Gastromax

Het is geen geheim dat ziekten van het spijsverteringsstelsel net zo vaak voorkomen als luchtweginfecties. In dit opzicht houdt de farmaceutische industrie zich bezig met de ontwikkeling van nieuwe, effectieve medicijnen die de ziekte, zo niet genezen, dan toch de onaangename symptomen wegnemen die "maagpatiënten" ervan weerhouden om op gelijke voet met anderen van het leven te genieten. Meestal is de oorzaak van een slechte gezondheid en maagpijn het zuur in het maagsap, dat een irriterend effect heeft op het slijmvlies van het belangrijkste spijsverteringsorgaan. Dit probleem kan met verschillende medicijnen worden bestreden. Voor maagzweren zijn de medicijnen bij voorkeur "Famotidine" en "Calciumcarbonaat" (goedkoop en prettig!). Maar er is een interessanter medicijn dat de werking van beide combineert om de zuurgraad van het maagsap te normaliseren, en dat heet "Gastromax".

Indicaties Gastromaxa

De prachtige, felblauwe verpakking van het medicijn "Gastromax" met een delicaat groen muntblaadje in de hoek, geproduceerd door de Indiase farmaceutische bedrijven Unimax Laboratories en Themis Medicare Ltd, zal zeker de aandacht trekken van kopers, vooral van kopers met maagklachten. De naam zelf zegt immers al dat het medicijn bedoeld is voor patiënten van een gastro-enteroloog die maag-darmklachten behandelt.

De inscriptie onder de naam van het medicijn, waar de belangrijkste werkzame stoffen van het medicijn, voornamelijk famotidine, in grote letters staan vermeld, bevestigt de gok. De aanwezigheid ervan in de samenstelling van het medicijn geeft aan dat dit medicijn nuttig zal zijn voor mensen bij wie de diagnose "maag- en twaalfvingerige darmzweer" of "gastro-oesofageale refluxziekte" is gesteld, wanneer bescherming van het slijmvlies uiterst noodzakelijk is.

Maar volgens de instructies van de fabrikant kan het medicijn ook worden gebruikt om onaangename symptomen te verlichten die verband houden met een verhoogde zuurgraad van de maag, bij pathologieën zoals gastritis en functionele dyspepsie (die niet gepaard gaat met ulceratieve processen in het maag-darmkanaal).

Indicaties voor het gebruik van het medicijn in dit geval zijn dergelijke verschijnselen van de ziekte zoals brandend maagzuur, zure oprispingen, pijn en zwaarte in de maag, snelle verzadiging, vergezeld van een gevoel van volheid in de maag.

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

"Gastromax" wordt geproduceerd in de vorm van kauwtabletten en is daarom uitsluitend bedoeld voor orale toediening. De tabletten zitten in een blisterverpakking van 10 stuks en zijn verpakt in een kartonnen, bijna vierkante verpakking met een heldere afbeelding. Eén verpakking bevat 10 ronde, witte tabletten met een vrij grote diameter. Aan één kant van de tablet is een reliëfopdruk te zien, waar de naam van het geneesmiddel in het Engels staat en eruitziet als "GASTROMAX".

De belangrijkste werkzame stoffen van het medicijn zijn, naast famotidine, waarvan 1 tablet 10 mg bevat (de helft van de dosering in een standaardtablet van het gelijknamige medicijn), ook calciumcarbonaat (800 mg) en magnesiumhydroxide (165 mg), die het medicijn een dubbel aangepaste werking geven.

Het medicijn heeft niet alleen een versterkt effect, maar ook een aangename muntsmaak en -geur, dankzij de toevoeging van essentiële pepermuntolie en menthol. De hulpstoffen omvatten naast de bovengenoemde ook sucrose, dextrose, aspartaam en saccharinaat, gepresenteerd als natuurlijke of kunstmatige zoetstoffen, mannitol, povidon, magnesiumstearaat en talk.

Farmacodynamiek

"Gastromax" is een voorbeeld van een effectief combinatiepreparaat voor de behandeling van gastro-intestinale aandoeningen, waarbij bescherming van het slijmvlies tegen de irriterende werking van zoutzuur noodzakelijk is. Het bestrijdt effectief de verhoogde zuurgraad van het maagsap en verlicht de symptomen die door deze aandoening worden veroorzaakt.

