Famotidine

Famotidine is een geneesmiddel dat gebruikt wordt bij maag-darmklachten. Laten we de belangrijkste indicaties, mogelijke bijwerkingen, dosering en contra-indicaties bekijken.

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan patiënten met gastro-intestinale afwijkingen, met ulcera van de twaalfvingerige darm en maag. De tabletten zijn H2-histaminereceptorblokkers. Het geneesmiddel onderdrukt de secretie van zoutzuur, beide van zichzelf. Dit komt door de stimulatie van gastrine, histamine en acetylcholine. Tegelijkertijd neemt de activiteit van enzymen die eiwitten afbreken - pepsine - af. Het therapeutische effect treedt 60 minuten na een enkele dosis op en houdt 12-14 uur aan.

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u er rekening mee houden dat het de symptomen van maagkanker kan maskeren. Daarom is het, voordat u met de behandeling begint, noodzakelijk om kwaadaardige tumoren uit te sluiten. Het stoppen met het gebruik ervan moet geleidelijk gebeuren, omdat er een risico bestaat op het ontwikkelen van een reboundsyndroom als gevolg van abrupt stoppen. Bij langdurige behandeling van patiënten met een verzwakt immuunsysteem en zenuwaandoeningen zijn bacteriële maaginfecties en verdere verspreiding van de infectie mogelijk.

H2-histaminereceptorblokkers mogen 2-3 uur na inname worden ingenomen, bijvoorbeeld na inname van itraconazol, ketoconazol, histamine en pentagastrine. Dit voorkomt dat de absorptie ervan afneemt en de zuurvormende functie van de maag wordt beïnvloed. De actieve bestanddelen onderdrukken de huidreactie bij gebruik van histamine, wat betekent dat ze vals-negatieve resultaten veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van H2-histaminereceptoren voordat er huidtesten voor diagnostische doeleinden worden uitgevoerd. Daarnaast is het tijdens de behandeling noodzakelijk om voedsel en dranken te vermijden die het maagslijmvlies irriteren.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indicaties Famotidine

H2-histaminereceptoren worden voorgeschreven aan patiënten met verschillende gastro-intestinale aandoeningen. Laten we de belangrijkste indicaties voor het gebruik van famotidine eens bekijken:

• Maagzweer
• Duodenumzweer
• Ontsteking van de slokdarm (veroorzaakt door het terugstromen van maaginhoud in het orgaan)
• Zollinger-Ellison-syndroom
• Systemische mastocytose
• Erosieve gastroduodenitis
• Functionele dyspepsie (vergelijkbaar met verhoogde secretoire functie)
• Reflux-oesofagitis
• Preventie van terugkerende bloedingen in de postoperatieve periode
• Behandeling en preventie van symptomatische en stresszweren in het maag-darmkanaal
• Preventie van aspiratiepneumonitis
• Polyendocriene adenomatose
• Preventie van het syndroom van Mendelson (aspiratie van maagsap bij patiënten die een operatie ondergaan onder algehele anesthesie)
• Dyspepsie met pijn in de bovenbuik of op de borst die 's nachts optreedt of verband houdt met de voedselinname
• Preventie van recidieven die verband houden met langdurig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Vrijgaveformulier

Famotidine is verkrijgbaar in tabletvorm. Capsules zijn verkrijgbaar in de volgende doseringen:

• 20 mg (0,02 g) – 20 stuks in een verpakking
• 40 mg (0,04 g) - 20 stuks in elke verpakking

Belangrijkste fysische en chemische eigenschappen: tabletten zijn wit, rond, biconvex, filmomhuld en geurloos.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Famotidine "lx"

Een van de varianten van de H2-histamine-receptorblokker is Famotidine "lx". Internationale en chemische naam van het geneesmiddel: famotidine; N2-(aminosulfonyl)-3-[[[2-(diaminomethyleen)amino]thiazol-4-yl]methyl]thio]propanamidine. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletvorm, omhuld met een maagsapresistente coating, met 0,02 g van de werkzame stof.

