Ziekten van de ogen (oogheelkunde)

Ziekte van Wagner: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

De ziekte van Wagner verwijst ook naar vitreoretinale dystrofieën met een autosomaal dominante overerving. Het gen dat verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van de ziekte van Wagner, is gelokaliseerd op de lange arm van chromosoom 5.

Ziekte van Goldmann-Favre: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

De ziekte van Goldmann-Favre is een progressieve vitreoretinale dystrofie met een autosomaal recessieve overerving, die wordt gekenmerkt door een combinatie van retinitis pigmentosa met botlichamen, retinoschisis (centraal en perifeer) en veranderingen in het glasvochtlichaam (degeneratie met membraanvorming).

Juveniele retinoschisis: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

X-gebonden juveniele retinoschisis is een geslachtsgebonden, erfelijke vitreoretinale degeneratie. Het gezichtsvermogen neemt af in de eerste tien levensjaren.

Centrale netvliesdystrofie

Involutionele maculadystrofie van het netvlies (synoniemen: leeftijdsgebonden, seniel, centrale chorioretinale dystrofie, leeftijdsgebonden maculadystrofie; Engels: Leeftijdsgebonden maculadystrofie - AMD) is de belangrijkste oorzaak van gezichtsverlies bij mensen ouder dan 50 jaar.

Nachtblindheid: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Aangeboren stationaire nachtblindheid, of nyctalopie (gebrek aan nachtzicht), is een niet-progressieve ziekte die wordt veroorzaakt door een disfunctie van het staafjesstelsel.

Leber's amaurosis: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

De ziekte van Leber congenitale amaurose is de ernstigste manifestatie van retinitis pigmentosa (gegeneraliseerde vorm) en kan vanaf de geboorte worden waargenomen.

Retinitis pigmentosa: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Retinitis pigmentosa (pigmentdegeneratie van het netvlies, tapetoretinale degeneratie) is een ziekte die gekenmerkt wordt door beschadigingen van het pigmentepitheel en fotoreceptoren met verschillende soorten overerving: autosomaal dominant, autosomaal recessief of geslachtsgebonden.

Netvliesdystrofieën: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Netvliesdystrofie treedt op als gevolg van een disfunctie van de terminale haarvaten en pathologische processen daarin. Deze veranderingen omvatten pigmentaire retinale dystrofie, een erfelijke netvliesziekte.

Netvliesaandoeningen

Netvliesziekten zijn zeer divers. Netvliesziekten worden veroorzaakt door de invloed van verschillende factoren die leiden tot pathologische en pathologische fysiologische veranderingen, die op hun beurt leiden tot visuele functiestoornissen en de aanwezigheid van karakteristieke symptomen.

Netvliesafwijkingen: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Afwijkingen in de ontwikkeling van de oogvliezen worden direct na de geboorte vastgesteld. Het optreden van afwijkingen wordt veroorzaakt door genmutaties, chromosomale afwijkingen en de invloed van exogene en endogene toxische factoren tijdens de intra-uteriene ontwikkelingsfase.

Gezondheid