Famotidine in de samenstelling van het medicijn is de enige vertegenwoordiger van de derde generatie histamine-H2-receptorblokkers _. Dankzij famotidine wordt de maagsapproductie verminderd. Tegelijkertijd vermindert het niet alleen de hoeveelheid maagsap, maar ook het zoutzuurgehalte in het maagsap, zonder de pepsineproductie te beïnvloeden. De verhouding pepsine tot het uitgescheiden maagsap blijft gelijk.

Famotidine heeft een dempend effect op de productie van zoutzuur, zowel overdag als 's nachts. De alkalisatie van maagsap remt op zijn beurt de secretie van pepsine (een enzymatische irriterende stof voor het ontstoken slijmvlies, die eiwitrijk voedsel afbreekt).

Magnesiumhydroxide is, net als calciumcarbonaat, een bekend antacidum. Deze twee stoffen, die ook een bron zijn van calcium en magnesium, die zo noodzakelijk zijn voor het lichaam, neutraliseren effectief zuur en creëren gunstige omstandigheden voor de werking van de aangetaste organen in het maag-darmkanaal.

Famotidine en antacida zorgen voor een dubbel effect, waardoor de onaangename symptomen van een verhoogde maagzuurproductie veel sneller verdwijnen en de werking langer aanhoudt. Het medicijn bevordert de productie van beschermend slijm in de maag en de concentratie van glycoproteïnen daarin, wat een positief effect heeft op de weefselregeneratieprocessen bij ulceratieve en erosieve laesies van het slijmvlies.

Bij refluxziekte bindt het medicijn galzuren die samen met half verteerd voedsel terug in de maag terechtkomen en heeft zo een beschermend effect op het slijmvlies van het orgaan.

[ 2 ]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van het geneesmiddel hangt af van de farmacokinetische eigenschappen van de componenten. Famotidine is een stof die snel in het spijsverteringskanaal kan worden opgenomen (biologische beschikbaarheid van ongeveer 45%). De aanwezigheid van antacida vermindert dit vermogen enigszins, maar dit punt heeft geen klinische betekenis. De maximale concentratie van het geneesmiddel in het bloed wordt na 1-3 uur waargenomen; het bindt zich voor meer dan 20% aan bloedeiwitten. Famotidine accumuleert niet in het lichaam.

Famotidine wordt in de lever gemetaboliseerd onder afgifte van sulfoxide. Het grootste deel van de oorspronkelijke stof en de metabolieten worden via de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd varieert van 2 tot 3,5 uur.

Calciumcarbonaat en magnesiumhydroxide neutraliseren beide de zure omgeving van de maag. In het eerste geval komt koolstofdioxide vrij, in het tweede water en magnesiumchloride. Magnesiumchloride kan op zijn beurt worden beschouwd als een zoutoplossing die de darmen helpt legen, wat de frequentie van constipatie vermindert die soms optreedt bij het gebruik van pure famotidine. De langdurige werking van het antacidum wordt geassocieerd met magnesiumhydroxide.

De werking van het medicijn hangt af van de ingenomen dosis. De werkingsduur kan variëren van 12 uur tot 1 dag.

Dosering en toediening

Gastromax kauwtabletten zijn bedoeld voor orale toediening. De tablet wordt niet opgezogen, maar gekauwd, waarna hij veilig kan worden doorgeslikt. Het is niet nodig om het geneesmiddel door te slikken.

Tabletten moeten worden ingenomen wanneer symptomen optreden die kenmerkend zijn voor een verhoogde zuurgraad van het maagsap, waarvan brandend maagzuur en zure oprispingen de meest voorkomende zijn. Bij afwezigheid van uitgesproken symptomen wordt het medicijn 1 uur na de maaltijd ingenomen.

De dagelijkse dosis van het geneesmiddel dat gebruikt wordt voor een verhoogde zuurgraad ter bescherming van het maagslijmvlies is 1 of 2 tabletten (1-2 keer per dag). Het wordt niet aanbevolen om meer dan 2 tabletten per dag in te nemen.

