Eglonil

Vermoeidheid, hoofdpijn, depressie, problemen met de hartfunctie - om glad te strijken onaangename symptomen en zelfs te ontdoen van pathologische symptomen toestaan Eglonil - modern antipsychoticum. Wijs het zelf niet toe aan uzelf - het is een kwestie van een gekwalificeerde specialist. Hij is degene die de juiste dosering kan kiezen en de behandeling kan voorschrijven. 

Indicaties Eglonil

Een modern neurolepticum dat dopamine-receptoren effectief blokkeert, is Eglonil. Dit medicijn is oorspronkelijk ontwikkeld door het gezamenlijke Frans-Oekraïense bedrijf Sanofi Winthrop Industry voor OOO Sanofi-Aventis (Oekraïne) om effectief om te gaan met de problemen die gepaard gaan met bepaalde aandoeningen van de mentale toestand van een persoon.

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Eglonil:

• Psychosen van verschillende oorsprong, gelokaliseerd in de chronische of acute fase van de ziekte:

• De remming van het denken.
• Overtreding van spraak, gemanifesteerd in moeilijkheden bij het genereren of waarnemen van spraakzinnen (agrammatisme).
• Abulia - gebrek aan wilskracht, gebrek aan initiatief, ingetogen motivatie.
• Verwarring van bewustzijn.
• Absurditeit van gedachten, delirium.

• Trage schizofrenie is een psychotische persoonlijkheidsstoornis die gepaard gaat met het uiteenvallen van denkprocessen en emotionele reacties.
• Neuroses van een andere aard.
• Een verscheidenheid aan psychosomatische ziekten:

• Zwerende lesies van het maagslijmvlies en / of twaalfvingerige darm.
• Hemorrhagische rectocolitis.

Vrijgaveformulier

In de schappen van moderne apotheken kan dit medicijn worden gevonden in een breed scala van verschillende doseringen, en de vorm van vrijgeving is anders.

Afhankelijk van het ziektebeeld van de ziekte, de leeftijd van de patiënt, kan de arts de meest effectieve vorm en toelatingsdosis kiezen.

1. Productvorm - een tablet, produceerde twee soorten verschillen in de concentratie van werkzame stof in deze sulpiride: 0.05 g of 0,2 g Gelijktijdige chemische verbindingen zijn: talk, siliciumdioxide, methylcellulose, lactosemonohydraat, aardappelzetmeel, het magnesiumstearaat. Tabletten met een gele tint. In het vlak is aan de ene kant de scheidingsgroef duidelijk zichtbaar en aan de andere kant is het "SLP200" -stempelen te zien. Een klassieke kartonnen doos wordt geproduceerd met één blister, waarop zich 12 eenheden medicamenten bevinden.
2. Oplossing voor intramusculaire injectie. De concentratie van sulfiride (Sulpiridum) in één ampul is 0,1 g, extra verbindingen zijn zwavelzuur, water, natriumchloride. Vloeistof zonder kleur en geur.
3. De vorm van afgifte - gelatineuze capsules met een geelachtige tint. In de harde gelatinecontainer zit een wit, lichtgeel poeder. De concentratie van de werkzame stof in het geneesmiddel is 0,05 g. Het kartonnen pakket bevat drie blisters die elk 10 Egonil-eenheden bevatten.
4. De oplossing voor interne toediening wordt voornamelijk toegewezen aan kleine patiënten (0,5%). In 100 ml van het geneesmiddel is 0,5 g werkzame stof sulpiride aanwezig. De oplossing wordt verdeeld in flessen glas met een volume van 200 ml.

Farmacodynamiek

Kleine hoeveelheden actieve chemische verbindingen beïnvloeden het lichaam van de patiënt direct op de dopaminerge D1- en D2-receptoren van het centrale zenuwstelsel, voornamelijk gelegen op het postsynaptische membraan. Blokkering van dopaminereceptoren vindt selectief plaats, wat een positieve factor is voor de therapie. Farmacodynamiek Eglonil wordt uitgedrukt door een vrij matige neuroleptische werkzaamheid, die zich uit in het vermogen om het werk van zenuwimpulsen te ontmoedigen. Bij toediening van kleine doses wordt het medicijn als een effectief stimulerend middel en antidepressivum beschouwd. Tijdens het therapieproces met sulpiride is er geen significant sedatief effect van het betreffende geneesmiddel.

Als de dosis van het geneesmiddel wordt overschat en meer dan 600 mg per dag is, kan het antipsychotische resultaat van de behandeling productieve symptomen verminderen. U kunt de manifestatie van sedatieve eigenschappen waarnemen. 

Farmacokinetiek

De verwachte therapeutische effectiviteit met orale toediening vindt plaats vijf uur na opname, met intramusculaire parenterale methode van therapeutische behandeling - na dertig minuten. Gedurende deze periode wordt de maximale hoeveelheid werkzame stof in het bloedplasma bereikt. Wanneer u 200 mg getabletteerd geneesmiddel invoert, is de maximale concentratie van _Cmax 0,73 mg / l. In het geval van parenterale toediening van 100 mg van de oplossing komt de piekhoeveelheid werkzame stof overeen met ongeveer 2,2 mg / l.

