Famotidine

Famotidine is een medicijn dat wordt gebruikt bij aandoeningen van het spijsverteringskanaal. Overweeg de belangrijkste indicaties voor het gebruik, mogelijke bijwerkingen, dosering en contra-indicaties.

Het geneesmiddel is voorgeschreven voor patiënten met gastro-intestinale laesies, met zweren aan de twaalfvingerige darm en maagzweer. Tabletten behoren tot de blokkers van H2-histaminereceptoren. Het medicijn onderdrukt de afscheiding van zoutzuur als zijn eigen. Dit komt door de stimulatie van gastrine, histamine en acetylcholine. In dit geval neemt de activiteit van enzymen die eiwitten afbreken - pepsine - af. Het therapeutische effect treedt op 60 minuten na een enkele dosis en duurt 12-14 uur.

Voordat u het medicijn gaat gebruiken, moet u bedenken dat het symptomen kan verbergen die worden veroorzaakt door het maagcarcinoom. Daarom is het vóór het begin van de therapie noodzakelijk kwaadaardige neoplasma's uit te sluiten. De weigering om te nemen moet geleidelijk zijn, omdat er een risico is op het ontwikkelen van een rebound-syndroom als gevolg van een scherpe annulering. Bij langdurige therapie van patiënten met een verzwakt immuunsysteem en zenuwaandoeningen zijn bacteriële letsels van de maag en verdere verspreiding van de infectie mogelijk.

Blokkers van H2-histaminereceptoren mogen 2-3 uur duren na geneesmiddelen als: Itraconazol, Ketoconazol, Histamine, Pentagastrine. Hierdoor wordt voorkomen dat de absorptie en invloed op de zuurvormende functie van de maag wordt verminderd. Actieve componenten onderdrukken de huidreactie bij het gebruik van Histamine, dat wil zeggen, vals-negatieve resultaten veroorzaken. Daarom is het voor het uitvoeren van huidtesten voor diagnostische doeleinden noodzakelijk om te stoppen met het nemen van H2-histaminereceptoren. Bovendien moet u tijdens de behandeling geen voedsel en dranken eten die het maagslijmvlies irriteren.

[1], [2], [3], [4], [5]

Indicaties Famotidine

H2-histaminereceptoren worden voorgeschreven voor patiënten met verschillende aandoeningen van het maag-darmkanaal. Laten we de basisindicaties voor toepassing Famotidine overwegen:

• Maagzweer
• Zweer van de twaalfvingerige darm
• Ontsteking van de slokdarm (veroorzaakt door het gooien van de maaginhoud in het orgel)
• Zollinger Ellison-syndroom
• Systemische mastocytose
• Erosieve gastroduodenitis
• Functionele dyspepsie (vergelijkbaar met een toename in secretoire functie)
• Reflux-oesofagitis
• Preventief onderhoud van recidieven van bloedingen in de postoperatieve periode
• Behandeling en preventie van symptomatische en stressvolle gastro-intestinale ulcera
• Preventie van aspiratiepneumonitis
• Polyendocriene adenomatose
• Preventie van Mendelssohn-syndroom (aspiratie van maagsap bij patiënten die een algemene anesthesie ondergaan)
• Dyspepsie met epigastrische of pijn in de borst, die 's nachts ontstaat of samenhangt met voedselinname
• Preventie van terugval geassocieerd met langdurig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen

[6], [7], [8]

Vrijgaveformulier

Famotidine heeft een tabletvorm van afgifte. Capsules zijn beschikbaar in deze dosering:

• 20 mg (0,02 g) - in het pakket van 20 stuks
• 40 mg (0,04 g) - in elk pakket van 20 stuks

Fundamentele fysische en chemische eigenschappen: tabletten zijn wit, rond, oboeducucaal, bedekt met een coating, hebben geen geur.

[9], [10], [11], [12], [13]

Famotidine "lh"

Een van de varianten van de H2-histaminereceptorblokker is Famotidine "lx". Internationale en chemische naam van het geneesmiddel: famotidine; N2- (aminosulfonyl) -3 - [[[2- (diaminomethyleen) amino] thiazol-4-yl] methyl] thio] propaanamide. Het medicijn heeft een tabletvorm, bedekt met een enterisch-oplosbare coating, tot 0,02 g actief bestanddeel.

