Eco-Salbutamol

Behorend tot de groep van bèta-2-selectieve adrenomimetica, is Salamol-Eco (internationale naam - salbutamol) ontwikkeld op basis van de werkzame stof salbutamol. Tegenwoordig wordt het veel gebruikt in de geneeskunde om astma-aanvallen te verlichten.

Als u of uw geliefde lijdt aan aanvallen van bronchusverwijdende krampen, in een dergelijke situatie, om ongemak te verminderen en het lichaam van de patiënt normaal te maken, zal
Salamol-Eco helpen - een zeer effectieve anti-astma-behandeling. Er moet alleen aan worden herinnerd dat je jezelf dit medicijn niet moet voorschrijven. Deze benadering van het medische proces is beladen met onvoorziene negatieve complicaties. En als u zich tot de gekwalificeerde arts hebt gewend, ontvangt u niet alleen overleg, een verklaring van de juiste diagnose, maar ook de schriftelijke behandeling met inachtneming van de nodige aanbevelingen. Alleen op deze manier kan de gezondheid van de patiënt verslechteren en een effectief behandelresultaat krijgen.

Indicaties Eco-Salbutamol

Dit medicijn heeft een vrij nauw profiel van toepassing. Indicaties voor het gebruik van Salamol-Eco zijn beperkt tot dergelijke pathologieën:

1. Emfyseem van de longen is een pathologische toestand van het longweefsel, dat wordt gekenmerkt door zijn verhoogde luchtigheid als gevolg van de uitzetting van de longblaasjes en ook de vernietiging van de alveolaire wanden.
2. Coping van astma-aanvallen, inclusief langdurige vorm.
3. Preventieve maatregelen om dergelijke aanvallen te voorkomen.
4. Bronchospastisch syndroom.
5. Bronchitis, een chronische vorm.

[1], [2]

Vrijgaveformulier

Ondanks het feit dat het medicijn direct is ontwikkeld voor het verwijderen van bronchospasmen, is de vorm van vrijgeving behoorlijk divers:

1. Dit is de afgemeten aerosolvorm voor inhalatieprocedures.
2. Salamol - Eco in de vorm van een poeder dat de capsule vult. Deze vorm wordt gebruikt voor inhalaties. Eén capsule is één procedure.
3. Geneesmiddel in een oplossing voor inhalatie.

Dosering van verschillende vormen van afgifte is enigszins anders. Een enkele dosis van een aetosolvorm bevat bijvoorbeeld 0,124 mg salbutamolsulfaat, wat overeenkomt met 0,1 mg salbutamol omgezet in een droog product. Er zijn ook extra chemische verbindingen: 96% ethanol - 3,42 mg, evenals hydrofluoroalkaan - 26,46 mg.

Eén fles van de inhalator wordt berekend voor ongeveer tweehonderd doseringen van het medicijn. Het is erg handig in gebruik en uitgerust met een beschermkap die het doseermondstuk beschermt tegen stof en andere kleine voorwerpen. De fles wordt geplaatst in een kartonnen verpakking, die een klein volume inneemt en gemakkelijk kan worden vervoerd met mensen die last hebben van plotselinge aanvallen van bronchiale spasmen.

Farmacodynamiek

Broncholytisch geneesmiddel, toegediend in therapeutische doseringen, activeert specifiek het werk van bèta-2-adrenoceptoren gelokaliseerd in het ademhalingssysteem, en meer in het bijzonder in de bronchiën. Farmakodinamika Salamol-Eco maakt een stimulerend effect op myometrium (spierweefsel van de baarmoeder, van binnenuit bedekt door een laag van het baarmoederslijmvlies), evenals op de bloedsomloop van de mens.

Vanwege de eigenschappen van de werkzame stof van het geneesmiddel, indien toegepast, werd geen significant effect op cardiale bèta-1-adrenerge receptoren gedetecteerd. Salbutamol remt het proces van leukotriënen, histamine-bestanddelen en prostaglandine D2 (PgD2) uit de mestcellen van het menselijk lichaam. Andere biologisch actieve structuren worden ook geremd. Tegelijkertijd wordt salbutamol verlengd, wat zijn invloed op het lichaam gedurende een vrij lange tijd laat zien.

Salamol-Eco verzwakt effectief zowel late als vroege hyperergieën (het vermogen van het lichaam om te reageren met hetzelfde type reactie op een verscheidenheid aan irriterende stoffen) van de bronchiën.