 Farmacokinetiek Eglonil vertoont een vrij lage biologische beschikbaarheid - slechts ongeveer 25 - 35%. Zo'n percentage is afhankelijk van de gezondheidstoestand en de gevoeligheid van het lichaam van de patiënt. Sulpiride vertoont uitstekende distributieve en penetrerende vermogens. De hoogste mate van invasie wordt waargenomen in lever- en nierweefsel, maar de maximale concentratie wordt gedetecteerd in de hypofysecellen.   

De bindende eigenschappen van sulpiride met bloedeiwitten is 40%. De werkzame stof van het geneesmiddel wordt niet gemetaboliseerd, d.w.z. Er treedt geen biotransformatie mee op. De totale klaring van het geneesmiddel, de snelheid van klaring van bloedplasma, is 126 ml per minuut.

De eliminatiehalfwaardetijd (T _1/2 ) van Eglonil komt overeen met ongeveer zeven uur. Vrijwel het hele medicijn (ongeveer 92%) wordt via de nieren uitgescheiden met urine, glomerulaire filtratie en secretie. Ongeveer een procent van de toegediende dosis wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Dosering en toediening

Het medicijn van deze farmacologische groep moet alleen door een specialist worden voorgeschreven. De arts gebruikt de toedieningsmethode en dosis van het betreffende geneesmiddel, afhankelijk van het ziektebeeld, de diagnose en de toestand van de patiënt op het moment van afspraak.

Bij de diagnose van psychose wordt Eglonil toegediend als een oplossing voor intramusculaire injectie. Het medicijn wordt toegediend in een dosering van 0,2 tot 0,8 g per dag. Duur van de therapie is ongeveer twee weken.

Bij negatieve verschijnselen sulpiride oraal toegediend in tabletten of capsules - Invoer dosis 0,2-0,6 g dagelijkse hoeveelheid bij het produceren symptomen vergelijkbaar toepassingsmethode en de dagelijkse dosis is een hoeveelheid van 0,8 tot 1,6 g toegewezen

In het geval van manifestatie van motorische retardatie of stoornissen van psychosomatiek is de dagelijkse hoeveelheid Eglonil die wordt ingenomen 0,1 tot 0,2 g.

Bij de diagnose van een maagzweer en / of zweer in de twaalfvingerige darm schrijft de gastro-enteroloog aan de patiënt een medicatie toe van 0,15 g per dag. De duur van de behandeling voor ulcera is gewoonlijk vier tot zes weken.

Voor kleine patiënten wordt het medicijn toegediend met een oplossing voor interne toediening. De dagelijkse dosis van het medicijn wordt individueel berekend: 5 tot 10 mg per kilogram van het gewicht van de baby. Eén theelepel bevat 25 mg oplossing en vier druppels - 1 mg.

Enkele voorbehouden en aanbevelingen:

1. Het geneesmiddel moet uiterlijk vier uur vóór de voorgestelde bedtijd worden toegediend. Dit vermindert het risico op slapeloosheid.
2. Tijdens de behandelingsperiode met het gebruik van Eglonil is het wenselijk om af te zien van het besturen van voertuigen en potentieel gevaarlijke verplaatsingsmechanismen.
3. Wees voorzichtig bij het betreden van een geneesmiddel als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van de ziekte van Parkinson of een neiging heeft tot epileptische aanvallen.
4. Er is speciale zorg nodig om de dosering aan te passen in geval van nierfalen, evenals kinderen en ouderen.

[1]

Gebruik Eglonil tijdens zwangerschap

Er zijn geen contra-indicaties voor het voorschrijven van het geneesmiddel in de periode dat een vrouw een vrucht draagt. Maar er is bewijs, bevestigd door de medische statistiek, dat wanneer je de hoeveelheid geneesmiddel in meer dan 200 mg per dag in te voeren, in een klein, net geboren baby, het mogelijk was om te observeren complexe motorische stoornissen manifesteren neurologische complicaties (extrapiramidale syndroom). Daarom is het de moeite waard om de therapeutische dosering te verminderen en de duur van de behandeling te verkorten als u het gebruik van Eglonil tijdens de zwangerschap of borstvoeding nodig heeft.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Eglonil zijn niet significant en hebben alleen betrekking op:

• Individuele onverdraagzaamheid van bestanddelen van het geneesmiddel.
• Feochromocytoom is een hormonaal actieve tumor van chromaffinecellen van het sympatho-adrenale systeem van de bijnier- of adenocarpale lokalisatie. Of heeft de verdenking ervan nog niet bevestigd en niet weerlegd.
• Neiging tot allergie.