• Farmacotherapeutische groep - geneesmiddelen die het metabolisme en het spijsverteringsstelsel beïnvloeden. Het is een antagonist van H2-receptoren van de derde generatie. Onderdrukt en vermindert de productie van zoutzuur en de activiteit van pepsine. Na orale toediening wordt het snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, maar niet volledig. Biologische beschikbaarheid van 45% en veranderingen in de aanwezigheid van voedsel, halfwaardetijd - 3-5 uur.
• Het wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van exacerbaties van zweren in de twaalfvingerige darm en maag, het Zollinger-Ellison-syndroom. Dosering wordt voor elke patiënt afzonderlijk gekozen. Als regel benoemen 40 mg per dag, voor het slapen gaan, de duur van de behandeling is 1-2 maanden. Wanneer het therapeutische effect wordt bereikt, wordt ondersteunende toepassing van 20 mg per dag weergegeven.
• Bijwerkingen manifesteren zich in de vorm van hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, diarree of constipatie, huidallergische reacties en schendingen in de lever. Tabletten worden niet gebruikt voor overgevoeligheid voor hun componenten, tijdens zwangerschap en borstvoeding en voor patiënten jonger dan 14 jaar. Overdosering manifesteert zich als een toename van bijwerkingen.

[14], [15], [16], [17]

Famotidine 10 medic

Voor de behandeling van maagzweren in het maagdarmkanaal zijn veel medicijnen gebruikt. Maar speciale aandacht moet worden besteed aan Famotidine 10 medic. De chemische en internationale naam is famotidine; [1-amino-3 - [[[2- [(diaminomethyleen) -amino] -4-thiazolyl] methyl] thio] propylideen] sulfamide. Eén tablet bevat 10 mg actief ingrediënt. Inbegrepen in de farmacotherapeutische groep van middelen voor de behandeling en preventie van gastro-oesofageale refluxziekte en maagzweer.

• Het geneesmiddel remt de secretie van zoutzuur (basale en gestimuleerde gastrine, acetylcholine en histamine) en zwak cytochroom oxidase P450 systeem in de lever. Eenmalig gebruik onderdrukt effectief de afscheiding van maagsap en versterkt de beschermende mechanismen van het maagdarm-slijmvlies. Dit gaat gepaard met een toename in de vorming van maagslijm, glycoproteïnen en stimulering van bicarbonaatsecretie, die het genezingsproces van mucosale laesies versnelt.
• Na orale toediening wordt het snel en volledig geabsorbeerd. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 2-2,5 uur waargenomen. Biologische beschikbaarheid op het niveau van 20-60%, bindt ongeveer 10-30% van de actieve componenten aan albumine in het bloedplasma. 20-35% - wordt onveranderd uitgescheiden in de urine, 30-35% - wordt gemetaboliseerd in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd duurt 3-4 uur, maar bij patiënten met een creatinineklaring kan deze 20 uur bedragen.
• Gebruikt voor symptomatische behandeling en preventie van nonulcerdyskinesie, die wordt veroorzaakt door de hyperaciditeit van maagsap, als gevolg van ongezonde voeding of dranken, misbruik van alcohol en tabak. Tabletten nemen 10 mg tweemaal daags gedurende een uur vóór de maaltijd. Bij dagelijks gebruik mag de duur van de behandeling niet langer zijn dan 14 dagen.
• Bijwerkingen manifesteren zich door alle organen en systemen, maar meestal zijn: hoofdpijn, duizeligheid, slecht functioneren van het maagdarmkanaal, toegenomen vermoeidheid, aritmie, leukopenie, allergische huidreactie, spierpijn, droge huid.
• Het wordt niet gebruikt voor overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt, tijdens zwangerschap en borstvoeding, voor de therapie van minderjarige patiënten. In het geval van een overdosis is het mogelijk om de bloeddruk te verlagen, in te storten, ledematen te trillen, te braken, tachycardie. Hemodialyse is effectief, symptomatische therapie en maagspoeling worden uitgevoerd.

[18], [19],

Famotidine 20-sl

Middelen voor de behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte en maagzweer, maken het mogelijk het werk van het maag-darmkanaal te normaliseren en de negatieve invloed op het lichaam te minimaliseren. Famotidine 20-cl is opgenomen in de categorie van dergelijke geneesmiddelen.

