Ziekten van de huid en het onderhuidse weefsel (dermatologie)

Polymorfe fotodermatose: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Polymorfe photodermatosis combineert klinisch de kenmerken van zonne-prurigo en eczeem als gevolg van blootstelling aan de zon. Ziekte ontwikkelt zich in het algemeen onder invloed van UVB, soms UVA-stralen.

Porfirio

Het bestaan van porfyrinesubstantie en de overtreding van zijn metabolisme werden meer dan 100 jaar geleden ontdekt. N. Guntcr (1901) noemde ziekten die optreden met een verstoring van het porfyrinemetabolisme, "hemoporfyrie" en J. Waldenström (1937) met de term "porfyrie".

Morrow-Brook folliculaire keratose: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Voor het eerst beschreef Cazenave (1856) de Morrow-Brook folliculaire keratose genaamd "acnae sébacée cornu". Vervolgens stelden N. A. Brook en P. A Morrow, na het klinische verloop van de ziekte te hebben bestudeerd, de term "folliculaire keratose" voor.

Congenitale pachyonichia

Pachyonikhia congenitaal is een variant van ecto-mesodermale dysplasie. Overerving is heterogeen, autosomaal recessief, gekoppeld aan het geslacht. Mannen zijn vaker ziek. De oorzaken en pathogenese van de congenitale pachyonie zijn onduidelijk. In de urine is er een hoog gehalte aan hydroxyproline.

Angiomatose erfelijke familiale hemorragische: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Angiomatosis is een erfelijke familie hemorragie - een autosomaal dominante ziekte. Er zijn verschillende rapporten in de literatuur dat de ziekte in verschillende generaties is gedetecteerd.

Juveniele polyfibromatose van Rijnvingers: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

De oorzaken en pathogenese van juveniele polyfibromatose van de vingers van de Rijn zijn niet volledig vastgesteld. Er wordt aangenomen dat dermatose een autosomaal dominante overerving heeft.

Familieacrogerie (Gottron-syndroom): oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Familie acroheria (Gottron's syndroom) is een zeldzame ziekte beschreven in 1941 door N. Gottron. De oorzaken en pathogenese van de acroheria van het gezin (Gottron-syndroom) zijn niet volledig begrepen. Bij de ontwikkeling van de ziekte speelt de verstoring van de structuur en functie van fibroblasten en collageensynthese, hypofunctie van de hypofyse, een belangrijke rol. Er zijn meldingen van familiegevallen van de ziekte.

Tubereuze sclerose

Tubereuze sclerose is een erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door hyperplasie van ecto- en mesodermale derivaten. Type overerving is autosomaal dominant. Mutante genen bevinden zich in de loci 16p 13 en 9q34 en coderen voor tuberines - eiwitten die de GT-fase-activiteit van andere extracellulaire eiwitten reguleren.

Erythrokeratoderma: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Momenteel omvat deze groep van erythrokeratoderma stoornissen van keratinisatie van de huid volgens het type hyperkeratose en voortgaand op de erythemateuze achtergrond. Er zijn echter maar weinig dermatologen die het naar de ichthyosis-groep verwijzen.

Incontinentie van het pigment (Bloch-Sulzberg melanoblastosis)

Oorzaken en pathogenese van pigmentincontinentie (Bloch-Sulzberg melanoblastosis). Incontinentie van het pigment is het gevolg van een mutant dominant gen gelocaliseerd in het X-chromosoom.

Gezondheid