Codelac tegen hoesten

Het hoestmiddel Codelac kent verschillende varianten met verschillende samenstellingen: Codelac, Codelac Fito (Codelac met tijm), Codelac Neo en Codelac Broncho. Ze zijn verkrijgbaar in verschillende vormen en worden gebruikt voor zowel niet-productieve (droge) als productieve (natte) hoest.

Laten we elk van de genoemde medicijnen in detail bekijken, zodat patiënten weten: welke Codelac voor welke hoest wordt gebruikt.

Codelac voor droge hoest

Het is een narcotisch hoestonderdrukker genaamd Codelac hoesttabletten met codeïnefosfaat (opiumalkaloïde), natriumwaterstofcarbonaat en poeder van zoethout of zoethoutwortel (Glycyrrhiza) en Thermopsis lanceolatae-kruid (Thermopsidis lanceolatae).

Indicaties voor het gebruik van dit middel zijn onder meer ziekten van de luchtwegen en aandoeningen van de luchtwegen met droge (niet-productieve) hoest.

• Farmacodynamiek

De farmacologische werking van Codelac is gecombineerd. Codeïnefosfaat, dat inwerkt op opioïde receptoren in het centrale zenuwstelsel, vermindert de prikkeling van het hoestcentrum van de medulla oblongata. Triterpeenverbindingen, glycyrrhizinezuur uit zoethoutwortel, en polyfenolen (met name liquiritine) werken als expectorans. Deze verbindingen verbeteren de mucociliaire klaring van de bovenste luchtwegen en verlichten bronchiale spasmen. Alkaloïden van het kruid Thermopsis stimuleren het ademhalingscentrum in de hersenen, terwijl saponinen en etherische oliën van de plant de productie van bronchiaal secreet verhogen en de sputumproductie bevorderen. Door de aanwezigheid van natriumbicarbonaat in Kodelak wordt sputum alkalischer en minder dicht, waardoor het gemakkelijker uit de luchtwegen kan worden verwijderd.

• Farmacokinetiek

Codeïnefosfaat wordt snel geadsorbeerd in het maag-darmkanaal en bereikt na 60 minuten een maximumconcentratie in het plasma. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt gemiddeld 3,5 uur. Tijdens het omzettingsproces door leverenzymen wordt codeïne gemetaboliseerd tot morfine en norcodeïne, die in geconjugeerde en gedeeltelijk vrije vorm via de nieren uit het lichaam worden uitgescheiden.

• Gebruik tijdens de zwangerschap

Codelac met codeïnefosfaat is verboden tijdens zwangerschap en borstvoeding.

• Aanvraag voor kinderen

Dit geneesmiddel is niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 24 maanden.

• Contra-indicaties voor gebruik

Het gebruik van Codelac is gecontra-indiceerd bij bronchiale astma en onvoldoende ademhalingsfunctie, evenals bij enzymatisch leverfalen en cerebrale hypertensie.

• Bijwerkingen

Er zijn bijwerkingen van Codelac tabletten met codeïnefosfaat bekend, zoals hoofdpijn en duizeligheid, verhoogde slaperigheid, misselijkheid en braken, darmklachten (constipatie) en pijn in de bovenbuik. Allergische reacties met huiduitslag en angio-oedeem zijn mogelijk.

• Toepassingsmethode en dosering

Tabletten worden oraal ingenomen met drinkwater. De standaard enkelvoudige dosis voor een volwassene is één tablet, het aantal doses per dag is twee tot drie en de behandelingsduur is maximaal vijf dagen.

• Overdosis

Overschrijding van de dosis van dit geneesmiddel kan leiden tot verslechtering van de ademhalingsfunctie, afname van de algemene lichaamstonus, droge mond, miosis en nystagmus, hyperemie van het gezicht, hyperhidrose, afname van de hartslag, convulsies, misselijkheid en braken. Toediening van actieve kool is alleen effectief in de eerste 60 minuten na het optreden van de overdosissymptomen. Het tegengif voor codeïne is naloxon (dat via injectie wordt toegediend).