• Gebruikt om ulceratieve laesies van de twaalfvingerige darm en de maag te elimineren. Effectief bij maagbloedingen, reflux-oesofagitis, dat wil zeggen aandoeningen die remming van de afscheiding van maagsap vereisen. Het wordt gebruikt voor verhoogde afscheiding van maagsap - Zollinger-Ellison-syndroom en als profylaxe voor erosieve en ulceratieve gastro-intestinale laesies op de achtergrond van NSAID-toediening.
• De werkzame stof is famotidine, één tablet bevat 20 mg. Het medicijn onderdrukt secretie, waardoor de inhoud van het voedingsenzym pepsine en zoutzuur in de maag wordt verminderd. Hierdoor wordt het maag-darmkanaal beschermd tegen de invloed van agressieve factoren die de progressie van de zweer veroorzaken. Dosering en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt en de ernst van de ziekte.
• Na prima lost het snel op in het maag-darmkanaal. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt bereikt na 1-4 uur, de biologische beschikbaarheid is 43%. Eten heeft geen invloed op het absorptie- en distributieproces.
• In de regel wordt famotidine goed verdragen, maar bijwerkingen zijn mogelijk. Meestal zijn dit hoofdpijnen, diarree, spier- en gewrichtspijn, obstipatie, misselijkheid, winderigheid, huidallergische reacties. Het wordt niet gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding, bij patiënten jonger dan 14 jaar en bij overgevoeligheid voor actieve componenten.

[20], [21], [22], [23], [24],

Famotidine 40-sl

Het onderdrukken van de afscheiding van zoutzuur en voedingsenzympreparaten wordt gebruikt om zweren in het maagdarmkanaal te behandelen. Famotidine 40-sl verwijst naar hen, omdat het de maag en de twaalfvingerige darm beschermt tegen agressieve factoren die pathologische aandoeningen veroorzaken.

• Het medicijn is verkrijgbaar in tabletvorm. Fundamentele fysische en chemische eigenschappen: de tabletten zijn bedekt met een enterische coating, rond met een oboedraal oppervlak. Eén capsule bevat 40 mg van het actieve ingrediënt. Na prima binnenin, snel geabsorbeerd, komt de maximale concentratie in het serum binnen 1-4 uur.
• Het eten heeft geen invloed op de absorptie en biologische beschikbaarheid. Het wordt verdeeld in de weefsels van de nieren, lever, spijsverteringskanaal, submandibulair en pancreas. Bindend aan bloedeiwitten - 20%, halfwaardetijd - 3 uur, maar farmacologische effecten blijven langer bestaan.
• Het geneesmiddel wordt geïndiceerd voor de behandeling van zweren van het maagdarmkanaal, aandoeningen van maagzuursecretie, als preventie van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal veroorzaakt door het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. De dosering en de wijze van toediening hangen af van de ernst van de ziekte. Het eten heeft geen invloed op de farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel.
• Bijwerkingen veroorzaken hoofdpijn en duizeligheid, vermoeidheid, droge mond, gastro-intestinale stoornissen. Tabletten worden niet gebruikt voor overgevoeligheid voor actieve componenten, zwangere vrouwen en patiënten jonger dan 14 jaar. Symptomen van overdosering worden uitgedrukt als een toename van bijwerkingen.
• Vóór het begin van de therapie is het noodzakelijk overtuigd te zijn van de afwezigheid van kwaadaardige laesies van een maag en een twaalfvingerige darm. Dit komt door het feit dat het medicijn een symptomatisch beeld van maagkanker kan verbergen. Met uiterste voorzichtigheid wordt gebruikt door patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie.

[25], [26],

Famotidine-Darnitsa

De blokkers van H2-histaminereceptoren van de maagwand, die de afscheiding van maagsap verminderen, worden gebruikt om zweren in het spijsverteringsstelsel te behandelen. Famotidine-darnitsa vermindert de hoeveelheid en concentratie van maagsap en pepsine. Tabletten zijn effectief bij het syndroom van Zollinger-Ellison, reflux-oesofagitis, zweer van de maag en twaalfvingerige darm.

