Eikonol

Een van de vertegenwoordigers van hypocholesterolemische en hypotriglyceridemische geneesmiddelen, die worden gebruikt voor pathologieën van het cardiovasculaire systeem, is Eikonal - een natuurlijk en effectief lipideverlagend middel.

[1], [2]

Indicaties Eikonol

Eikonal accepteren:

Als een secundaire preventie van een hartinfarct (meestal in combinatie met statines, antitrombotische geneesmiddelen, β-adrenoblokkers, ACE-remmers;

Met endogene hypertriglyceridemie (het vierde type volgens de Fredrickson-classificatie) - in de vorm van een onafhankelijke therapie tegen een achtergrond van voedingsvoeding;

Met hyperlipidemie van gemengde etiologie (derde en tweede b-type) gelijktijdig met het nemen van statines;

Als een preventieve en complexe therapie van ischemische hartziekte, preventie van plotse dood bij patiënten met IHD of hypertensie.

[3],

Vrijgaveformulier

Eikonal wordt gemaakt in de vorm van zachte ovale capsules met een gelatineuze schaal. Capsules hebben een geelachtig bruine tint, een transparante elastische structuur met een zichtbare naad. Binnen in de capsule zit een olieachtige, homogene vloeistof van gele kleur, met een olieachtig, aangenaam aroma. Bij langdurige opslag kan de inhoud van de capsule enigszins troebel worden - dit duidt op het verschijnen van een klein neerslag.

De blisterplaat bevat 10 capsules van het preparaat. De totale verpakking van karton bevat vijf blisterplaten.

Eikonol wordt zonder recept in de apotheek afgeleverd.

[4], [5], [6]

Farmacodynamiek

De werking van Eikonol is te wijten aan de rijke samenstelling van het geneesmiddel - een combinatie van verzadigde en onverzadigde vetzuren Omega-3, vitamine A en vitamine D.

Eikonol heeft antiatherosclerotische, lipideverlagende en antibloedplaatjes-eigenschappen.

De hypolipidemische eigenschap wordt verklaard door het vermogen om de structuur en samenstelling van lipoproteïnen met lage en met zeer lage dichtheid te normaliseren.

Eikonol veroorzaakt een verandering in de eigenschappen van celmembranen en de activering van membraanreceptoren, die de cel-lipide-interactie positief beïnvloeden. Tegelijkertijd wordt de productie van triglyceriden in de lever geremd (door de verestering van vetzuren te remmen) .De verlaging van het triglyceridengehalte is ook het gevolg van de afname van het gehalte aan vrije vetzuren, die bedoeld zijn voor hun isolatie. Als een resultaat wordt eliminatie van hyperlipidemie en remming van atherosclerotische processen waargenomen.

De toename van het gehalte aan lipoproteïnen met hoge dichtheid is onstabiel en onbeduidend, vooral vergeleken met fibraten.

De duur van het hypolipidemische effect (na een jaar behandeling met het geneesmiddel) is niet bekend. Er zijn weinig argumenten over het verminderen van het risico op CHD-ontwikkeling.

Eiconol antiplatelet effect als gevolg van een verandering van de lipidesamenstelling van het membraan erytrocyten cellen daarin te verlagen hoeveelheid arachidonzuur en toenemende hoeveelheden eicosapentaeenzuur. Deze processen leiden tot een daling van de productie van tromboxaan A² en andere eicosanoïden dvunenasyschennyh dat versnellen de aggregatie van bloedplaatjes en verhoging van de productie van tromboxaan A³ en andere eicosanoïden, die niet eigenaardig proagregantny effect.

Er werden geen significante veranderingen in de stollingsfactoren gedetecteerd.

[7], [8], [9],

Farmacokinetiek

Na gebruik van de Eikonol-capsule kan de absorptie van de geneesmiddelcomponenten in drie versies plaatsvinden:

• levering van vetzuren aan de lever, met inbegrip van lipoproteïnen en doorverwijzing naar de perifere accumulatie van lipiden;
• vervanging van fosfolipiden van celmembranen door fosfolipiden van lipoproteïnen (daarna worden vetzuren voorlopers van alle mogelijke eicosanoïden);
• oxidatie van de meeste vetzuren voor energievoorziening van het lichaam.