Bijwerkingen Eglonil

Wanneer aan de doseringen en de wijze van toediening van het geneesmiddel wordt voldaan, treden bijwerkingen van Eglonil zelden op. In zeldzame gevallen, bij langdurige therapie of het nemen van significante doses medicatie, kunt u het volgende observeren:

• De remming van acties en denkprocessen.
• Gewichtstoename.
• Problemen met libido, vrouwelijke frigiditeit en mannelijke impotentie.
• Extrapiramidale stoornissen.
• Hyperprolactinemie - verhoogde niveaus van het hormoon prolactine in het bloed.
• Daling en slaperigheid.
• Gynaecomastie - een toename in de grootte van de borstklieren.
• Dyskinesie - een aandoening van coördinatie van beweging: aanvallen van kauwspieren, onvrijwillige beweging van oog pupillen en anderen.
• Galactorrhea - toewijzing van melk of colostrum uit de tepels, niet geassocieerd met borstvoeding.
• Amenorroe is de afwezigheid van een menstruatiecyclus.
• Overtreding van de regulatie van de vasculaire tonus.
• Kwaadaardige neuroleptische complicaties.

Overdose

Als de aanbevolen therapeutische doseringen niet worden gehaald of als er een medische noodzaak is om grote hoeveelheden medicijntoediening voor te schrijven, kunt u grote hoeveelheden van het gehalte in het bloed van de patiënt krijgen. Overdosering van sulpiride kan worden uitgedrukt door het optreden van dergelijke negatieve symptomen:

• Stoornis van coördinatie van motorische functie.
• Spierspasmen, die tot kromheid kunnen leiden.
• Verstoring van het visuele apparaat.
• Podtašnivanie.
• Arteriële hypertensie.
• Verhoogde productie van secretie van zweetklieren.
• Droogte van de orale mucosa.
• Zwakte, afname van algemene toon.
• Extrapiramidale effect.

Als u een of meer symptomen uit de bovenstaande lijst heeft, moet u dit aan uw arts melden. Hij kan hemodialyse voorschrijven, wat vanuit deze situatie op zijn minst een lichte opluchting zal geven en zelfs het ongemak volledig zal wegnemen. De belangrijkste symptomatische therapie wordt uitgevoerd, de introductie van holinoblokkers van algemene actie is reëel.

Interacties met andere geneesmiddelen

De reactie van een ziek organisme met monotherapie is veel gemakkelijker te voorspellen. Er moet speciale aandacht worden besteed aan de benoeming van een complexe therapie, waarbij twee of meer geneesmiddelen tegelijk worden gebruikt. Om de noodzakelijke therapeutische effectiviteit te bereiken, zonder pathologische complicaties te vermijden, is het noodzakelijk om de consequenties te kennen van de interactie van Eglonil met andere geneesmiddelen.

Het is ten strengste verboden gelijktijdige toediening van sulpiride en geneesmiddelen als levodopa, cabergoline en kinagolide - het zijn onderlinge antagonisten. Niet combineren met ethanol en andere medicijnen die verband houden met de kalmerende groep.

Gelijktijdige toediening van benzodiazepines of derivaten van morfine met Eglonil-depressief effect op zenuwuiteinden en de snelheid van impulsresponsies.

Voorzichtigheid is geboden bij het gelijktijdig gebruik van Eglonil en geneesmiddelen, waarvan de farmacodynamiek een daling van de bloeddruk kan veroorzaken.

Combineer geen en parallelle ontvangst met geneesmiddelen, na de introductie waarvan het risico op het ontwikkelen van paroxismale ventriculaire tachycardie reëel is. Medicatie van de barbituraatgroep kan de remming van impulsen van het centrale zenuwstelsel verhogen.

Het is noodzakelijk om tandemontvangst uit te sluiten met dergelijke farmacologische chemische verbindingen:

• Pentamidine.
• Amantadïnom.
• Antischimmelmiddelen.
• Entacapone.
• Dizopiramidom.Lizuridom.
• Lumefantrine.
• Bromocriptine.
• Kinidine.
• Apomorfine.
• Moksifloksatsinom.
• Selegiline.
• Methadon.
• Halofantrine.
• Sotalol.
• Pramipeksolom.
•  Ibutilide.
• Chlorpromazine.
• Haloperidol.
• Dofetilide.
• Cisapride.
• Erythromycin.
• En andere geneesmiddelen van deze farmacologische groepen.

Antihypertensiva samen met Eglonil kunnen de ontwikkeling van orthostatische hypotensie of een scherpe daling van de bloeddruk veroorzaken. Negatieve effecten op het centrale zenuwstelsel en heeft een gezamenlijke receptie van sulpiride met kalmerende middelen .

[2], [3]

Opslag condities

Om ervoor te zorgen dat Egonil gedurende de gehele periode van aanvaardbare opslag zijn therapeutische eigenschappen niet heeft verloren, moet duidelijk aan alle bewaaromstandigheden van Eglonil worden voldaan:

• De opslag van het geneesmiddel moet zich in een verduisterde ruimte bevinden, beschermd tegen direct zonlicht.
• De temperatuur mag de 30 graden Celsius niet overschrijden.
• De opslaglocatie moet niet toegankelijk zijn voor kinderen.

Houdbaarheid

Als alle bewaarcondities voor Egonil gehandhaafd blijven, is de houdbaarheid van het betreffende geneesmiddel drie jaar. Na afloop van de periode van drie jaar is verder gebruik van de medicatie echter niet toegestaan, om het verschijnen van negatieve symptomen te voorkomen.