• Famotidine wordt vrijgegeven in een dosering van 20 en 40 mg. 'S Nachts innemen, omdat dit de basale en nachtafscheiding van maagsap vermindert. Heeft geen invloed op het niveau van gastrine voor of na de maaltijd, op maaglediging en de secretoire functie van de pancreas, portale bloedstroom en hepatische circulatie.
• Na orale toediening wordt het snel en volledig geabsorbeerd. Biologische beschikbaarheid is 40% en is niet afhankelijk van de maaginhoud. De maximale concentratie in het bloedplasma - na 1-3 uur veroorzaakt herhaalde ontvangst het effect van cumulatie. Binding aan plasma-eiwitten - 15-20%, halfwaardetijd - tot 20 uur. Gemetaboliseerd in de lever, uitgescheiden door de nieren.
• Bij de behandeling van goedaardige laesies van de maag en de twaalfvingerige darm, neem 40 mg in een enkele dosis of 20 mg 's morgens en' s avonds gedurende 4-8 weken. Voor preventieve doeleinden - 20 mg eenmaal daags gedurende 1-4 weken. Voor het elimineren van chronische gastritis (met verhoogde zuurvormende functie) benoemen 40 mg per dag, het verloop van 2-4 weken. Bij het Zollinger-Ellison-syndroom is de aanbevolen dosering 20 mg 4 maal daags, de duur van de cursus is individueel.
• Bijwerkingen manifesteren zich door alle organen en systemen van het lichaam, maar meestal is het: aritmie, misselijkheid, braken, pijn in de buik, diarree of constipatie, allergische huidreactie, spier- en gewrichtspijn. In zeldzame gevallen zijn er bronchospasmen, schendingen in de lever en de nieren.
• Het is gecontra-indiceerd om te gebruiken in geval van overgevoeligheid voor de componenten van de remedie, evenals tijdens zwangerschap, borstvoeding en kinderen in de kindertijd. In het geval van een overdosis is er een toename van bijwerkingen. Meestal is het een verlaging van de bloeddruk, tachycardie, braken en tremor. Ondersteunende en symptomatische therapie wordt gebruikt om nadelige symptomen te elimineren.

Famotidine-Health

Het Oekraïense farmaceutische bedrijf "Health" en LLC "Farmex Group" zijn bezig met de productie van verschillende medicijnen. Famotidine-gezondheid wordt geproduceerd door deze onderneming en is een selectieve antagonist van H2-receptoren van de derde generatie. De werkzame stof is famotidine, één tablet bevat 20 mg. Het medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte en maagzweer.

• Na inname snel en volledig geabsorbeerd, heeft eten geen invloed op dit proces. De maximale concentratie in het bloedplasma - na 1-3 uur, de binding met bloedeiwitten - 15-20%, biologische beschikbaarheid - 40-45%. Gemetaboliseerd in de lever, waardoor een inactieve sulfoxide metaboliet wordt gevormd, uitgescheiden door de nieren. Het dringt door de placentabarrière heen, in de hersenvocht en moedermelk.
• Het werkingsmechanisme is te wijten aan de remming van H2-histaminereceptoren in de maagwand. Dit vermindert de secretie en het volume van maagsap en de activiteit van pepsine. Versterkt de beschermende mechanismen van het maagslijmvlies door de secretie van maagmucus te vergroten. Dit versnelt de genezingsprocessen van de bestaande laesies.
• Gecontra-indiceerd met intolerantie voor H2-antagonisten van histaminereceptoren en eventuele andere componenten van het middel. Het wordt met voorzichtigheid gebruikt door oudere patiënten en patiënten die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gebruiken. Niet toedienen aan zwangere vrouwen, tijdens borstvoeding en aan patiënten jonger dan 14 jaar. Dosering en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de ernst van de ziekte en de leeftijd van de patiënt.
• In het geval van een overdosis, braken, motorische agitatie, verlaging van de arteriële druk, verhoogde hartslag, trillen. Als een behandeling wordt symptomatische therapie, maagspoeling of inductie van braken gebruikt. Hemodialyse is effectief.
• Bijwerkingen veroorzaken meestal aandoeningen van het spijsverteringskanaal - braken, misselijkheid, hepatitis, flatulentie, diarree, obstipatie, droge mond. Er zijn ongewenste symptomen van het hematopoietische systeem - het is leukopenie, trombocytopenie. Meestal zijn er hoofdpijn, duizeligheid, convulsies, spierzwakte, depressie, angst en angst, verwarring, allergische reacties.

