De weg

Zylol is een antihistaminegeneesmiddel met systemische werking, is een piperazinederivaat.

Indicaties De weg

Het is aangetoond dat het allergische vormen van verkoudheid (waaronder het hele jaar door) elimineert, en daarmee de chronische vorm van idiopathische urticaria.

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in tabletten, 7 stuks in 1 blister. Binnenin een bundel zitten 1 of 4 blisterplaten.

Farmacodynamiek

Levocetirizine is een stabiel actief R-enantiomeer van de cetirizine-stof en is opgenomen in de categorie van selectieve competitieve antagonisten van de histaminereceptor (H1). De affiniteit voor deze receptoren in levocetirizine is tweemaal die van cetirizine.

Het geneesmiddel werkt op het stadium van de allergische reactie, die afhankelijk is van histamine, en vermindert tegelijkertijd de beweging van eosinofielen, versterkt de bloedvaten en voorkomt de afgifte van inflammatoire geleiders. Bovendien voorkomt het de ontwikkeling, evenals vergemakkelijkt het verloop van allergische symptomen, anti-allergische, anti-exsudatieve en ontstekingsremmende eigenschappen. In dit geval, bijna geen antiserotoninovogo en cholinolytische effect. Bij therapeutische doseringen heeft het praktisch geen sedatief effect.

De ECG-tests hebben de corresponderende werking van levocetirizine ten opzichte van het QT-interval niet onthuld.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van het actieve ingrediënt verandert lineair. Het hangt af van de dosering, heeft een zwakke individuele variabiliteit en wijkt praktisch niet af van de indices van cetirizine.

Levocetirizine wordt snel genoeg geabsorbeerd door orale toediening van geneesmiddelen. Op de mate van absorptie heeft eten geen invloed op, maar verlaagt het tegelijkertijd zijn snelheid. Peak indicators in het plasma waargenomen na 0,9 uur na inname van het geneesmiddel in het geneesmiddel dosering en gelijk aan 207 ng / ml (in enkelvoudige receptie) en 308 ng / ml (bij hergebruikt middelen in een hoeveelheid van 5 mg). De evenwichtswaarden binnen het serum bereiken 2 dagen later.

Er is geen informatie over de distributie van geneesmiddelen in de weefsels van het menselijk lichaam en daarboven op de passage van materie via de BBB. Bij het dierproeven werd de hoogste index waargenomen in de nieren met de lever en de laagste was in het centrale zenuwstelsel. Het distributievolume is 0,4 l / kg en de synthese met plasmaproteïne bereikt 90%.

Tijdens het metabolisme is ongeveer 14% van het actieve bestanddeel in het lichaam betrokken. Oxidatie, binding met taurine en N- samen met O-dealkylering worden uitgevoerd. De laatste processen worden uitgevoerd met behulp van hemoproteïne CYP 3A4, en verschillende hemoproteïne-isovormen nemen deel aan de oxidatieve processen. Werkzame substantie heeft geen effect op de activiteit gemoproteinovyh isoenzymen 1A2 en 2C9, 2C19 en bovendien met 2D6 en 2E1 bij ZA4 met indicatoren die beter zijn dan het piekniveau na orale toediening in een hoeveelheid van gebruik van 5 mg zijn. Aangezien het metabole proces een lage mate heeft en het onderdrukkende effect niet toeneemt, is de waarschijnlijkheid van interactie van het actieve ingrediënt met andere stoffen extreem klein.

Excretie van geneesmiddelen wordt vaak uitgevoerd met behulp van actief voorkomende tubulaire secretie en daarnaast glomerulaire filtratie. De halfwaardetijd is 7,9 + 1,9 uur en de totale zuiveringssnelheid is 0,63 ml / minuut / kg. De stof accumuleert niet en wordt 96 uur volledig uitgescheiden. Uitscheiding van ongeveer 85,4% van de geneesmiddeldosering wordt uitgevoerd met urine (onveranderde vorm) en ongeveer 12,9% wordt uitgescheiden met feces.

Bij personen met stoornissen van de nierfunctie (de exponent klaring <40 ml / min) zuiveringsfactor van PM wordt verminderd en de halfwaardetijd toeneemt (bij hemodialysepatiënten, wordt de totale verlaagd met 80%), waardoor het noodzakelijk is om de geschikte dosering te selecteren. Tijdens de standaardprocedure voor hemodialyse (4 uur) wordt slechts een klein deel (minder dan 10%) van het actieve bestanddeel uitgescheiden.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel kan worden ingenomen door kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen (dosering per dag - een enkele dosis van 5 mg LS). Je kunt een pil drinken op een lege maag of bij een maaltijd, weggespoeld met water. Je kunt het niet kauwen.

