De ziekte van Khartup wordt beschouwd als autosomaal recessief. Het werd beschreven in 1956 door DN Baron et al. De ziekte wordt gekenmerkt door de precipitatie van de pellagrogene zoon, neuropsychische veranderingen en aminoacidurie.
De oorzaken en pathogenese van de ziekte zijn onbekend. Volgens veel wetenschappers is dermatose erfelijk. Het wordt veroorzaakt door langdurige zonne-instraling en andere factoren. De ziekte komt vaker voor bij mensen die werken aan de zon.
Zwarte acanthose (dystrofie van de huid van de papillaire pigmenta) wordt gekenmerkt door hyperkeratose, hyperpigmentatie en papillomatose van de huid, axillae en andere grote plooien.
Ectodermale dysplasie is een groep erfelijke ziekten die wordt veroorzaakt door abnormale ontwikkeling van het ectoderm en wordt gecombineerd met verschillende veranderingen in de epidermis en aanhangsels van de huid.
Epidermolysis bullosa (erfelijke pemphigus) - een grote groep van niet-inflammatoire huidziekten gekenmerkt door een neiging van de huid en slijmvliezen van de ontwikkeling van bellen, bij voorkeur onder een geringe mechanische trauma (schuren, druk inname van vast voedsel).
Neurofibromatose (ziekte Recklinghausen) - een erfelijke ziekte gekenmerkt misvorming ecto- en mesodermale structuren, voornamelijk huid, het zenuwstelsel en bot systemen met een verhoogd risico van maligne tumoren.
Darya-ziekte is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door pathologische keratinisatie (dyskeratose), neerslag van hoornachtige, meestal folliculaire, papels op seborroïsche gebieden.