[27], [28]

Farmacodynamiek

Famotidine verwijst naar de farmacologische categorie van drug-blokkers van H2-histamine-receptoren. Overweeg de belangrijkste kenmerken van de farmacodynamiek van dit medicijn:

• Onderdrukt de productie van HCl, zowel basaal als gestimuleerd door gastrine, histamine, acetylcholine. Vermindert de activiteit van pepsine en verhoogt de pH-waarde.
• Door de toename van het volume van slijm en glycoproteïnen in de maag, verhoogt het de bescherming van het maagslijmvlies en het niveau van stimulatie van endogene synthese van Pg en stimulatie van de afscheiding van bicarbonaat. Versnelt de genezing van laesies, stopt effectief gastro-intestinale bloedingen.
• Het therapeutische effect treedt 60 minuten na toediening op en bereikt zijn piek binnen 3 uur. Het therapeutische effect wordt gehandhaafd van 12-24 uur. De werkzame stof onderdrukt zwakjes het oxidase-systeem van cytochroom P450 in de lever. Bij intraveneuze toediening wordt het maximale resultaat na 30 minuten waargenomen. Het nemen van een tablet in 10 of 20 mg onderdrukt de secretie gedurende 10-12 uur.

[29], [30], [31], [32], [33], [34],

Farmacokinetiek

De effectiviteit van famotidine geeft niet alleen de samenstelling aan, maar ook de processen die er na inname optreden. Farmacokinetiek maakt het mogelijk om te leren over absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van de gebruikte remedie.

• Na orale toediening wordt het snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt binnen 1-4 uur bereikt.
• De werkzame stof penetreert in de hersenvocht, via de placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Bindend aan bloedplasma-eiwitten - 15-20%.
• Ongeveer 35% van de actieve component wordt gemetaboliseerd in de lever en vormt een S-oxide.
• Het eliminatieproces verloopt via de nieren. Ongeveer 25-40% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt 2-4 uur en bij patiënten met lever- en nierbeschadiging 10-12 uur.

[35], [36], [37], [38], [39]

Dosering en toediening

Om een stabiel therapeutisch effect te bereiken bij het gebruik van medicijnen, maakt de arts een behandelplan. De wijze van toediening en dosering van famotidine is afhankelijk van de ernst van de ziekte, die onderhevig is aan therapie, de leeftijd van de patiënt en de individuele kenmerken van zijn organisme.

• Bij maagzweren en ulcus duodeni (exacerbatiefase), nemen erosieve gastroduodenitis en symptomatische zweren 20 mg tweemaal daags of eenmaal daags 40 mg 's nachts. Met de juiste indicaties neemt de dagelijkse dosis toe tot 80-160 mg. De loop van de therapie is 4-8 weken.
• Gebruik 20 mg 1-2 keer per dag om dyspepsie te voorkomen die gepaard gaat met een verhoogde secretoire functie van de maag.
• Met het Zollinger-Ellison-syndroom is de dosering en duur van de therapie individueel voor elke patiënt. De primaire dosis is 20 mg om de 6 uur, maar kan worden verhoogd tot 160 mg.
• Wanneer refpux-esophagitis - 20-40 mg 1-2 maal daags, gedurende 6-12 weken.
• Preventie van herhaling van de maagzweer - 20 mg één keer per dag voor het slapen gaan.
• Preventie van aspiratie van maagsap met algemene anesthesie: 40 mg 's morgens /' s avonds vóór de operatie.

Tabletten worden niet gekauwd, ingeslikt, weggespoeld met een ruime hoeveelheid vloeistof. 

[45], [46], [47], [48]

Gebruik Famotidine tijdens zwangerschap

Met speciale problemen bij de behandeling van ziekten van het maag-darmkanaal, in het bijzonder maagzweren van de twaalfvingerige darm en de maag, worden vrouwen geconfronteerd in de periode van de zwangerschap. Het gebruik van famotidine tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Dit komt door het feit dat het medicijn tot de blokkers van H2-histamine-receptoren behoort. De preparaten van deze farmacologische groep dringen door in alle biologische vloeistoffen, dat wil zeggen via de placentabarrière en zelfs in de moedermelk.

Dit kan de ontwikkeling van de foetus nadelig beïnvloeden en een aantal negatieve symptomen bij de moeder veroorzaken. Het geneesmiddel wordt niet gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als het gebruik van het medicijn verplicht is, moet de aanstaande moeder alle risico's begrijpen. Maar in de regel worden zwangere vrouwen geselecteerd met veiligere geneesmiddelen met minimale bijwerkingen.

Contra

Elk medicijn heeft bepaalde beperkingen om te gebruiken. Overweeg de belangrijkste contra-indicaties voor het gebruik van famotidine:

• Individuele intolerantie van actieve componenten
• Overgevoeligheid voor blokkers van histamine H2-receptoren
• zwangerschap
• het zogen
• Leeftijd van patiënten onder de 16 jaar oud

Met bijzondere zorg wordt het medicijn gebruikt door oudere patiënten en met verminderde nier- en leverfunctie.