De dosering van het medicijn is universeel en hangt niet af van de leeftijd van de patiënt. Dit betekent dat tieners ouder dan 12 jaar en ouderen het medicijn in een dosering voor volwassenen gebruiken.

De minimale dosering is 1 tablet. Het wordt aanbevolen voor mensen met een lage creatinineklaring.

Gebruik Gastromaxa tijdens zwangerschap

Het medicijn "Gastromax" wordt meestal niet voorgeschreven tijdens de zwangerschap. Dit komt door de eigenschap van famotidine om de placenta binnen te dringen, wat een zeker gevaar vormt voor het lichaam van het onvolgroeide kind in de baarmoeder.

Bovendien komt famotidine in de moedermelk terecht en via deze stof in het lichaam van de baby, wat spijsverteringsproblemen en toxische effecten kan veroorzaken. Daarom moet het kind tijdens de behandeling met het medicijn overgezet worden op kunstmatige voeding of moet er een voedster worden ingehuurd.

Contra

Net als elk ander chemisch geneesmiddel is Gastromax natuurlijk niet voor iedereen en altijd geschikt. Een verhoogde zuurgraad van het maagsap kan gepaard gaan met een zwaar en vol gevoel in de maag. Soortgelijke symptomen zijn ook kenmerkend voor een pathologisch hoge pH. Bij gastritis met een lage zuurgraad kan het geneesmiddel de situatie alleen maar verergeren, wat de voedselvertering zal bemoeilijken.

Absolute contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel zijn onder meer intolerantie voor ten minste één van de bestanddelen, evenals overgevoeligheid voor geneesmiddelen uit de categorie histamine H2 receptorantagonisten.

Het is ook onwenselijk om het medicijn voor te schrijven aan patiënten met nierfalen. Deze aandoening wordt verklaard door de grote kans op het ontwikkelen van hypermagnesiëmie met de bijbehorende symptomen (depressieve toestand, negatieve invloed op het centrale zenuwstelsel, enz.).

Het medicijn wordt niet gebruikt in de kindergeneeskunde voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar vanwege onvoldoende onderzoek op dit gebied. Het wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan adolescenten met nierfalen of leveraandoeningen, evenals aan ouderen.

Bij een lage creatinineklaring (minder dan 30 ml per minuut) en een hoog creatininegehalte in het bloedplasma kan een dosisaanpassing van het geneesmiddel nodig zijn. In dat geval wordt maximaal 1 tablet per dag voorgeschreven.

Bij de behandeling van de symptomen van een maagzweer met het medicijn is het noodzakelijk om ervoor te zorgen dat het proces niet kwaadaardig is geworden, met andere woorden, om de afwezigheid van kankercellen in de weefsels van het maagslijmvlies te bevestigen. Deze ongebruikelijke vereiste is te wijten aan het feit dat het medicijn de symptomen van maagkanker kan maskeren.

Bijwerkingen Gastromaxa

Het gebruik van het medicijn kan verschillende onaangename symptomen veroorzaken in de organen en systemen van een persoon. De symptomen komen met verschillende frequenties voor.

De meest voorkomende bijwerkingen van het medicijn "Gastromax" zijn:

• verhoging van de bloeddruk,
• symptomen van aritmie,
• hartblok,
• droogheid van het mondslijmvlies,
• misselijkheid en braken,
• buikklachten,
• veranderingen in de laboratoriumbloedparameters (trombocyto-, pancyto- of leukopenie, agranulocytose, verhoogde transaminasen in het bloed),
• licht verhoogde temperatuur,
• allergische huiduitslag in de vorm van netelroos,
• spierkrampen en gewrichtspijn,
• bronchospasme,
• vermoeidheid en slaperigheid,
• droge huid, jeuk.

Minder vaak voorkomende symptomen zijn hoofdpijn, oorsuizen, duizeligheid, darmklachten, aanzienlijk verlies van eetlust, cholestatische geelzucht, kaalheid en ernstige allergische reacties.

