovenste luchtwegen, bronchitis, tracheobronchitis, longontsteking.

• Farmacodynamiek

Dit product bevat ambroxol, natriumglycyrrhizinaat (glycyrrhaat), natriumwaterstofcarbonaat en gedroogd extract van thermopsiskruid. Ambroxol stimuleert de synthese van bronchiale secretie, die minder compact wordt en gemakkelijker op te hoesten; natriumbicarbonaat maakt het opgehoopte slijm vloeibaar, en natriumglycyrrhizinaat heeft een ontstekingsremmend effect en vermindert het niveau van oxidatieve stress van cellen van het ademhalingsepitheel.

• Gebruik tijdens de zwangerschap

Codelac Broncho is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Gebruik voor kinderen is alleen mogelijk vanaf 12 jaar.

• Contra-indicaties voor gebruik

Codelac Broncho is gecontra-indiceerd bij de behandeling van allergische hoest en bij overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel.

• Bijwerkingen

Bijwerkingen van dit geneesmiddel kunnen zich manifesteren door uitdroging van de nasopharynx of loopneus, hoofdpijn en algemene zwakte, problemen met plassen en de ontwikkeling van allergische reacties.

• Wijze van toepassing en doseringen

Codelac Broncho wordt driemaal daags (niet langer dan vijf dagen) bij de maaltijd ingenomen, enkele dosis - één tablet.

• Overdosis

Bij overschrijding van de dosis kunnen misselijkheid, braken en diarree optreden. Maagspoeling moet binnen twee uur na het optreden van deze symptomen worden uitgevoerd.

• Opslag condities

Om dit medicijn op te slaan heb je een droge plaats nodig, de optimale temperatuur is kamertemperatuur.

De houdbaarheid is 24 maanden.