De werkzame stof van het medicijn vermindert de weefselresistentie van de luchtwegen. Er is een toename van de vitale capaciteit van de longen (ZHEL), gekenmerkt door de numerieke waarde van de grootste hoeveelheid lucht die kan worden uitgeademd door een persoon na een maximale inademing.

Niet-specifiek mechanisme dat lokale bescherming van het slijmvlies van de ademhalingsorganen tegen externe invloeden, inclusief infectie, bij chronische bronchitis biedt, is 36%. Deze parameter in de geneeskunde wordt mucociliaire klaring genoemd.

Salamol-Eco activeert de productie van slijmafscheiding, stimuleert de functie van ciliated epithelium. Er is een vertraging van de afgifte van inflammatoire mediatoren (biologisch actieve verbindingen afgescheiden door zenuwuiteinden en de overdracht van zenuwimpulsen in synapsen) van de mestcellen. Het stopt de afgifte van basofielen, leidt tot antigeenafhankelijke blokkering van mucociliair transport. Elimineert de afgifte van de neutrofiele chemotactische index.

Salamol-Eco vermindert de aanwezigheid van kaliumionen (K ⁺ ) in het bloedplasma. Heeft een effect op de procedure van glycogenolyse en de insulineproductie. Maar ook bij de ontvangst ervan neemt de kans toe dat er een acidose optreedt tegen verstoring van het zuur-base-evenwicht.

Wanneer de aanbevolen dosering wordt gehandhaafd, heeft dit geen nadelige invloed op de werking van het cardiovasculaire systeem en veroorzaakt het geen toename van de bloeddruk. 

[3], [4], [5], [6]

Farmacokinetiek

Na het uitvoeren van inhalatiemaatregelen vertoont de farmacokinetiek van Salamol-Eco een hoge mate van aanvang van de therapeutische effectiviteit. De eerste symptomen van verlichting van de patiënt beginnen al vijf minuten na inhalatie te worden gevoeld. Het maximale positieve resultaat "komt" van een half uur tot anderhalf uur. Deze indicator is afhankelijk van de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt, zijn leeftijd en zijn gezondheidstoestand (anamnese). Maar nog steeds is 75% van de effectiviteit al in de eerste vijf minuten. Dat wil zeggen, de patiënt krijgt de snelste reanimatie-assistentie.

Geneesmiddelenremedie zet zijn positieve effect voort gedurende drie tot zes uur.

In de procedure van irrigatie met inhalatie komt tot vijftien procent van het actieve ingrediënt in het ademhalingssysteem, de rest van het geneesmiddel komt het menselijke spijsverteringsstelsel binnen.

Het negende deel, dat is geïnhaleerd in de bronchiën, wordt geadsorbeerd. Salbutamol, dat het longsysteem binnendringt, wordt hierin niet gemetaboliseerd. Actieve actieve substantie overwint gemakkelijk membranen en andere natuurlijke biologische barrières.

[7], [8], [9],

Dosering en toediening

Afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de voorgeschreven vorm van het geneesmiddel, beschrijft de arts de toedieningswijze en de dosis van het geneesmiddel.

Voor de verlichting van astma-aanvallen, adolescenten waarvan de leeftijd op 12-jarige leeftijd de grens is overschreden en volwassen patiënten, wordt salbutamol voorgeschreven in een dosering van 0,1 tot 0,2 mg, wat overeenkomt met een tot twee inhalatiedoses.

Voor preventieve doeleinden, om het optreden van bronchospasme te voorkomen (bij mild astma, wordt het geneesmiddel één tot twee doses één tot vier keer per dag ingenomen. Dosering en frequentie van opname De behandeling door de arts bepaalt voor elke patiënt afzonderlijk. In het geval van pathologische veranderingen van matige ernst, krijgt Salamol-Eco dezelfde doseringen, maar in combinatie met andere anti-astmatische geneesmiddelen.

Als de patiënt lijdt aan astmatische aanvallen van fysieke stress, wordt het medicijn profylactisch genomen gedurende 20 - 30 minuten vóór de verwachte belastingen. In één keer worden een of twee doses aanbevolen.

Jongere patiënten bij wie leeftijdscategorieën 2-12 jaar, bij aanvallen van astma of voor het voorkomen (of spasmen veroorzaakt door allergie of lichaamsbeweging), de behandelend arts kent een dosering van 0,1-0,2 mg, hetgeen overeenkomt met 1-2 doses .

De maximaal toegestane dagelijkse hoeveelheid salbutamol wordt aanbevolen in een hoeveelheid van 0,8 mg, wat overeenkomt met acht doseringen, maar niet meer.

