Favir

Favir is een medicinaal preparaat met de internationale en chemische naam Efavirenz. Laten we eens kijken naar de kenmerken van dit medicijn, indicaties voor gebruik, dosering, bijwerkingen en interactie met andere medicijnen.

Favir is een harde, ondoorzichtige gelatinecapsule. Elke capsule van de favir bevat een kristallijn poeder van gelige kleur. De werkzame stof van het geneesmiddel is efavirenz. Eén capsule van de favir bevat 200 mg efavirenz.

Ook opgenomen in het geneesmiddel en excipiënten, zoals lactose, maïszetmeel, gelatine harde schaal, natriumlaurylsulfaat, talk, colloïdaal siliciumdioxide, methylparaben en propylparaben. Farmacotherapeutische groep Favir - antivirale middelen.

[1]

Indicaties Favir

Indicaties voor gebruik Favir is een HIV-infectie. Als de patiënt bij het gebruik van een favir milde symptomen van overgevoeligheid voor de werkzame stof efavirenz heeft, wordt het medicijn vervangen door antihistaminica.

Het medicijn maakt deel uit van de uitgebreide behandeling van HIV-infectie. Favir heeft een effectief effect op het lichaam, maar heeft veel contra-indicaties in gebruik. De werkzame stof efavirenz kan de concentratie van aandacht verstoren. Daarom wordt aanbevolen om bij het innemen van het medicijn af te zien van het beheer van voertuigen en te werken met mechanismen en automatische apparatuur.

[2], [3], [4]

Vrijgaveformulier

De vorm van de afgifte is een gelatinecapsule. Het voordeel van deze vorm van afgifte ligt voor de hand, omdat wanneer de capsule het interieur binnengaat, de gelachtige laag snel oplost en de stof zich door het lichaam verspreidt. Hierdoor heeft het medicijn veel sneller een antiviraal effect dan geneesmiddelen waarvan de doseringsvorm tabletten is.

Farmacodynamiek

Farmakodinamika Favir stelt u in staat om te leren over de biochemische effecten die het geneesmiddel heeft op het menselijk lichaam en virale infecties. Favir is een niet-nucleoside selectieve remmer. Het medicijn remt de activiteit van de enzymen van het virus en voorkomt de transcriptie van viraal RNA langs de complementaire DNA-streng. Dankzij dit beschermt het medicijn het lichaam tegen een virale infectie en voorkomt het dat het een chronische vorm aanneemt.

Farmakodinamika Favir controleert de distributieprocessen van de belangrijkste werkzame stof door het hele lichaam en het effect ervan op virale infecties en infectieziekten.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Favir is gebaseerd op de processen die optreden met het medicijn in het lichaam. En dit is het proces van geneesmiddelabsorptie, metabolisme en de periode van uitscheiding van de werkzame stof. Favir heeft een matige absorptie in het maagdarmkanaal. Het wordt aanbevolen om niet met voedsel te worden ingenomen, omdat vet voedsel de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel vermindert.

De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed wordt vier uur na opname waargenomen. Het medicijn bindt zich volledig aan eiwitten in het bloedplasma. In dit geval dringt het medicijn slecht door de bloed-hersenbarrière. Favir wordt gemetaboliseerd in de lever en wordt uitgescheiden met uitwerpselen of urine. De halfwaardetijd van het medicijn is van 45 tot 75 uur.

[10], [11], [12], [13],

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosis van het medicijn wordt door de arts voorgeschreven bij het opstellen van een behandelingsregime voor de ziekte van de patiënt. In de regel wordt de favir voorgeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen. Voor volwassenen is de aanbevolen dosis favir 600 mg per dag. Voor kinderen en adolescenten hangt de dosis van het medicijn af van het gewicht en de leeftijd.

De aanbevolen dosis voor kinderen is 600 mg per dag en weegt meer dan 40 kg. Het medicijn is niet toegestaan tijdens het eten. Als er tijdens de ontvangst van het medicijn bijwerkingen of symptomen van een overdosis zijn, wordt het medicijn alleen 's nachts ingenomen.

