Halidor

Het medicijn Galidor (synoniemen - Bencyclane, Bencyclane fumarate, Bencyclamide, Angiocyclane) behoort tot de farmacologische groep van myotrope antispasmodica, die door het verminderen van de spierspanning van de weefsels van de inwendige organen en bloedvaten, spasmen verlichten.

[ 1 ]

Indicaties Galidora

Het geneesmiddel Halidor wordt gebruikt bij de complexe behandeling van aandoeningen van de bloedvaten die gepaard gaan met vernauwing (stenose) of volledige blokkade (occlusie). Hieronder vallen oblitererende atherosclerose, oblitererende endarteritis (trombangiitis) en perifere vormen van aspecifieke aortoarteritis. Halidor wordt ook gebruikt bij aandoeningen van de oogvaten (obstructie van de centrale retinale arterie, diabetische angiopathie, enz.).

Het medicijn wordt voorgeschreven bij pathologieën van de bloedvaten in de hersenen (acute en chronische vormen van cerebrale ischemie), bij spasmen van de perifere bloedvaten die kenmerkend zijn voor acrocinose, bij idiopathisch syndroom van Raynaud en bij pernio.

Indicaties voor het gebruik van Galidor zijn aandoeningen van het maag-darmkanaal en het urinestelsel, die gepaard gaan met spasmen van de inwendige organen: gastro-enteritis, maagzweer en zweer aan de twaalfvingerige darm, cholecystitis, cholelithiasis, colitis, spastische dyskinesie van de dikke darm, frequente pijnlijke aandrang om te ontlasten (tenesmus), winderigheid na een operatie, spasmen en tenesmus van de blaas.

Vrijgaveformulier

Het medicijn Galidor is verkrijgbaar in twee vormen: in de vorm van tabletten (100 mg) en als 2,5% oplossing (in ampullen van 2 ml) voor intraveneuze en intramusculaire injecties.

[ 2 ]

Farmacodynamiek

De therapeutische werking van het geneesmiddel Galidor is gebaseerd op de biochemische werking van de werkzame stof bencyclane (N,N-dimethyl-3-[[1-(fenylmethyl)cycloheptyl]oxy]-1-propanamine), die in staat is de ionenbalans in de membranen van gladde spiercellen te veranderen.

Hierdoor wordt het cellulaire enzym ATP-pyrofosfaatlyase geactiveerd, met gelijktijdige blokkade van membraaneiwitten - adenosinereceptoren. Het resultaat van alle biochemische reacties is een afname van de samentrekkingen van de cellen van het viscerale spierweefsel (spieren van inwendige organen). Hierdoor ontspannen de spieren zich, neemt de tonus van de bloedvaten af en verdwijnen de spasmen.

Farmacokinetiek

Bij opname in het maag-darmkanaal (bij orale inname) wordt de werkzame stof van Galidor snel opgenomen en wordt de maximale concentratie in het bloedplasma gemiddeld na drie uur bereikt. Ongeveer 40% van het geneesmiddel bindt zich aan plasma-eiwitten, tot 30% aan rode bloedcellen en 10% aan trombocyten.

Na passage door de lever bedraagt de biologische beschikbaarheid van Halidor (na orale toediening) maximaal 35%.

Bencyclane wordt in de lever gemetaboliseerd; de uiteindelijke afbraakproducten worden uitgescheiden in de urine (halfwaardetijd is 6 tot 10 uur). De plasmaklaring van het geneesmiddel (totale klaring) bedraagt 40 liter per uur, de renale klaring is minder dan 1 liter per uur.

Dosering en toediening

Halidor in tabletvorm voor vasculaire aandoeningen wordt ingenomen met één tablet (100 mg) driemaal daags. De gemiddelde behandelingsduur is twee maanden, gedurende welke de arts de dosering kan verlagen tot één tablet tweemaal daags.

Voor de verlichting van aanhoudende spasmen van de inwendige organen wordt Galidor voorgeschreven in een dosering van 1-2 tabletten (100-200 mg) eenmaal daags; voor onderhoudstherapie één tablet driemaal daags. De maximale dagelijkse dosis van dit medicijn is 400 mg, de behandelingsduur is maximaal 1-2 maanden.

Toedieningswijze van Galidor in de vorm van een 2,5%-oplossing: intramusculair (indien nodig intraveneus - langzaam) 1-2 ml per injectie. Bij vaataandoeningen kan de oplossing via infusie (druppelinfuus) in een ader worden toegediend (4 ml van het geneesmiddel wordt verdund met 100-200 ml isotone NaCl-oplossing).

Bij spasmen van inwendige organen wordt het medicijn intraveneus (met een isotone oplossing) of diep in de spier toegediend. De standaardbehandeling duurt maximaal drie weken.

Gebruik Galidora tijdens zwangerschap

Het gebruik van Galidor tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Als Galidor wordt voorgeschreven aan vrouwen die borstvoeding geven, dient de borstvoeding te worden gestaakt gedurende de periode dat het geneesmiddel wordt ingenomen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel Galidor zijn onder meer: ernstige vormen van respiratoir, nier-, lever- en gedecompenseerd hartfalen, myocardinfarct, ventriculaire tachycardie, epilepsie, hersenbloeding, traumatisch hersenletsel (opgelopen in het afgelopen jaar) en een leeftijd jonger dan 18 jaar.

Bijwerkingen Galidora

Bij het gebruik van het medicijn Galidor zijn de volgende bijwerkingen mogelijk: algemene malaise, duizeligheid, hoofdpijn, droge mond, misselijkheid, braken, verminderde (of toegenomen) eetlust, buikpijn, diarree, tremoren, slaapstoornissen.

Geheugenstoornissen vergelijkbaar met epileptische aanvallen, hartritmestoornissen, gewichtstoename en een verlaagd aantal witte bloedcellen (leukopenie) zijn ook mogelijk. Daarom is het bij langdurig gebruik van het medicijn raadzaam de bloedsamenstelling te controleren.

Bij een behandeling met Galidor moet men er rekening mee houden dat dit geneesmiddel een negatieve invloed kan hebben op de rijvaardigheid en het vermogen om potentieel gevaarlijke machines te bedienen.

Overdose

Overdosering met Halidor uit zich in een verhoogde hartslag, verlaagde bloeddruk, spontaan urineren, slaperigheid of angst; collaps en convulsies zijn mogelijk. Bij dergelijke symptomen dient een maagspoeling te worden uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gebruik van Halidor met kaliumverlagende geneesmiddelen (diuretica, laxeermiddelen) versterkt de werking ervan. Inname met hartglycosiden (digitalispreparaten) kan hartfunctiestoornissen veroorzaken. Gelijktijdig gebruik van Halidor met geneesmiddelen voor de behandeling van hartritmestoornissen of arteriële hypertensie (niet-selectieve en selectieve bètablokkers) kan tachycardie veroorzaken.

De interactie van Halidor met sedativa (kalmerende middelen) en anesthetica uit zich in een versterking van hun werking op het centrale zenuwstelsel. Het gebruik van Halidor en de inname van aspirine (acetylsalicylzuur) kunnen de aggregatie (het samenklonteren) van bloedplaatjes verstoren en bloedingen veroorzaken.

[ 3 ]

Opslag condities

Dit geneesmiddel behoort tot lijst B. Het moet op een droge plaats bewaard worden, beschermd tegen licht en buiten bereik van kinderen. De optimale bewaartemperatuur is +15-25°C.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Galidor tabletten bedraagt 5 jaar en van de injectieoplossing maximaal 3 jaar.