Om maximaal rendement uit deze procedure te halen, is het noodzakelijk om een aantal aanbevelingen te doen:

1. Vóór de eerste procedure moet de werking van de inhalator worden gecontroleerd. Verwijder de beschermkap van de fles en zorg ervoor dat de spuitmond niet verstopt is met vuil en stof.
2. De inhalator moet in een rechtopstaande positie worden geplaatst, waarbij de ballon met de hand wordt vastgehouden, zodat de vingerkoot van de duim de bodem vasthoudt en de wijsvinger zich bovenaan bevindt.
3. Vóór elke procedure moet de fles goed worden geschud.
4. Adem de volledige borst in en adem zo diep mogelijk, de uitademing moet gaan als uit de maag, maar trek niet uit en pers niet.
5. Het mondstuk van de injectieflacon is geklemd met lippen.
6. Tegelijkertijd beginnen we diep, maar langzaam (dit is erg belangrijk), inhaleren en duwen de wijsvinger uit de tube één dosis medicijn.
7. Daarna wordt de buis met het sproeimondstuk uit de mond gehaald, drukken we de lippen stevig samen en houden de adem in zolang de persoon het kan verdragen zonder in te ademen. Het is raadzaam om ten minste tien seconden te ondersteunen.
8. Langzaam, zonder spanning, uitademen.
9. Als het nodig is om twee doseringen te krijgen, is het raadzaam om ongeveer een minuut te staan en de hierboven beschreven procedure te herhalen.
10. Bescherm de spuitmond aan het einde van de inademing met een beschermkap door deze op zijn plaats te houden.

Om er zeker van te zijn dat de procedure correct wordt uitgevoerd, kan het in eerste instantie vóór de spiegel worden gedaan. Als u vanuit de mondhoeken of de bovenkant van de bus de dampachtige substantie ziet, moet u de instructies zorgvuldig lezen (u doet iets fout) en probeert u eerst de hele procedure uit te voeren.

Dat er geen problemen waren met het werk van de inhalator, moet deze minstens eenmaal per week worden schoongemaakt.

1. Het is noodzakelijk om de metalen fles te verwijderen uit de inhalatie-inrichting van kunststof.
2. De beschermkap en de behuizing moeten worden gespoeld in een beetje warm (maar niet heet) schoon water. Plaats het metalen gedeelte van de inhalator niet in de vloeistof.
3. Componenten van de inhalator moeten goed worden gedroogd, gebruik geen elektrische verwarmingsapparatuur.
4. Droge elementen om te verzamelen, plaats de beschermkap op zijn plaats.

Als Salamol-Eco wordt toegediend in de vorm van een poeder, wordt de inhalatieprocedure uitgevoerd met behulp van een cyclohealer, een medisch preparaat voor het uitvoeren van inhalatieprocedures.

In het geval van verlichting van de symptomen van een bronchodilatatoraanval, wordt eenmaal inademing gedaan. In het geval van een aanval worden drie tot vier procedures uitgevoerd gedurende de dag. Een enkele dosis wordt ingenomen met een dosering van 0,2 tot 0,4 mg. De hoeveelheid ingenomen medicatie per dag is van 0,8 tot 1 mg. In het geval van therapeutische noodzaak kan de hoeveelheid ingenomen geneesmiddel gedurende de dag worden verhoogd tot een dosering van 1,2 - 1,6 mg.

Als na de procedure de patiënt een onaangename afdronk in de mondholte voelt en in de keel prikkelende gevoelens ervaart, dan mag de mond met water worden gespoeld.

In het geval van een ernstige astmatische aanval, is het noodzakelijk om vernevelaars te gebruiken (in dit geval kan een ontwerp het doen). De procedure wordt gedurende 5 - 15 minuten uitgevoerd. De aanbevolen startdosering is 2,5 tot 5 mg, viermaal daags genomen.

Als de patiënt de status van astma heeft, kan een eenmaal ontvangen kwantitatief geneesmiddel, indien nodig, worden verhoogd tot 40 mg per dag.

Aandacht alstublieft! Men moet niet vergeten dat de actieve werkzame stof Salamol-Eco bij frequent gebruik een verhoging van de intensiteit van bronchiale spasmen kan veroorzaken, wat kan leiden tot een plotselinge dood van de patiënt. Hiernaar verwijzend, raden artsen aan om de methoden niet te scheiden, maar ze te verspreiden en ze niet vaker dan zes uur later, of zelfs meer, te nemen na de vorige preventieve of therapeutische procedure.