• Interacties met andere geneesmiddelen

Codelac mag niet worden ingenomen in combinatie met andere hoestmedicijnen (met secretolytische en expectorerende werking), centrale pijnstillers, barbituraten, antipsychotica en middelen die alcohol bevatten.

• Bewaarcondities

Codelac tabletten moeten op kamertemperatuur bewaard worden, buiten bereik van kinderen.

De houdbaarheid van het geneesmiddel bedraagt 4 jaar.

Analogen: siroop Cofex, tabletten Codterpin.

Codelac met tijm tegen hoest (Codelac Fito)

Codelac Fito wordt ook gebruikt bij hoest zonder slijm. Het is verkrijgbaar in vloeibare vorm - als elixer.

Omdat de samenstelling van het geneesmiddel dezelfde is als die van Kodelak-tabletten, verschilt het farmacologische werkingsmechanisme van Kodelak Phyto niet veel van de tabletten. Een extra ingrediënt - een vloeibaar extract van tijm of tijmkruid (Thymus vulgaris) - verhoogt de productie van bronchiaal slijm, bevordert de liquefactie ervan en verlicht zo hoest.

Gebruik tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Het gebruik bij kinderen is alleen toegestaan vanaf de leeftijd van twee jaar en uitsluitend op voorschrift van een arts, die de toestand van het kind en de aard van de hoest beoordeelt, die niet vermindert door het gebruik van andere medicijnen.

Contra-indicaties voor gebruik, bijwerkingen en tekenen van overdosering zijn dezelfde als voor Codelac tabletten.

• Toepassingsmethode en dosering

Codelac Fito wordt oraal ingenomen anderhalf uur vóór een maaltijd of met dezelfde tussenpoos na een maaltijd. Dosering: voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 5 ml (driemaal daags); voor kinderen van 5-12 jaar - 5 ml, maar tweemaal daags; voor kinderen van 2-5 jaar - tweemaal daags 2,5 ml.

• Bewaarcondities

Codelac Fito moet bewaard worden bij +8-15°C.

Houdbaarheid van het elixer in een ongeopende fles - 18 maanden, in een geopende fles - 3 maanden.

Codelac Neo tegen hoest

Het niet-narcotische geneesmiddel Codelac Neo wordt gebruikt bij droge hoest van welke oorsprong dan ook, met name bij kinkhoest, acute bronchitis en laryngitis, en ook voor het onderdrukken van de hoestreflex vóór bronchoscopisch onderzoek en longchirurgische ingrepen.

• Vorm van vrijgave

Codelac Neo tabletten (0,05 g per stuk) en vloeibare vormen - hoestbonbons en siroop.

• Farmacodynamiek

Het hoestonderdrukkende effect van het medicijn is te danken aan een niet-specifieke anticholinerge en bronchospasmolytische werking: via receptoren in de hersenstam beïnvloedt de werkzame stof butamiraat (5-broom-4-chloor-2-methoxybenzonitril) in de vorm van citraat het hoestcentrum. Bovendien vermindert butamiraat de weerstand van de luchtwegspiervezels, waardoor bronchospasme wordt onderdrukt.

• Farmacokinetiek

Butamyraat wordt na orale toediening snel en vrijwel volledig geabsorbeerd en bindt zich goed aan plasma-eiwitten (98%). De maximale bloedconcentratie na een eenmalige dosis wordt binnen 9 uur bereikt.

De plasma-eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ongeveer 13 uur; 90% van de butimiradaatbiotransformatieproducten wordt via de urine uitgescheiden.

• Gebruik tijdens de zwangerschap

Preparaten die butimiraat bevatten, worden niet voorgeschreven aan zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

• Aanvraag voor kinderen

Codelac Neo is niet bedoeld voor de behandeling van kinderen in de eerste twee levensmaanden. De siroop is niet bedoeld voor kinderen jonger dan drie jaar en de tabletten worden pas vanaf 18 jaar gebruikt.

