Erbisol extra

Extra Erbisol is een geneesmiddel met krachtige immunomodulerende eigenschappen, evenals herstellende eigenschappen.

[1]

Indicaties Erbisol extra

Het medicijn wordt gebruikt in verschillende medische takken:

• cardiologie: aangetoond myocarditis, cardiomyopathie, ischemische hartziekte, diffuus of hartinfarct, evenals myocardiale infarcten, voor het verlagen van de bloeddruk niveau elimineren;
• Neurologie: voor de behandeling van neurologische stoornissen (aandoeningen als gevolg van cerebrale circulatie processen), atherosclerose golovnomozgovyh vaten en bovendien polyneuritis andere oorsprong, vormen demyelinerende polyneuropathie, paralyse agitans en beroerte;
• Gastroenterology: behandeling van levercirrose, pancreatitis, hepatosis en hepatitis, en bovendien erosies of zweren op de mucosa van de twaalfvingerige darm 12 / maag en vormen specifieke ulceratieve colitis;
• therapeutische aandoeningen: behandeling van chronische bronchitis stappen en bovendien angiopathie, longontsteking, metabolische dystrofie type, en bovendien, reuma, chronisch nierfalen, systemische vasculitis met jicht en artritis; ook bij de behandeling van diffuus gevormde pathologieën van bindweefsels, en daarmee voor de complexe behandeling van mensen die aan straling worden blootgesteld;
• endocrinologie: voor diabetes mellitus, ziekte van Hirata en thyroiditis.

Bovendien extra Erbisol gebruikt voor de behandeling van wonden van diverse oorsprong (ook verkregen na trauma of bewerkt) en botbreuken, en daarmee voor het verwijderen van parodontitis en periodontale ziekte, aorta (atherosclerose veroorzaakt) allergieën en verschillende mate van ernst.

Het medicijn wordt ook gebruikt in de gerontologie - bij de behandeling van leeftijdsgebonden functionele stoornissen in verschillende organen: de NS en het immuunsysteem, de lever en de bloedvaten met het hart.

Vrijgaveformulier

Het is verkrijgbaar als een parenterale oplossing, verpakt in ampullen van 1 of 2 ml. Eén verpakking bevat 10 ampullen met een oplossing.

[2]

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel bevat peptiden met een laag molecuulgewicht, die een effectief effect kunnen hebben op sommige delen van het immuunsysteem. Hierdoor kan het geneesmiddel NK-activiteit van de cellen met T-killers verhogen, versterken van de productie van interferon met leukotriënen (2 en 12), en tumor necrose factoren, en bovendien past het antilichaam met celgemedieerde immuniteit. Het medicijn vertraagt de binding van interleukine 10 en onderdrukt het proces van lipideperoxidatie. Samen met deze heeft het ook een krachtig membraan-stabiliserend effect.

In gebruik, is er sprake van toegenomen PM regeneratieve eigenschappen van de weefsels, en samen met deze activering van de interne mechanismen van de verwijdering van gewonde en niet meer in staat zijn om cellen te regenereren (naast, kwaadaardige, gemuteerd, getroffen virus). Dit effect in combinatie met krachtige antioxiderende eigenschappen toestaat voor gebruiksvoorwaarden om diverse aandoeningen te corrigeren - lever-, hart- bloedvaten, maag-darmkanaal, en bovendien oncologische ziekten, trauma en infecties van verschillende locaties (vooral virale type).

De werkzame stoffen van geneesmiddelen hebben geen terato-, carcero- en mutagene effecten, maar ook embryotoxische effecten.

Dosering en toediening

Het medicijn moet parenteraal worden toegediend. Ontvankelijk ook in / m introductie - in het gebied van het buitenste bovenste kwadrant van de bilspier. Af en toe (voor de behandeling van het vernietigen van vasculaire pathologieën) wordt het geïntroduceerd in / in de weg.

Het invoeren van een oplossing is vereist, rekening houdend met de chronologische ritmes van het lichaam - in het geval van een eenmalige introductie moet de procedure worden uitgevoerd om 8-10 uur of 6-8 uur; als een dubbele benoeming wordt benoemd, moet deze worden ingevoerd om 6-8 's morgens en om 8-10' s avonds. Bij het behandelen van pancreaspathologieën is het noodzakelijk om de ochtendprocedure uit te stellen gedurende 9-11 uur.

De procedure voor parenterale toediening van geneesmiddelen moet vóór de maaltijd (1-2 uur) of daarna (na 2-3 uur) worden uitgevoerd.