Het verkleinen van deze kloof is alleen toegestaan in uitzonderlijke gevallen.
 

[16], [17], [18]

Gebruik Eco-Salbutamol tijdens zwangerschap

De juiste, herhaaldelijk geverifieerde resultaten met betrekking tot de inname van salbutamol door vrouwen tijdens de periode van de zwangerschap zijn afwezig. Daarom is het gebruik van Salamol-Eco tijdens de zwangerschap niet toegestaan. De uitzondering kan de gevallen zijn waarin de winst voor de gezondheid van de moeder (in het licht van medische indicatoren) aanzienlijk groter is dan de schade die de inname van het geneesmiddel kan veroorzaken voor de foetus.

Aangezien de werkzame stof Salamol-Eco ongehinderd in de moedermelk terechtkomt, is de therapie die op basis van deze groep geneesmiddelen tijdens de periode van borstvoeding wordt uitgevoerd, niet toegestaan. Uitzonderingen zijn gevallen waarin het klinische beeld van de gezondheid van een jonge moeder de vitale noodzaak van hun toelating laat zien. Voor de duur van de drugscursus wordt het aanbevolen dat de baby stopt met borstvoeding geven.

Contra

Het maakt niet uit hoe veilig het ontwikkelde medicijn was, maar het heeft zijn eigen beperkingen bij opname, die noodzakelijkerwijs worden aangegeven in de instructies die eraan zijn gehecht. Heeft zijn eigen contra-indicaties voor het gebruik van Salamol-Eco.

1. Verhoogde intolerantie van de componenten waaruit het geneesmiddel bestaat.
2. Vanwege hun farmacodynamische eigenschappen is dit medicijn niet bestemd voor kleine kinderen en adolescenten die de leeftijd van anderhalf jaar nog niet hebben bereikt.
3. Met speciale voorzichtigheid moet worden benaderd om het medicijn voor te schrijven, als de patiënt een geschiedenis heeft:

• Overtreding van het hartritme, vanwege de hoge intensiteit.
• In het geval van ernstig chronisch hartfalen.
• Met arteriële hypertensie.
• In het geval van thyreotoxicose (verhoogde werking van de schildklier, waarbij het lichaam wordt vergiftigd door een overvloed aan hormonen).
• De periode van zwangerschap en het voeden van een pasgeboren baby met moedermelk.

[10], [11], [12], [13]

Bijwerkingen Eco-Salbutamol

Over de impact van medicijnen reageert elk menselijk lichaam op zijn eigen manier. Langdurig gebruik kan bijwerkingen van Salamol-Eco veroorzaken. Voor dergelijke is het mogelijk om te dragen:

Algemene symptomen:

1. Snelle hartslag.
2. Pijn symptomatologie in het hoofd.
3. Een lichte beving van de ledematen.
4. Afwijkingen van psychologische aard: gevoelens van angst, apathie, prikkelbaarheid en anderen.

Licht voorkomende symptomen:

1. Hoestaanvallen.
2. Duizeligheid.
3. Gevoel van droogheid in de keelholte en de mondholte.
4. Irritatie van het slijmvlies en de wanden van de luchtwegen.
5. Verstoring van smaakperceptie.

Individuele symptomen:

1. Paradoxale spasmen van de bronchiën.
2. Podtašnivanie.
3. Bronchospasmen, veroorzaakt door een verhoogde gevoeligheid van het lichaam van de patiënt voor de samenstelling van het geneesmiddel.
4. Dermatologische afwijkingen.
5. Spierkrampen.
6. De reactie van het lichaam is allergisch, tot aan het angio-oedeem.
7. Roodheid van de gezichtshuid.
8. Ongemak, gepaard met pijn in het borstbeen.
9. Hartslag mislukt.
10. Het uiterlijk van een emetische reflex.

[14], [15]

Overdose

In geval van overschrijding van de aanbevolen gebruiksfrequentie van het geneesmiddel, of in verband met de individuele kenmerken van het organisme van de patiënt, kan een overdosis van het geneesmiddel optreden.

Het is vaak genoeg om dergelijke symptomen van "toxische vergiftiging" waar te nemen:

• Hyperglycemie is een toestand van het lichaam wanneer een te hoog suikergehalte in het bloed wordt vastgesteld.
• Misselijkheid, die braakaanvallen kan veroorzaken.
• Een scherpe daling van de bloeddruk.
• Hypokaliëmie - een verlaging van de kaliumconcentratie in het plasma van minder dan 3,5 meq per liter.
• Tachycardie - een toename van de hartfrequentie van meer dan 90 slagen per minuut.
• Lactaatacidose is een aandoening van het lichaam van de patiënt, die verslechtert door het laden van koolhydraten en verbetert bij het laden van vet en het verwijderen van koolhydraten
• Tremor van spieren.

