Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Gatifloxacine
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Indicaties Gatifloxacine
Indicaties omvatten het behandelen van gatifloxacine longontsteking, acute en chronische bronchitis, sinusitis en acute vormen van conjunctivitis, abcessen en subcutane abcessen, acute pyelonefritis en cystitis, gonokokken urethritis, endocervicitis en periostitis en acute osteomyelitis, tuberculose, peritonitis, sepsis. Het preparaat kan worden gebruikt voor gastro uitroeiing van de bacterie Helicobacter pylori.
Farmacodynamiek
De farmacodynamiek van dit geneesmiddel wordt geleverd door de werkzame stof - gatifloxacine sesquihydraat, die werkt op gram-negatieve en gram-positieve micro-organismen die resistent zijn tegen antibiotica uit andere farmacologische groepen.
Gatifloxacine beïnvloedt bacteriën door de replicatie van hun DNA te verstoren (door het remmen van topoisomerase-enzymen) en door de structuur van celmembranen te veranderen, wat celdeling en de ontwikkeling van micro-organismen stopt en hun dood veroorzaakt.
Farmacokinetiek
Ongeacht de productievorm penetreert Gatifloxacine in veel weefsels en lichaamsvloeistoffen, en ook via de BBB, wat wijst op een biologische beschikbaarheid van 96% en binding aan plasmaproteïnen - tot 20%. De maximale plasmaconcentratie van het geneesmiddel wordt 60-120 minuten na de toediening genoteerd.
De biotransformatie van gatifloxacine-sesquihydraat is gedeeltelijk, in onveranderde vorm, wordt ten minste 70% van het geneesmiddel uit het lichaam uitgescheiden. Eliminatie via de nieren (met urine) en darmen (met uitwerpselen).
Niet afhankelijk van de dosis en de wijze van toediening varieert de halfwaardetijd van het geneesmiddel tussen 7 en 14 uur.
Dosering en toediening
Gatifloxacine-tabletten worden oraal ingenomen - 0,2 g tweemaal daags of 0,4 g eenmaal; De duur van de toediening wordt bepaald door de arts en kan variëren van zeven tot tien dagen.
Intraveneuze infusieoplossing wordt eenmaal daags toegediend (400 mg elk); loop van de behandeling is vergelijkbaar.
Oogdruppels worden één druppel driemaal daags gedurende een week aangebracht.
Gebruik Gatifloxacine tijdens zwangerschap
Het geneesmiddel Gatifloxacine tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is verboden.
Contra
Onder de contra-indicaties voor het gebruik van Gatifloxacine, werd een allergische reactie op fluoroquinolone antibiotica en de leeftijd van een kind opgemerkt. Relatieve contra-indicatie is diabetes mellitus.
[27]
Bijwerkingen Gatifloxacine
Bijwerkingen van gatifloxacine zijn: hoofdpijn, duizeligheid, urticaria, misselijkheid, braken, diarree, ontsteking van de slijmvliezen, gewrichts- en spierpijn, koorts, verhoogde hartslag, huiduitslag, zwellingen van zacht weefsel, vasodilatatie, tremor en paresthesie, slaapstoornissen, verminderd gezichtsvermogen en verhoogde tranenvloed (bij gebruik van oogdruppels).
[28]
Interacties met andere geneesmiddelen
Gebruik niet tegelijkertijd Gatifloxacine met hypoglycemische middelen, anticoagulantia, antiaritmica en antipsychotica.
Gatifloxacine versterkt de werking van hartglycosiden van digitalis en verhoogt ook de bijwerkingen van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Gatifloxacine" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.