Sommige patiënten merken dat de borstklieren opzwellen tijdens de behandeling met het medicijn. Deze zwelling verdwijnt binnen de eerste dagen na het stoppen met Gastromax.

[ 3 ]

Overdose

Langdurig gebruik van het medicijn "Gastromax", dat calcium- en magnesiumverbindingen bevat, kan leiden tot hypercalciëmie. Als de nieren van de patiënt goed functioneren, loopt hij mogelijk alleen risico op hypercalciëmie en de bijbehorende symptomen (slaperigheid, depressie, psychose, spierzwakte, hypertensie, ontwikkeling van urolithiasis, enz.).

Bij nierfalen kan hypercalciëmie gepaard gaan met hypermagnesiëmie, wat zich uit in plotselinge aanvallen van zwakte, ademhalingsfalen, coördinatiestoornissen, bewustzijnsverlies, verlamming, toegenomen slaperigheid, misselijkheid en braken, een daling van de bloeddruk, enzovoort.

Langdurige behandeling met het medicijn kan ook leiden tot ophoping van alkalische stoffen in de lichaamsweefsels en het bloed. Er treedt alkalinisatie van het bloed en het lichaam als geheel op (alkalose) met tekenen van diffuse cerebrale ischemie (angst, overmatige opwinding, sensorische stoornissen in de vorm van paresthesie van gezicht en ledematen, duizeligheid, bleke huid, geheugenverlies, enz.).

Als er verdachte symptomen optreden (braken, trillingen in de ledematen, verlaagde bloeddruk, verhoogde hartslag, enz.), moet u onmiddellijk stoppen met het innemen van het geneesmiddel, uw maag spoelen en indien nodig medische hulp inroepen. In ernstige gevallen kan hemodialyse (bloedzuivering) nodig zijn.

[ 4 ], [ 5 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Omdat het medicijn "Gastromax" actieve antacida bevat, kan het gelijktijdig innemen van dit medicijn met andere medicijnen de werkzaamheid van deze laatste aanzienlijk verminderen vanwege de verslechtering van hun absorptie in het maag-darmkanaal.

Antibiotica uit de tetracycline- en fluorchinolongroep, fosfaten, ijzerpreparaten voor inwendig gebruik, barbituraten, sulfanilamidepreparaten - dit is een onvolledige lijst van geneesmiddelen die apart van antacida moeten worden ingenomen. Bovendien moet de tussenpoos minstens één, en bij voorkeur twee uur bedragen.

Hetzelfde kan gezegd worden over individuele medicijnen zoals digoxine, warfarine, itraconazol, ketoconazol, amoxicilline, acetylsalicylzuur en hun derivaten, maar ook over digitalispreparaten.

Calciumcarbonaat kan de uitscheiding van salicylaten door de nieren versnellen, waardoor hun gehalte in het bloed daalt.

[ 6 ]

Opslag condities

Zoals bekend leidt onjuiste bewaring van voedingsmiddelen meestal tot vroegtijdig bederf. Hetzelfde geldt voor medicijnen. In dit geval verliezen ze niet alleen hun effectiviteit, maar kunnen ze ook een zeker gevaar vormen voor de gezondheid en het leven van de mens.

In verband met het bovenstaande is het noodzakelijk om te begrijpen hoe belangrijk het is om te voldoen aan de bewaarcondities van het medicijn, zoals voorgeschreven door de fabrikant en empirisch getest.

Gelukkig vereist het medicijn "Gastromax" geen speciale bewaarcondities. Het is voldoende om het op kamertemperatuur te bewaren (niet hoger dan 25 graden!) en het te beschermen tegen zonlicht. De beste manier om alle nuttige eigenschappen van het medicijn te behouden, is door het in de originele verpakking te bewaren.

Houdbaarheid

Het medicijn kan maximaal 3 jaar bewaard en gebruikt worden om de onaangename symptomen van een verhoogde maagzuurgraad te behandelen, op voorwaarde dat aan de voorwaarden voor een juiste opslag van het medicijn wordt voldaan.

Volgens de officiële instructies voor het in India geproduceerde medicijn "Gastromax" bedraagt de houdbaarheid van het medicijn 3 jaar.