Enkad

Enkad helpt het gebrek aan nucleïnezuren in het lichaam te elimineren.

Het medicijn draagt bij aan de regulatie van het weefselmetabolisme van nucleotiden en vertoont tegelijkertijd een uitgesproken immunomodulerend effect. Het helpt ook om de activiteit van celwanden en spierbio-energie te verbeteren. Bovendien verzwakt het medicijn de myodystrofische processen die zich in het lichaam voordoen en helpt het ook om impulsen in de motorneuronen te geleiden.

[1], [2], [3]

Indicaties Enka

Het wordt gebruikt in het geval van de ontwikkeling van ziekten die het oogretina aantasten (met een erfelijk karakter). Onder deze heeft degeneratie een tapetretinale vorm (abiotrofie van het netvlies - beschadiging van het netvlies van het oog veroorzaakt door een stoornis van de voedingsprocessen).

Vrijgaveformulier

De afgifte van de geneesmiddelstof wordt geïmplementeerd als een lyofilisaat; 3,5% injectievloeistof (pH-waarden - in het bereik van 4,5 - 6,0) in ampullen met een inhoud van 2 of 3 ml. In de doos zitten 10 van dergelijke ampullen.

Dosering en toediening

Het medicijn moet op de i / m manier of subconjunctivaal worden gebruikt, en daarnaast via de fonoforese procedure (therapeutische middelen worden geïntroduceerd met behulp van echografie door de volledige slijmvliezen) en met behulp van lokale toepassingen.

Voor dagelijkse intramusculaire injecties moet een volwassene 175-210 mg per dag gebruiken (overeenkomend met 5-6 ml 3,5% -vloeistof). Van een kind jonger dan 7 jaar wordt een dagelijkse dosis van 10 mg / jaar verwacht; een kind van 7 jaar oud - 10,5 mg (overeenkomend met 3 ml vloeistof) per dag.

Dagelijkse dosering wordt gebruikt voor 2 toedieningen met een interval van 5-6 uur daartussen.

De therapeutische cyclus zou 15 dagen moeten duren. Het is noodzakelijk om de behandeling te herhalen met pauzes van 6 tot 8-10 maanden, maar minimaal één keer per jaar.

Naast intramusculaire injecties is subconjunctivale toediening van het medicijn ook toegestaan - 0,3 ml van 3,5% vloeistof (overeenkomend met 10,5 mg), 1 keer per dag, in de periode van 10-15 dagen.

Tijdens fonophorese-procedures wordt 0,5% encada-vloeistof gebruikt. Het is noodzakelijk om de medicinale oplossing vlak voor de procedure te bereiden. Behandeling cursussen omvatten 10-12 dagelijkse procedures; Het is noodzakelijk om dergelijke cursussen 2 keer per jaar te volgen.

Er is informatie over het gebruik van het medicijn in het geval van de ziekte van Sjogren. Er wordt aangenomen dat het positieve therapeutische effect in dit geval te wijten is aan het immunomodulerende effect dat medicatie verschaft.

In het geval van de behandeling van de bovenstaande pathologie, wordt het medicijn gebruikt in de vorm van toepassingen op het gebied van de orale mucosa. Gebruik voor dergelijke procedures een 1% -oplossing (5 ml). De procedure duurt 20 minuten. Vóór gebruik moet de 3,5% -vloeistof worden opgelost in isotonisch NaCl (in een verhouding van 1 tot 3,5). Het is noodzakelijk om toepassingen 3 keer per dag (na het eten van een maaltijd) in de periode van 2 weken uit te voeren. Er zijn 3-4 cycli per jaar.

[6]

Gebruik Enka tijdens zwangerschap

Het is verboden Enkad te gebruiken bij borstvoeding of zwangerschap.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• actieve infectieuze infecties (inclusief tuberculose);
• virale pathologieën;
• neoplasmata;
• ziekten geassocieerd met het werk van het cardiovasculaire systeem of het centrale zenuwstelsel (in ernstige);
• nier- / leverfunctiestoornissen;
• pathologieën van allergische oorsprong;
• gebruik bij ouderen.

[4], [5]

Bijwerkingen Enka

Na de intramusculaire injectie van het medicijn kan de temperatuur stijgen, kunnen gewrichtspijn of rillingen optreden, evenals andere allergiesymptomen. In het geval van dergelijke schendingen wordt de medicatie geannuleerd en ondergaat de patiënt een desensibilisatiebehandeling.

Om het ontstaan van sterke bijwerkingen te voorkomen, moet vóór het begin van de behandeling een intradermale test worden uitgevoerd (sc met een methode om 0,1 ml 3,5% -medicijnvloeistof in de onderste derde zone van de onderarm te injecteren (vanuit de binnenkant van de hand)). Als in dit gebied papels voorkomen met een diameter van meer dan 1 cm, is na een dag die verstreken is sinds de injectie, het monster een positief resultaat - in dit geval kan het geneesmiddel niet worden gebruikt.

Als de test een negatief resultaat oplevert, kan de therapie beginnen.

In geval van subconjunctivale toepassing kan er hyperemie of oedeem zijn in de conjunctivale zone, die kan worden verwijderd door indruppeling van de GCS-substantie. Er kunnen ook zachtheid en een toename van de lymfeklieren in de cervicale en parotide regio zijn.

Opslag condities

Enkad moet worden gehandhaafd op temperatuurwaarden in het bereik van verhogingen + 4 / + 10 ° C.

Houdbaarheid

Enkad kan worden gebruikt binnen een termijn van 2 jaar vanaf de datum waarop een farmaceutisch product wordt vrijgegeven.

Analogen

Analogons van het medicijn zijn geneesmiddelen Peloidistilat en Actovegin, met placenta-extract en Thiogam met Aloë-extract.

Beoordelingen

Enkad ontvangt over het algemeen goede beoordelingen van patiënten die het gebruiken. Maar in sommige gevallen is gemeld dat dit kan leiden tot het verschijnen van negatieve symptomen.