Fenigidin

Fenigidine is een selectieve antagonist van het Ca-element, dat voornamelijk op de bloedvaten werkt. Het is een derivaat van het dihydropyridine-element.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Indicaties Fenigidina

Het wordt gebruikt wanneer de druk toeneemt, die zich ontwikkelt tegen de achtergrond van dergelijke SSS-pathologieën als het syndroom van Raynaud, arteriële hypertensie en hypertrofische vorm van cardiomyopathie.

Het medicijn wordt gebruikt om de hypertensieve crisis snel te elimineren en naast het voorkomen van de ontwikkeling van angina-aanvallen (bijv. IHD).

Bovendien wordt het medicijn gebruikt in de pulmonologische praktijk - voor de behandeling van bronchiaal obstructief syndroom, evenals hypertensie in de longen.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Vrijgaveformulier

De afgifte wordt uitgevoerd in tabletten, in een hoeveelheid van 10 stuks in de blisterverpakking. De doos bevat 5 blisterverpakkingen met tabletten.

Farmacodynamiek

Het actieve element, dat een antagonist van Ca-ionen is, blokkeert Ca-kanalen in cellen van arteriën en cardiomyocyten. Hierdoor kan nifedipine de bloedvaten van het perifere type en het hart beïnvloeden, wat bijdraagt aan hun uitzetting.

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de gladde spiertonus van de aderen. Dit helpt de bloeddrukwaarden te verlagen, de weerstand van perifere bloedvaten te verminderen (voornamelijk - arteriolen) en de behoefte aan cardiomyocyten in zuurstof. Als een resultaat is er een significante afname van de totale belasting van de hartfunctie.

Een van de eigenschappen van nifedipine is ook de onderdrukking van aggregatie van bloedplaatjes.

[14], [15], [16]

Farmacokinetiek

Het medicijn heeft een snelle absorptie en toont de snelle ontwikkeling van medicatie na opname. Piekwaarden van nifedipine in het bloed worden genoteerd na 0,5 uur na orale toediening van de tablet.

De periode van metabolisatie, evenals de halfwaardetijd duurt ongeveer 2-4 uur.

Uitscheiding van metabolische producten vindt plaats via de nieren, met urine. Sommige van de inactieve vervalproducten worden in de ontlasting aangetroffen.

[17], [18], [19], [20], [21], [22]

Dosering en toediening

De grootte van een portie wordt voor elke patiënt afzonderlijk geselecteerd (rekening houdend met de bijbehorende pathologieën, leeftijd, en ook hoe het lichaam reageert op de behandeling, enz.). De standaardgrootte van de minimale portie is 10 mg (soms kan deze 20 mg bereiken), en de frequentie van recepties per dag is maximaal 4.

Tijdens de behandeling van stenose in het gebied van de kransslagaders, is een minimum van 50-100 mg van het geneesmiddel vereist. Een dag mag niet meer dan 12 tabletten van het medicijn gebruiken.

Om aanvallen van hypertensieve crisis of angina pectoris te elimineren, is het nodig om een pil van het medicijn onder de tong te leggen en te wachten tot het volledig oplost. Moet ook minstens een uur liggen.

Corrigeer de grootte van de portie moet heel voorzichtig zijn, geleidelijk verhogen of verlagen van het niveau van het actieve element. Om het optreden van bijwerkingen te voorkomen, moet Fenigidine met voedsel worden gebruikt.

De duur van de behandeling wordt geselecteerd in overeenstemming met de indicaties. Vaak is het ongeveer 1-2 maanden. Dan moet de behandelende arts een ander behandelingsregime kiezen.

[27], [28]

Gebruik Fenigidina tijdens zwangerschap

Het is verboden fenigidine voor te schrijven voor borstvoeding en zwangere vrouwen, omdat de overeenkomstige medicijntesten niet zijn uitgevoerd. Daarom kan van nifedipine een teratogeen en embryotoxisch effect worden verwacht.