• Farmacotherapeutische groep – geneesmiddelen die de stofwisseling en het spijsverteringsstelsel beïnvloeden. Het is een H2-receptorantagonist van de derde generatie. Onderdrukt en vermindert de productie van zoutzuur en de activiteit van pepsine. Na orale toediening wordt het snel, maar niet volledig, opgenomen uit het maag-darmkanaal. De biologische beschikbaarheid is 45% en verandert in aanwezigheid van voedsel; de halfwaardetijd is 3-5 uur.
• Het wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van exacerbaties van duodenum- en maagzweren en het Zollinger-Ellison-syndroom. De dosering wordt individueel voor elke patiënt gekozen. In de regel wordt 40 mg per dag voorgeschreven voor het slapengaan. De behandelingsduur is 1-2 maanden. Zodra een therapeutisch effect is bereikt, is een onderhoudsdosering van 20 mg per dag geïndiceerd.
• Bijwerkingen zijn onder andere hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, diarree of constipatie, huidallergieën en leverfunctiestoornissen. De tabletten mogen niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor de bestanddelen, tijdens zwangerschap en borstvoeding en bij patiënten jonger dan 14 jaar. Overdosering uit zich in een toename van de bijwerkingen.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Famotidine 10 medicament

Er worden veel medicijnen gebruikt voor de behandeling van maag-darmzweren. Famotidine 10 Medica verdient echter speciale aandacht. De chemische en internationale naam is famotidine; [1-amino-3-[[[2-[ (diaminomethyleen)-amino]-4-thiazolyl]methyl]thio]propylideen]sulfamide. Eén tablet bevat 10 mg van de werkzame stof. Het behoort tot de farmacotherapeutische groep geneesmiddelen voor de behandeling en preventie van gastro-oesofageale refluxziekte en maagzweren.

• Het geneesmiddel onderdrukt de secretie van zoutzuur (basaal en gestimuleerd door gastrine, histamine en acetylcholine) en remt in geringe mate het oxidasesysteem van cytochroom P450 in de lever. Eenmalig gebruik onderdrukt effectief de secretie van maagsap en versterkt de beschermende mechanismen van het maag-darmslijmvlies. Dit komt door een toename van de vorming van maagslijm, glycoproteïnen en stimulatie van de secretie van koolwaterstof, wat het genezingsproces van slijmvliesletsels versnelt.
• Na orale toediening wordt het snel en volledig geabsorbeerd. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 2-2,5 uur waargenomen. De biologische beschikbaarheid bedraagt 20-60%, waarbij ongeveer 10-30% van de actieve bestanddelen zich bindt aan albuminen in het bloedplasma. 20-35% wordt onveranderd uitgescheiden in de urine, 30-35% wordt gemetaboliseerd in de lever. De halfwaardetijd is 3-4 uur, maar bij patiënten met een creatinineklaring kan deze oplopen tot 20 uur.
• Het wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling en preventie van niet-ulcera dyskinesie veroorzaakt door overmatige verzuring van maagsap, als gevolg van ongezonde voeding of alcoholgebruik, alcoholmisbruik en roken. Tabletten worden tweemaal daags 10 mg ingenomen, een uur voor de maaltijd. Bij dagelijks gebruik mag de behandeling niet langer duren dan 14 dagen.
• Bijwerkingen kunnen alle organen en systemen treffen, maar het vaakst zijn dit: hoofdpijn, duizeligheid, maag-darmklachten, verhoogde vermoeidheid, hartritmestoornissen, leukopenie, huidallergische reacties, spierpijn en een droge huid.
• Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stof, tijdens zwangerschap en borstvoeding, of voor de behandeling van minderjarigen. Bij overdosering zijn bloeddrukdaling, collaps, tremoren van de ledematen, braken en tachycardie mogelijk. Hemodialyse is effectief, symptomatische therapie en maagspoeling worden uitgevoerd.

[ 18 ], [ 19 ]

Famotidine 20-cl

Geneesmiddelen voor de behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte en maagzweren helpen de werking van het maag-darmkanaal te normaliseren en de negatieve impact op het lichaam te minimaliseren. Famotidine 20-sl behoort tot deze categorie geneesmiddelen.