Voor mensen met een chronische vorm van nierfalen, kan een medicijn alleen worden voorgeschreven na overleg met een arts. Bereken de grootte van de vereiste dosering volgens de KK-index:

• in een gemakkelijk stadium van de stoornis (klaring is 50-79 ml / minuut), worden de tabletten ingenomen in een standaard dosering - 5 mg eenmaal daags;
• matige vorm van de stoornis (klaring binnen 30-49 ml / minuut) - 5 mg eenmaal daags; om de 2 dagen;
• ernstige vorm van stoornissen (klaring minder dan 30 ml / minuut) - om de 3 dagen voor 5 mg eenmaal daags;
• Personen met terminale fase van pathologie die hemodialyse ondergaan (klaring minder dan 10 ml / minuut) zijn volledig gecontra-indiceerd.

De duur van het therapeutische verloop hangt af van de ernst van de pathologie, het type ervan en de sterkte van de manifestatie van de tekenen van de ziekte (deze parameters worden bepaald door de behandelende arts). In geval van kort contact met het allergeen (bijvoorbeeld met stuifmeel van planten), moet het medicijn voor de eerste week worden gebruikt. Gemiddeld duurt de cursus 3-6 weken.

Om chronische vormen van allergische rhinitis of urticaria te elimineren, moet het geneesmiddel gedurende het eerste jaar worden ingenomen.

Gebruik De weg tijdens zwangerschap

Zeolol kan niet aan zwangere vrouwen worden gegeven.

Het werkzame bestanddeel kan in de moedermelk terechtkomen, daarom moet het, als het nodig is om geneesmiddelen te gebruiken tijdens de lactatieperiode, tijdelijk worden onthouden van borstvoeding.

Contra

Onder de contra-indicaties van medicijnen:

• intolerantie voor levocetirizine, evenals andere derivaten van piperazine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel;
• ernstige vorm van nierfalen, waarbij er een CC is van minder dan 10 ml / minuut;
• erfelijke vorm van galactose-intolerantie (ernstig), gebrek aan lactase-enzym (β-galactosidase) of problemen met de digestie van galactose met glucose door het lichaam;
• kinderen jonger dan 6 jaar.

Bijwerkingen De weg

Gebruik van het geneesmiddel kan de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• organen van de Nationale Assemblee: het ontstaan van hoofdpijn, paresthesieën, toevallen, duizeligheid, dysgeusie of tremor, en ook flauwvallen, ernstige vermoeidheid, een gevoel van slaperigheid en asthenie;
• visuele organen: wazig zicht of visusstoornissen;
• CAS-organen: het verschijnen van tachycardie of veranderingen in de hartfrequentie;
• ademhalingsorganen: het begin van dyspneu;
• Maag-darmorganen: braken, buikpijn, constipatie of diarree, en daarmee misselijkheid en droogheid van de mondslijmvliezen;
• organen van het spijsverteringsstelsel: de ontwikkeling van hepatitis;
• subcutaan weefsel met huid: door geneesmiddelen geïnduceerde uitslag (stabiel type), Quincke-oedeem, urticaria en naast andere huiduitslag en jeuk;
• organen van de ODA: ontwikkeling van spierpijn;
• organen van het immuunsysteem: verschijnselen van overgevoeligheid, waaronder ook anafylaxie;
• organen van het urinestelsel en de nieren: behoud van urineren, ontwikkeling van dysurie;
• stofwisselingsstoornissen: verhoogde eetlust;
• algemene aandoeningen: het uiterlijk van oedemen;
• laboratoriumtests: een verandering in de waarden van levertesten en daarnaast gewichtstoename.

Het gebruik van geneesmiddelen moet worden geannuleerd als een van de bovenstaande reacties optreedt en raadpleeg dan een arts.

Overdose

Als gevolg van een overdosis drugs kan intoxicatie zich manifesteren als een gevoel van slaperigheid. En bij kinderen wordt het soms uitgedrukt in de vorm van rusteloosheid en sterke opwinding, die dan in slaperigheid veranderen.

Als de patiënt tekenen van een overdosis heeft (vooral kinderen), moet u het gebruik van het geneesmiddel annuleren. Bel zo snel mogelijk een arts, was de maag van de persoon en geef geactiveerde kool. In de rest is de behandeling symptomatisch. Er is geen specifiek antidotum en de procedure voor hemodialyse is niet effectief.

Interacties met andere geneesmiddelen

In combinatie met het gebruik van cimetidine, azithromycine en pseudoefedrine, en voorts, erythromycine, diazepam, ketoconazol en glipezidom er geen significante nadelige interacties.

In combinatie met theofylline (in een dagelijkse dosis van 400 mg) verlaagt levocetirizine de totale klaring (-16%), maar de farmacokinetische eigenschappen van theofylline blijven onveranderd.

Levocetirizine verhoogt niet het effect van alcoholische dranken, maar bij mensen met een hoge gevoeligheid is, in combinatie met alcohol of andere geneesmiddelen die de functie van het centrale zenuwstelsel onderdrukken, de ontwikkeling van een dergelijk effect mogelijk.

Tijdens de behandeling met Zilola moet u stoppen met het gebruik van kalmerende middelen.

[1]

Opslag condities

De opslag van dit geneesmiddel vereist geen specifieke omstandigheden en een temperatuurregime. Buiten het bereik van kinderen houden.

[2], [3]

Houdbaarheid

Zeolol kan gedurende 2 jaar vanaf de datum van introductie worden gebruikt.