Deze symptomatologie wordt minder vaak waargenomen:

• Hypercalciëmie - overschot van de hoeveelheid calcium in het serum of bloedplasma van meer dan 2,5 mmol per liter.
• Verhoogde prikkelbaarheid van de patiënt.
• Leukocytose - een hoog aantal leukocyten (witte bloedcellen) in het bloed.
• Hypofosfatemie - overschot van het fosfaat in het bloed.
• Alkalose (onbalans van de zuur-base balans) is respiratoir.

Enkele gevallen worden vastgelegd:

• Paranoïde manifestaties.
• Hallucinaties.
• Tachyaritmie is een geïntensiveerde hartslag met een storing van het hartritme.
• Spierkrampen.

Behandeling van deze manifestaties is symptomatisch.

[19], [20]

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij het benoemen van medicatie, vooral als het wordt voorgeschreven in het protocol van de behandelingstherapie niet als een monodrug, maar als een eenheid van complexe behandeling, moet een specialist het resultaat en de eigenaardigheden van de interactie van Salamol-Eco met andere geneesmiddelen kennen. Onwetendheid van de resultaten van gezamenlijke toediening van een andere combinatie van geneesmiddelen kan onomkeerbare pathologische gevolgen hebben.

De inname van salbutamol samen met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel activeren, verhoogt het effect van de laatste en kan aanvallen van tachycardie veroorzaken. Parallelle injectie van Salamol-Eco en hartglycosiden veroorzaakt een verstoring van het hartritme, gekenmerkt door buitengewone samentrekkingen van het gehele hart of de afzonderlijke delen ervan (extrasystole).

Salbutamol is een farmacologische antagonist van niet-selectieve bètablokkers. Dit feit moet zelfs worden overwogen in het geval van een afspraak met Salamol-Eco-oogdruppels op basis van beta-adorenoblokatorov.

Gelijktijdige ontvangst van xanthines (geneesmiddelen die het effect van hypnotica en algemene anesthetica verminderen, het effect van analgetica en antipyretica versterken) en het betreffende medicijn leidt tot een verhoogd risico op tachyaritmie.

Monoamineoxidaseremmers (vertragen de werking), en tricyclische antidepressiva groepen verbeteren van de farmacodynamische eigenschappen van Salbutamol-Eco, en ze in staat uitlokken van een scherpe daling van de bloeddruk.

Het gezamenlijk toedienen van anticholinergica en het betreffende geneesmiddel kan leiden tot een toename van de intraoculaire druk. Introduceer diuretica en glucocorticosteroïden (UCS) verhoogt de hypokaliëmische kenmerken van het betreffende geneesmiddel.
 

Opslag condities

Wanneer u een geneesmiddel koopt, moet u eerst de bewaarcondities van Salamol-Eco weten. Als je al met de aanbevelingen in de bijgevoegde instructies om het geneesmiddel werden geboren, kunt u er zeker van zijn dat de mate van effectiviteit van het medicijn op een hoog farmacologische niveau, dat gedurende de geldigheidsperiode aangegeven op de verpakking zal worden gehandhaafd te blijven.

Er zijn verschillende punten van aanbeveling:

1. Opslag van het geneesmiddel op een koele plaats, waar de kamertemperatuur niet hoger is dan + 30 ° С. Maar dit product moet worden beschermd tegen bevriezing.
2. Houd Salamol-Eco op een plaats die niet toegankelijk is voor direct zonlicht.
3. Het geneesmiddel mag niet beschikbaar zijn voor kleine kinderen.

[21]

Houdbaarheid

Elke farmacologische bereiding wordt geproduceerd door het bedrijf van de fabrikant met zijn tijdsperiode van effectief werk. Deze houdbaarheidsdatum moet worden weergegeven op het verpakkingsmateriaal van het geneesmiddel. Daar moet de productiedatum, evenals de aanbevolen eindtijd van het effectieve effect van het geneesmiddel, worden weergegeven op de verpakking. Voor Salamol-Eco is deze periode drie jaar. Als de einddatum op de verpakking is verstreken, wordt een dergelijk medicijn niet aanbevolen om zowel tijdens het therapieproces als als middel voor preventieve maatregelen te worden gebruikt.

[22], [23], [24]