• Wordt gebruikt om ulceratieve laesies van de twaalfvingerige darm en de maag te elimineren. Effectief bij maagbloedingen, refluxoesofagitis, aandoeningen die remming van de maagsapproductie vereisen. Wordt gebruikt bij verhoogde maagsapproductie - Zollinger-Ellisonsyndroom en als preventieve maatregel bij erosieve en ulceratieve laesies van het maag-darmkanaal tijdens het gebruik van NSAID's.
• De werkzame stof is famotidine; één tablet bevat 20 mg. Het geneesmiddel onderdrukt de maagsecretie en verlaagt het gehalte aan het voedingsenzym pepsine en zoutzuur in de maag. Hierdoor wordt het maag-darmkanaal beschermd tegen de effecten van agressieve factoren die de progressie van de zweer veroorzaken. De dosering en de duur van de behandeling zijn afhankelijk van de individuele lichaamskenmerken van de patiënt en de ernst van de ziekte.
• Na orale toediening lost het snel op in het maag-darmkanaal. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt bereikt binnen 1-4 uur, de biologische beschikbaarheid bedraagt 43%. Voedselinname heeft geen invloed op de absorptie en distributie.
• Famotidine wordt over het algemeen goed verdragen, maar bijwerkingen zijn mogelijk. Meestal gaat het om hoofdpijn, diarree, spier- en gewrichtspijn, constipatie, misselijkheid, winderigheid en huidallergieën. Het mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, door patiënten jonger dan 14 jaar en bij overgevoeligheid voor de werkzame stoffen.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Famotidine 40-cl

Geneesmiddelen die de secretie van zoutzuur en voedingsenzymen onderdrukken, worden gebruikt voor de behandeling van ulceratieve aandoeningen van het maag-darmkanaal. Famotidine 40-sl behoort hiertoe, omdat het de maag en de twaalfvingerige darm beschermt tegen agressieve factoren die pathologische aandoeningen veroorzaken.

• Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletvorm. Fysische en chemische basiseigenschappen: tabletten zijn voorzien van een maagsapresistente coating, rond met een biconvex oppervlak. Eén capsule bevat 40 mg van de werkzame stof. Na orale toediening wordt het snel opgenomen; de maximale concentratie in het bloedserum wordt bereikt binnen 1-4 uur.
• Voedselinname heeft geen invloed op de absorptie en biologische beschikbaarheid. Het wordt verspreid in de weefsels van de nieren, lever, het spijsverteringskanaal, de submandibularis en de pancreas. De binding aan bloedeiwitten bedraagt 20%, de halfwaardetijd is 3 uur, maar de farmacologische effecten houden langer aan.
• Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor de behandeling van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, bij aandoeningen van de maagsapafscheiding en als preventieve maatregel tegen erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal veroorzaakt door het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). De dosering en toedieningswijze zijn afhankelijk van de ernst van de ziekte. Voedselinname heeft geen invloed op de farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel.
• Bijwerkingen zijn onder andere hoofdpijn en duizeligheid, toegenomen vermoeidheid, een droge mond en maag-darmklachten. De tabletten mogen niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor de werkzame stoffen, door zwangere vrouwen en door patiënten jonger dan 14 jaar. Symptomen van overdosering worden uitgedrukt als toegenomen bijwerkingen.
• Voordat de behandeling wordt gestart, is het noodzakelijk om er zeker van te zijn dat er geen kwaadaardige afwijkingen in de maag en twaalfvingerige darm aanwezig zijn. Dit komt doordat het medicijn het symptomatische beeld van maagkanker kan maskeren. Het wordt met speciale voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie.

[ 25 ], [ 26 ]

Famotidine-darnitsa

Blokkers van H2-histaminereceptoren in de maagwand, die de productie van maagsap verminderen, worden gebruikt voor de behandeling van ulceratieve aandoeningen van de spijsverteringsorganen. Famotidine-Darnitsa vermindert de hoeveelheid en concentratie van maagsap en pepsine. De tabletten zijn effectief bij het Zollinger-Ellison-syndroom, refluxoesofagitis, maagzweren en zweren aan de twaalfvingerige darm.