Contra-indicaties voor gebruik - overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Mogelijke bijwerkingen worden zelden waargenomen, voornamelijk in de vorm van huiduitslag, duizeligheid, slaperigheid, misselijkheid en diarree.

• Toepassingsmethode en dosering

Alle vormen van medicatie worden oraal ingenomen (vóór de maaltijd).

Tabletdosering: één tablet elke 12 uur.

Dosering siroop: kinderen vanaf 12 jaar - 15 ml tweemaal daags; 6-12 jaar - 10 ml;

3-6 jaar - 5 ml.

Dosering van de druppels: kinderen van 3-12 maanden: 10 druppels (oplossen in een kleine hoeveelheid vloeistof), driemaal daags; tot 3 jaar: 15 druppels; ouder dan 3 jaar: 20 druppels.

• Overdosis

Duizeligheid, misselijkheid, braken, diarree, slaperigheid, buikpijn, arteriële hypotensie en verminderde motorische coördinatie behoren tot de symptomen van een overdosis Codelac Neo. Maagspoeling en toediening van absorberende middelen zijn geïndiceerd.

• Interacties met andere geneesmiddelen

Dit geneesmiddel is niet verenigbaar met ethylalcohol en psychotrope geneesmiddelen.

• Bewaarcondities

Het geneesmiddel Codelac Neo moet op kamertemperatuur bewaard worden, buiten bereik van kinderen.

• Houdbaarheid

De houdbaarheid voor tabletten bedraagt twee jaar en voor andere vormen vijf jaar.

Andere handelsnamen (synoniemen) van Codelac Neo: Butimirate, Sinekod, Stoptussin, Omnitus, Intussin, Panatus, Brospamine.

Codelac Broncho tegen hoest

Codelac Broncho tegen hoest (in tabletvorm) - een gecombineerd middel met mucolytische eigenschappen. Dit is Codelac tegen natte hoest met taai sputum, een symptoom van luchtwegaandoeningen van de bovenste luchtwegen, bronchitis, tracheobronchitis en longontsteking.

• Farmacodynamiek

Dit product bevat ambroxol, natriumglycyrrhizinaat (glycyrrhaat), natriumwaterstofcarbonaat en gedroogd extract van Thermopsis. Ambroxol stimuleert de aanmaak van bronchiale secretie, waardoor deze minder compact wordt en gemakkelijker kan worden opgehoest; natriumbicarbonaat maakt opgehoopt slijm vloeibaar en natriumglycyrrhizinaat heeft een ontstekingsremmende werking en vermindert de oxidatieve stress van de cellen van het ademhalingsepitheel.

• Gebruik tijdens de zwangerschap

Codelac Broncho is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik bij kinderen is pas mogelijk vanaf 12 jaar.

• Contra-indicaties voor gebruik

Codelac Broncho is gecontra-indiceerd voor de behandeling van allergische hoest en bij overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel.

• Bijwerkingen

Bijwerkingen van dit geneesmiddel kunnen zich uiten in een droge neusholte of neusafscheiding, hoofdpijn en algemene zwakte, problemen met urineren en het ontstaan van allergische reacties.

• Toepassingsmethode en dosering

Codelac Broncho moet driemaal daags (niet langer dan vijf dagen) bij de maaltijd worden ingenomen, enkele dosis - één tablet.

• Overdosis

Bij overschrijding van de dosis kunnen misselijkheid, braken en diarree optreden. Een maagspoeling dient binnen twee uur na het begin van deze symptomen te worden uitgevoerd.

• Bewaarcondities

Om dit medicijn te bewaren heeft u een droge plek nodig; de optimale temperatuur is kamertemperatuur.

De houdbaarheid bedraagt 24 maanden.