Endotelon

Endothelone is een angioprotector, heeft een veneuze tonische activiteit.

Het belangrijkste element van het medicijn zijn oligomeren afgeleid van in water oplosbaar extract in druivenpitten. Ze hebben een beschermend effect op collageen met elastine en structurele eiwitten, waardoor hun denaturatie met splitsing wordt voorkomen.

Het medicijn heeft een plantaardige basis, heeft een therapeutisch effect, gericht op het verhogen van de veneuze tonus en het versterken van de sterkte van capillairen met bloedvaten. 

[1], [2], [3]

Indicaties Endotelona

Het wordt gebruikt om lymfatische zwelling te elimineren die optreedt na behandeling voor mammacarcinoom  (om het subjectieve gevoel van opperhuidspanning in dit gebied te verwijderen).

Het kan worden gebruikt in geval van insufficiëntie met een veneus-lymfatisch karakter: ongemak bij het blijven in een horizontale positie, voelde als pesthesie "koude rillingen", evenals een gevoel van zwaarte met pijn in het gebied van de benen.

Benoemd in geval van schending van microcirculatieprocessen in het gebied van het oognetvlies en de bloedvaten - om de ontwikkeling van complicaties te voorkomen.

Vrijgaveformulier

De afgifte van geneesmiddelen geproduceerd in tabletten - 10 stuks in de plaat, in een verpakking - 2 van dergelijke platen.

Farmacokinetiek

Procyanidol-oligomeren, die flavan-derivaten zijn, worden met hoge snelheid door het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Deze componenten worden hoofdzakelijk gesynthetiseerd met weefsels die een groot aantal aminoglycanen bevatten (waaronder perivasculaire verbindingen).

Plasma Cmax-waarden worden na 1,5 uur vastgelegd; de halfwaardetijd is 72 uur.

Ongeveer 70% van het medicijn met zijn metabole componenten wordt uitgescheiden via de ontlasting; ongeveer 20% wordt uitgescheiden in de urine en nog eens 5% via het ademhalingssysteem.

[4], [5]

Dosering en toediening

Endotelon moet oraal worden ingenomen.

Bij flebologische en lymfologische aandoeningen wordt het medicijn 's morgens en' s avonds ingenomen in een hoeveelheid van 0,15 g. De behandelingscyclus duurt 20 dagen.

Voor de behandeling van oftalmische pathologieën neemt 0,1-0,15 g van het geneesmiddel per dag.

[8]

Gebruik Endotelona tijdens zwangerschap

Hoewel bij experimenten met dieren het teratogene effect van Endotelon niet werd onthuld en tijdens de klinische praktijk geen embryotoxisch effect werd waargenomen, is de beschikbare informatie niet voldoende om het risico volledig te elimineren als het tijdens de zwangerschap wordt gebruikt. Vanwege dit wordt het in de aangegeven periode alleen gebruikt met strikte indicaties en met de benoeming van een arts.

Aangezien er geen informatie is over de vraag of het geneesmiddel met de moedermelk wordt uitgescheiden, kan het niet tijdens de borstvoeding worden voorgeschreven.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige intolerantie tegen procyanidol oligomeren of andere elementen van het medicijn;
• fructose malabsorptie of glucose-galactose malabsorptie;
• gebrek aan sucrase-isomaltase (vanwege de aanwezigheid van sucrose in het medicijn).

Bijwerkingen Endotelona

Het medicijn kan allergiesymptomen veroorzaken in de vorm van een epidermale uitslag, evenals epigastrische pijn, misselijkheid en hoofdpijn.

[6], [7]

Opslag condities

Endotelon moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kleine kinderen. Temperatuurwaarden - maximaal 25 ° C.

[9],

Houdbaarheid

Endothelon kan gedurende een periode van drie jaar worden gebruikt sinds de verkoop van het geneesmiddel.

[10], [11]

Toepassing voor kinderen

Geen ervaring met het gebruik van geneesmiddelen in kindergeneeskunde.

[12]