• Famotidine is verkrijgbaar in doseringen van 20 en 40 mg. Het wordt 's avonds ingenomen, omdat het de basale en nachtelijke secretie van maagsap vermindert. Het heeft geen invloed op de gastrinespiegel voor of na de maaltijd, de maaglediging, de functie van de pancreassecretie, de portale bloeddoorstroming en de levercirculatie.
• Na orale toediening wordt het snel en volledig geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is 40% en is onafhankelijk van de maaginhoud. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt bereikt na 1-3 uur; herhaalde toediening veroorzaakt een cumulatief effect. De plasma-eiwitbinding is 15-20% en de halfwaardetijd is maximaal 20 uur. Gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden door de nieren.
• Voor de behandeling van goedaardige maag- en twaalfvingerige darmaandoeningen, neem 40 mg per keer of 20 mg 's ochtends en 's avonds gedurende 4-8 weken. Voor preventieve doeleinden - 20 mg eenmaal daags gedurende 1-4 weken. Om chronische gastritis (met een verhoogde zuurvormende functie) te behandelen, schrijft u 40 mg per dag voor, een kuur van 2-4 weken. Voor het Zollinger-Ellison-syndroom is de aanbevolen dosering 20 mg 4 keer per dag; de duur van de kuur is individueel.
• Bijwerkingen komen voor in alle organen en systemen van het lichaam, maar meestal zijn dit: hartritmestoornissen, misselijkheid, braken, pijnlijke gevoelens in het buikvlies, diarree of constipatie, allergische huidreacties, spier- en gewrichtspijn. In zeldzame gevallen kunnen bronchospasmen en lever- en nierfunctiestoornissen optreden.
• Gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid voor de bestanddelen van het product, evenals tijdens zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen. Bij overdosering kunnen de bijwerkingen toenemen. Meestal gaat het om een daling van de bloeddruk, tachycardie, braken en tremor. Om bijwerkingen te elimineren, wordt ondersteunende en symptomatische therapie toegepast.

Famotidine-gezondheid

Het Oekraïense farmaceutische bedrijf Zdorovye en Pharmex Group LLC zijn betrokken bij de productie van verschillende geneesmiddelen. Famotidine-zdorovye wordt door dit bedrijf geproduceerd en is een selectieve antagonist van H2-receptoren van de derde generatie. De werkzame stof is famotidine; één tablet bevat 20 mg. Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte en maagzweren.

• Na orale toediening wordt het snel en volledig opgenomen; voedselinname heeft geen invloed op dit proces. De maximale concentratie in bloedplasma wordt bereikt na 1-3 uur, de binding aan bloedeiwitten bedraagt 15-20% en de biologische beschikbaarheid is 40-45%. Het wordt gemetaboliseerd in de lever, waarbij een inactieve sulfoxidemetaboliet wordt gevormd en uitgescheiden door de nieren. Het dringt door de placenta en komt in het hersenvocht en de moedermelk terecht.
• Het werkingsmechanisme berust op de remming van H2-histaminereceptoren in de maagwand. Hierdoor worden de secretie en het volume van maagsap verminderd en de activiteit van pepsine verminderd. Het versterkt de beschermende mechanismen van het maagslijmvlies door de secretie van maagslijm te verhogen. Dit versnelt het genezingsproces van bestaande schade.
• Gecontra-indiceerd bij intolerantie voor H2-histaminereceptorantagonisten en andere bestanddelen van het geneesmiddel. Voorzichtig gebruiken bij oudere patiënten en patiënten die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gebruiken. Niet voorschrijven aan zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven en patiënten jonger dan 14 jaar. De dosering en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de ernst van de ziekte en de leeftijd van de patiënt.
• Overdosering kan leiden tot braken, motorische agitatie, bloeddrukdaling, versnelde hartslag en tremoren. Symptomatische therapie, maagspoeling of het opwekken van braken worden toegepast. Hemodialyse is effectief.
• Bijwerkingen veroorzaken meestal aandoeningen van het spijsverteringskanaal - braken, misselijkheid, hepatitis, winderigheid, diarree, constipatie, droge mond. Ongewenste symptomen van het hematopoëtische systeem zijn mogelijk - leukopenie, trombocytopenie. Meestal komen hoofdpijn, duizeligheid, convulsies, spierzwakte, depressie, angst en rusteloosheid, verwardheid en allergische reacties voor.