[40], [41],

Bijwerkingen Famotidine

In sommige gevallen veroorzaakt het gebruik van een bepaald medicijn een aantal negatieve symptomen. Dit kan worden veroorzaakt door het niet naleven van de aanbevolen dosering of door de duur van de behandelingskuur te overschrijden.

Overweeg de belangrijkste bijwerkingen van famotidine:

• Stoornissen in het werk van het spijsverteringsstelsel - braken, misselijkheid, verhoogde activiteit van leverenzymen in het bloed, obstipatie en diarree, cholestatische geelzucht, pijn in het peritoneum.
• Hoofdpijn en duizeligheid, vermoeidheid, verschillende psychische stoornissen (nervositeit, depressie, slapeloosheid, apathie), smaakstoornissen.
• Spier- en gewrichtspijn
• Allergische huidreacties
• jeuk
• Vermindering van het niveau van leukocyten in het bloed
• Vermindering van granulocyten in het bloed
• Vermindering van bloedplaatjes in het bloed
• bronchospasme
• Stoornissen in het werk van het cardiovasculaire systeem
• Pancytopenie (in zeldzame gevallen)

Als de bovenstaande symptomen verschijnen, zoek dan onmiddellijk medische hulp.

[42], [43], [44]

Overdose

Het niet naleven van de gebruiksvoorwaarden van farmaceutische middelen brengt een aantal negatieve gevolgen met zich mee. Overdosis manifesteert zich vaak als een toename van de ernst van bijwerkingen. Patiënten klagen over braken, misselijkheid, bloeddrukverlaging, tachycardie, motorische excitatie, tremor en collaps.

Als een behandeling voor de bovenstaande symptomen wordt maagspoeling of inductie van braken uitgevoerd. Effectief is hemodialyse. Van symptomatische en onderhoudstherapie wordt aangetoond dat het de normale werking van het lichaam herstelt. In zeldzame gevallen zijn krampen mogelijk, waarbij eliminatie diazepam intraveneus wordt toegediend, met ventriculaire aritmieën - lidocaïne, met bradycardie - atropine.

[49], [50]

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij de behandeling van een ziekte worden veel medicijnen gebruikt, die tegelijkertijd moeten worden gebruikt om het therapeutische effect te verbeteren. Laten we de basisnuances van interactie Famotidine met andere geneesmiddelen beschouwen:

• Bij gebruik met clavulaanzuur en amoxicilline neemt hun absorptie toe.
• Compatibel met 0,9 / 0,18% natriumchlorideoplossing, 4,2% natriumbicarbonaatoplossing en 4/5% dextrose-oplossing.
• Bij gebruik met antacida met magnesium, sucralfaat en aluminium neemt de absorptie van het geneesmiddel af. Om dit effect te voorkomen, moet de inname tussen de preparaten minstens 1-2 uur zijn.
• Het geneesmiddel onderdrukt het metabolisme van diazepam, propranolol, theofylline, hexobarbital, lidocaïne en indirecte anticoagulantia.
• Omdat het medicijn een verhoging van de pH van de maaginhoud veroorzaakt, vermindert de interactie met ketoconazol en itraconazol de absorptie ervan.
• Wanneer gelijktijdig gebruikt met geneesmiddelen die het beenmerg deprimeren, neemt het risico op ontwikkeling van neutropenie toe.

[51], [52]

Opslag condities

Aangezien de medicatie in tabletvorm beschikbaar is, komen de bewaarcondities overeen met deze vorm van afgifte:

• Bewaar Famotidine in de originele verpakking.
• Houd rekening met de opslagtemperatuur van de ruimte
• Buiten het bereik van kinderen houden en tegen zonlicht beschermen.

[53],

Houdbaarheid

Elk medicijn heeft een houdbaarheid na de vervaldatum, waardoor de eigenschappen en efficiëntie worden verminderd. Daarnaast kan gestripte Famotidine bijwerkingen veroorzaken van alle organen en systemen.

Famotidine is toegestaan voor gebruik binnen 36 maanden vanaf de productiedatum die op de verpakking is vermeld. Aan het einde van deze periode mag het medicijn niet worden ingenomen en moet het worden weggegooid.

[54]