Drapolene

Drapolene is een medisch preparaat dat twee actieve bestanddelen bevat: benzalkoniumchloride en cetrimide. Beide bestanddelen hebben antiseptische eigenschappen en worden veel gebruikt in de medische praktijk.

1. Benzalkoniumchloride: Dit is een quaternair ammoniumzout met antimicrobiële en antiseptische eigenschappen. Het wordt veel gebruikt in de strijd tegen bacteriën, schimmels en virussen. Benzalkoniumchloride kan worden toegevoegd aan diverse medische preparaten voor de behandeling van huidinfecties, slijmvliezen en voor het reinigen van wonden en brandwonden.
2. Cetrimide: Een kationogene oppervlakteactieve stof met antimicrobiële en antiseptische eigenschappen. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van huid- en slijmvliesinfecties, en ter preventie en behandeling van diverse aandoeningen die verband houden met infectieuze processen.

Drapolene wordt vaak gebruikt als topisch antisepticum voor de behandeling van diverse huidinfecties, waaronder wonden, brandwonden, krassen, schaafwonden, kloven en andere huidletsels. Het kan als oplossing op het huidoppervlak worden aangebracht of als zalf of crème om geïnfecteerde plekken te behandelen.

Het is belangrijk om te onthouden dat Drapolene gebruikt moet worden volgens de instructies en onder toezicht van een arts, vooral als het medicijn gebruikt wordt bij kinderen of als er sprake is van bijzondere medische aandoeningen.

Indicaties Drapolene

1. Wonden: Drapolene kan gebruikt worden om allerlei wonden te behandelen, waaronder kleine snijwonden, schaafwonden, schaafwonden, kloven en andere oppervlakkige verwondingen.
2. Brandwonden: Het medicijn kan worden gebruikt om oppervlakkige brandwonden van kleine oppervlakken te behandelen, zoals zonnebrand of brandwonden door hete voorwerpen.
3. Geïnfecteerde huidziekten: Drapolene kan worden gebruikt om infectieuze huidziekten te behandelen, zoals pyodermie (etterende huidziekten), furunkels (huidabcessen), puisten en andere.
4. Preventie van infecties: Het medicijn kan worden gebruikt om infecties van de huid en slijmvliezen te voorkomen bij kleine verwondingen of chirurgische ingrepen.

Vrijgaveformulier

Drapolene is verkrijgbaar als zalf. Elke gram zalf bevat 1 mg benzalkoniumchloride en 5 mg cetrimide.

Farmacodynamiek

1. Benzalkoniumchloride is een quaternaire ammoniumverbinding met antimicrobiële en antiseptische eigenschappen. Het werkt door de celmembranen van micro-organismen zoals bacteriën en schimmels te verstoren, waardoor ze afsterven.
2. Cetrimide is een kationogene oppervlakteactieve stof met antimicrobiële eigenschappen. Het dringt door in de celmembranen van micro-organismen, waardoor hun werking wordt verstoord en ze uiteindelijk worden vernietigd.

Farmacokinetiek

1. Benzalkoniumchloride: Dit antimicrobiële middel, een quaternair ammoniumzout, wordt waarschijnlijk opgenomen via de huid of slijmvliezen wanneer het topisch wordt aangebracht. Omdat het antiseptische eigenschappen heeft, kunnen de stofwisseling en uitscheiding ervan verband houden met de algemene mechanismen van de stofwisseling van quaternaire ammoniumzouten in het lichaam.
2. Cetrimide: Dit is een kationogene oppervlakteactieve stof die bij topische toepassing ook via de huid of slijmvliezen kan worden opgenomen. Het metabolisme en de uitscheiding ervan kunnen verband houden met de algemene mechanismen van het metabolisme en de uitscheiding van kationogene oppervlakteactieve stoffen.

Dosering en toediening

De dosering en de wijze van aanbrengen kunnen variëren afhankelijk van de individuele kenmerken en de aanbevelingen van de arts. De zalf wordt echter meestal 2-3 keer per dag in een dunne laag op de aangetaste huid aangebracht. Voor het aanbrengen moet de huid grondig worden gereinigd en gedroogd.

Gebruik Drapolene tijdens zwangerschap

Het gebruik van Drapolene tijdens de zwangerschap kan gepaard gaan met bepaalde risico's, dus voorzichtigheid is geboden. Hieronder volgen de belangrijkste resultaten van de onderzoeken:

1. Een onderzoek naar de veiligheid en aanvaardbaarheid van vaginale desinfectie met benzalkoniumchloride bij hiv-geïnfecteerde zwangere vrouwen in West-Afrika toonde aan dat vaginale desinfectie met benzalkoniumchloride een haalbare en goed verdragen interventie is in West-Afrika. De effectiviteit ervan bij het voorkomen van verticale overdracht van hiv moet nog worden aangetoond (Msellati et al., 1999).
2. Uit een onderzoek naar de embryotoxiciteit van vaginaal toegediend benzalkoniumchloride bij ratten bleek dat een enkele vaginale toediening van benzalkoniumchloride embryo- en foetocidaal kan zijn bij ratten in een dosis die ongeveer 143 keer hoger is dan de dosis die wordt aanbevolen voor conceptiecontrole bij vrouwen (Buttar, 1985).

Deze gegevens benadrukken de noodzaak tot voorzichtigheid bij het gebruik van benzalkoniumchloride en cetrimide tijdens de zwangerschap, vooral gezien de mogelijke risico's voor de foetus.