[ 27 ], [ 28 ]

Farmacodynamiek

Famotidine behoort tot de farmacologische categorie van geneesmiddelen die H2-histaminereceptoren blokkeren. Laten we de belangrijkste farmacodynamiekkenmerken van dit geneesmiddel eens bekijken:

• Onderdrukt de HCl-productie, zowel basaal als gestimuleerd door gastrine, histamine en acetylcholine. Vermindert de pepsineactiviteit en verhoogt de pH.
• Door de toename van het volume van maagslijm en glycoproteïnen verbetert het de bescherming van het maagslijmvlies en stimuleert het de endogene synthese van Pg en de secretie van koolwaterstoffen. Het versnelt het genezingsproces van beschadigingen en stopt effectief gastro-intestinale bloedingen.
• Het therapeutische effect treedt 60 minuten na toediening op en bereikt zijn piek binnen 3 uur. Het therapeutische effect houdt 12-24 uur aan. De werkzame stof onderdrukt het cytochroom P450-oxidasesysteem in de lever zwak. Bij intraveneuze toediening wordt het maximale resultaat na 30 minuten waargenomen. Inname van een tablet van 10 of 20 mg onderdrukt de secretie gedurende 10-12 uur.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Farmacokinetiek

De werkzaamheid van famotidine wordt niet alleen bepaald door de samenstelling, maar ook door de processen die na orale toediening plaatsvinden. Farmacokinetiek geeft inzicht in de absorptie, distributie, het metabolisme en de uitscheiding van het gebruikte geneesmiddel.

• Na orale toediening wordt het snel en volledig opgenomen vanuit het maag-darmkanaal. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 1-4 uur bereikt.
• De werkzame stof dringt door de placentabarrière in het hersenvocht en wordt uitgescheiden in de moedermelk. De binding aan plasma-eiwitten bedraagt 15-20%.
• Ongeveer 35% van het actieve bestanddeel wordt in de lever gemetaboliseerd, waarbij S-oxide wordt gevormd.
• De eliminatie vindt plaats via de nieren. Ongeveer 25-40% wordt onveranderd uitgescheiden in de urine. De halfwaardetijd is 2-4 uur, en bij patiënten met een verminderde lever- en nierfunctie 10-12 uur.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ]

Dosering en toediening

Om een stabiel therapeutisch effect te bereiken bij het gebruik van medicijnen, stelt de arts een behandelplan op. De toedieningsmethode en dosering van famotidine zijn afhankelijk van de ernst van de te behandelen ziekte, de leeftijd van de patiënt en de individuele kenmerken van zijn lichaam.

• Bij maag- en darmzweren (acute fase), erosieve gastroduodenitis en symptomatische ulcera: neem 20 mg tweemaal daags of een eenmalige dosis van 40 mg 's avonds. Indien geïndiceerd, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 80-160 mg. De behandelingsduur is 4-8 weken.
• Om dyspepsie als gevolg van een verhoogde secretoire functie van de maag te verhelpen, 20 mg 1-2 maal daags gebruiken.
• Bij het Zollinger-Ellisonsyndroom zijn de dosering en de behandelingsduur individueel voor elke patiënt. De aanvangsdosis is 20 mg om de 6 uur, maar kan worden verhoogd tot 160 mg.
• Bij refluxoesofagitis – 20-40 mg 1-2 maal per dag gedurende 6-12 weken.
• Preventie van terugkeer van een maagzweer – 20 mg eenmaal daags voor het slapengaan.
• Preventie van maagsaprespiratie tijdens algehele anesthesie – 40 mg 's ochtends/'s avonds vóór de operatie.

De tabletten worden niet gekauwd, maar met veel vloeistof doorgeslikt.

[ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ]

Gebruik Famotidine tijdens zwangerschap

Vrouwen tijdens de zwangerschap ondervinden bijzondere moeilijkheden bij de behandeling van gastro-intestinale aandoeningen, met name duodenumzweren en maagzweren. Het gebruik van famotidine tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Dit komt doordat het geneesmiddel een H2-histaminereceptorblokker is. Geneesmiddelen uit deze farmacologische groep dringen door in alle lichaamsvloeistoffen, d.w.z. door de placentabarrière en zelfs in de moedermelk.

Dit kan de ontwikkeling van de foetus negatief beïnvloeden en een aantal negatieve symptomen bij de moeder veroorzaken. Het medicijn wordt niet gebruikt tijdens de lactatieperiode. Als het gebruik van het medicijn verplicht is, moet de aanstaande moeder alle risico's begrijpen. Maar in de regel worden voor zwangere vrouwen veiligere medicijnen met minimale bijwerkingen gekozen.

Contra

Elk geneesmiddel heeft bepaalde gebruiksbeperkingen. Laten we de belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van famotidine eens bekijken:

• Individuele intolerantie voor actieve componenten
• Overgevoeligheid voor histamine H2-receptorblokkers
• Zwangerschap
• Lactatie
• Patiënten jonger dan 16 jaar

Dit medicijn moet met extra voorzichtigheid worden gebruikt door oudere patiënten en patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie.