Meestal is het aanbevolen schema voor het gebruik van geneesmiddelen dit: injecteer een oplossing van 2 ml (2 keer per dag gedurende 10-20 dagen) in / m-methode. Aan het einde van deze cursus kan de arts nog eens 10-20 dagen geneesmiddelen toedienen in de hoeveelheid van 2 ml, 's ochtends op de manier / m.

Individuele regelingen voor drugsgebruik:

In de neurologie moet hij tweemaal daags worden geïnjecteerd in 2 ml (gedurende 3 dagen), en daarna, als de ochtenddosering behouden blijft, wordt de avonddosis verhoogd naar 4 ml. Na 13-23 dagen vanaf het begin van de cursus, is het noodzakelijk om 2 maal per dag (gedurende 7-15 dagen) over te schakelen naar de / m introductie van 2 ml medicatie.

Als de patiënt een beroerte heeft gehad, moet u de dosering aanpassen - begin met het gebruik van het geneesmiddel moet worden gedaan met de IM-injectie in de ochtend 2 ml (7-10 dagen na de beroerte). De behandelingscursus duurt 20-30 dagen.

Met het uitwissen van vasculaire pathologieën is iv toediening van 4 ml per dag vereist (met voorafgaande verdunning van het geneesmiddel in een 0,9% oplossing van natriumchloride (250 ml)). De duur van de infusie is 1-2 uur. Na het voltooien van deze cursus moet u overschakelen naar onderhoudsbehandeling - 2 ml tweemaal daags (IM). De duur van de behandeling is 10-15 dagen.

Bij diabetes is het nodig glucose-indicatoren bij te houden (het begin - sinds 3 dagen na toediening van een geneesmiddel).

Op het verhoogde niveau van een BP is het noodzakelijk om 2 ml van een geneesmiddel in / m eenmaal per dag (sinds de ochtend) en bij een ernstige ziekte te benoemen - op 2 ml LS in / m in de ochtend om de 48 uur.

Indien gebruikt in de pediatrische praktijk - voor kinderen van 10 jaar of ouder, moeten doseringen worden gebruikt, wat 50% van de volwassen grootte is.

Gebruik Erbisol extra tijdens zwangerschap

Hoewel het geneesmiddel geen mutagene, teratogene en embryotoxische eigenschappen heeft, kan het alleen worden gebruikt bij borstvoeding of zwangerschap, alleen onder toezicht van de behandelende arts.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• de patiënt heeft intolerantie voor de componenten van het medicijn;
• kinderen jonger dan 10 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van geneesmiddelen voor kinderen en adolescenten vanaf 10 jaar.

[3]

Bijwerkingen Erbisol extra

Als gevolg van het gebruik van het geneesmiddel zijn deze bijwerkingen mogelijk:

• Hyperthermie en verhoogde bloeddruk werden afzonderlijk waargenomen;
• Tijdens het gebruik van geneesmiddelen kan de patiënt een allergie ontwikkelen;
• bij het gebruik van de middelen voor het elimineren van ontstekingsprocessen, kan in de beginfase van de therapie de ernst van de ontsteking worden geïntensiveerd.

[4], [5], [6]

Overdose

Door een overdosis drugs kan er een kort gevoel van verhoogde prikkelbaarheid zijn.

Om dit symptoom te elimineren, is geen specifieke behandeling vereist.

Interacties met andere geneesmiddelen

De combinatie van Extra Erbisol met antivirale en antimicrobiële geneesmiddelen verbetert de eigenschappen van de laatste.

Om het maximale immuunmodulerende effect te verkrijgen, dient het geneesmiddel niet gelijktijdig te worden gebruikt met andere immunomodulerende geneesmiddelen die de humorale immuniteit stimuleren.

Speciale aandacht moet worden besteed aan het combineren van het medicijn met de medicijnen die rechtstreeks op het lichaam werken via de receptoren (waaronder biostimulantia, evenals hormonale geneesmiddelen). In gevallen waarin gelijktijdige toepassing onmogelijk te vermijden is, is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt te controleren en, indien nodig, de dosering van de bovengenoemde fondsen aan te passen.

[7], [8]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet op een temperatuur worden gehouden die niet hoger is dan 12 ° C. Bovendien moet de oplossing niet worden ingevroren.

[9]

Houdbaarheid

Extra Erbisol is geschikt voor gebruik gedurende 5 jaar vanaf het moment van vervaardiging.

[10]