Ziekten van de ogen (oogheelkunde)

Ziekte van Wagner: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

De ziekte van Wagner verwijst ook naar vitreoretinale dystrofieën met een autosomaal dominant type erfelijkheid. Het gen dat verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van de ziekte van Wagner is gelokaliseerd op de lange arm van het 5e chromosoom.

Ziekte van Goldmann-Favre: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Ziekte Goldmann-Favre - een progressieve degeneratie vitreoretinale met autosomaal recessieve overerving die wordt gekenmerkt door een combinatie van retinitis pigmentosa met been bloedlichaampjes, Retinoschisis (centrale en perifere) en veranderingen in het glaslichaam (degeneratie membraanvormingsoplossing).

Juveniele retinoschisis: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

X-chromosoom juveniele retinoschisis verwijst naar erfelijke vitreoretinale degeneratie, gekoppeld aan het geslacht. Visie is verminderd in het eerste decennium van het leven.

Centrale netvliesdystrofie

Involutional maculadegeneratie (synoniemen:. Leeftijd, seniele, centrale chorioretinale dystrofie, maculaire dystrofie, leeftijdsgebonden, Engels leeftijdsgebonden maculaire dystrofie - AMD) is de belangrijkste oorzaak van het verlies van het gezichtsvermogen bij mensen boven de 50 jaar.

Nachtblindheid: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Congenitale nachtelijke blindheid van de patiënt of niktalopie (gebrek aan nachtzicht) is een niet-progressieve ziekte veroorzaakt door disfunctie van het staafsysteem.

Amaurose Leber: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Congenitale amaurosis van Leber is de meest ernstige manifestatie van retinitis pigmentosa (gegeneraliseerde vorm), waargenomen vanaf de geboorte.

Retinitis pigmentosa: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Retinitis pigmentosa (retinale pigment degeneratie, retinale abiotrophy) - een ziekte gekenmerkt door laesies van het pigmentepitheel en de fotoreceptor met verschillende types van overerving: autosomaal dominant, autosomaal recessief of geslachtsgebonden.

Retinale dystrofie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Retinale dystrofie treedt op als een gevolg van een verstoring van de functie van de terminale capillairen, pathologische processen daarin. Deze veranderingen omvatten pigmentaire dystrofie van de netvlies-erfelijke ziekte van de mesh-schaal.

Retinale aandoeningen

De ziekten van het netvlies zijn zeer divers. De ziekten van het netvlies worden veroorzaakt door de invloed van verschillende factoren die leiden tot pathologoanatomische en pathologische fysiologische veranderingen, die op hun beurt overtredingen van visuele functies en de aanwezigheid van kenmerkende symptomen bepalen.

Netvliesafwijkingen: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Anomalieën in de ontwikkeling van de vliezen van het oog worden onmiddellijk na de geboorte gedetecteerd. Het optreden van anomalieën wordt veroorzaakt door mutatie van genen, chromosomale abnormaliteiten, blootstelling aan exogene en endogene toxische factoren tijdens de intra-uteriene ontwikkelingsperiode.

Gezondheid