[ 40 ], [ 41 ]

Bijwerkingen Famotidine

In sommige gevallen veroorzaakt het gebruik van een bepaald medicijn een aantal negatieve symptomen. Dit kan komen door het niet naleven van de aanbevolen dosering of door het overschrijden van de behandelduur.

Laten we eens kijken naar de belangrijkste bijwerkingen van Famotidine:

• Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel – braken, misselijkheid, verhoogde activiteit van leverenzymen in het bloed, constipatie en diarree, cholestatische geelzucht, pijn in het buikvlies.
• Hoofdpijn en duizeligheid, verhoogde vermoeidheid, verschillende psychische stoornissen (zenuwachtigheid, depressie, slapeloosheid, apathie), smaakstoornissen.
• Spier- en gewrichtspijn
• Huidallergische reacties
• Jeuk
• Verlaagd aantal witte bloedcellen
• Verminderd aantal granulocyten in het bloed
• Verminderd aantal bloedplaatjes in het bloed
• Bronchospasmen
• Cardiovasculaire aandoeningen
• Pancytopenie (zeldzaam)

Indien bovenstaande symptomen optreden, dient u onmiddellijk medische hulp in te roepen.

[ 42 ], [ 43 ], [ 44 ]

Overdose

Het niet naleven van de gebruiksvoorwaarden van een farmaceutisch product brengt een aantal negatieve gevolgen met zich mee. Overdosering uit zich meestal in een toename van de ernst van de bijwerkingen. Patiënten klagen over braken, misselijkheid, een verlaagde bloeddruk, tachycardie, motorische agitatie, tremor en collaps.

Voor de behandeling van de bovengenoemde symptomen wordt maagspoeling of braken toegediend. Hemodialyse is effectief. Symptomatische en ondersteunende therapie is geïndiceerd om de normale lichaamsfunctie te herstellen. In zeldzame gevallen zijn convulsies mogelijk. Om deze te elimineren, wordt diazepam intraveneus gebruikt, lidocaïne bij ventriculaire aritmie en atropine bij bradycardie.

[ 49 ], [ 50 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij de behandeling van welke ziekte dan ook worden meerdere medicijnen gebruikt, die gelijktijdig moeten worden gebruikt om het therapeutische effect te versterken. Laten we de belangrijkste nuances van de interactie van famotidine met andere medicijnen eens bekijken:

• Bij gelijktijdig gebruik met clavulaanzuur en amoxicilline neemt de absorptie ervan toe.
• Compatibel met 0,9/0,18% natriumchloride-oplossing, 4,2% natriumbicarbonaatoplossing en 4/5% dextrose-oplossing.
• Bij gebruik in combinatie met antacida die magnesium, sucralfaat en aluminium bevatten, neemt de absorptie van het geneesmiddel af. Om dit effect te voorkomen, dient de periode tussen de inname van de geneesmiddelen minimaal 1-2 uur te zijn.
• Het medicijn remt het metabolisme van diazepam, propranolol, theofylline, hexobarbital, lidocaïne en indirecte anticoagulantia.
• Omdat het medicijn de pH van de maaginhoud verhoogt, neemt de absorptie ervan af bij interactie met ketoconazol en itraconazol.
• Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de werking van het beenmerg onderdrukken, neemt het risico op het ontstaan van neutropenie toe.

[ 51 ], [ 52 ]

Opslag condities

Omdat het geneesmiddel in tabletvorm verkrijgbaar is, komen de bewaarcondities overeen met deze vorm van vrijgave:

• Bewaar Famotidine in de originele verpakking.
• Bewaar op kamertemperatuur
• Buiten bereik van kinderen en uit de buurt van zonlicht houden.

[ 53 ]

Houdbaarheid

Elk geneesmiddel heeft een vervaldatum, waarna de eigenschappen en effectiviteit afnemen. Bovendien kan verlopen famotidine bijwerkingen veroorzaken op alle organen en systemen.

Famotidine is goedgekeurd voor gebruik gedurende 36 maanden vanaf de productiedatum die op de verpakking staat vermeld. Na deze periode mag het geneesmiddel niet meer worden ingenomen en moet het worden weggegooid.

[ 54 ]