Het medicijn gaat over in de moedermelk.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• verminderde systolische druk;
• ernstige mate van hartfalen;
• instorten;
• overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel of dihydropyridinederivaten;
• stenose van de aorta;
• shocktoestand van cardiogene oorsprong;
• verergerd myocardiaal infarct.

[23]

Bijwerkingen Fenigidina

Het gebruik van een medicijn kan het optreden van dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

• aandoeningen van de CCC-functie: een scherpe daling van de bloeddruk, zwelling van de benen, de ontwikkeling van asystolie, bradycardie of tachycardie, en bovendien roodheid van de huid in het gezicht en de borst;
• problemen in het werk van het centrale zenuwstelsel: slaapstoornissen, een gematigd gevoel van slaperigheid, problemen met visuele waarneming, het verschijnen van tremoren in de ledematen, en bovendien migraine en duizeligheid;
• aandoeningen van het maagdarmkanaal: het optreden van brandend maagzuur, misselijkheid of diarree, en daarnaast onderdrukking van de leverfunctie.

[24], [25], [26]

Overdose

Als gevolg van vergiftiging met fenygidine neemt het niveau van de systolische bloeddruk af (met een risico voor de gezondheid). Tegen deze achtergrond zijn er dergelijke verschijnselen: collaps, bradycardie, een verlaging van de bloeddruk, hoofdpijn, en daarnaast een hartritmestoornis, evenals geleiding.

Als er tekenen van intoxicatie zijn, was dan onmiddellijk de aangetaste maag en geef geactiveerde kool. Voor bijzonder ernstige aandoeningen dient een 10% -oplossing van calciumchloride te worden toegediend. Iv.

[29], [30], [31], [32],

Interacties met andere geneesmiddelen

Het geneesmiddel heeft een meer uitgesproken effect in het geval van gecombineerde toediening met andere antihypertensiva, diuretica, nitraten, cimetidine, tricyclische verbindingen en daarnaast ranitidine.

De combinatie met β-adrenoblokkers kan leiden tot een stoornis in de bloedsomloop in het gebied van de hartspier en tot potentiëring van hypotensie van een arteriële aard.

Het effect van nifedipine is verzwakt wanneer het geneesmiddel wordt gecombineerd met rifampicine, calciumgeneesmiddelen, carbamazepine, fenytoïne en fenobarbital.

Gecombineerd gebruik met kinidine en daarnaast digoxine of theofylline leidt tot een verandering in de plasmawaarden van deze geneesmiddelen.

Ethylalcohol is in staat de effecten van nifedipine te versterken, wat leidt tot een gevoel van zwakte en duizeligheid, en in aanvulling op de stoornis van de processen van coronaire circulatie.

[33], [34]

Opslag condities

Fenigidine moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, op een donkere en droge plaats. Temperatuurwaarden liggen binnen 8-15 ° C.

[35], [36]

Houdbaarheid

Fenigidine moet 3 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel worden ingenomen.

Beoordelingen

Fenigidine wordt beschouwd als een verouderd medicijn en vanwege de aanwezigheid van een vrij groot aantal beperkingen op het gebruik van de artsen worden steeds meer moderne en veilige medicinale analogen in plaats daarvan benoemd.

De meeste beoordelingen bevatten informatie dat het medicijn vaak negatieve reacties opwekt, waardoor patiënten zich zorgen maken over hun eigen gezondheid. Maar er moet rekening mee worden gehouden dat ze allemaal bevestigen dat het medicijn een hoog rendement vertoont, vooral in het geval van een sterke toename van de systolische bloeddruk of de ontwikkeling van angina-aanvallen.

Het verschil tussen fenygidine en andere antihypertensiva is de aanwezigheid van aanvullende eigenschappen, omdat het actieve element niet alleen de drukwaarden verlaagt, maar ook een atherosclerotisch effect heeft. Patiënten hebben verschillende meningen over dit medicijn: sommigen besluiten het te gebruiken, geen aandacht te besteden aan de aanwezigheid van ernstige nevenverschijnselen en anderen geven er de voorkeur aan om veiligere moderne medicijnen te gebruiken die de bloeddruk soepeler verlagen en niet leiden tot het verschijnen van negatieve symptomen.