Contra

1. Bekende allergieën: Mensen met een bekende allergie voor benzalkoniumchloride, cetrimide of andere bestanddelen van dit geneesmiddel dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken vanwege het risico op allergische reacties.
2. Beschadigde of geïrriteerde huid: Dit product kan de irritatie verergeren of extra problemen veroorzaken als u het aanbrengt op een huid die al beschadigd of geïrriteerd is.
3. Kinderen: Bij kinderen is het noodzakelijk om een arts te raadplegen alvorens het medicijn te gebruiken, omdat de veiligheid ervan bij kinderen mogelijk niet voldoende is onderzocht.
4. Zwangerschap en borstvoeding: Er zijn onvoldoende gegevens over de veiligheid van het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Daarom mag het gebruik ervan in deze gevallen alleen plaatsvinden na overleg met een arts.
5. Bijzondere gezondheidsproblemen: Mensen met bepaalde gezondheidsproblemen of medische problemen lopen mogelijk een verhoogd risico op complicaties bij het gebruik van dit geneesmiddel. Dit geldt onder meer voor mensen met nier- of leverproblemen, en voor mensen die bepaalde medicijnen gebruiken of andere medische aandoeningen hebben.

Bijwerkingen Drapolene

1. Allergische reacties: Sommige mensen kunnen allergische reacties hebben op de bestanddelen van Drapolene, wat zich kan uiten in jeuk, huiduitslag, zwelling of angio-oedeem. Stop onmiddellijk met het gebruik van het geneesmiddel en raadpleeg een arts als er allergische reacties optreden.
2. Huidreacties: Sommige mensen kunnen huidirritatie of roodheid, een branderig, prikkelend of droog gevoel ervaren op de plaats waar Drapolene is aangebracht. Deze reacties zijn meestal mild en tijdelijk.
3. Primaire irritatie of brandwonden: Primaire huidirritatie of brandwonden kunnen optreden bij onjuist of overmatig gebruik van Drapolene. Het is daarom belangrijk om de gebruiksaanwijzing te volgen en de aanbevolen dosering niet te overschrijden.
4. Droge huid: Langdurig gebruik van Drapolene of toepassing ervan op grote huidoppervlakken kan een droge huid veroorzaken.
5. Lokale reacties op de slijmvliezen: Bij gebruik van Drapolene op de slijmvliezen van mond, neus of ogen kan irritatie, een branderig gevoel, tintelingen of zelfs pijn optreden.
6. Systemische bijwerkingen: Hoewel systemische bijwerkingen over het algemeen onwaarschijnlijk zijn bij plaatselijke toepassing van Drapolene, kunnen sommige mensen symptomen van een allergische reactie of een reactie op de antiseptische bestanddelen ervaren.

Overdose

1. Allergische reacties: Bij ernstige allergieën kunnen anafylactische reacties optreden, die zich uiten in netelroos, zwelling van het strottenhoofd en ademhalingsproblemen.
2. Huidirritatie: Als grote hoeveelheden van het product plaatselijk op de huid worden aangebracht, kan er ernstige irritatie, roodheid, een branderig gevoel of jeuk optreden.
3. Systemische effecten: Er kunnen systemische effecten optreden als het geneesmiddel wordt ingeslikt, zoals misselijkheid, braken, buikpijn, duizeligheid, stuiptrekkingen en andere.

Interacties met andere geneesmiddelen

1. Antiseptica en antimicrobiële middelen: Wanneer Drapolene gelijktijdig met andere antiseptica of antimicrobiële middelen wordt gebruikt, kan dit een versterkt antimicrobieel effect hebben. Dit kan nuttig zijn bij infectieuze aandoeningen van de huid of slijmvliezen.
2. Corticosteroïden: Topische toepassing van corticosteroïden op hetzelfde huidgebied als waar Drapolene wordt gebruikt, kan de effectiviteit van de antiseptische werking verminderen. Bovendien kunnen corticosteroïden het risico op een huidinfectie verhogen.
3. Lokale anesthetica: Er bestaat een risico op verhoogde toxiciteit van lokale anesthetica bij gebruik samen met Drapolene.
4. Geneesmiddelen die allergische reacties veroorzaken: Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die allergische reacties veroorzaken, kan het risico op allergische reacties bij gebruik van Drapolen toenemen.
5. Wondgenezende middelen: Het gelijktijdig gebruiken van wondgenezende middelen kan de effectiviteit van de behandeling verbeteren, omdat Drapolene helpt wondinfecties te voorkomen.
6. Middelen tegen bloedingen: Bij het gebruik van middelen tegen bloedingen, zoals hemostatica, kunnen er problemen optreden met de effectiviteit van de plaatselijke toepassing van Drapolene bij wonden.

Opslag condities

1. Temperatuur: Bewaar het geneesmiddel bij een temperatuur tussen 15°C en 30°C.
2. Vochtigheid: Vermijd blootstelling aan hoge luchtvochtigheid. Bewaar Drapolene op een droge plaats.
3. Licht: Bewaar het product op een donkere plaats om oxidatie of ontleding door blootstelling aan licht te voorkomen.
4. Verpakking: Bewaar Drapolene in de originele verpakking of container om contact met vocht of andere stoffen te voorkomen.
5. Toegang voor kinderen: Houd dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen om onbedoeld gebruik te voorkomen.
6. Vervaldatum: Volg de instructies op de verpakking of die van uw arts met betrekking tot de vervaldatum van het geneesmiddel. Gebruik Drapolene niet na de vervaldatum.