Depantol

Depantol is een combinatiemedicijn met ontstekingsremmende, herstellende en antimicrobiële eigenschappen.

[ 1 ]

Indicaties Depantol

Depantol zetpillen zijn geïndiceerd voor de behandeling van patiënten die lijden aan vaginitis (acuut of chronisch stadium), evenals exo- of endocervicitis (ook met complicaties in de vorm van ectopie van de cervix).

Het medicijn wordt ook gebruikt bij de complexe behandeling van echte erosieve letsels van de baarmoederhals.

Zetpillen kunnen worden voorgeschreven om het proces van regeneratie van het vaginale slijmvlies te versnellen dat beschadigd is als gevolg van destructieve behandelmethoden (waaronder diathermocoagulatie, cryo- en laservernietiging), en ook in de postpartumperiode of na gynaecologische operaties.

Vrijgaveformulier

Het wordt geproduceerd in de vorm van zetpillen. Eén blister bevat 5 zetpillen. De verpakking bevat 1-2 blisterplaten.

[ 2 ]

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel bevat twee werkzame bestanddelen: chloorhexidinebigluconaat en dexpanthenol.

Chloorhexidine is een antisepticum dat actief werkt tegen een relatief grote groep gramnegatieve en grampositieve microben, gisten, schimmels, protozoa, herpesvirussen en dermatofyten. Tot de stammen die gevoelig zijn voor de stof behoren: vaginale trichomonas, gardnerella vaginalis, Escherichia coli, bleek treponema, ureaplasma, chlamydia, stafylokokken, streptokokken, en ook Bacteroides fragilis en gonococcus. Chloorhexidine heeft geen of een zwak effect op stammen van Proteus spp. en pseudomonaden, en ook op virussen (met uitzondering van het herpesvirus), sporen en zuurresistente micro-organismen. De stof behoudt zijn eigenschappen onder invloed van pus, bloed en sommige secreties.

Dexpanthenol is een prodrug die wordt gemetaboliseerd en de vorm aanneemt van calciumpantothenaat. Deze component is een onderdeel van co-enzym A en neemt deel aan de koolhydraat- en lipidenstofwisseling, en daarnaast aan acetylering. Daarnaast speelt het een rol bij de binding van de hormonen GCS, acetylcholine en porfyrines. De stof stimuleert herstelprocessen, stabiliseert het celmetabolisme, versterkt collageenvezels en bevordert de mitose.

Depantol zetpillen hebben geen invloed op de activiteit van lactobacillen.

[ 3 ]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet intravaginaal worden toegediend. De zetpil moet vlak voor de ingreep uit de blister worden verwijderd. De ingreep moet liggend op de rug worden uitgevoerd - de zetpil moet diep worden ingebracht. Was voor gebruik uw handen en volg de gebruikelijke hygiënemaatregelen. De dosering en de duur van de behandeling worden voorgeschreven door de behandelend arts.

De dosering bedraagt doorgaans 1 zetpil, 2 maal daags.

Gemiddeld duurt de behandeling 7-10 dagen. Verlenging tot 20 dagen is mogelijk, afhankelijk van de effectiviteit van de therapie en de aard van de pathologie.

[ 5 ]

Gebruik Depantol tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel mag gebruikt worden door zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Contra

Contra-indicaties zijn onder meer: intolerantie van de patiënt voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel. Zetpillen mogen ook niet aan kinderen worden voorgeschreven.

Bijwerkingen Depantol

Depantol wordt over het algemeen goed verdragen, zonder bijwerkingen. Soms ervaren patiënten hyperemie, jeuk en een branderig gevoel in het vaginale slijmvlies, evenals aan de uitwendige geslachtsdelen. Als de patiënt een intolerantie heeft voor de werkzame stoffen van het geneesmiddel, kunnen er lokale en systemische allergische reacties ontstaan.

Bijwerkingen van het medicijn verdwijnen meestal zodra u stopt met het gebruik van zetpillen en vereisen geen speciale behandeling.

[ 4 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het geneesmiddel mag niet worden gecombineerd met stoffen die tot de aniongroep behoren, en ook niet met zeep (indien deze middelen intravaginaal worden toegediend).

[ 6 ]

Opslag condities

Zetpillen moeten worden bewaard onder de normale omstandigheden voor medicijnen, bij een temperatuur van 10-20°C.

[ 7 ]

Houdbaarheid

Depantol is goedgekeurd voor gebruik gedurende 2 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel.

[ 8 ]