[17], [18], [19]

Gebruik Favir tijdens zwangerschap

Gebruik Favir tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen. Maar volgens studies heeft het medicijn geen invloed op de ontwikkeling van de baby. Bovendien vermindert Favir het risico van transplacentaire overdracht van het virus. Favir mag niet nemen tijdens de borstvoeding, omdat het medicijn doordringt tot de moedermelk, wat betekent dat het in het lichaam van de baby komt.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor kinderen ouder dan drie jaar en hebben een lichaamsgewicht van meer dan 13 kilogram. Het medicijn heeft hetzelfde therapeutische effect als bij volwassen patiënten. Maar kinderen ervaren vaker bijwerkingen van het middel. Meestal is het huiduitslag, jeuk en gastro-intestinale stoornissen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Favir zijn gebaseerd op de individuele intolerantie van het geneesmiddel en de stoffen waaruit de samenstelling bestaat. Laten we een aantal absolute contra-indicaties overwegen voor de ontvangst van een preparaat favir.

• zwangerschap
• Lactatieperiode
• Overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel Favir
• Nierinsufficiëntie
• Ziekten van de lever
• Virale hepatitis
• verslaving
• Leeftijd van de patiënt jonger dan drie jaar oud
• alcoholisme
• Lichaamsgewicht minder dan 13 kg
• Encefalopathie.

[14], [15]

Bijwerkingen Favir

Als regel treden bijwerkingen van Favir op als het medicijn overdosis of overgevoeligheid voor de componenten heeft. Dus, met de toepassing van de favir, kunt u last krijgen van jeuk, branderigheid, uitslag op de huid. In zeldzame gevallen ontwikkelen patiënten het Stevens-Johnson-syndroom. De belangrijkste bijwerkingen van favir zijn:

• Duizeligheid, slapeloosheid, vermoeidheid, verminderde concentratie van aandacht, neuralgie, neuropathie.
• Problemen met het urinewegstelsel, de vorming van nieren in de nier, hematurie.
• Misselijkheid, braken, diarree.
• Problemen met de lever en pancreas, pancreatitis, hepatitis, verhoogde activiteit van transmnase.
• Hyperglycemie, verstikking.

[16]

Overdose

Overdosering van het geneesmiddel verhoogt de bijwerkingen. Het zenuwstelsel leent zich voor een bijzonder effect bij een overdosis, in sommige gevallen kan de patiënt onwillekeurige spiertrekkingen ervaren.

In geval van een overdosis worden allergische reacties op de huid waargenomen bij patiënten. Om de symptomen van een overdosis te verwijderen, wordt aanbevolen om te stoppen met het gebruik van favir en medische hulp in te roepen. Om het opnameproces te versnellen, wordt aangeraden om actieve kool in te nemen. Er is geen specifiek antidotum voor de uitscheiding van geneesmiddelen.

[20]

Interacties met andere geneesmiddelen

De interactie van Favir met andere geneesmiddelen is toegestaan, omdat Favir wordt opgenomen in de complexe antivirale behandeling. Het geneesmiddel werkt goed samen met geneesmiddelen als saquinavir, amprenavir en indinavir.

Bij gelijktijdige inname van een favir met claritromycine neemt het niveau van de laatste dosis af met 30% in een bloed. Dit verhoogt het risico op bijwerkingen, allergische huidreacties en uitslag aanzienlijk. Bij het selecteren van geneesmiddelen voor een complexe behandeling, selecteert de arts dergelijke geneesmiddelen om de bijwerkingen voor de patiënt te minimaliseren.

[21], [22], [23], [24]

Opslag condities

Bewaarcondities Favir biedt een speciaal temperatuurregime, tot 25 graden Celsius, bescherming tegen zonlicht en opslag van het geneesmiddel op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Als de regels voor opslag van het geneesmiddel niet worden nageleefd, verliest het medicijn zijn fysisch-chemische eigenschappen, wat het behandelingsproces aanzienlijk beïnvloedt. Bovendien kan de patiënt bij onjuiste opslag van de favir een aantal bijwerkingen van het geneesmiddel ervaren.

[25], [26],

Houdbaarheid

Houdbaarheid is twee jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel, die op de verpakking staat vermeld. Na de vervaldatum moet het geneesmiddel worden weggegooid. Het medicijn mag niet worden gebruikt na de vervaldatum, omdat onvoorziene bijwerkingen en reacties van het organisme mogelijk zijn.

[27]