Het gehalte aan omega-3-vetzuren in plasmafosfolipiden valt samen met het gehalte aan vetzuren in de samenstelling van celmembranen.

Dosering en toediening

Eikonal-capsules zijn voor intern gebruik. Drink het product met water of sap (bij voorkeur - tomaat). De dagelijkse hoeveelheid van het medicijn kan per keer worden ingenomen, of 2-3 keer, bij voorkeur in de ochtend en een half uur na de lunch.

Als Eikonol voor medicinale doeleinden wordt gebruikt, nemen volwassen patiënten en kinderen vanaf 14 jaar dagelijks 8 tot 12 capsules in. Bij kinderen van 2-14 jaar oud dagelijks 4 tot 6 capsules innemen. De therapeutische cursus duurt gemiddeld 4-8 weken, afhankelijk van de afspraak van de arts.

Als Eikonal wordt gebruikt voor profylaxe, volstaat het om gedurende 4 weken dagelijks 2 tot 6 capsules in te nemen. Behandeling kan twee keer per jaar worden herhaald, bij voorkeur in de herfst-lente periode.

Als er een overtreding van de nieren is, moet de hoeveelheid van het geneesmiddel niet worden aangepast.

[17]

Gebruik Eikonol tijdens zwangerschap

Eikonol wordt niet aanbevolen voor gebruik door zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, omdat bepaalde eigenschappen van het geneesmiddel op dit moment niet adequaat zijn bestudeerd.

Contra

Eikonol is niet voorgeschreven of gebruikt:

• met exogene hypertriglyceridemie (het eerste type volgens Fredrickson);
• in de acute fase van chronische cholecystitis;
• met pathologieën van het lever- en gal excretiesysteem;
• met ernstige cholecystitis;
• met bloedingen;
• tijdens zwangerschap en borstvoeding;
• bij een hoge waarschijnlijkheid van allergie voor het medicijn;
• met erfelijke pathologieën van bloedcoagulatie.

[10], [11]

Bijwerkingen Eikonol

Tijdens de behandelingsperiode met Eikonol kunnen ongewenste begeleidende symptomen optreden:

• de inhoud van de maag in de slokdarm gooien, boeren met een visachtige smaak, misselijkheid, verhoogde gasvorming, overstuur van de ontlasting;
• huiduitslag;
• allergie.

[12], [13], [14], [15], [16]

Overdose

Tekenen van een overdosis zijn bijwerkingen, die zich in grotere mate manifesteren. Bovendien kan langdurige behandeling van Eikonol optreden:

• slaperigheid;
• zwakte;
• pijn in het hoofd;
• aanvallen van misselijkheid en braken;
• pijn in de benen, geassocieerd met botdemineralisatie.

Wanneer deze symptomen optreden, zal de arts een symptomatische behandeling voorschrijven en Eikonol wordt in dergelijke gevallen geannuleerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

• Eikonale en orale anticoagulantia in combinatie met elkaar kunnen leiden tot verlenging van de bloedingstijd.
• Eikonol met Warfarine vereist periodieke monitoring van de protrombinetijd.
• Combineer Eikonol niet met fibraten (derivaten van fibroic acid).
• De werking van Eikonol wordt versterkt door de vitamines A en E, ascorbinezuur en pantotheenzuur, thiamine, pyridoxine, riboflavine en op magnesium gebaseerde geneesmiddelen.
• De combinatie van Eikonol met vitamine A en D kan leiden tot de ontwikkeling van vitamine-intoxicatie.

[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Opslag condities

Eikonol wordt op een koele, droge plaats bewaard, buiten de toegang van de kinderen. De maximaal toelaatbare temperatuur voor opslag is niet meer dan +20 ° C.

[24], [25]

Houdbaarheid

Eikonol kan tot 3 jaar worden bewaard.